葯物化學一相代謝有哪些

❶ 什麼是葯物化學主要研究內容包括哪些

葯物化學(Medicinal Chemistry)是建立在化學和生物學基礎上，對葯物結構和活性進行研究的一門學科。
葯物化學的任務包括：研究葯物的化學結構和活性間的關系（構效關系）；葯物化學結構與物理化學性質的關系；闡明葯物與受體的相互作用；鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物；通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。(*≧m≦*)

❷ 葯物代謝酶系有哪些

參與葯物代謝反應的酶系通常分為兩類：微粒體酶系和非微粒體酶系。
（1）微粒體葯物代謝酶系統：
微粒體酶系主要存在於肝細胞或其他細胞的內質網的親脂性膜上。肝微粒體中最重要的一族氧化酶是肝微粒體混合功能氧化酶系統或稱單加氧酶，是葯物在體內代謝的主要途徑，該類酶系氧化反應類型極為廣泛，大多數葯物是通過這類酶系進行生物轉化的。在催化葯物氧化反應過程中，需要細胞色素P450、輔酶II、分子氧及Mg2+、黃素蛋白、非血紅素鐵蛋白等參與才能完成。
（2）非微粒體酶系統：
非微粒體酶系又稱II型酶，主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙醯化反應。
細胞漿可溶部分的酶系：醇脫氫酶、醛脫氫酶、黃嘌呤氧化酶、硫氧化物和氮氧化物的還原酶等。
線粒體中的酶系：單胺氧化酶、脂環族芳香化酶等，單胺氧化酶與用葯密切相關。
血漿中酶系：醯胺酶、磷酸酶和膽鹼酯酶等。

❸ 什麼是葯物化學

葯物化學（Medicinal chemistry）是利用化學的概念和方法發現確證和開發葯物，從分子水平上研究葯物在體內的作用方式和作用機理的一門學科。作為專業，是2011年新增的本科專業，研究任務包括：研究葯物的化學結構和活性間的關系（構效關系）；葯物化學結構與物理化學性質的關系；闡明葯物與受體的相互作用；鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物；通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。
中文名
葯物化學
專業代碼
100706T
授予學位
理學學士
修學年限
四年
學科門類
醫學
【網路專業甄選】
pick國內高校更多熱門專業
進入專題
快速
導航
培養目標培養要求實踐教學知識能力發展前景相近專業開設院校
主幹課程
有機化學，生物化學，生理學，葯理學，高等葯物化學，葯物合成設計，葯物合成反應，近代有機合成，甾體、抗腫瘤、抗病毒前沿研究跟蹤，葯物設計進展，天然產物化學，有機光譜鑒定，有機結構測定的物理方法，現代生物技術與新葯研究開發等。[1]
培養目標
葯物化學專業主要培養具有葯學、管理學、經濟學、法學等相關的知識和技能，能在葯品部門及相關機構從事葯物化學分析、葯事與企業管理、策劃以及教學、科研等方面的工作，探索葯物化學事業科學發展規律的復合型高級人才[1]。
培養要求
通過葯物化學專業的學習，使學生能夠熟悉化學葯物的結構、理化性質、體內代謝及臨床應用，為有效、合理地使用化學葯物提供理論依據，為從事新葯研究奠定理論基礎。[1]
實踐教學
包括課程實習、畢業實習等等。[1]
知識能力
1.熟悉常用葯物的結構，中英文通用名及化學名稱；
2.掌握典型葯物的理化性質，特別是影響葯效、毒性、質量控制及分析和劑型選擇有關的理化性質；
3.懂得新葯設計和創制的基本原理和方法；
4.掌握常用葯物的作用機制、體內代謝、毒副反應（即臨床應用），熟悉葯物的結構特徵與葯效之間的關系，含各類重要葯物的發現和發展過程、構效關系；
5.熟悉化學葯物的制備及結構修飾的原理和方法，懂得雜質與制備關系及如何控制雜質，保證葯物質量的方法；
6.熟悉各類葯物發展及結構類型，了解其最新進展，能夠對常用化學葯物的合成原理和合成路線的設計及評價；
7.了解新葯研究的基本方法和近代新葯發展方向。[1]
發展前景
該專業的畢業生，因為有著扎實的生化研究和分析的基礎，則也有著多方面的就業機會，一是可以進入日用化工行業，二是可以進入生化葯品行業，三是可以進入石油化工行業，四是可以直接進入制葯和從事葯物制劑開發、研究、質檢以及銷售代理崗位。[1]
相近專業
葯學（100801）、葯物制劑（100803）、葯事管理（100810S）、葯物分析（100812S）、中葯學（100802）、臨床葯學（100808S）、化學生物學（070303W）、化工與制葯（081103W）、生物制葯（081107S）、制葯工程（081102）等。
開設院校
2011年，中國葯科大學將率先增加葯物化學專業。關於「葯物化學國家精品課程建設」的課程改革從1998年開始，先後在中國葯科大學、沈陽葯科大學和北京大學葯學院的「國家理科基礎科學研究和教學人才培養基地」（基礎葯學點）、「國家生命科學與技術人才培養基地」（生物醫葯點）（簡稱：生命基地）、六年制本碩連讀長學制專業、「制葯工程」專業、「葯學專業」、「葯物制劑專業」、「應用葯學專業」等專業的葯物化學課程教學中進行試點、調整和應用。中國葯科大學、沈陽葯科大學和北京大學葯學院已成為葯物化學課程教學的示範中心。三所學校所建立的國家精品課程網站，提供了較為詳細的教學大綱、授課教案、電子教材、習題及解答、實驗指導、參考文獻目錄、試卷及答案、多媒體課件和網路課件，以及部分授課錄像等。

❹ 葯物代謝反應的類型和特點是什麼

1、肝臟代謝

肝臟是葯物的主要清除器官，肝臟清除分成肝臟代謝和膽汁排泄兩種方式。肝臟富含葯物Ⅰ相代謝和Ⅱ相代謝所需的各種酶，其中以P450酶最為重要。

人體內許多P450酶表現出多態性，其中以CYP2D6和CYP2C19的多態性最為典型。另外，P450酶具有可誘導和可抑制性。也就是說，P450酶的量和活性會受到葯物（或其他外源物）的影響，可能會影響葯物本身的代謝，並可能會引起代謝性葯物相互作用。

2、腸壁代謝

近年來研究發現許多葯物在小腸吸收後通過腸壁時被代謝，從而導致葯物的生物利用度降低，這種腸道的首過效應已引起相當重視。腸道內壁的上皮細胞從絨毛(villi)的低端移動到頂端後脫落，這個過程中上皮細胞逐漸成熟，整個過程大約需要兩三天時間。

(4)葯物化學一相代謝有哪些擴展閱讀

葯物代謝在葯學領域已日益成為一個重要的組成部分。隨著人們對葯物代謝研究的深入，揭示和認識了許多規律性的東西。通過對葯物代謝的研究，人們能從定性、定量及動力學方面來了解葯物在體內的活化、去活化、解毒及產生毒性的過程。

對於葯物化學家來講,通過對葯物代謝原理和規律的認識，可以合理地設計新葯，指導新葯的研究和開發。

❺ 葯物代謝中的第i相與第ii相反應包括哪些類型

絕大部分葯物在體內要進行生物轉化，其目的是使其水溶性增大，利於排除。生物轉化的主要臟器是肝臟，因此如果肝功能異常，在用葯時要特別小心。

葯物在肝臟的轉化可以分為兩步，分別是I項代謝和II相代謝。的代謝轉化主要在肝臟進行。I相代謝反應包括氧化、去甲基化和水解反應等，葯物經過I相的氧化、去甲基化等代謝作用後，極性增大，水溶性增高。典型的I相代謝酶就是細胞色素P450，ALDH等。
II相代謝反應是結合反應，是指葯物或其第一相代謝物與內源性物質如葡萄糖醛酸結合，使水溶性進一步加大，最終從腎臟排出。典型的ii相代謝酶包括葡萄糖醛酸轉移酶、谷胱甘肽-S-轉移酶、N-乙醯基轉移酶等。

❻ 葯物代謝酶系主要有哪些

參與葯物代謝反應的酶系通常分為兩類：微粒體酶系和非微粒體酶系。

1、微粒體葯物代謝酶系統：微粒體酶系主要存在於肝細胞或其他細胞的內質網的親脂性膜上。肝微粒體中最重要的一族氧化酶是肝微粒體混合功能氧化酶系統或稱單加氧酶，是葯物在體內代謝的主要途徑。

2、非微粒體酶系統：非微粒體酶系又稱II型酶，主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙醯化反應。細胞漿可溶部分的酶系：醇脫氫酶、醛脫氫酶、黃嘌呤氧化酶、硫氧化物和氮氧化物的還原酶等。

(6)葯物化學一相代謝有哪些擴展閱讀：

CYPs中的1A1、1A2、1B1、2A6、2A7、2C8、2C9、2C18、2C19、2D6、2J2以及3A4等在皮膚均有表達，盡管活性較相應的肝葯酶低，但仍能催化氧化還原、水解和異構化等1相反應（0.1%-28%）以及催化結合等2相反應（0.6 %-50 %）。而CYP2S1在皮膚表達高於肝臟，直接參與了維A酸等多種內源性物質的代謝。

羧酸酯酶-2(hCE-2)在人體皮膚組織及細胞中均有強表達，hCE-2是常用酯類前體葯物經皮吸收的主要水解酶，對手性酯類的水解具有立體選擇性，而肝臟主要參與水解的羧酸酯酶無立體選擇性抑製作，特異性較低。另外，(R)異構體葯物對皮膚中的丁醯膽鹼酯酶也更敏感。

❼ 說明什麼是第一相反應什麼是第二相反應並對反應類型進行舉例.

日常生活的反應 是第一反應 無意識但是又能判斷的事情 是第二反應 【你能考慮到我是想這樣回答你 就是你的第二反應】

❽ 外源化學物質在體內一相代謝二相代謝分別涉及哪些反應，生物轉化酶分布

多數葯物在體內的代謝轉化主要在肝臟進行,可分為第一相代謝反應和第二相代謝反應.第一相代謝反應包括氧化、去甲基化和水解反應.葯物經過第一相的氧化、去甲基化等代謝作用後,非極性脂溶性化合物變為極性和水溶性較高而活性較低的代謝物.
第二相反應是結合反應,指葯物或其第一相代謝物與內源性結合劑的結合反應.結合後葯物毒性或活性降低、極性增加而易於被排出.

❾ 請問葯物與化學之間有哪些關系

葯物化學(Medicinal Chemistry)是建立在化學和生物學基礎上，對葯物結構和活性進行研究的一門學科。研究內容涉及發現、修飾和優化先導化合物，從分子水平上揭示葯物及具有生理活性物質的作用機理，研究葯物及生理活性物質在體內的代謝過程。

1、研究葯物的化學結構和活性間的關系（構效關系）；

2、葯物化學結構與物理化學性質的關系；

3、闡明葯物與受體的相互作用；

4、鑒定葯物在體內吸收、轉運、分布的情況及代謝產物；

5、通過葯物分子設計或對先導化合物的化學修飾獲得新化學實體創制新葯。

(9)葯物化學一相代謝有哪些擴展閱讀

目的

1、提高葯物對靶部位的選擇性：抗腫瘤葯物磷雌酚-己烯雌酚SMZ--N-醯基--谷氨醯衍生物。

2、延長葯物的作用時間：用油劑給葯睾酮製成前葯氟奮乃靜。

3、改善葯物的吸收：提高生物利用度增大脂溶性。

4、改善葯物的溶解性：阿昔洛韋製成前葯苯妥英成酯。

5、降低葯物的毒副作用：增加選擇性、延長半衰期、提高生物利用度。

6、發揮葯物配伍作用。

❿ 葯物一相代謝和二相代謝遵循原則是什麼

原則是一相遵循氧化還原水解的原則，二相遵循結合的原則。而大部分葯物經一相產生的代謝產物可以直接排泄也可以在經過二相然後再排泄，而另一部分葯物則直接通過二相代謝排泄掉。

多數葯物在體內的代謝轉化主要在肝臟進行，可分為第一相代謝反應和第二相代謝反應。

第一相代謝反應包括氧化、去甲基化和水解反應。葯物經過第一相的氧化、去甲基化等代謝作用後，非極性脂溶性化合物變為極性和水溶性較高而活性較低的代謝物。

第二相反應是結合反應，指葯物或其第一相代謝物與內源性結合劑的結合反應。結合後葯物毒性或活性降低、極性增加而易於被排出。

(10)葯物化學一相代謝有哪些擴展閱讀：

葯物代謝反應類型葯物代謝常分二個階段進行。第一階段通常是氧化、還原和水解反應；第二階段是結合反應。但要結合，分子內必須具有能與結合物質起反應的陰離子基團。許多葯物原來不具有這些基團，第一階段的反應即在於暴露或引進這些基團如—OH，--COOH或—NH2等。

各種葯物的代謝方式不同，有的只需要經受一種類型的化學變化，多數葯物要經受二個階段的反應。總之不論是經過一個階段或二個階段的反應，其目的是使該化合物轉變成更易溶解於水的形式更易為腎臟排泄。