A. 有機化學中碳原子1，2，3，4，5名稱怎麼確定
根據IUPAC命名法及1980年中國化學學會命名原則,按各類化合物分述如下.
1．帶支鏈烷烴
主鏈
選碳鏈最長、帶支鏈最多者.
編號
按最低系列規則.從靠側鏈最近端編號,如兩端號碼相同時,則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）.例如,
命名為2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5與2,4,5對比是最低系列.
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列.我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面,如第一原子相同則比較下一原子.例如,
稱2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故將—CH3放在前面.
2．單官能團化合物
主鏈
選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者,稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體,以鹵素、硝基、烴氧基為取代基,並標明取代基位置.
編號
從靠近官能團（或上述取代基）端開始,按次序規則優先基團列在後面.例如,
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈.官能團詞尾取法習慣上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號.例如,
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單,選環作母體；如取代基復雜,取碳鏈作主鏈.例如：
（3）雜環
從雜原子開始編號,有多種雜原子時,按O、S、N、P順序編號.例如：
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示.相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式,處於異側稱為反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示.按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團處於同側稱為Z,處於異側稱為E.
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先,如D＞H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時,依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於
E,R優先於S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光異構體
（1）D,L構型
主要應用於糖類及有關化合物,以甘油醛為標准,規定右旋構型為D,左旋構型為L.凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與D-（＋）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型.例如,
氨基酸習慣上也用D、L標記.除甘氨酸無旋光性外,α-氨基酸碳原子的構型都是L型.
其餘化合物可以通過化學轉變的方法,與標准物質相聯系確定.例如：
（2）R,S構型
含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時,先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然後將最小的d放在遠離觀察者方向,其餘三個基團指向觀察者,則a→b→c順時針為R,逆時針為S；如d指向觀察者,則順時針為S,逆時針為R.在實際使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
稱為（R）-2-氯丁烷.因為Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基團H在C原子上下（表示向後）,處於遠離觀察者的方向,故命名法規定Cl→C2H5→CH3順時針為R.又如,
命名為（2R、3R）－（＋）-
酒石酸,因為
C2的H在C原子左右（表示向前）,處於指向觀察者的方向,故按命名法規定,雖然
逆時針,C2為R.C3與C2亦類似.
有機化合物的命名規則中,有「次序規則」規定「較優」基團的排列順序：原子序數大的為較優基團,如Cl
>
S
>
O
>
N
>
C
>
H.
又有多官能團化合物的命名中各官能團的優先次序,按優先次序由大到小排列,其中有：-COOH
>
-SO3H
>
---
>
-NH2
>
-CH=CH-
>
-O-
>
-R
>
-X
–
>
NO2.
次序規則指的是優先命名取代基的次序
官能團的優先次序指的是怎樣選擇母體
B. 化學結構式是怎樣看的
咨詢記錄 · 回答於2021-10-30
C. 如何查詢化學物質的結構式和IUPAC命名
比較常見的可能肢解就從網上找到，
比較生僻的也只能按照一般的命名方法了：
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
取代基的第一個原子質量越大，順序越高；
如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。
如果化合物的核心是一個環（系），那麼該環系看作母體；除苯環以外，各個環系按照自己的規則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。
數詞
位置號用阿拉伯數字表示。
官能團的數目用漢字數字表示。
碳鏈上碳原子的數目，10以內用天干表示，10以外用漢字數字表示。
D. 化學結構圖怎麼看
結構式圖指的是原子結構圖，結構式，還是有機結構試圖？
學習化學包括無機化學，有機化學，還有其他如分析化學的學習，了解化學掌握實驗技巧，為生活實際生產提供依據和便利。
一般是初三剛開始學化學，學的是最簡單的無機化學和極少部分的有機化學。高一學習無機化學，高二有機化學，當然其中還涉及其他知識，還有就是，各個地方可能學的情況不大一樣。高三是復習階段，無機有機一起學，如果是大學，根據專業不同學的內容不同，有人可能偏向醫學，有人偏向材料，有人偏向食品等等，這些專業肯定會學到化學的更深入和更專業的知識。
E. 怎麼看懂化學結構式
「—」代表原子間的化學鍵，原子用元素符號代替，要注意不同原子由於其原子核外電子排列方式不同所以可有不同的化學鍵數。如「N三N」代表氮氣的結構式。
F. 化學里金剛烷結構式怎麼看碳原子數和氫原子數，方法詳細阿！
圖中一個拐點或者一個末端，還是一個交叉點就是一個碳原子，有機物中的碳原子是四價的，所以扣除兩個點之間連接的鍵剩下的就是氫原子！（適用於所有有機物）
G. 我說說怎樣看化學結構式
我說說怎樣看化學結構式
結構式是表示用元素符號和短線表示化合物（或單質）分子中原子的排列和結合方式的式子。是一種簡單描述分子結構的方法。
分子式（molecular formula）是用元素符號表示物質（單質、化合物）分子的組成及相對分子質量的化學式。
分子式和最簡式不同，對化合物來說，它們的分子式是最簡式的整數倍，或者說相對分子質量是最簡式式量的整數倍。僅當相對分子質量和最簡式式量相同時，最簡式才和分子式相同，這時最簡式就是分子式。
當分子式相同時，也有可能不是一種物質，它們有可能是同分異構體。
H. 化學結構式是怎樣看的
無機物中用結構式的較少,有機物中用的較多,都是一條短線代表一個共價鍵.有機物中每個碳原子形成4個鍵,每個氫原子形成1個鍵,每個氧原子形成2個鍵,每個氮原子形成3個鍵,據此可判斷誰與誰之間有鍵,是雙鍵還是單鍵 三鍵.
I. 有機物的化學結構式怎麼看
你好，
簡單有機物的c、o、n、cl等都非常好數。如果是用鍵線式表示，就是拐點（節點）和始末端。
h原子數一般都不是數，而是算，演算法是h=2c+2-2ω+n-cl
其中ω表示不飽和度一個環，一個雙鍵是一個不飽和度，三鍵是兩個不飽和度（這個你們教材上應該有，或者你們老師也應該講過）。n表示氮原子數，cl表示像cl、br、i等一價原子（非氫）。
希望對你有所幫助！
不懂請追問！
望採納！
J. 化學結構式怎麼看
苯環上每個沒有字母的地方都有一個碳原子
一共是10個 由於碳原子核最外層有四個電子
所以每個碳原子上應有四個鍵
如果不足四個的話，少幾個就要補幾個氫原子
所以左邊的苯環上應有四個氫原子
同理右邊的苯環上有三個氫原子
現在我們可以可以數一下個數了
C有10個，N5個，H11個，s一個 o2個
因此得到C10H11N5SO2