臨床化學中文版怎麼

Ⅰ 美國《臨床化學》有中文版嗎

去萬方資料庫的中文圖書搜索下查一查 如果能搜到就說明有，如果搜不到那就估計沒有

Ⅱ 臨床化學雜志代號

摘要 《Clinical Chemistry》，臨床化學是在當今臨床實驗室中最主要的同行評議、原創創新的做法。除了是最引用期刊的領域(2008年超過23000次引用),他在臨床化學期刊擁有最高的化學影響因子(2008年)。

Ⅲ excel怎麼做臨床化學質量控制圖

1. 先把數據變成表格

2. 選中表格，再插入中選擇要的折線圖或條形圖

3. 根據控制圖調整橫軸和縱軸顯示數值
   

Ⅳ 醫學臨床化學檢驗包括哪些

醫學常用化學檢驗叫生化檢驗，常用的有：肝功腎功的比濁法，免疫的大部分項目用的是化學發光法，尿液檢測，血常規和尿常規這些都是
都是生物和化學方法相結合的。

Ⅳ 臨床檢驗基礎與臨床化學哪個難

臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師資格考試科目分為：「基礎知識」、「相關專業知識」、「專業知識」、「專業實踐能力」等4個科目。
臨床醫學檢驗技士考試內容：臨床檢驗基礎、臨床血液學檢驗、臨床化學、臨床免疫學和免疫檢驗、微生物學檢驗、寄生蟲學及檢驗、醫療機構從業人員行為規范與醫學倫理學。

Ⅵ 臨床檢驗基礎和臨床化學哪個難

臨床化學（英語：Clinical chemistry，亦被稱為化學病理學、臨床生物化學或醫學生物化學）是臨床病理學的領域之一，主要注重體液的分析

Ⅶ 什麼是臨床化學室間質評

1)室內質控是一切質控工作的基礎，其主要目的是保證測定結果的精密度並滿足質量要求。
(2)質控方法應根據質量要求(總允許誤差)、本實驗室的不精密度和不準確度的實際數據對不同項目分別進行設計。
(3)好的儀器並不等於好的結果，還需配套的試劑和配套校準品。
(4)質控品是質控的物質基礎，其質量非常重要。
(5)質控圖上的均值和標准差均應在本實驗室在常規條件下自行確定

Ⅷ 美國臨床和實驗室標准協會ep文件有中文版嗎

CLSI是美國【臨床實驗室標准化協會】的英文縮寫，英文名為Clinical and Laboratory Standards Institute。
16. EP5-A，臨床化學設備精密性能的評價：批准指南（1999）。本文件為設計評估臨床化學儀器精密性能試驗提供了指南；將結果估計的精密度與製造商的精密要求進行比較，以及確定比較是否有效。
17. EP6-P，定量分析方法線性的評價：指南（1986）。本文件包含評價儀器或定量分析方法是否滿足製造商線性要求的方法; 以及為廠商提供了檢測線性范圍聲明的指南。
18. EP7-P，臨床化學干擾試驗，指南（1986）。本指南提供了描述干擾物質對試驗結果影響的信息及程序。
19. EP9-A，使用病人樣本進行方法比較和偏倚估計：批准指南（1995）。本文件描述了確定兩臨床方法或儀器偏倚的方法；以及使用分割病人樣本比較實驗方法的設計及數據分析。
20. EP10-A，定量臨床檢驗方法的初步評價：批准指南（1998）。本指南討論分析方法或儀器性能初步評價的實驗設計和數據分析（參見相產出版物GP10-A）。
21. EP13-R，實驗室統計量-標准差：報告（1995）。本報告提供了計算標准差的正確方法。

Ⅸ 臨床化學檢驗的介紹

臨床化學檢驗是、化學利用物理學、生物學、遺傳學、病理學、免疫學、生物化學和分子生物學的理論與技術，探討疾病的發病機制，研究其病理過程中的特異性化學標志物或體內特定成分的改變的一門學科和技術。

Ⅹ 臨床化學（凍干）控製品的准備，控制限如何確定

真空冷凍乾燥,也稱升華乾燥.其原理是將材料冷凍,使其含有的水份變成冰塊,然後在真空下使冰升華而達到乾燥目的.真空冷凍乾燥技術是將濕物料或溶液在較低的溫度（－10℃～－50℃）下凍結成固態,然後在真空（1.3～13帕）下使其中的水分不經液態直接升華成氣態,最終使物料脫水的乾燥技術.我國是原料葯生產大國,因此該技術應用前景十分廣闊.但是,應當引起注意的是,近年來真空冷凍乾燥技術在我國推廣得非常迅速,相比之下,其基礎理論研究相對滯後、薄弱,專業技術人員也不多.並且,與氣流乾燥、噴霧乾燥等其他乾燥技術相比,真空冷凍乾燥設備投資大,能源消耗及葯品生產成本較高,從而限制了該技術的進一步發展.因此,切實加強基礎理論研究,在確保葯品質量的同時,實現節能降耗、降低生產成本,已經成為真空冷凍乾燥技術領域當前面臨的最主要的問題. ■技術優勢突出 由於真空冷凍乾燥在低溫、低壓下進行,而且水分直接升華,因此賦予產品許多特殊的性能.如真空冷凍乾燥技術對熱敏性物料亦能脫水比較徹底,且經乾燥的葯品十分穩定,便於長時間貯存.由於物料的乾燥在凍結狀態下完成,與其他乾燥方法相比,物料的物理結構和分子結構變化極小,其組織結構和外觀形態被較好地保存.在真空冷凍乾燥過程中,物料不存在表面硬化問題,且其內部形成多孔的海綿狀,因而具有優異的復水性,可在短時間內恢復乾燥前的狀態.由於乾燥過程是在很低的溫度下進行,而且基本隔絕了空氣,因此有效地抑制了熱敏性物質發生生物、化學或物理變化,並較好地保存了原料中的活性物質,以及保持了原料的色澤. ■加強基礎理論研究 目前,我國真空冷凍乾燥設備趨於完善,但與發達國家相比,該技術基礎理論的研究顯得滯後和薄弱,阻礙了技術應用水平的提高.因此,研究的重點正向這方面轉移.目前,研究的焦點集中在真空冷凍乾燥的物性參數及其影響因素、過程參數、過程機理和模型、過程優化控制等的研究. 真空冷凍乾燥技術的基本參數包括物性參數和過程參數,它們是實現真空冷凍乾燥過程的基礎.這些數據的缺乏會使乾燥過程難以實現針對原料的優化,不能充分發揮系統效率.物性參數指物料的導熱系數、傳遞系數等.這方面的研究內容包括物性參數數據的測定及測定方法,以及環境條件壓強、溫度、相對濕度和物料顆粒取向等對物性參數的影響.過程參數包括冷凍、供熱和物料形態等有關參數.對冷凍過程的研究意在為系統找到最優冷凍曲線.供熱過程的研究則集中在兩方面：一是對原料載體的改良；二是加熱方式(傳熱方式和供熱熱源)的選擇.確定恰當的物料形態也是重要的研究內容,它包括原料的顆粒形態和料層厚度等. 從熱量傳遞和質量傳遞入手研究真空冷凍乾燥的機理,並建立相應的數學模型,有助於找出過程的影響因素,預測時間、溫度及蒸氣壓強的分布狀況.目前的研究主要限於均質液相,並提出了一些數學模型,如冰前沿均勻退卻模型、升華模型、吸附-升華模型等.這些模型雖然對真空冷凍乾燥的過程作了不同程度的描述,但在實際應用中仍然存在許多限制條件.過程優化控制是建立在上述數學模型的基礎上的.控制方案又有準穩態模型和非穩態模型之分. ■嚴控生產工藝 由於生物製品和葯品的凍干工藝比較復雜,為保證凍干產品的質量和節能,在生產過程中需要嚴格控制預凍溫度、升華吸熱等,使凍干過程各階段按照預先制訂的工藝路線工作. *應用提示一：保持合理的預凍溫度 在真空冷凍乾燥過程中,需要先對被乾燥的葯品進行預凍,然後在真空狀態下,使水分直接由冰變為氣而使葯品乾燥.在整個升華階段,葯品必須保持在凍結狀態,否則就不能得到性狀良好的產品.在葯品預凍階段,要嚴格控制預凍溫度（通常比葯品的共熔點低幾度）.如果預凍溫度不夠低,則葯品可能沒有完全凍結,在抽真空升華時會膨脹起泡；若預凍溫度太低,不僅會增加不必要的能量消耗,而且對於某些生物葯品,會降低其凍干後的成活率. *應用提示二：關注升華吸熱 在乾燥升華階段,物料需要吸收熱量（每克冰完全升華成水蒸氣約吸收2.8千焦耳的熱量）.如果不對葯品進行加熱或熱量不足,則在水分在升華時會吸收葯品本身的熱量而使葯品的溫度降低,致使葯品的蒸氣壓降低,於是引起升華速度的降低,整個乾燥的時間就會延長,生產率下降；如果對葯品加熱過多,葯品的升華速率固然會提高,但在抵消了葯品升華所吸收的熱量之後,多餘的熱量會使凍結葯品本身的溫度上升,使葯品可能出現局部甚至全部熔化,引起葯品的干縮起泡現象,整個乾燥就會失敗. *應用提示三：採用計算機自動化控制 為了獲得良好的凍干葯品,一般在凍干時應根據每種凍干機的性能和葯品的特點,在經過試驗的基礎上制訂出一條凍干曲線,然後控制機器,使凍干過程各階段的溫度變化符合預先制訂的凍干曲線.目前,真空冷凍乾燥的生產過程式控制制可藉助於計算機來控制生產系統按照預先設定的凍干曲線工作.如計算機對鏈黴素硫酸鹽的凍干過程式控制制可分為兩個階段：第一階段,在低於熔點的溫度下,將水分從冷凍的物料內升華,約有98%～99%的水分均在此時被除去.第二階段,將物料溫度逐漸升到或略高於室溫,經此階段水分可以減少到低於0.5%.此過程預凍溫度為－40℃左右,時間約兩小時.凍干葯品的乾燥升華階段,物料溫度約為－30℃～－35℃,絕對壓強約為4～7帕.鏈黴素的最終乾燥溫度可升至40℃,總乾燥時間約18小時.採用計算機自動化控制系統,有助於保證葯品符合質量要求.