化學中C8碳鏈有多少種結構

⑴ 有機化學中 「碳架分類法」 是什麼 詳細點 可分成幾種 給個樹狀圖吧~謝謝

按碳架分類法是根據碳原子結合而成的基本骨架不同， 有機化合物被分為兩大類：

1、鏈狀化合物：這類化合物分子中的碳 原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂 肪中發現的，所以又叫脂肪族化合物。） 如： CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2OH 正丁烷 正丁醇。

2、環狀化合物：這類化合物分子中含有 由碳原子組成的環狀結構。它又可分為 三 類：

（1）脂環化合物：是一類性質和脂肪族 化合物相似的碳環化合物。如： OH 環戊烷 環己醇。

（2）芳香化合物：是分子中含有苯環的 化合物。如： 苯 萘 。

（3）雜環化合物 ：組成的環骨架的原子 除C外，還有雜原子，這類化合物稱為雜 環化合物 三、按官能團分類 根據分子中含有的官能團不同，可將有機物 分為若干類。

有機物中一些常見的官能團及其有 關化合物的分類情況見表。這是有機化學教材中 的主要分類方法。 如：含羧基 -COOH的為羧酸， 含氰基-CN的為腈， 含氨基-NH2的為胺。

(1)化學中C8碳鏈有多少種結構擴展閱讀：

碳骨架：

組成細胞的最基本元素是C元素。碳原子間可以通過氫鍵相結合，也可以通過雙鍵或三鍵相結合，形成不同長度的鏈狀、分支鏈狀或環狀結構，這些結構稱為有機物的碳骨架。

（1）碳元素是組成生物體的主要成分之一：

一個碳原子含有6個質子、6個中子和6個電子。碳原子的4個價電子可與多種原子結合，但主要是與氫、氧、氮及硫結合，也可與其他碳原子結合。

（2）有機物的碳骨架：

碳原子之間可以單鍵相結合，也可以雙鍵或三鍵相結合，形成不同長度的鏈狀、分支鏈狀或環狀結構，這些結構稱為有機物的碳骨架。碳鏈是構成生物大分子的基本骨架。例如，蛋白質分子的肽鏈是以氨基酸為基本單元的碳骨架構成的。

（3）碳骨架的結構排列和長短以及與碳骨架相連接的某些含氧、氫、硫、磷等的原子團決定了有機化合物的基本性質。

糖類、脂質、蛋白質、核酸是組成生物體最重要的有機化合物。

⑵ 分子式為C8H14O4的滿足下列條件的同分異構體有多少種 1.無環狀結構 2.只有3種不同化學環

由一得，不飽和度為2
由三得，是二元羧酸
將兩個羧基看作取代基，則還剩6個碳
(1)6個碳為直鏈，有3種：1.HOOC(CH2)6COOH
2.CH3CH(COOH)CH2CH2CH(COOH)CH3
3.CH3CH2CH(COOH)CH(COOH)CH2CH3
(2)5個碳為直鏈，0種
（3）4個碳為直鏈，有3種：……
（4）3………………，有1種
共7種

若有疑問追問哦

⑶ 有機化學，以下結構式是幾種異構體

只有2種。
1、3、4是一樣的結構。
2、5也是同一種結構。
判斷同分異構體要看碳骨架結構和取代基位置。
這里說的取代基位置，是指在主鏈上的編號，而不是上下左右。

⑷ c8h16的結構簡式有幾種

烷烴：1個，環辛烷
1個，3甲基-3乙烯基-戊烷
烯烴：4個，辛烯；
6個，2甲基-庚烯；7個，3甲基-庚烯；4個，4甲基-庚烯；
5個，3乙基-己烯；
3個，2，2-2甲基-己烯；6個，2,3-2甲基-己烯；6個，2,4-2甲基-己烯；3個，2,5-2甲基-己 烯；3個，3,3-2甲基-己烯；4個，3，4-2甲基-己烯；
4個，2甲基-3乙基-戊烯；

一共是57個

⑸ c8h16主鏈6個c的同分異構體

如果主鏈是C=C-C-C-C-C
連一個乙基，這樣的有4種；兩個甲基在同一個C上，有3種；兩個甲基在不同的C上，有6種
一共13個
如果主鏈是C-C=C-C-C-C
連一個乙基，這樣的有4種；兩個甲基在同一個C上，有2種；兩個甲基在不同的C上，有6種
一共12個
如果主鏈是C-C-C=C-C-C
連一個乙基，這樣的有4種；兩個甲基在同一個C上，有1種；兩個甲基在不同的C上，有4種
一共9個
總共13+12+9=34種
帶環的不算的話，應該沒少吧

⑹ C8H10有多少種同分異構體

C8H10含有苯環的有四種，分別是乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯。不含苯環的異構體太多了，一般不會這樣問的，但你要記住規律，烷烴是基礎，通式是CnH2n+2，分子結構中每增加一個雙鍵氫原子數就減少2個，每增加一個三鍵，氫原子數就減少4個，每增加一個環，氫原子就減少2個。C8H10如果是炔烴的話，直鏈的就有1，3 1,4 1,5 1,6 1,7 2,4 2,5 2,6 3,5—辛二炔，帶有直鏈的更多了，這只是二炔烴，如果是烯炔呢，是烯烴呢，是環烯烴呢，是環炔烴呢，等等，很多的。

⑺ 化學有機物碳鏈結構有問

如果是碳上均為單鍵，那麼碳原子採取SP3雜化，四面體，若為雙鍵，則碳採取SP2雜化，平面三角形，若有三鍵，碳採取SP雜化，直線型。對於含有碳原子的有機物，我們需要具體問題具體對待
對於同分異構體，烷烴有碳鏈異構；對於含有官能團的有機物還有官能團位置異構，官能團異構；比如，羰基化合物與醛異構，酸和酯異構

⑻ 寫出C8H9Br的同分異構體一共有多少種

先看作C8H10，從碳鏈異構上說，有四種結構：鄰二甲苯＼對二甲苯＼間二甲苯＼乙苯。
再考慮一溴代物的種類（要考慮苯環上和烷烴基上的取代）：鄰二甲苯的一溴代物有三種；對二甲苯的一溴代物有二種；間二甲苯的一溴代物有四種；乙苯的一溴代物有五種。所以C8H9Br的同分異構體一共有14種。

⑼ C8H14所有結構式

二環［2，2，2］辛烷

根據橋環上的環數和所含碳原子數稱X環某烷(x為環數)，然後在x環和某烷間插入方括弧，並用阿拉伯數字標明每一條橋上的碳原子數（不包括橋頭碳原子），數字從大到小排列，並在下腳用圓點隔開。環碳原子的編號順序是從一個橋頭碳原子開始，沿最長的橋路到第二個橋頭碳原子，再從次長的橋路回到第一個橋頭，最後給最短的橋路編號，並注意使取代基位次最小。

⑽ 高中有機化學

樓主，先告訴你，別嫌麻煩，這是我們老師給我們總結的課件，你好好看下，希望有所幫助

一個苯環，對位取代的，比方說，一頭是Cl-，那另一端也是氯 氫原子位置是1種（因為上下，左右都對稱）
上下不一致 則有2種（因為以上下為軸左右對稱）。注意解決這類問題，你將取代基當整體對待，不用考慮取代基本身的問題，因為單鍵會旋轉。

芳香族化合物的同分異構體書寫注意以下幾個問題：

⑴．同分異構體的書寫順序：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由鄰到間。

⑵．能使氯化鐵溶液呈紫色的是含酚羥基的物質。

⑶．能發生銀鏡反應的物質有含醛基的物質：甲酸鹽、甲酸某酯、某某醛。

⑷．苯環上的一氯代物有兩種同分異構體時一定存在兩個呈對位分布的不同取代基。

⑸．苯環上的一氯代物只有一種時，一種可能是存在兩個呈對位分布的相同取代基，例如：對位二甲苯；另一種可能是存在三個呈對稱分布的相同的取代基，例如：間位三甲基苯。

（6）書寫類別異構體時，一定要特別注意：芳香醇與酚類的異構，羧酸與酯類的異構(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的類別異構。

⑺．在考慮含羥基的物質與氫氧化鈉作用時，注意：醇羥基不與氫氧化鈉作用，酚羥基和羧基與氫氧化鈉作用。

⑻．在考慮含鹵素原子的物質與氫氧化鈉作用時，注意：1摩爾一鹵代苯與2摩氫氧化鈉作用，1摩爾一鹵代烷與1摩氫氧化鈉作用。

⑼．能發生水解反應的物質特徵：含有鹵素原子、肽鍵、酯基。

⑽．取代反應包括：鹵代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白質的水解、多糖水解、皂化反應、醇成醚。

⑾．低碳的羧酸中的羧基能和碳酸鹽反應，酚羥基不能和碳酸鹽反應。

⑿．含酚羥基的物質一定能與氯化鐵溶液發生顯色反應，也能與氫氧化鈉發生中和反應，與鈉發生置換反應，也可能與羧酸發生酯化反應，與濃溴水發生取代反應。

有機物結構簡式訓練題：

⑴．寫出分子式為C7H6O3且符合下列性質的物質的結構簡式。

與氯化鐵溶液作用顯紫色；與新制的氫氧化銅懸濁液作用產生紅色沉澱。苯環上的一氯代物只有兩種。

⑵．寫出分子式為C8H8O且符合下列性質的物質的結構簡式。

它屬於芳香族化合物。它能發生銀鏡反應。苯環上的一氯代物只有兩種。

⑶．寫出分子式為C8H8O且符合下列性質的物質的結構簡式。

與氯化鐵溶液作用顯紫色。能發生加聚反應。苯環上的一氯代物只有兩種。

⑷．寫出分子式為C8H7O2Cl且符合下列性質的物質的結構簡式。

屬於酯。不能發生銀鏡反應。苯環上的一溴代物只有兩種。

⑸．寫出分子式為C7H6O3且符合下列性質的物質的結構簡式。

含有苯環。能發生銀鏡反應。在稀氫氧化鈉溶液中，1摩該同分異構體能與2摩氫氧化鈉反應。只能生成兩種一氯代物。

（6）寫出分子式為C7H6O3且符合下列性質的同分異構體的結構簡式。

與氯化鐵溶液作用顯紫色。屬於酯。

⑺．寫出分子式為C8H8O2且符合下列性質的物質的結構簡式。

含有苯環結構。屬於羧酸類。

⑻．寫出分子式為C8H8O2且符合下列性質的物質的結構簡式。

含有苯環結構。屬於酯類。

⑼．寫出分子式為C9H12O（苯丙醇）且符合下列性質的物質的結構簡式。

含有苯環結構。能與金屬鈉反應。苯環上只有一個取代基。

⑽．寫出分子式為C4H8O3且符合下列性質的物質的結構簡式。

與羥基乙酸互為同系物。

⑾．撲熱息痛（HO―�―NHCOCH3）有很多種同分異構體，符合下列要求的同分異構體有5種，①是對位二取代苯，②苯環上兩個取代基，一個含氮不含碳，零一個含碳不含氮，③兩個氧原子與同一原子相連，其中2種的結構簡式是：HCOOCH2―�―NH2和H2N―�―COOCH3，寫出另外3種同分異構體的結構簡式。

有機物結構簡式訓練題解析部分

⑴．解析：與氯化鐵溶液作用顯紫色，說明該分子內含有酚羥基；與新制的氫氧化銅懸濁液作用產生紅色沉澱，說明該分子內含有醛基；苯環上的一氯代物只有兩種，說明羥基和醛基是對位；所以本題該分子的名稱為：對羥基苯甲醛[HO―�―CHO]。

⑵．解析：它屬於芳香族化合物，分子內含有苯環；它能發生銀鏡反應，說明分子內含有醛基；苯環上的一氯代物只有兩種，說明醛基對面含有一個甲基，該物質是對甲基苯甲醛[CH3―�―CHO]。

⑶．解析：與氯化鐵溶液作用顯紫色，說明分子內含酚羥基；能發生加聚反應，說明分子內含有碳碳雙鍵；苯環上的一氯代物只有兩種，說明羥基和碳碳雙鍵呈對位關系，該分子的名稱和結構簡式為：對羥基苯乙烯[HO―�―CH=CH2]。

⑷．解析：屬於酯，說明羧基後連有其一個甲基；不能發生銀鏡反應，說明只有酯鍵，沒有醛基；苯環上的一溴代物只有兩種，說明苯甲酸甲酯的對位有一個氯原子，該物質的名稱和結構簡式為：對位氯代苯甲酸甲酯[Cl―�―COOCH3]。

⑸．解析：含有苯環，能發生銀鏡反應，說明分子內含有一個醛基，還剩餘兩個氧原子；在稀氫氧化鈉溶液中，1摩該同分異構體能與2摩氫氧化鈉反應，說明該分子內含有兩個酚羥基；只能生成兩種一氯代物，說明分子是對稱結構，兩個羥基與醛基都呈間位關系，該物質的名稱為間位二羥基苯甲醛，結構簡式略。

（6）解析：與氯化鐵溶液作用顯紫色，說明分子內含有酚羥基；屬於酯，一定得甲酸苯酚酯；該物質的名稱和結構簡式為：對羥基甲酸苯酚酯[HO―�―OOCH]、間羥基甲酸苯酚酯（略）、鄰羥基甲酸苯酚酯（略）。

⑺．解析：含有苯環結構，屬於羧酸類，除苯環外，其餘的兩個碳原子有兩種存在形式，一種是-CH2COOH，另一種是甲基（-CH3）和羧基（-COOH）,甲基和羧基有三種位置關系，該物質的名稱和結構簡式為：苯乙酸[�―CH2COOH]、對甲基苯甲酸[CH3―�―COOH]、間甲基苯甲酸（略）、鄰甲基苯甲酸（略）。

⑻．解析：含有苯環結構，屬於酯類，該分子應該有三種情況結合方式：第一種：苯環和「-COOCH3 結合，第二種：甲基和甲酸苯酚酯結合；第三種：乙酸苯酚酯；所以該物質的名稱和結構簡式為：

苯甲酸甲酯[�―COOCH3]、對甲基甲酸苯酚酯[CH3―�―OOCH]、間甲基甲酸苯酚酯(略)、鄰甲基甲酸苯酚酯（略）、乙酸苯酚酯[�―OOCCH3]。

⑼．解析：含有苯環結構，能與金屬鈉反應，苯環上只有一個取代基，有四種同分異構體符合題意，將苯基作為取代基，依次取代1-丙醇的2、3位和2-丙醇的1、2位；該物質的名稱和結構簡式為：

2-苯基-1-丙醇[CH3CH(�)CH2OH]、3-苯基-1-丙醇[CH2(�)CH2CH2OH]、

1-苯基-2-丙醇[CH2(�)CH(OH)CH3]、2-苯基-2-丙醇[CH3C(OH)(�)CH3]。

⑽．解析：與羥基乙酸互為同系物，該物質可以看作是正丁酸的1、2、3號位被羥基取代和2-甲基丁酸的2、3號位被羥基取代的產物，該物質的名稱和結構簡式為：

2-羥基丁酸[CH3CH2CH(OH)COOH]、3-羥基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]、

4-羥基丁酸[CH2(OH)CH2CH2COOH]、2-甲基-2羥基丙酸[CH3C(OH)(CH3)COOH]、

2-甲基-3-羥基丙酸[CH2(OH)CH(CH3)COOH]。

⑾．解析：苯胺基以外的部分為-C2H3O2，兩個碳直接相連的方式有三種：CH3COO- 、-CH2COOH、-COCH2OH,其結構簡式為：CH3COO―�―NH2 、H2N―�―CH2COOH 、H2N―�―COCH2OH 。

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