1. 科研試劑需要幾類經營許可證
摘要 經營某種化工產品，只要不是危險化學品，不需要許可證。
2. 經營化學試劑公司需要辦理哪些證件
化學試劑需要先到市安全生產監督管理局（以下簡稱安監局）做分類鑒定，然後由安監局出示證明；
不屬於危險品的化學試劑可以直接銷售，屬於危險品的就需要辦理危險品經營許可證。
辦證的具體注意事項和要求，可以參照《危險化學品經營許可證管理辦法》。
拓展資料：
有毒有害廢液及廢棄化學試劑應按下述規定放置：
1.固體，一般應保存在（原）舊試劑瓶中，並註明是廢棄試劑，暫存在試劑櫃中。
2.液體，化學化工學院統一購置塑料桶（分三類並印有標志）發給各化學實驗室，用以分別收集含鹵素有機物含鹵素有機物含鹵素有機物含鹵素有機物、一般有機物一般有機物一般有機物一般有機物、無機物無機物無機物無機物廢液。廢液收集桶應隨時蓋緊，並放於實驗室較陰涼的位置。進入廢液收集桶的主要有毒有害成分須在《化學廢棄物記錄單》上登記，要寫有毒有害成分的全稱或化學式，不可寫簡稱或縮寫。桶滿後，將記錄單粘貼在相應的桶上。
3.有害廢液不包括含劇毒試劑的廢液，劇毒廢液不可直接放入上述三類收集桶中，其具體處理辦法見我院「關於劇毒試劑管理的補充規定」。
易制毒化學品管理條例：
第一條：為了加強易制毒化學品管理，規范易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口行為，防止易制毒化學品被用於製造毒品，維護經濟和社會秩序，制定本條例。
第二條：國家對易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。
易制毒化學品分為三類。第一類是可以用於制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用於制毒的化學配劑。
易制毒化學品的具體分類和品種，由本條例附表列示。
易制毒化學品的分類和品種需要調整的，由國務院公安部門會同國務院葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門和海關總署提出方案，報國務院批准。
省、自治區、直轄市人民政府認為有必要在本行政區域內調整分類或者增加本條例規定以外的品種的，應當向國務院公安部門提出，由國務院公安部門會同國務院有關行政主管部門提出方案，報國務院批准。
第三條：國務院公安部門、葯品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主管部門、海關總署、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、市場監督管理部門、生態環境主管部門在各自的職責范圍內，負責全國的易制毒化學品有關管理工作；
縣級以上地方各級人民政府有關行政主管部門在各自的職責范圍內，負責本行政區域內的易制毒化學品有關管理工作。
縣級以上地方各級人民政府應當加強對易制毒化學品管理工作的領導，及時協調解決易制毒化學品管理工作中的問題。
第四條：易制毒化學品的產品包裝和使用說明書，應當標明產品的名稱(含學名和通用名)、化學分子式和成分。
第五條：易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口，除應當遵守本條例的規定外，屬於葯品和危險化學品的，還應當遵守法律、其他行政法規對葯品和危險化學品的有關規定。
禁止走私或者非法生產、經營、購買、轉讓、運輸易制毒化學品。
禁止使用現金或者實物進行易制毒化學品交易。但是，個人合法購買第一類中的葯品類易制毒化學品葯品制劑和第三類易制毒化學品的除外。
生產、經營、購買、運輸和進口、出口易制毒化學品的單位，應當建立單位內部易制毒化學品管理制度。
第六條：國家鼓勵向公安機關等有關行政主管部門舉報涉及易制毒化學品的違法行為。接到舉報的部門應當為舉報者保密。對舉報屬實的，縣級以上人民政府及有關行政主管部門應當給予獎勵。
3. 化學試劑生產廠需要哪些資質
工商營業執照，稅務登記證，工業產品生產許可證，涉及危險化學品的還要有危險化學品生產許可證，安全生產許可證。
4. 經營試劑有什麼資質要求
經營試劑有什麼資質要求？化學試劑一般只接受企業申請,不向自然人開放. 主要是基於安全的考慮,危險品的管理是非常嚴格的. 經營葯物制劑的向食品葯品監督管理局申請《葯品經營企業許可證》.
為了這兩年的基層經驗 就忍著 用不上就趕緊閃 隨便換個工作都得1000+
看要用危險化品涉及非葯品類易制毒化品劇毒化品需要向公安機關申請辦理購買證
屬於易制爆化品已經始管理沒始實行咨詢公安或安監部門吧。
5. 你好，請問辦一個化學試劑的公司需要哪些資質辦公司還是個體謝謝！
公司的話就比較麻煩了，稅收很高不說（公司還要交地稅），周期也長，營業執照的申請也比較麻煩，需要銀行驗資，在驗資行開公司賬戶，在沒有拿到營業執照之前驗資的錢是不能動的，個體就比較簡單了，營業執照當時就能拿到，不需要驗資只繳國稅（現在個體工商戶營業額每月低於2W是不需要交稅的），如果你要經營危險化學品（易制毒、易治爆、劇毒物、放射性···）需要到公安部門辦理《危險化學品經營許可證》，據我所知這個證很難辦。一般情況下的步驟是「（）」里的是公司所需要的步驟：工商局注冊（公司名稱預先審核-驗資-銀行開戶）-領《營業執照》正副本（刻防偽章：公章、財務、）-國稅局領《稅務登記證》正副本和《發票領購簿》（到地稅局領證）-刻發票專用章-質量技術監督局領《組織機構代碼證》正副本。以上只是簡易步驟，下面就可以開張了。
6. 我想開個賣化學儀器化學試劑的鋪子，需要辦什麼手續些喃
您需要辦理一個體戶營業執照即可 1.需准備店面房產證復印件,(是租的房子還要租房協議書) 2.身份證復印若干張 ，一寸照片若干張. 3.到當地工商所申領表格辦理工商營業執照。 4.再到稅務所辦稅務登記證，現在好象還得辦行業代碼證，在質檢局。 5.拿到稅務登記證後申請發票，發票申請分2種：第一，按定稅方法，即每月不管有沒有營業額都是每月交納相同的稅額
求採納
7. 開化學試劑店需要什麼條件
搞加盟店吧，因為化學葯品的銷路比較單一，主要是研究機構和學校。自己單作不好打開銷路。還有進貨，執照，這些都比較麻煩。
8. 剛注冊的化學試劑公司需要具備哪些資質認證證書
危險化學品經營許可證，
9. 注冊一個化學試劑、儀器銷售的公司需要什麼手續
公司注冊條件
注冊公司的條件有很多，主要有公司股東、監事、董事、公司名稱、經營范圍、注冊資本、注冊地址、公司章程、法定代表人等。
1、公司股東
新《中華人民共和國公司法》規定，公司注冊時必須有一位股東(投資者)，一位股東投資成立的公司屬於一人有限公司，也可以是二位或以上的股東投資注冊公司。
公司注冊時，需提交並驗資股東的身份證明原件。
2、監事
按公司章程規定，公司成立時，可以設監事會(需多名監事)，也可以不設監事會，但需設一名監事。一人有限公司。股東不能擔任監事；二人及以上的股東，其中一名股東可以擔任監事。
公司注冊時，需提交監事的身份證明原件.
3、公司注冊資本
注冊公司時，必須要有注冊資本。新<公司法>規定，公司注冊資本最低為3萬元人民幣，一人有限公司最低注冊資本為10萬元人民幣。
股東將注冊資本打入公司驗資帳戶，由專業的會計師事務所來驗資，並出具<驗資報告>。
4、公司名稱
注冊公司時，首先要進行公司名稱核准，需提交多個公司名稱進行查名。上海注冊公司查名的規則是，同行業中，公司名稱不能同名也不能同音，多個字型大小的，需拆開來查名。
5、公司經營范圍
注冊公司時，經營范圍必須要明確，以後的業務范圍不能超出公司經營范圍。可以將現在要做的或以後可能要做的業務寫進經營范圍。經營范圍字數在100個字以內，包括標點符號。
6、公司注冊地址
公司注冊地址必須是商用的辦公地址，需提供租賃協議、房產證復印件。
7、公司章程
公司成立時，需向工商管理部門提交公司章程，公司章程里確定了公司的名稱、經營范圍、股東及出資比例、注冊資本，股東、董事、監事的權利與義務等內容。
8、董事
公司成立時，可以設董事會，也可以不設董事會，若不設董事會，需設一名執行董事。股東可以擔任執行董事。董事需出具身份證明原件.
9、財務人員
公司進行稅務登記時，需提交一名財務人員信息，包括身份證明復印件、會計上崗證復印件與照片。
10、公司法人代表
公司需設一名法人代表，法人代表可以是股東之一，也可以聘請。公司法定代表人需提供身份證明原件及照片。
公司注冊需要多少資本？
依據2006年新《中華人民共和國公司法》的規定，注冊公司必須有注冊資本，股東有出資的義務。注冊資本必須經過擁有專業資質的機構進行驗資，並報工商局備案。那麼，注冊一個公司需要多少資本呢？
一、一人有限公司注冊資本要求
根據公司法的規定，一人有限公司最低注冊資本為10萬元人民幣，而且，注冊資本需一次性出資，不能分期出資。
二、普通有限公司注冊資本要求
最為普通的有限公司最低注冊資本為3萬元人民幣，注冊資本可以分期出資，首期出資可以為20%，其餘注冊資本在2年內到位。
三、股份公司注冊資本要求
股份公司最低注冊資本要求為500萬元人民幣。
四、集團公司注冊資本要求
集團公司依據法律規定，其注冊資本最低要求為5000萬人民幣。
五、特殊行業注冊資本要求
特殊行業的注冊資本有明確規定，比如國際貨運代理最低注冊資本為500萬人民幣，二級建築工程公司要求為2000萬人民幣。
六、外資公司注冊資本規定
外資公司注冊是需經審批的，普通的外資公司注冊資本依據2006年實施的新公司法的相關規定，特殊行業的依據行業規定的最低注冊資本要求。
不同類型的公司，內資公司與外資公司，特殊行業的公司，其注冊資本最低要求是不同的。
10. 科研試劑需要幾類經營許可證
需要兩類資格證：
一、生產企業資質：1.營業執照（三證合一）組織機構代碼證，完稅證明2.生產許可證3.產品注冊證
二、生產企業資質：1.營業執照（三證合一）組織機構代碼證，完稅證明2.生產許可證3.授權連完整4.進貨協議。
拓展資料：
試劑也屬於醫療器械，參照醫療器械相關管理規定。
醫療器械分一、二、三三類，判斷屬於哪個分類可以參考《6840體外診斷試劑分類子目錄》。
1.《醫療器械監督管理條例》（2017修訂）、《醫療器械注冊管理辦法》
第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。
2.《醫療器械監督管理條例》（2017修訂）、《醫療器械生產監督管理辦法》（2017修訂）
第一類需備案，第二、三類需許可。
3.《醫療器械經營監督管理辦法》（2017修訂）
4.按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理。
經營第一類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。
科研試劑最初誕生於實驗室。教學、科研和生產檢驗的實驗室部門迫切需要一些分析試劑和化學反應用制劑對物質進行定性、定量分析，科研試劑的生產便應運而生。科研試劑不僅用於測定和驗證物質世界的組成和變化，也用於新物質發展和創制，一直被喻為「科學的眼睛」和「質量的標尺」。
隨著科研實驗需求的不斷升級，科研試劑越來越傾向於多樣、高純。國民經濟各行業的研發實驗和生產製造越來越向著高精密度的方向發展，科研試劑的品種和需要量逐漸增加。20世紀50年代以後，新興的工業如電子工業、核工業、航天工業等和新的科學技術部門如生命科學、材料科學、生物工程、等迅速發展，都要求科研試劑企業提供成千上萬個高純、特純試劑新品種滿足對新物質測定和驗證的需要。