給一幅圖怎麼計算化學式

⑴ 怎麼根據化學分子結構圖得出分子式

根據幾個共鍵參與成鍵。如每個C原子周圍必須要有4條價鍵，O原子上有2條，N原子上連有3條，拆點的地方是C原子，數C的個數，氫為2n+2個，再減去不飽和鍵所減少的氫，注意N只有三個鍵，在加上氧和其他部分，得出C16H25ON2Cl。

結構式用「-」、「=」、「≡」分別表示1、2、3對共用電子；用「→」表示1對配位電子，箭頭符號左方是提供孤對電子的一方，右方是具有空軌道、接受電子的一方。

有的分子僅由一個原子構成，稱單原子分子，如氦和氬等分子屬此類，這種單原子分子既是原子又是分子。

由兩個原子構成的分子稱雙原子分子，例如氧分子(O2)和一氧化碳分子(CO)：一個氧分子由兩個氧原子構成，為同核雙原子分子；一個一氧化碳分子由一個氧原子和一個碳原子構成，為異核雙原子分子。

(1)給一幅圖怎麼計算化學式擴展閱讀：

分子結構包括了分子的構造、構型和構象。構造是分子中原子成鍵的順序和鍵性．以前叫做結構，根據國際純粹和應用化學聯合會的建議改為「構造」。表示化合物的化學組成式叫做構造式。

由於有機化合物中存在著同分異構現象，因此一個分子式可能代表兩種或兩種以上具有不同結構的物質。在這種情況下，知道了某一物質的分子式，常常可利用該物質的特殊性質，通過定性或定量實驗來確定其結構式。

⑵ 教我怎麼根據原子結構示意圖寫化學式,在線等!!!!!!!!!!

可根據原子結構示意圖的最外層電子數判斷該原子是易失電子還是易得電子,然後把易得電子的原子排在前面,把易失電子的原子排在後面,把易得電子的原子所失去的電子個數作為易失電子的原子右下角的數字,把易失電子的所得到的電子個數作為易失電子的原子右下角的數字.這樣就可以根據原子示意圖書寫化學式了.

⑶ 如何看有機物的圖知道它的分子式（即給你一個圖，要你數它的有多少個C離子，H離子，O離子，我不會數）

可以算，先分個類，是那類物質，比如烷烴是飽和烴，如果C數為n,則氫數為2n+2,烯烴碳為n,氫為2n.炔的就為2n-2···
再看其他的衍生物，有氧的氫數不變。有一個氮，多一個氫。有鹵素原子取代，有幾個就少幾個氫···

⑷ 化學分子結構圖怎麼得出分子式

C7H10N2O（所有數字小寫）;把所有化學元素找出來，再在右下腳寫下元素個數即可。

⑸ 給你一個微觀過程示意圖怎麼判斷化學方程式

反應的微觀示意圖，可以根據給出的原子模型，把參加反應的微粒模型如分子結構寫出來分子式，並且確定反應物和生成物，然後進行簡單的配平，最後注意反應條件和氣體符號或者沉澱符號的標注即可。

⑹ 化學晶體怎麼找晶胞，比如給你一副結構圖，怎麼推化學式

首先看是什麼晶體，離子？分子？原子？這里單質的化學式從它對應晶胞很容易推出，不需解釋，這其中包括原子和分子晶體兩種，如遇到化合物所對應的晶胞三種都存在這時候要找到最小單位，如把正方體晶胞劃分成八個等大的小晶胞採取的方法是看其中一個A原子周圍有幾個B原子，就相應在B下面寫上序號，鑒於目前這個知識點要求不高，你只需要知道幾個簡單的即可，再者記住幾個常見的去進行類比如CO2！Si，CH4，NaCl等

⑺ 問下這三個圖怎麼數分子式規則是什麼相交的地方算不算碳我只知道拐點有碳。但數出來和答案不一樣。

相交的不算，因為它們是立體的不是平面的，它們都屬於烷烴類的，一個碳原子只能帶四個氫，多一個鍵就少一個氫，所以是三星烷C9H12，
四星烷C12 H16，
五星烷C15H20

⑻ 高中化學中有機物給張結構圖怎麼寫分子式，下面有圖，謝謝各位大神

我們將環與長支鏈分別計算，如下：
①、環：
環為六元環，但它是含氧環，有一個氧原子，另外五個碳，其中有一個烯鍵。頂部還有一個甲基和一個羥基。
以長支鏈所連接碳為1號位，逆時針計算：
1號位1個氫，2號位沒直接連氫，但甲基1個碳3個氫+羥基1個氧1個氫，3號位和4號位都是1個氫，5號位連了氧，沒氫，6號位就是氧，沒氫，總數為：
-C₆H₇O₃
②、長支鏈：
數數長支鏈，主鏈長13個碳，5、7、11三個位置各連一個甲基，為16烴基，如果全是飽和鍵（烷基），總數應為：-C₁₆H₃₃

但該烴基包含1、3、7、9位共4個烯鍵，需要減去8個氫。得到總數為：

-C₁₆H₂₅
【綜上】
分子式應為：C₂₂H₃₂O₃

⑼ 如何計算化學方程式

1. 

2. 了解化學反應實質，物質是有分子組成，分子是有原子組成，化學變化是分子層面的，原子是不變的，比如H2O，H20是水分子、H（氫）就是原子。化學反應是打破原有分子，重組新分子。

3. 化學守恆說的就是反應前後原子的個數不變。這也化學配平的原理。反應式前面有幾個原子，後面也必須有幾個原子。

4. 配平以前一定要確定的就是分子式是正確的。比如高錳酸鉀KMnO4 這個分子裡面是有1個K（鉀） 1個Mn（錳）4個O（氧）。這個一定要保證正確，不然後面配平也是會錯誤的。

5. 上面這個反應式可以利用的技巧，就是K前後都出現在一個分子裡面，前面是KMnO4，後面是K2MnO4，通過前面我說的前後原子不變，反應式前面一定得有2個K才可以保證前後鉀原子不變。

6. 配平鉀原子以後就可以著手其他原子，由於化學式前面變成了2倍的高錳酸鉀，所以錳變成兩個，氧變成8個，將化學式後面的數字合並 正好符合。這樣就配平了。

7. 遇到其他的反應式也可以這樣，先確定分子式是否正確，然後找一個最好下手的原子先配平（一般選變化最小的那個原子），然後在計算其他原子。

⑽ 如何看結構圖寫出化學式

1、畫出分子骨架：畫出除碳-氫鍵外的所有化學鍵。通常所有的氫原子及碳-氫鍵均省略不畫，碳原子用相鄰 的線的交點表示，一般情況下不用註明。單鍵用線段表示，雙鍵和叄鍵分別用平行的兩條/三條線表示。對碳原子而言，單鍵/雙鍵之間鍵角為120°，涉及三鍵的鍵角為180°。氫原子數可根據碳為四價的原則而相應地在碳上補充。例如，碳與兩個基團相連時，補充兩個氫；與三個基團相連時，補充一個氫，等等。
2、環形結構用相應邊數的多邊形來表示。
3、苯的結構可用兩種方法表示。
4、官能團需要標明。標明時可以縮寫（如-CN），也可以不縮寫（如-C≡N）。
5、雜原子（非碳、氫原子）不得省略，並且其上連有的氫也一般不省略
6、某些基團或原子通常以特定的字母代替，常用的縮寫見下，使用較不常用的縮寫時通常會特殊說明：
X：鹵素原子 M：金屬或鹼金屬原子 R：烷基、烴基或任何基團 Me：甲基 Et：乙基 n-Pr：正丙基 i-Pr：異丙基 Bu：丁基 i-Bu：異丁基 s-Bu：仲丁基 t-Bu：叔丁基 Pn：戊基 Hx：己基 Hp：庚基 Cy：環己基 Ar：任何芳基 Bn：苄基 Bz：苯甲醯基 Ph：苯基 Tol：甲苯基 Xy：二甲苯基 Ac：乙醯基（多用於有機化學）、乙酸根（多用於無機化學）、錒 Bs：對溴苯磺醯基 Ns：對硝基苯磺醯基 Tf：三氟甲磺醯基 Ts：對甲苯磺醯基
7、反應物屬於對映異構體之一時，需要將其立體化學特徵表現出來。實線代表位於平面上的鍵，楔形實線表示向上伸出紙面的鍵，虛線代表向下伸出紙面的鍵，波形線代表鍵可以處於上述兩種位置之一，即分子為外消旋混合物或鍵的立體特徵不明。
8、氫鍵用虛線表示。