有機化學中碳原子的級數有哪些

⑴ 在有機化學中，該怎樣分辨伯，仲，叔，季碳

伯仲叔季分別是倫理學的4個輩分，在有機碳原子中表示連氫原子的個數。伯碳是連接3個氫原子的碳原子，仲碳是連接2個氫原子的碳原子，叔碳是連接1個氫原子的碳原子，季碳是不連接氫原子的碳原子。就是這樣，望採納，謝謝。

⑵ 有機中碳原子怎麼編號

1、對於烷烴來說，確定主鏈後，編號首先要使取代基的位號最小，如果取代基位號相同，要使小的取代基位號最小。
2、對於帶官能團的化合物，選擇包含官能團的最長的碳鏈為主鏈，主鏈的編號應使官能團的位號最小。例如，如果是烯烴，要使雙鍵碳原子的位號最小；如果是醇，要使羥基的位號最小。

⑶ 有機化學里的伯仲叔季碳怎麼區分

這個要以甲烷CH4為起點，看一個氫被碳取代就是伯碳，兩個氫被碳取代就是仲，三個氫被碳取代就是叔碳，四個氫被碳取代就是季碳。

⑷ 有機化學中什麼是「伯、仲、叔、季碳原子」什麼叫「手柄碳」

連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子有手性碳原子的有機物會有手性異構現象。有四個不同基團的碳原子稱為手性碳原子。有手性碳原子的有機物會有旋光性。右旋或者左旋。

⑸ 碳原子級數怎麼標明

碳原子級數怎麼標明：

烷烴分子中,帶有3個氫原子的碳原子叫做第一碳原子（也叫一級碳原子或者伯碳原子）；

帶有2個氫原子的碳原子叫做第二碳原子（也叫二級碳原子或者仲碳原子）；

帶有1個氫原子的碳原子叫做第三碳原子（也叫三級碳原子或者叔碳原子）；

不帶有氫原子的碳原子叫做第四碳原子（也叫四級碳原子或者季碳原子）；

甲烷中的那個碳原子不屬於上述分類.

(5)有機化學中碳原子的級數有哪些擴展閱讀

碳原子（carbon）化學符號：C元素原子量：12.011質子數：6原子序數：6周期：2族：IVA

自然產生的碳由三種同位素組成：12C和13C為穩定同位素，而14C則具放射性，其半衰期約為5,730年，是少數幾個自遠古就被發現的元素之一，是構成碳基生物的最基本元素。

⑹ 有機化學中,怎樣根據碳原子的多少來確定物質的狀態

一般含C少的就是氣態(1到4)
5到10是液態
多的就是固態了

⑺ 有機化合物中存在著四類碳原子和三類氫原子,你知道是如何來區分它們

若兩個碳原子所處的化學環境相同，就是指這兩個碳原子周圍所有的化學鍵及這些化學鍵連接的原子都相同。若兩個氫原子所處的化學環境相同，就是指這兩個氫原子連接的碳原子所處的化學環境相同。

1、連接相同的碳原子的氫，肯定是相同環境的氫原子
2、具有完全對稱結構的氫原子，也是相同環境的氫原子
3、所連碳原子另外連接的基團都相同，是相同環境的氫原子

⑻ 大學有機化學手性碳原子的R-S標記，想問一下是怎麼命名的，規則是什麼謝謝！

一個手性碳有四個基團，按次序規則從大到小排序，a>b>c>d
你可以伸出手，用大拇指從手性碳指向最小的基團d
則其他三個基團a、b、c以碳-d為軸連成一個環
把其他四指繞緊，如果把a、b、c從大到小連接的方向正好沿四指朝四指指尖，那麼這個手性碳與這只手的手心相同，左手就是S，右手就是R

⑼ 一級碳 二級碳 三級碳什麼意思

一級碳又稱為伯碳原子，常用1°表示。只與一個碳原子直接相連的碳原子以及甲烷中的碳原子稱為一級碳原子。

二級碳又稱為仲碳原子，常用2°表示。直接與兩個碳原子相連的碳原子稱為仲碳原子。

三個碳又稱叔碳原子，指直接與三個碳原子相連的碳原子，又可稱三級碳原子。三級碳原子，常以3°表示。直接與三個碳原子相連的碳原子稱為叔碳原子。

(9)有機化學中碳原子的級數有哪些擴展閱讀

金剛石，最為堅固的一種碳結構，其中的碳原子以晶體結構的形式排列，每一個碳原子與另外四個碳原子緊密鍵合，成空間網狀結構，最終形成了一種硬度大、活性差的固體。金剛石的熔沸點高，熔點超過3500℃，相當於某些恆星表面溫度。

石墨 ，一種深灰色有金屬光澤而不透明的細鱗片狀固體。石墨屬於混合型晶體，既有原子晶體的性質又有分子晶體的性質。質軟，有滑膩感，具有優良的導電性能。

熔沸點高。石墨分子中每一個碳原子只與其他三個碳原子以較強的力結合，形成了一種層狀的結構，而層與層之間的結合力較小，因此石墨可以作為潤滑劑。用途是製作鉛筆，電極，電車纜線等。

足球烯 1985年由美國德克薩斯州羅斯大學的科學家發現。一個C60分子中有60個C原子，構成32個面，20個正六邊形，12個正五邊形。富勒烯中的碳原子是以球狀穹頂的結構鍵合在一起。（結構如圖d,e,f）屬於分子晶體，熔沸點低，硬度小，絕緣。

藍絲黛爾石（Lonsdaleite，與金剛石有相同的鍵型，但原子以六邊形排列，也被稱為六角金剛石）。

蠟石（Chaoite，石墨與隕石碰撞時產生，具有六邊形圖案的原子排列）。

汞黝礦結構（Schwarzite，由於有七邊形的出現，六邊形層被扭曲到「負曲率」鞍形中的假想結構）碳纖維（Filamentous carbon，小片堆成長鏈而形成的纖維）。

碳氣凝膠（Carbon aerogels，密度極小的多孔結構，類似於熟知的硅氣凝膠）。

碳納米泡沫（Carbon nanofoam，蛛網狀，有分形結構，密度是碳氣凝膠的百分之一，有鐵磁性）。

其他結構 無定形碳（Amorphous，不是真的異形體,內部結構是石墨）。

⑽ 有機化學中碳原子1，2，3，4，5名稱怎麼確定

根據IUPAC命名法及1980年中國化學學會命名原則,按各類化合物分述如下.
1．帶支鏈烷烴
主鏈
選碳鏈最長、帶支鏈最多者.
編號
按最低系列規則.從靠側鏈最近端編號,如兩端號碼相同時,則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）.例如,
命名為2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5與2,4,5對比是最低系列.
取代基次序IUPAC規定依英文名第一字母次序排列.我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面,如第一原子相同則比較下一原子.例如,
稱2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故將—CH3放在前面.
2．單官能團化合物
主鏈
選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者,稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體,以鹵素、硝基、烴氧基為取代基,並標明取代基位置.
編號
從靠近官能團（或上述取代基）端開始,按次序規則優先基團列在後面.例如,
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈.官能團詞尾取法習慣上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號.例如,
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單,選環作母體；如取代基復雜,取碳鏈作主鏈.例如：
（3）雜環
從雜原子開始編號,有多種雜原子時,按O、S、N、P順序編號.例如：
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示.相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式,處於異側稱為反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有雙鍵時用Z、E表示.按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團處於同側稱為Z,處於異側稱為E.
次序規則是：
（Ⅰ）原子序數大的優先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享電子對：為最小；
（Ⅱ）同位素質量高的優先,如D＞H；
（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時,依次比較第二、第三個原子；
（Ⅳ）重鍵
分別可看作
（Ⅴ）Z優先於
E,R優先於S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光異構體
（1）D,L構型
主要應用於糖類及有關化合物,以甘油醛為標准,規定右旋構型為D,左旋構型為L.凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與D-（＋）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型.例如,
氨基酸習慣上也用D、L標記.除甘氨酸無旋光性外,α-氨基酸碳原子的構型都是L型.
其餘化合物可以通過化學轉變的方法,與標准物質相聯系確定.例如：
（2）R,S構型
含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時,先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然後將最小的d放在遠離觀察者方向,其餘三個基團指向觀察者,則a→b→c順時針為R,逆時針為S；如d指向觀察者,則順時針為S,逆時針為R.在實際使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
稱為（R）-2-氯丁烷.因為Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基團H在C原子上下（表示向後）,處於遠離觀察者的方向,故命名法規定Cl→C2H5→CH3順時針為R.又如,
命名為（2R、3R）－（＋）-
酒石酸,因為
C2的H在C原子左右（表示向前）,處於指向觀察者的方向,故按命名法規定,雖然
逆時針,C2為R.C3與C2亦類似.
有機化合物的命名規則中,有「次序規則」規定「較優」基團的排列順序：原子序數大的為較優基團,如Cl
>
S
>
O
>
N
>
C
>
H.
又有多官能團化合物的命名中各官能團的優先次序,按優先次序由大到小排列,其中有：-COOH
>
-SO3H
>
---
>
-NH2
>
-CH=CH-
>
-O-
>
-R
>
-X
–
>
NO2.
次序規則指的是優先命名取代基的次序
官能團的優先次序指的是怎樣選擇母體