㈠ 化學品檢測分析下要多少費用
成分分析指通過儀器分析微觀譜圖及輔助化學分析方法對產品或樣品的成分進行分析,對各個成分進行定性定量分析的技術方法。㈡ 理化試驗包括哪些試驗項目
回答如下:
1:理化試驗包括:化學分析,物理試驗、金相檢驗。
2:化學分析通常包括材料的成分檢驗 ,物理試驗一般包括:硬度、強度、屈服、塑性等物理參數, 金相檢驗通常包括金相組織的宏觀檢驗等。
㈢ 分析測試試樣
(1) 土壤和鬆散沉積物試樣
試樣包裝應避免污染。可以用干凈的布袋、玻璃器具等,切忌用塑料袋包裝。
試樣量要根據待測項目和試樣中目標有機質的含量確定。一般情況下,應保證脫水後的質量在50~200g。
(2)烴源岩分析試樣
采野外剖面試樣要去掉風化層,要洗去泥沙,盡量選取新鮮岩樣;鑽井岩心試樣要洗掉泥漿,岩屑試樣要有層位代表性。
試樣包裝應避免污染。可以用干凈的紙、布、玻璃器具等,切忌用塑料袋包裝。
試樣量要根據待測項目和試樣中目標有機質的含量確定。一般情況下,常規地球化學分析項目需50~200g。
(3)原油試樣
試樣要具有層位代表性或區域代表性。
試樣的包裝要避免污染,最好用玻璃器具包裝,用於地球化學項目測試的試樣切忌用塑料器具包裝。由於原油都具有不同程度的流動性和揮發性,包裝物應具有良好的密封性和一定的耐壓能力。在條件允許的情況下,應盡量在進行脫水和脫砂處理後包裝。
試樣量要根據待測項目確定。對於常規地球化學分析,約需0.5~2.0g;對於物性分析,試樣量需求較大,一般需要50~200g。
(4)油田水分析試樣
試樣要具有層位代表性或區域代表性。必須使用符合要求的取樣器具,按照有關操作規程取樣。
試樣的包裝要避免污染,最好用玻璃器具包裝。由於油田水中往往含有不同程度的揮發性烴類物質和硫化氫等腐蝕性物質,包裝物不僅應具有良好的密封性,還需要具有一定的耐壓能力和抗腐蝕能力。
試樣量要根據待測項目和目標物的含量確定,一般不少於1000mL。
(5)氣體分析試樣
試樣要具有層位代表性或區域代表性。必須使用符合要求的取樣器具,按照有關操作規程取樣。
氣體試樣的包裝要求很高。由於油田天然氣中往往含有不同程度的硫化氫等腐蝕性物質,包裝物不僅應具有良好的密封性和耐壓能力,還需要具有一定的抗腐蝕能力。同時,還要避免污染。用於輕烴(C1~C7)分析的岩屑、土壤、鬆散沉積物試樣可採用密封器具包裝;低壓氣樣可用倒置玻璃瓶包裝,並用飽和食鹽水密封;高壓氣樣應用高壓鋼瓶包裝。
試樣量要根據待測項目和目標物的含量確定,對於氣體試樣,在常溫常壓下應不少於250mL。
(6)微體古生物分析試樣
野外剖面樣品要去掉風化層,採集新鮮岩樣;鑽井岩心樣品要洗掉泥漿,岩屑樣品要有層位代表性。
用紙袋或塑料袋包裝,必要時可用棉花等軟物包好後再用紙袋包裝。
根據待鑒定的微體古生物門類的不同,所需試樣量也有所差異,一般情況下需要100~200g。
(7)岩石礦物及岩石物性分析試樣
儲、蓋層樣品的採集密度可根據時代、層位以及分析目的不同,以及有關分析項目的要求而定。
用於單井儲層評價的試樣要兼顧砂岩、碳酸鹽岩及泥岩3部分,並根據測試項目的要求、岩石岩性的變化情況、非均質程度、所代表的深度,採集有代表性的岩心並妥善保存。
(8)油氣飽和度分析試樣
應用鋁箔紙或塑料紙包裝蠟封保存。其他一般試樣裝試樣袋(布袋或紙袋)保存。
(9)試樣的管理與保存
所有進入實驗室的試樣應按順序統一編號。
原則上所有的試樣都應在5℃以下溫度下保存,並避免強光照射。根據分析項目要求,不同性質試樣還應遵循相關的儲存時間限制。72.1.2 分析測試結果
(1)分析測試時間
油、氣、水試樣分析測試應在自收到試樣之日起5~7d內完成,若遇稠油等特殊試樣,可適當延長5~7d。
油氣化探試樣的分析測試應在30d內完成。
烴源岩地球化學分析測試項目可在30~45d內完成。乾酪根分析、岩石礦物和物性分析項目的完成時間可適當延長。
(2)分析測試成果報告
應根據不同分析項目的具體要求,提交符合各項質量要求的分析測試成果報告,其中應包括最終的定性和(或)定量分析結果,以及必要的原始數據、圖譜和照片等。
所有的分析測試完成後,都應保留有至少可供兩次分析測試的原始試樣量,並將完整的原始數據記錄保留一年以上,備復查之需。
㈣ 我有一個液體化工產品要分析化學成分、檢測組成成分、檢測含量,就是化學組成、分析配方,請教高人指點!
液體化工產品要分析化學成分、檢測組成成分、檢測含量,此時需要去權威的第三方機構來檢測。㈤ 用做化學分析的液體樣品至少要多少質量
打上去的時候上下行有點篡格,所以看的時候(2)中化學式下的數要往後篡一下……(1)除去燒杯質量之後:稀硫酸鐵粉樣品剩餘物甲250g24g273.2g乙200g26g225.2g丙200g24g223.2g250g-200g=50g,273.2g-223.2g=50g,50g=50g,所以甲的稀硫酸剩餘26g-24g=2g,225.2-223.2g=2g,2g=2g,所以乙的鐵粉樣品剩餘綜上,丙同學所取用的稀硫酸與樣品中鐵粉恰好完全反應(2)由丙同學的實驗計算:H2SO4+Fe=FeSO4+H2561522生成H2的質量:200g+24g-223.2g=0.8g樣品中Fe的質量:(0.8/2)*56=22.4g樣品中Cu的質量:24g-22.4g=1.6g鐵粉中銅的質量分數為:(1.6/24g)*100%=6.67%(3)生成H2SO4溶液中溶質的質量:(0.8/2)*152=60.8g生成H2SO4溶液的質量:223.2g-1.6g=221.6g反應後溶液的溶質質量分數為:(60.8/221.6)*100%=27.44%
㈥ 液體成份的檢測
液體檢測的幾種方法,液體檢測方法有許多種,我們在選擇時要根據食品的性質來選擇。
常採用的檢測測定方法如下:
1、熱乾燥法: ① 常壓乾燥法(此法用的廣泛); ② 真空乾燥法(有的樣品加熱分解時用); ③ 紅外線乾燥法(此法用的廣泛); ④ 真空器乾燥法(乾燥劑法);
2、蒸餾法
3、卡爾費休法
水分活度AW的測定 下面我們分別講述測定水分的方法。
特點與原理 ⑴ 特點:此法應用最廣泛,操作以及設備都簡單,而且有相當高的精確度。 ⑵ 原理:食品中水分一般指在大氣壓下,100℃左右加熱所失去的物質。但實際上在此溫度下所失去的是揮發性物質的總量,而不完全是水。
2、乾燥法必須符合下列條件(對食品而言): ⑴ 水分是唯一揮發成分 這就是說在加熱時只有水分揮發。例如,樣品中含酒精、香精油、芳香脂都不能用乾燥法,這些都有揮發成分。 ⑵ 水分揮發要完全 對於一些糖和果膠、明膠所形成凍膠中的結合水。它們結合的很牢固,不宜排除,有時樣品被烘焦以後,樣品中結合水都不能除掉。因此,採用常壓乾燥的水分,並不是食品中總的水分含量。 ⑶ 食品中其它成分由於受熱而引起的化學變化可以忽略不計。 例:還原糖+氨基化合物 △→ 變色(美拉德反應)+H2O↑ 還有 H2C4H4O6(酒石酸)+ 2NaHCO3 → NaC4H4O6(酒石酸鈉)+2H2O+2CO2 發酵糖(NaHCO3+KHC4H4O6) △ →H2O+CO2+ NaKC4H4O6 高糖高脂肪食品不適應 只看符合上面三點就可採用烘箱乾燥法。烘箱乾燥法一般是在100~105℃下進行乾燥。
㈦ 化學成分分析要多少材料
主成分分析需要多少樣本,主成分分析需要分析10幾個樣本,分別需要血清等進行分析。
㈧ 化學分析室需要千分之一天平的試驗有哪些
需要的天平的精度是對於取樣量的大小和要求要達到的分析結果有關的.
現在化驗室用的一般都是精確到0.0001g的分析天平,控制的一般的取樣的誤差為,千分之一左右,所以,千分之一的天平至少稱樣量為1克.
㈨ 化學實驗基本操作
葯品的取用
1、葯品的存放:
一般固體葯品放在廣口瓶中,液體葯品放在細口瓶中(少量的液體葯品可放在滴瓶中),金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中
2、葯品取用的總原則①取用量:按實驗所需取用葯品。如沒有說明用量,應取最少量,固體以蓋滿試管底部為宜,液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶,也不可亂丟,更不能帶出實驗室,應放在另一潔凈的指定的容器內。
②「三不」:任何葯品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑(如需嗅聞氣體的氣味,應用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少量的氣體進入鼻孔)
3、固體葯品的取用
①粉末狀及小粒狀葯品:用葯匙或V形紙槽 ②塊狀及條狀葯品:用鑷子夾取
4、液體葯品的取用
①液體試劑的傾注法: 取下瓶蓋,倒放在桌上,(以免葯品被污染)。標簽應向著手心,(以免殘留液流下而腐蝕標簽)。拿起試劑瓶,將瓶口緊靠試管口邊緣,緩緩地注入試劑,傾注完畢,蓋上瓶蓋,標簽向外,放回原處。
②液體試劑的滴加法:
滴管的使用:a、先趕出滴管中的空氣,後吸取試劑
b、滴入試劑時,滴管要保持垂直懸於容器口上方滴加
c、使用過程中,始終保持橡膠乳頭在上,以免被試劑腐蝕
d、滴管用畢,立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外)
e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸,否則會造成試劑污染
(二)連接儀器裝置及裝置氣密性檢查
裝置氣密性檢查:先將導管的一端浸入水中,用手緊貼容器外壁,稍停片刻,若導管口有氣泡冒出,松開手掌,導管口部有水柱上升,稍停片刻,水柱並不回落,就說明裝置不漏氣。
(三)物質的加熱
(1)加熱固體時,試管口應略下傾斜,試管受熱時先均勻受熱,再集中加熱。
(2)加熱液體時,液體體積不超過試管容積的1/3,加熱時使試管與桌面約成450角,受熱時,先使試管均勻受熱,然後給試管里的液體的中下部加熱,並且不時地上下移動試管,為了避免傷人,加熱時切不可將試管口對著自己或他人。
(四)過濾 操作注意事項:「一貼二低三靠」
「一貼」:濾紙緊貼漏斗的內壁
「二低」:(1)濾紙的邊緣低於漏鬥口 (2)漏斗內的液面低於濾紙的邊緣
「三靠」:(1)漏斗下端的管口緊靠燒杯內壁
(2)用玻璃棒引流時,玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊
(3)用玻璃棒引流時,燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部
(9)液體化學分析需要多少試驗擴展閱讀:
葯品取用
取用原則
①不能用手接觸葯品,不要把鼻孔湊到容器口去聞葯品(特別是氣體)的氣味,如果需要知道葯品的味道可以用手輕輕的扇一下來聞取葯品的氣味。不得嘗任何葯品的味道。
②注意節約葯品。應該嚴格按照實驗規定的用量取用葯品。如果沒有說明用量,一般應該按最少量取用:液體1~2毫升,固體只需蓋滿試管底部。
③實驗剩餘的葯品既不能放回原瓶,也不要隨意丟棄,更不要拿出實驗室,要放入指定的容器內。(Na、K放回原瓶)
取用方法
(1)固體葯品的取用:葯匙、鑷子或紙槽;一橫二送三慢立
(2)液體葯品的取用:用膠頭滴管等器具或用傾倒法。傾倒法:瓶塞倒放在桌上,標簽對著手心(防止標簽被腐蝕),瓶口要緊挨著試管口,試管傾斜,使液體緩緩地倒入試管。倒完液體,立即蓋緊瓶塞,把瓶子放回原處。
(3)特殊葯品的取用:①鈉和鉀等活潑金屬應用鑷子取出,用濾紙吸干煤油,餘下的放回原瓶;②白磷應用鑷子夾持住白磷,用小刀在水下切割。