水化學成分三角圖怎麼看

Ⅰ 三角形統計圖怎麼看

方法如下：

1.沿著三個坐標軸數值，從小到大的方向畫出三個箭頭，如圖中的箭頭①、②、③。方向不要搞錯。

2.畫平行線即可。分別畫出與上述三個箭頭平行且延伸方向一致的三條斜線。

（注意平行線方向要和箭頭一致！）

三角形圖表是一種較特殊的坐標統計圖方法。它是依據等邊三角形中任意點到三條邊的垂直距離之和相等的原理構成三軸統計圖。因此,專用於內部組成為三項結構的數據表達，如國內生產總值即由三項產業構成。

通常是將等邊三角形各邊按統一的方向和分劃分別設定為百分比坐標軸，在實際應用時，可採取兩種符號組合設計方式:

一種是先在三角形中按統一規則的三軸坐標定位,然後從定位點向各邊做連線(垂線或與鄰邊的平行線),將分割的三個區城設計為區別明顯的三種顏色或網紋,以整個圖形的結構差異和大小表示數據的分布特徵。

另一種是在圖例中按三項要素的比例構成將三角形劃分為不同的組合類型區,以不同顏色相區別。而具體的點狀符號則以大小和其代表的類型顏色表示。這種方式也適合面狀符號的表達。

Ⅱ 在化學中「三角形」是什麼意思

如果三角形在化學方程式中的等號上方，那麼表示的是加熱的意思。
至於其他方面三角形的意義，與其他各學科的意義相同，都表示某種量之間的差值。一般讀作「德爾塔」比如：
△Tf----溶液的凝固點降低；
△Tb---溶液的沸點升高；
△H---一個確定的化學反應的焓變。等

Ⅲ 盆地內水化學異常的分布規律

(一)不同水文地質單元內水化學異常有差別

從含油氣盆地是自流水盆地一部分的觀點出發，與油氣有關的水化學異常，可以分布在不同的水文地質單元內。在地下水的補給區(除含水岩系裸露地表外)鄰近生油凹陷的一側，一般斷裂、褶皺等構造比較發育，為油氣聚集提供了一定的空間，在該區范圍內如果出現水化學異常，多以低礦化度的淡水為主，除了與淡水相匹配的有機組分較高外，多數指標的含量均不高，屬於低值異常；在地下水徑流區，隨著區域水文地球化學背景值的上升，異常值也增大，背景與異常相對容易分離和確定，提高了異常的可靠性；而進入地下水的排泄區，異常的指標含量達到盆地最高值。根據我國含油氣的自流水盆地統計結果，水化學異常在不同水文地質單元內出現的幾率，以地下水徑流區最高，排泄區次之，補給區最低。在油田規模或圈閉面積相等的前提下，水化學異常的范圍與面積，以排泄區最大；徑流區的異常范圍最接近含油氣圈閉的閉合面積(但多大於圈閉的閉合面積)；鄰近地下水補給區水化學異常的面積，往往沿著地下水流動方向彌散，在評價或預測有利區帶時，應向上遊方向擴大空間范圍，含油氣最有利部位，多限於指標強度相對最高點的附近。異常內，水化學指標的組成在不同的水文地質單元也有一定區別，這固然同各個指標本身的活潑程度、穩定性及化學性能有關，但也與表生帶自然地理環境、地形地貌條件變化較大、深部含油儲集層在垂向和橫向上的不均一性(包括儲層的富油程度、油氣性質差異、岩性—岩相變化、沉積作用的間歇性、沉積物壓實固結和構造活動程度等)對地下水流動速度和水化學成分的影響有關。就是在同一油氣藏上方，不同觀測點的水化學異常指標組成也會有差異，尤其在環境指標上這種差異尤其突出。從這個角度講，淺層水化學效應本身不是用水化學指標種類和數量確定的，而是結合地質和水文地質條件選用有效指標組合，根據含量的變化幅度確定的。舉例如下。

1)鄂爾多斯盆地是一個大型的自流水盆地，中生代和古生代地下水比較發育。上部潛水或淺層承壓水在黃土高原埋藏較深，水量貧乏；在北部剝蝕區隨含水層性質和地形變化較大，排泄不良，水質較差。盆地西緣緊鄰地下水補給區，發育了一系列南北向和北西西向斷裂，這些斷裂系統延伸較遠(數百千米)，斷距較大(達3000m)，是油氣和地下水垂向微運移的主要通道，在第四系—新近系含水層的潛水內形成水化學異常(圖5-94)。從表5-59看出，本區補給源地下水礦化較低，小於1g/L，為NaH-CO₃類型水，陰離子中以

為主。水化學異常點的地下水礦化度明顯增高，由於含水岩系內富含石膏，水中

含量較高，以Na₂SO₄型水為主，陰離子的排列順序是

，含有NH₄、I^-、Br^-等微量元素。盆地內部地下水徑流區，不僅水化學異常數量增多，而且水化學成分向變質方向發展，在靖邊、定邊、志丹、吳旗、馬嶺等地區普遍為CaCl₂型水，礦化度增高(大於5g/L)，水中可溶氣態烴含量劇增(表5-60)，碳同位素變化幅度多屬熱解成因氣的范疇(表5-61)。在地下水排泄區的永坪、延長、延川一帶，礦化度急劇增高，水化學成分濃縮變質，向富集Cl^-、Na⁺方向演變，具備了油田水某些基本特徵(表5-62)。

圖5-94 馬家灘油田潛水中烴類異常

1—取樣點；2—構造等值線；3—斷層；4—重烴異常帶

表5-59 近補給區不同類型水化學成分對比表 單位：mg/L

表5-60 徑流區水化學異常中可溶烴特徵 單位：μL/L

表5-61 徑流區水化學異常中δ¹³C₁變化范圍值

表5-62 排泄區異常水與油田水化學成分對比表

2)松遼盆地水化學異常在不同水文地質單元內也有上述類似的變化。從北西-南東向的第四系水文地質剖面(圖5-95)可知，大興安嶺補給區的地下水主要向盆地東南方向徑流，排泄區位於大慶長垣東南的三肇一帶。而從東南方向(張廣才嶺)和東部(小興安嶺)補給的地下水向西北徑流，主要排泄於松花江流域。在地形地貌、新構造運動及沉積物(含水層)的控制下，水化學成分在平面上的變化有一定的規律(圖5-96)，總體而論，從補給區(尤其是盆地西或西北部)到排泄區(東南方)水化學成分有淡變咸，有好變差，由低礦化度(小於0.5g/L)重碳酸型水，過渡為礦化度升高(0.5g/L左右)的硫酸鹽型水，最終變為礦化度大於0.5g/L的氯化物型水。在這個變化的背景上，形成的與油氣有關的水化學異常也呈現有序的變化(表5-63)。

圖5-95 松遼盆地第四系水文地質剖面示意圖

表5-63 不同水文地質單元水化學異常特徵

圖5-96 松遼盆地第四系水化學成分平面分布圖

1—重碳酸型水；2—硫酸鹽型水；3—氯化物型水

上述兩個實例說明，不論在地形地貌條件復雜多變和多烴源岩的復合型含油氣盆地，還是在廣闊平原和單一烴源岩的含油氣盆地，水化學異常都比較清晰，它的空間展布、異常強度及指標組合等方面，有其相對一致的規律。

(二)水化學異常在控油斷裂帶上出現的幾率較高

水化學異常分布在斷裂帶上的原因，一是含油氣盆地內廣泛發育的斷裂活動(尤其是在我國東部地台區)，破壞了地層的結構和連續性，在斷層周邊形成破碎帶(包括不同方向斷層交叉及裂隙、裂縫等)為油氣垂向微運移提供了通道條件，尤其是那些發育早、活動時間長、斷距大的繼承性斷裂，溝通了油氣藏與上覆地層或近地表之間的烴類聯系，形成較強的異常帶；二是斷裂形成多種多樣的圈閉，是油氣富集的主要場所，油氣微滲漏在近地表形成水化學異常。與斷層活動有關的油氣藏形成淺層水化學效應，在我國許多含油氣盆地見及。

臨盤斷裂帶位於濟陽坳陷西南部的惠民凹陷，並將其分割為北部上升隆起區和南部相對下沉區。斷裂帶長76km，走向近於NEE向，斷面南傾，傾角達45°～60°，斷距可達1000m。該斷裂在沙河街組沉積時期即已存在，長期繼續活動到館陶組、明化鎮組沉積時期，特別是東營末期，其活動加劇，在兩側形成了平行斷裂帶走向的 NEE 向及斜交的NE、NW兩組斷層。沿斷裂帶形成許多斷塊和牽引作用形成的斷鼻構造，控制著本區油氣的分布與聚集。主要成油組合有古近系的沙四—沙三段、沙二—沙一段和東營組三套儲蓋組合；新近系的館陶組砂岩和明化鎮組泥岩組成的儲蓋組合。共分八套含油氣層系(沙四段、沙三段下、沙三段上、沙二段、沙一段、東營組、館陶組及明花鎮組)。斷層兩側儲蓋組合保存程度差別很大，南盤發育齊全，北側僅以沙三段下為主。本區油水關系復雜，原油性質、地層壓力系數按斷塊形成的台階高低而變化。具有多斷層(80%的鑽井鑽遇斷層，在300平方千米內有斷層132 條)、小斷塊(本區有140 多個斷塊)、層狀油氣藏的特點。斷塊間沒有統一的油水邊界，具有多油水系統，地下水礦化度高(表5-64)。館陶組～明花鎮組沉積時期該斷裂還在繼續活動，造成油氣與地下水向上運移，使上部地層中原油性質與下伏地層有較大差異(表5-65)。另外，本區主要含水岩系中的地下水，在大部分鑽孔中具有較高的壓力或溢出地表，鹽分的濃度較高。上述的油氣地質和水文地質條件為近地表水化學異常的形成，奠定了地質基礎。

表5-64 臨盤斷裂帶油田水化學成分特徵

(據勝利油田研究院，1979)

表5-65 原油性質縱向上變化

(據勝利油田研究院，1978)

斷裂帶上水化學異常特徵概括在圖5-97中，其中礦化度反映了水化學成分的綜合特徵和變異程度，四次趨勢面高值帶在平面上為油氣藏所環繞(見圖4-19)。根據偏差為正殘差值的134個點(樣品總數349個)，計算各點的異常分量，剩餘值較高的點，主要分布在斷裂帶附近。在斷裂破碎帶上，與礦化度增高的同時，Cl^-、Na⁺始終占首位，保持著Na⁺＞Ca²⁺＞Mg²⁺和Cl^-＞

的離子順序，與油田水離子組合一致，同背景區有明顯不同。逐步回歸和因子分析結果，判明主成分是礦化度、Cl^-和Na⁺。將全部水樣點按含油構造和非含油構造分組進行判別分析，從結果中看出，異常點的分布與地質構造和油氣藏分布有一定的規律可循，異常點成正態分布的事實，從一個方面說明其形成因素基本上是一致的。另外，苯酚及其同系物四次趨勢面分析的高值帶與油田相吻合，剩餘異常點，多數沿斷裂帶分布。在斷裂帶上，可溶氣態烴基本保持著組分全，C₁＞C₂＞C₃＞C₄及重烴偏高的特點。

圖5-98是水化學異常位於斷裂帶上的另一個實際探例。圖中有四個水化學異常，其異常類型和模式不同，控制面積也大小不等，但它們在空間展布上均與NWW向主斷裂及伴生斷層有關。各異常的參數特徵見表5-66，異常的指標組合相對穩定，疊合程度較好，強度比較大。這些異常均具有多方法(水介質、土介質)，多指標同時顯示異常及襯度大的特點，說明異常的形成，一方面是由於深部烴源岩沿著一定的通道遷移，長期影響淺層地球化學效應的結果；另一方面亦說明斷裂帶附近存在著油氣聚集的圈閉。

圖5-97 臨盤斷裂帶上水化學異常特徵

1—斷裂；2—已知含油區；3—酚的四次趨勢面等值線；4—酚的四次趨勢面剩餘異常點；5—礦化度、Cl、Na判別值大於0.2者；6—礦化度四次趨勢面余值大於50者

表5-66 斷裂構造帶上水化學異常特徵

河套坳陷在水文地質上屬陰山-鄂爾多斯高原水文區的一部分。油氣勘探程度較低。作者及其同事們(1969)從區域入手調查坳陷內部及其周邊山區的水文地質條件，研究水化學成分的變化規律，通過採取不同季節的地下水樣、簡易抽水、建立試驗觀測站等手段，根據392個水樣，統計結果圈定了三排水化學異常帶(圖5-99)。這些異常帶的水化學成分中礦化度較高，硫酸根離子普遍較低，以NaHCO₃和CaCl₂型水為主，含有Br、I等微量組分，水中可溶氣態烴和氧化還原電位等均顯示異常(表5-67)。值得指出的是，可溶氣態烴在區域上以甲烷為主，而異常內不僅組分全，且重烴含量明顯增高，絕對值超過甲烷，異常值較補給源或當地湖(沼)水的含量大10倍之多，顯然不是近代生物地球化學作用的結果。與深層地下水化學成分相比，具有類似或一致的特點，它們是深層地下水沿著斷裂破碎帶上涌浸染淺層地下水的結果。從圖5-99中看出，三個淺層水化學異常帶，都分布在斷裂帶附近。

圖5-98 水化學異常與斷裂帶的關系

表5-67 臨河坳陷水化學異常值和背景值

圖5-99 臨河坳陷潛水水化學異常與斷裂帶關系

1—斷裂；2—水化學異常

綜上所述，水化學成分在控油的斷裂帶上，既有原地生成的「土著」成分，也有源遠而來的「移民」成分。水化學異常沿斷裂帶上呈串珠狀分布，是客觀存在的一種地質—地球化學現象。

(三)在凹陷內水化學異常圍繞生油中心分布

沉積盆地內主要油田大都分布在近油源的有利圈閉和儲集層內，生油中心制約著油氣分布是陸相油氣田的一條基本規律。水化學異常在空間上的展布，主要受三個因素的控制：一是油氣田；二是垂向微運移的通道條件；三是地下水峰面。在沉積凹陷(生油凹陷)內這些因素往往是有機地組合在一起，促使水化學異常的形成。作者(1981)已研究和指出沉積凹陷是控制油田水化學成分演變基本地質單元的結論，在這樣一個基本認識的基礎上，討論水化學異常的分布規律。

東營凹陷古近系生油中心生烴強度高值從墾利—濱州—博興之間的3.61×10⁶t/km²，向中心增高至32.4×10^-6t/km²，呈有規律的同心圓狀遞增。圍繞著生油中心在周邊分布面積大小不等、形狀各異的諸多水化學異常。從一個側面說明油氣資源是很豐富的。這些異常的指標參數在凹陷內的不同部位變化很大，總體來講，凹陷中心礦化度最高(3～5g/L)，以Cl^--Na⁺離子組合為主；凹陷北部的水化學異常，礦化度次之(2～4g/L)，在以Cl^--Na⁺離子組合為主的同時，

增加的速率較快；南部的水化學異常礦化度普遍較低(1g/L佔多數)，以Cl^-·

組合為主。異常中的可溶氣態烴、苯-酚及其同系物、熒光光譜等都具有較高的襯度值。土介質的烴類氣體普遍是總烴含量高，但甲烷所佔比例較大，近代海侵活動對現代沉積物中烴類含量影響甚大。

泌陽凹陷1984年進行油氣水文地球化學調查，採集水樣212個。其後又進行了以500m×500m網度均勻布點的詳查，應用水化學和土介質(彌補水樣點不足)兩種方法，多指標的綜合測量，各參數的濃度分布特徵見表5-68。發現了12個水化學異常，它們與已知油田的淺層地球化學效應共同組成了一個以生油岩為核心，坐落有序的環狀異常帶(圖5-100)。由於本區油氣資源豐富、生烴強度高、油層埋藏適中、元素擴散—對流作用和油氣微滲漏條件好，所以在已知油田上方均顯示很強的水化學異常，具有多參數吻合程度好的特點(表5-69)。地質條件和表生地球化學作用的差異，使各個異常在指標主次關系、組合與含量、形態類型與規模等方面不盡相同。表5-70列出了被後期油氣勘探鑽孔證實和建設為油田的水化學異常特徵。異常所反映的油氣信息在凹陷南部以普通(輕質)油為主，凹陷北部以重質油和天然氣為主。

表5-68 泌陽凹陷水化學指標濃度分布特徵表

圖5-100 泌陽凹陷生油中心與水化學異常關系圖

生油中心控制水化學異常形成與分布的現象，在其他盆地的沉積凹陷內也是一種普遍現象。

(四)與油氣有關的水化學異常穩定性較高

油氣垂向微運移主要是以水為載體，在垂向壓力梯度和浮力的驅動下，在變化的溫壓環境中，水以對流-擴散的滲透方式，沿岩石的孔隙-裂隙系統，向上作微量(分子與離子級)運移。在地質歷史發展過程中，垂向微運移既有間歇性和階段性，又是一個連續的遞進過程。

表5-69 泌陽凹陷已知油田淺層地球化學效應參數

表5-70 被鑽探證實的水化學異常特徵

石油與天然氣的化學成分，大部分都能溶解於水。油氣垂向微運移使油田上方的地下水，具有源遠流長的補給來源，長期受到深部油氣水的影響，積累效應使水的化學成分趨向油田水的性質，並且比較穩定的保存下來。前已述及的水文地球化學試驗場的多年觀測資料，證明與油氣有關的水化學異常重現性比較好，重復檢驗異常參數及特徵保持不變。表5-71的資料進一步說明，不僅是無機組分，就是易變化的有機組分在不同年份同樣具有較高的可比性，用它們來確定異常是穩定可靠的。泌陽凹陷的淺層水化學異常，20年後重復采樣分析，C₁的均值僅降低了0.09 μL/kg，標准偏差由0.92變為0.94；由於油田長期注水開采，水溶烴異常平均降低較大，但也只有2.31μL/L，標准偏差由0.94 變為0.96，表明異常是極其穩定的。水浸泡含油岩石的模擬實驗，從另外一個角度證明油-水化學組分轉移過程及其水化學成分的穩定狀態。由圖5-101可知，用礦化度為0.15g/L的地表水浸泡含油岩石(粉碎、加溫、超聲波震盪等)開始水化學成分增高較快，隨著時間的延續，增高速率逐漸放慢，在趨向某一值後，基本上穩定不變。另外，地下水埋藏在一定深度內，受氣候變化等因素影響較小，干擾因素相對較少，這也是地下水化學成分相對穩定的一個因素。雖然地下水是流動的，但是流動速度很慢，而且是區域性的有規律運動，異常不至於發生很大的飄移或消失，即使有所偏移，也可通過一定的技術手段和研究追索到源區。

表5-71 不同年份水化學成分中有機組分對比表

圖5-101 水浸泡含油岩水化學成分變化曲線

(五)被油氣勘探證實的水化學異常較多

近地表水化學異常的形成是深部油氣水影響和作用的結果，根據水化學異常的分布規律，可以預測盆地的含油氣遠景，指示油氣富集的有利地區。油氣勘探實踐證明，綜合應用水文地球化學勘探技術，是加快油氣勘探步伐、突破出油關的一個方面。前面已經敘述了一些水化學異常提供油氣信息的有效性，現再列舉幾個勘探成功的實例。

1.梁水鎮異常

該異常是在區域水文地球化學調查(面積1300km²)中發現的一個綜合異常。根據1306個水分析資料統計，該區的主要水化學參數豐度特徵見表5-72。

上述參數經過數理統計後，結合土介質中的吸附烴成果，確定了高背景、中—高背景和低背景等3個地球化學區帶。按區帶分別評價各個異常的含油氣遠景，在圈定的最有利含油氣異常中，梁水鎮綜合異常是一個主要水化學指標都有顯示的Ⅰ級異常。綜合評價指數高達12.0，以水中酚和光譜為中心，吸附烴在外圍的塊—環結合異常，其他指標呈零星的點狀分布(圖5-102)。異常由6個水樣點控制組成，其中酚含量高達(9.85～120.96)×10^-9，熒光320nm為17.4～30.4 INT，紫外導數光譜222nm為9.0～15.0 INT，水溶烴為1.05～14.5μL/L，吸附烴中甲烷和重烴有7個點顯示異常，是一個高強度、多指標、水—土兩種介質組成的綜合異常。另外，同步熒光以輕波段為主，缺失高波段峰，三維熒光主峰波長對為228nm/340nm，缺失T₄峰，紫外吸收光譜的輕重比(222nm/232nm)大於1，這些光譜特徵反映異常內的油氣性質，以普通原油為主。δ¹³C₁為-55‰左右，從一個方面證明，異常的形成與深部油氣有關。根據上述異常特徵，認為該異常是油氣勘探的重點靶區，目前已在賈2井見工業油流。

表5-72 梁水鎮異常水化學參數豐度特徵

註：變化幅度值=最大值-最小值/均值。

圖5-102 梁水鎮水化學綜合異常圖

1—綜合異常；2—酚異常；3—光譜異常；4—C₁異常；5—水溶烴異常

2.後吳庄異常

位於南襄盆地南陽凹陷南部邊界斷裂帶的鼻狀構造上。是在水化學普查的有利區帶上，經過化探精查(加密土介質樣)確定的。異常的特點是以綜合烴類氣體(水溶烴、吸附烴)為中心，熒光光譜在外圍的塊、環結合異常，異常指標組合特徵見表5-73。

表5-73 後吳庄異常水化學特徵

該異常的綜合評價指數高達31.6。同步熒光光譜的320nm，380nm和405nm均顯示一定強度，但以反映低環芳烴特徵的320nm強度最高，顯示本異常的石油屬性以輕質油為主。目前，已在 N65井和 N67井獲得高產油流(圖5-103)，其中 N65井核三段2678.5～2681.9m，一層3.4m，經測試8mm油嘴日噴原油23.1m³；2704.9～2707.5m段，經測試日產原油4.5m³；N67井核三段2623.3～2626.8m，一層3.5m，經測試日產原油4.32m³。該異常控制面積3.2m²，新增石油地質儲量116萬噸，創造了一定的經濟效益。

3.臨南斜坡帶

該區是濟陽坳陷惠民凹陷的次一級構造單元的一部分。按照普查、詳查、精查的地球化學勘探程序，在2000km²面積內，採取水樣1244個，土樣5175個。普查結果認為夏口斷裂附近的北帶是油氣富集有利區帶。其後運用水化學和土介質相結合的方法，對北帶進行詳查，重點地區進行精查，在發現的水化學異常中，曲古1井在井深1515～1520m(沙二段)和曲10井、曲斜8井、曲斜9井等均獲工業油氣流。垛石橋水化學異常是精查發現的異常之一，主要指標特徵如表5-74所示。值得提及的是，該異常吸附絲、三維熒光、水中甲烷穩定碳同位素等參數，都顯示了煤型氣的特徵。

表5-74 垛石橋異常水化學特徵

圖5-103 南襄盆地後吳庄異常圖

根據60個吸附絲測量點的近3000個數據統計，其規律是：

1)異常上總離子流色譜圖與鄰區天然氣的標准圖譜有一定的相似性(圖5-104)。而異常外圍點的相關性較差；以庚烷(正異構體)、環庚烷、甲基苯為三角圖的三個頂點作圖，異常點全部落在靠近甲基苯的一端，表明甲基苯含量較庚烷與環庚烷高得多。苯及甲苯的濃度隨烴類集聚類型不同而變化，它們的高值反映了煤成氣的特徵；正異構烷的比值反映了油氣的演化特點，以異丁烷/正丁烷為例，大於60視為與強生物降解有關，小於60主要為弱生物降解，垛石橋水化學異常，2/3以上異常點的異丁烷/正丁烷大於60。異構己烷的比值也能反映油氣生物降解程度，通常有機質演化的正常序列是2-MC₅/3 MC₅＞1，而有生物降解作用時，其比值＜1。垛石橋地區絕大部分樣點的上述比值小於1。據上述特徵，判斷本區油源可能遭受了生物降解作用。

2)三維熒光的平面圖形特徵介於「P」型和「O」型之間，顯示了煤成氣的跡象(圖5-105)。主峰位置波長對為227nm/341nm，出現了

峰，具有煤成油(氣)的峰匹配特徵—T₁、T₂、

。主、次峰比值(R)為3.88，主峰陡度(K)為0.6。

3)水中甲烷穩定碳同位素的散布域為-44%～-32%之間，δ¹³C₁的平均值比區域背景值明顯偏重，接近於該區煤系地層的碳同位素值(-32.64‰)。

4)紫外導數光譜以輕質組分波段強度最高，如反映單環芳烴的214nm及其以前的波段等，具有很高的強度是富氣的反映。

圖5-104 垛石橋水化學異常總離子流色譜圖

圖5-105 垛石橋水化學異常三維熒光圖譜

垛石橋水化學異常反映煤成氣的認識，被鑽探所證實，日產煤成氣5×10⁴m³以上。

上述實例與實踐證明，水化學法是油氣地球化學勘查中比較成熟的方法。在我國東部和中部是行之有效的找油技術與方法。在地下水露頭不足的情況下，與土介質中的烴類氣體結合應用，遵循著以水確定異常用土樣中烴類氣體劃定邊界的方法，可收到良好的地質效果。在乾旱和半乾旱地區地下水樣不足的情況下，可應用水溶岩(土)法，具有一定的應用價值。

Ⅳ 水化學成分的圖形表示

採用各種圖示方法對水的化學成分進行展示，有助於對水質分析結果進行比較，發現其異同點，更好地顯示各種水的化學特性，易於解釋和說明有關水文地球化學問題。下面對幾種常見的水化學成分圖示方法予以介紹。

1.3.3.1 離子濃度圖法

（1）圓形圖示法（餅圖法）：把圓形分為兩半，一半表示陽離子，一半表示陰離子，其濃度單位為meq／L，某離子所佔的扇形的大小，按該離子毫克當量占陰或陽離子毫克當量總數的比例而定。圓形的大小按陰陽離子總毫克當量數大小而定。詳見圖1-3-1。這種圖示法可以用於表示一個水點的水化學資料，也可以在水化學平面圖或剖面圖上表示。

（2）柱形圖示法：柱形圖示法見圖1-3-2。柱型分兩半，一半為陰離子，一半為陽離子，以毫克當量數或毫克當量百分數表示。柱子的高度與陽離子或陰離子的毫克當量總數成比例，各離子的排列順序如圖1-3-2所示。通常表示6種離子，如超過6種，可把性質相近的放在一起，如Na+K，C1+NO₃等。這種圖示可表示一組數據，其優點是簡明清晰。

圖1-3-1 圓形圖示法

圖1-3-2 柱形圖示法

（3）多邊形圖示法：多邊形圖示法見圖1-3-3。圖中有一垂直軸，此軸的左右兩側分別表示陽離子和陰離子，其濃度為meq／L。與垂直軸垂直的有四條平行軸，頂軸有meq/L的比例刻度。圖中一般表示6種組分，如要表示更多的組分，可增加平行軸。在這種圖示中，從上到下可以表示一組水樣的資料，這種圖示法經常用於油田水化學成分的研究，已取得較好的效果。

圖1-3-3 多邊形圖示法

離子圖示法的種類還很多，一般都是依據一定的研究目的而提出來的。

1.3.3.2 三線圖示法

早在20世紀初葉，就有人應用三線圖示法。有多種大同小異的三線圖示法，但目前應用最廣的是1944年派帕（Piper，1944）提出的三線圖示法，見圖1-3-4。

圖1-3-4 三線圖示法

該圖由一個等邊平行四邊形及兩個等邊三角形組成。濃度單位為每升水的毫克當量百分數。構圖時，首先依據陰陽離子各自的毫克當量百分數確定水點在兩個三角形上的位置，然後通過該點作平行於刻度線的延伸線，兩條延伸線在平行四邊形的交點即為該水點在平行四邊形的位置。三線圖最大的優點是，能把大量的水分析資料點繪在圖上，依據其分布情況，可以解釋許多水文地球化學問題。

三線圖示法是最有實用價值的一種圖示法，許多研究論文都使用它。派帕認為，應用三線圖示法能判斷某種水是否是另外兩種水簡單混合的結果，如果水樣C是水樣A和B簡單混合的結果（混合時未發生任何反應），那麼混合水C將落在三線圖上A和B的連線上。懷特（White，1980）曾藉助三線圖研究內華達州某地區地下水化學成分與岩石組成的關系，布雷福德等（Bradford等，1978）曾使用三線圖來說明加利福尼亞州Redwood國家公園地區森林砍伐及其他因素對河水化學成分的影響。

1.3.3.3 庫爾洛夫式

為了簡明地反映水的化學特點，可採用化學成分表示式，即庫爾洛夫式。將陰陽離子分別標示在一條橫線上下，均按毫克當量百分數自大而小的順序排列，小於10%的離子不予表示。橫線前依次表示氣體成分、特殊成分及礦化度（以字母M為代號），三者單位均為g/L，橫線後以字母t為代號表示水的攝氏溫度。如：

水文地球化學

Ⅳ 化學水的分解示意圖

很多：
水是由氫、氧兩種元素組成的
一個水分子是由兩個氫原子和1一個氧原子構成的
水不是單質,是化合物中的氧化物
證明了在化學反應中,分子可分,原子不可分