1. 有機化學發生氧化反應和還原反應的條件是什麼
要具體問題具體分析滴喲。
氧化反應：首先要有能被氧化的官能團（羥基，碳碳雙鍵或三鍵，醛基），其次要有合適的氧化劑（醛基只需要弱氧化劑，如銀氨溶液，cu(oh)2），強氧化劑一定能氧化；而雙建，三鍵或醇就需要強氧化劑了，如kmno4或o2+催化劑）。
還原反應：除了羧酸和酯以外的含有不飽和鍵的，如烯烴，炔烴，苯及其他芳香族化合物，醛酮，加熱條件下催化加氫都能還原，催化劑為ni，通h2。
（答案僅針對高中有機反應，希望有幫助）
2. 高中化學有機推斷典型反應條件總結
酯化反應：濃硫酸加熱，可逆
酯的水解：氫氧化鈉溶液加熱
醇的消去反應：濃硫酸加熱
鹵代烴水解：氫氧化鈉水溶液加熱
鹵代烴消去：氫氧化鈉醇溶液加熱
不飽和化合物與氫氣加成：催化劑加熱
3. 有機化學中，水解反應，消去反應條件分別是什麼
鹵代烴水解條件：NAOH水溶液加熱
鹵代烴消去條件：NAOH醇溶液加熱
醇類消去：在醇的條件：羥基連接的碳原子旁邊的碳上要有氫原子；反映條件：濃硫酸
加熱170度
酯類水解：在強酸條件下，可逆；強鹼條件下，完全水解
自己打的，望採納。
4. 給出一個有機化學的反應,該怎麼判斷其反應條件
給出一個有機化學的反應,該怎麼判斷其反應條件
反應條件自己需要記住一些，比如酯化濃硫酸加熱、鹵族元素水解氫氧化鈉水溶液、苯和氫氣加成鎳做催化劑、醇類催化氧化銅做催化劑加熱，剩下的在做有機推斷大題的時候題目中會給你的，
5. 高中有機化學 加成反應、取代反應的反應條件是什麼
一般來說:雙鍵、三鍵與溴水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反應，不寫條件(不寫不是說沒條件，是常溫、常壓不用寫，大家都知道是在常溫、常壓下進行)，與水、鹵化氫等是要催化劑，有時還會加熱，甚至是高溫高壓催化劑一起上。
取代反應，烴與CI2反應一般是光照，如果是鹵代烴、醇與其它物質反應很多情況也是要催化劑，加熱等條件。
這些都沒有很特別或者說很普遍的規律，解決的辦法是：
在高中階段，課本出現過的加成反應、取代反應是還不算多，這些反應條件需要一個個的去背，把課本上出現過的背熟來，以後可以根據有機化學反應的特點:具有相同的官能團反應時，條件也相同去寫方程式。
至於課本沒出現過的，你可以放心，題目中一定會有寫出來，答題時照抄就是了。所以背出書上的來，然後依樣畫葫蘆就可以了，不用糾結這些
6. 有機化學方程式反應條件怎麼判斷怎麼推斷出來
這個是需要記住的。。。
7. 化學有機各類反應及反應條件
消去反應：
乙醇發生消去,在濃硫酸作用下脫水,形成雙鍵成為乙烯
這類醇脫羥基和氫（水）的消去反應都是在濃硫酸加熱條件下反應形成雙鍵的.
其他的消去反應如鹵代烴的消去都是在 NaOH的乙醇的溶液中加熱消去鹵原子和氫原子的.
消去反應發生條件：羥基碳相鄰碳原子上必須含有H原子.
取代反應：
一般的取代反應都是在光照條件下發生的.
醇的取代如乙醇與濃氫鹵酸加熱條件下反應,羥基被取代.生成鹵代烴和水.
另外酯化反應也屬於取代反應類型,就一並說了：
在濃硫酸加熱條件下發生反應,記得有水生成哦.
加成反應：
烯炔類和溴水（溴的四氯化碳.液溴都可以）反應直接進行,無需催化
苯和苯的同系物只同液溴,記住不是溴水.在有溴化鐵（其實加入鐵之後就自動被溴氧化為溴化鐵了）催化條件下加成.
氧化反應：
乙醇在Cu（CuO）,Ag的催化下與氧氣加熱發生氧化,生成乙醛和水（反應條件是羥基碳原子上必須連接有H原子）（也有可能直接一步生成乙酸,看問題條件了）
乙醛在催化劑作用下加熱與氧氣發生氧化生成乙酸.或乙醛發生銀鏡反應,記住必須是鹼性環境條件下發生,加熱反應.
水解反應：
一般所有的酯類（包括油脂等）都可以加入稀硫酸加熱水解,以及加入NaOH加熱水解成酸和醇.
鹵代烴的水解是在NaOH水溶液中加熱反應生成醇和鹵鹽.
水解的條件：1、鹽必須溶解在水中,2、鹽中必須有弱酸根或弱鹼陽離子（有弱才水解,無弱不水解,越弱越水解）
當然,以上都是通常情況,沒有絕對的,要具體分析各種反應.
8. 高中有機化學反應條件如何確定比如，什麼時候加熱，加催化劑，濃硫酸加熱等。
看官能團和物質的活性，以及相互的親和度（靠理解）。易反應的無條件，難反應的催化劑，再難反應就加熱，更難反應就加壓。要出水的加濃硫酸。要把鹵原子拿出來的加氫氧化鈉···
9. 有機化學中，常見的反應類型 與條件
取代:一個原子或原子團被另一原子或原子團代替的反應.
加成:一個分子直接與另一分子結合產生新的分子（一般是發生在含不飽和鍵的分子上，即二鍵叄鍵）
消去:從一個分子中脫去一個小分子形成另一個新分子,相當於加成逆反應
氧化:分子得到氧原子或失去氫原子(高中反應)或者說分子的中某個(些)原子化合價(氧化數)升高
還原:與氧化相反。
加聚：加成聚合（一般是雙、叄鍵打開形成長鏈）
縮聚：縮合聚合（縮合：兩個分子各脫去一部分，脫去的部分組成小分子，餘下的部分組成新的分子，如2個乙醇脫水成醚等）
明顯的氧化、還原反應和取代、加成、消去等反應會有交叉點。