有機化學有哪些規則

① 有機化學順序規則

是的，依次比較大的原子。
部分歸納如下：
次序規則是各種取代基按照優先順序排列的規則（1）原子：原子序數大的排在前面,同位素質量數大的優先.幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H

（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同,則比較第二個原子的原子序數,依次類推.常見的烴基優先次序為：(
CH3
)3C->(CH3)
2CH
->CH3
CH2
->CH3-

（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連.不飽和烴基的優先次序為:-C
CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-

按照次序規則,烷基的優先次序為：叔丁基>異丁基>異丙基
>丁基>丙基>乙基>甲基

② 有機化學次序規則

官能團次序規則：

即羧酸>磺酸>羧酸酯>醯鹵>醯胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>烷烴＞硝基化合物>亞硝基化合物。

當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。

這里這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。

有機化學課程體系

有機化學主要是介紹化學物質的科學（高中化學學習當中也會涉及部分有機化學的課程)。有機化學物質的分類主要是按照其決定性作用，能代表化學物質的基團也就是官能團的不同來進行分類的。

可分為：烷烴，烯烴，炔烴，芳香烴（以上為烴類）；鹵代烴，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物，胺類，硝基化合物，腈類，含硫有機化合物（如硫醇，硫醚，硫酚，磺酸，碸與亞碸等），含磷有機化合物等元素有機化合物，雜環化合物等（以上為烴衍生物）。

具體主要是介紹這些化學物質的系統命名，化學反應，反應機理，制備方法。其中化學反應基本上為基團的取代，能否進行一個反應，取決於熱力學和動力學兩個方面的因素。而制備方法主要是通過無機物，石油提取物，以及容易制備或成本低的物質製得難以得到的物質。反應機理也為基團之間的進攻和離去傾向之間的競爭。

以上內容參考網路-次序規則；網路-有機化學

③ 有機化學取代基編號順序規則

有機化學中的「取代基優先順序」即為官能團優先順序：
-cooh
>
-so3h
>
-coor
>
-cox
>
-conh2
>
-cooco-
>
-cn
>
-cho
>
-co-
>
-oh
>
-sh
>
-nh2
>
-c三c-
>
-c=c-
>
-or
>
-sr
>
-f
>
-cl
>
-br
>
-i
>
-no2
>
-no
有機化學的相關規則：
1、原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
2、不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
3、若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，z型先於e型。

④ 高中化學有機化學的命名原則是什麼

飽和烴：最長碳鏈當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

不飽和烴：有不飽和鍵的當主鏈，從主鏈兩側離支鏈，最近的C開始標號。

取代基的第一個原子質量越大，順序越高；如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。

有機反應按機理分類：

1、離子反應，囊括上面入門版分類的所有門類。

2、自由基反應，特點是不涉及離子，反應可控制的程度總體偏低，尚未完全開發。

3、協同反應，特點是不涉及中間體。

4、金屬有機反應，有機金屬反應本質上是上述三大反應的綜合，但在一些地方有其特殊性，故單列一類。

以上內容參考：網路-有機化學

⑤ 有機化學的次序規則是什麼

各種取代基按先後次序排列的規則稱為次序規則，其要點如下：1.取代基游離價所在的原子按原子序數排列，原子序數大的為較優集團，同位素原子按相對原子質量排列；2.逐層比較，這個有個圖你可以查一下怎麼逐層看；3.有不飽和鍵的當成連接多個相同原子

⑥ 有機化學命名規則是什麼

有機化學命名規則是取代基的順序規則。當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序，一般的規則是取代基的第一個原子質量越大，順序越高，如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序，如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

有機化學命名原則口訣

只含CH稱為烴，結構成鏈或成環，雙鍵為烯叄鍵炔，單鍵相連便是烷，脂肪族的排成鏈，芳香族的帶苯環，異構共用分子式，通式通用同系間，烯烴加成烷取代，衍生物看官能團，羧酸羥基連烴基，稱作醇醛及羧酸，羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯帶羥基稱苯酚，萘是雙苯相並聯，去氫加氧叫氧化，去氧加氫叫還原，醇類氧化變酮醛，醛類氧化變羧酸，羧酸都比碳酸強，碳酸強於石碳酸，光照鹵代在側鏈，催化鹵代在苯環，烴的鹵代衍生物，鹵素能被羥基換，消去一個小分子，生成稀和氫鹵酸。

鉀鈉能換醇中氫，銀鏡反應可辨醛，氫氧化銅多元醇，溶液混合呈絳藍，醇加羧酸生成酯，酯類水解變醇酸，苯酚遇溴沉澱白，澱粉遇碘色變藍，氨基酸兼酸鹼性，甲酸是酸又像醛，聚合單體變鏈節，斷裂π鍵相串聯。