『壹』 放熱反應的熱量怎樣計算
436x3+946-391x2=1472
放出1472Kj熱量
『貳』 (化學)完全燃燒放出熱量怎麼算
很明顯a是錯誤的。放熱反映指反應物的總能量大於生成物總能量的,只能說燃燒反映屬於放熱反映、放熱反映有很多種的。像(1)所有燃燒或爆炸反應。
(2)酸鹼中和反應。
(3)多數化合反應。
(4)活潑金屬與水或酸生成h2的反應。
(5)物質的緩慢氧化。
(6)自發進行的氧化還原反應。
都是放熱反應
『叄』 化學熱量計算
選A
CaCO3
(s)
=
Ca(s)
+
C(s,石墨)
+
3/2
O2(g)
△H1
=
1206.8
kJ/mol
Ca(s)
+
1/2
O2(g)
=
CaO(s)
△H2
=
-
635.1
kJ/mol
C(s,石墨)
+
O2(g)
=
CO2
(g)
△H3
=
-
393.5
kJ/mol
以上三個反應相加,就可以得到CaCO3(s)
=
CaO(s)
+
CO2(g)
因此,反應熱也是相加的關系△H
=△H1+△H2+△H3=178.2
kJ/mol
『肆』 化學反應熱是怎麼算的
斷鍵要吸熱,用正號; 成鍵放熱,用負號 (提示:化學鍵的斷裂和形成所吸、放的能量在數值上是相等的) 固體轉化為氣體是吸收能量亦即吸熱,故加正號
然後再乘上系數和每摩爾中所含的鍵數,最後將 反應物吸收的能量(帶上正號)加上生成物放出的能量(帶上負號)得出的數據(帶正負號的)即為反應熱。若帶負號則表示放熱反應;帶正號則表示吸熱反應。
本人小貼士:所有計算的反應熱都帶上正負號,這樣就不會混亂了,因為最後的反應熱只需要將這些帶正負號的數據加起來即可。(*^__^*)
本題列式: (+280kJ/mol )+3×(+160 kJ/mol )6×(-330 kJ/mol )= -1220kJ/mol
『伍』 怎麼計算在熱化學方程式中物質釋放出或吸收的能量
△H就是
生成物
的
總能量
減去
反應物
的總能量。放出是-
,吸收是+
但是要記住一點,必須是對於所給定的方程式,成比例的。。比如:
像例子當中的,
可以寫為:
0.3C2H6
+
1.05O2
==
0.6CO2
+
0.9H2O
=
-520.32KJ
如果改變比例,後面△H對應比例改變就行了~~~
『陸』 化學反應熱計算公式
反應熱的正確公式為Q=cm△t。
式中各物理量的單位如下:熱量Q:焦耳 ( J )比熱容C:焦耳/千克℃ ( J/kg℃ )質量m:千克 ( kg )升高(或降低)的溫度△t:攝氏度( ℃ )。
,這是一個固定的值強酸跟強鹼發生中和反應生成1 mol液態水時的反應熱叫做中和熱H+(aq) + OH- (aq) = H2O(l);△H =-57.3kJ/mol。
(6)化學反應放出的熱量怎麼算擴展閱讀
通過蓋斯定律可以計算出一些不能直接測量的反應的反應熱
例:
已知:
①C(s)+O2(g)= CO2(g) △H1=-393.5kJ/mol
②CO(g)+1/2O2(g)= CO2(g) △H2=-283.0kJ/mol
求:C(s)+1/2O2(g)= CO (g) 的反應熱△H3
『柒』 反應熱的計算方法
反應熱計算公式:Qp=△U+p△V=△U+RT∑vB
式中△U≡U終態-U始態≡U反應產物-U反應物,式中∑vB(g)=△n(g)/mol,即發生1mol反應,產物氣體分子總數與反應物氣體分子總數之差。
由該式可見,對於一個具體的化學反應,等壓熱效應與等容熱效應是否相等,取決於反應前後氣體分子總數是否發生變化,若總數不變,系統與環境之間不會發生功交換,於是,Qp=QV;若總數減小,對於放熱反應∣Qp∣>∣QV∣,等壓過程放出熱多於等容過程放出熱。
若反應前後氣體分子總數增加,對於放熱反應,∣Qp∣<∣QV∣,反應前後內能減少釋放的一部分能量將以做功的形式向環境傳遞,放出的熱少於等容熱效應。同樣的,對於吸熱反應也可以類推得到。
一般情況下,物質越穩定,具有的能量就越低;物質越不穩定,具有的能量就越高。如果一個化學反應中,反應物的總能量大於產物的總能量,則該反應就是放熱反應,此時的△H<0.反之則為吸熱反應,△H>0.
反應熱與物質能量關系:△H=生成物的總能量-反應物的總能量;又知一種物質的鍵能之和越大越穩定,具有的能量就越低.
反應熱與鍵能的關系△H=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和。
(7)化學反應放出的熱量怎麼算擴展閱讀:
將上式展開又可得到:
Qp=△U+p△V=(U終態-U始態)+p(U終態-U始態)
=(U終態+pU終態)-(U始態+pU始態)
由於U、p、V都是狀態函數,因此U+pV也是狀態函數,為此,我們定義一個新的狀態函數,稱為焓,符號為H,定義式為H≡U+pV,於是:
△H=H終態-H始態= Qp
1.通過實驗測得
根據比熱容公式進行計算:Q=cm△t,再根據化學反應方程式由Q來求反應熱。
2.反應熱與反應物各物質的物質的量成正比。
3.利用鍵能計算反應熱
通常人們把拆開1mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能,鍵能通常用E表示,單位為kJ/mol。
方法:△H=ΣE(反應物)— ΣE(生成物),即反應熱等於反應物的鍵能總和與生成物鍵能總和之差。
如反應H2(g) + Cl2(g) ═2HCl(g);
△H=E(H-H) + E(Cl-Cl) - 2E(H-Cl)
4.由反應物和生成物的總能量計算反應熱
△H=生成物總能量-反應物的總能量。
5.根據燃燒熱計算
物質燃燒放出的熱量Q=n(可燃物)×該物質的燃燒熱
反應熱原則上可用兩種實驗方法測定:
(1)用量熱計直接測量,例如使反應在絕熱的密閉容器中進行,通過能量衡算便可算出反應熱;
(2)先測定不同溫度下的反應平衡常數,然後用關聯反應熱、反應平衡常數和溫度的熱力學公式計算反應熱。對於難以控制和測定其反應熱或平衡常數的化學反應,可根據1840年T.H.蓋斯所提出的蓋斯定律(化學反應或物理變化的熱效應與其途徑無關)。
利用生成熱(恆溫時由最穩定的單質化合成1 mol某種化合物時焓的變化)或燃燒熱(1mol某物質完全燃燒時焓的變化)間接計算。