化學中如何找同分異構

Ⅰ 有機化學中如何判斷有機化合物的同分異構體的數目

一.書寫同分異構體的一個基本策略1.判類別：據有機物的分子組成判定其可能的類別異構(一般用通式判斷)。2.寫碳鏈：據有機物的類別異構寫出各類異構的可能的碳鏈異構。一般採用「減鏈法」，可概括為：寫直鏈，一線串；取代基，掛中間；一邊排，不到端；多碳時，整到散。即①寫出最長碳鏈，②依次寫出少一個碳原子的碳鏈，餘下的碳原子作為取代基，找出中心對稱線，先把取代基掛主鏈的中心碳，依次外推，但到末端距離應比支鏈長，③多個碳作取代基時，先做一個，再做兩個、多個，依然本著由整大到散的准則。3.移官位：一般是先寫出不帶官能團的烴的同分異構體，然後在各余碳鏈上依次移動官能團的位置，有兩個或兩個以上的官能團時，先上一個官能團，依次上第二個官能團，依次類推。4.氫飽和：按「碳四鍵」的原理，碳原子剩餘的價鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分異構體的結構簡式。按「類別異構—碳鏈異構—官能團或取代基位置異構」的順序有序列舉的同時要充分利用「對稱性」防漏剔增。二．確定同分異構體的二個基本技巧1.轉換技巧——適於已知某物質某種取代物異構體數來確定其另一種取代物的種數。此類題目重在分析結構，找清關系即找出取代氫原子數與取代基團的關系，不必寫出異構體即得另一種異構體數。2.對稱技巧—--適於已知有機物結構簡式，確定取代產物的同分異構體種數，判斷有機物發生取代反應後，能形成幾種同分異構體的規律。可通過分析有幾種

Ⅱ 怎麼判斷同分異構體的數目

同分異構體數目的確定方法

1、 等效氫法

烴的一取代物數目的確定，實質上是看處於不同位置的氫原子數目。可用「等效氫法」判斷。判斷「等效氫」的三條原則是：

① 同一碳原子上的氫原子是等效的；如甲烷中的4個氫原子等同。

② 同一碳原子上所連的甲基是等效的；如新戊烷中的4個甲基上的12個氫原子等同。

③ 處於對稱位置上的氫原子是等效的;如乙烷中的6個氫原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷
上的24個氫原子等同，苯環上的6個氫原子等同。

在確定同分異構體之前，要先找出對稱面，判斷等效氫，從而確定同分異構體數目。

2、軸線移動法

對於多個苯環並在一起的稠環芳烴,要確定兩者是否為同分異構體，則可畫一根軸線,再通過平移或翻轉來判斷是否互為同分異構體。

3．定一移二法

對於二元取代物的同分異構體的判斷，可固定一個取代基位置，再移動另一取代基位置以確定同分異構體數目。

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同分異構體的其他異構

1、結構異構：

（1）鍵合異構。指同一配位體中，由於有不同的可配位原子，在形成配合物時，可以通過不同的配位原子進行鍵合而形成不同的配合物。例如-NO₂與-ONO,-SCN與-NCS

（2）電離異構。如[Co(SO₄)(NH₃)₅]Br與[CoBr(NH₃)₅]SO₄,它們在水溶液中的電離方式完全不同，因而性質各異。

（3）水和異構。

（4）配位異構。如[Co(en)₃][Cr(ox)₃]與[Co(ox)₃][Cr(en)₃],其中配體en(乙二胺)與ox-（草酸根）與不同的中心體形成不同的結構單元，而形成不同的配合物。

（5）配位位置異構。多出現於多中心配合物。

2、立體異構：

（1）空間幾何異構。包括順反異構，空間構型不同等。

（2）旋光異構。將一種不具有對稱面或對稱中心的配合物通過鏡面反射得道的異構體。它們的物理、化學性質往往相同，但光學活性有差異。即我們常說的左旋和右旋。

順反異構產生條件

1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉（否則將變成另外一種分子）。

2.每個不能自由旋轉的同一碳原子上不能有相同的基團，必須連有兩個不同原子或原子團。

順反異構的命名

次序規則

1、由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。如I>Br>Cl>O>C>H。

若兩個原子為同位素時，則比較相對原子質量數大小，質量高的為較優基團。如T>D>H。

2、若與碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。

3、當與碳原子相連的是不飽和基團時，如羰基，羧基，羥基，醛基等看作是和O連了兩次，碳氮三鍵看作是和N連了三次。

4、若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，Z型先於E型。

5、若參與比較順序的原子的鍵不到4個，例如氮原子，則可以補充適量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最後。例如CH₃CH=NCH₃，這個N原子上除雙鍵外有一個甲基，則假設它的第二個基團為一個原子序數為0的假想原子CH₃->假想原子。

Ⅲ 化學上是否有同分異構體這怎麼判斷呀我都搞蒙了

很簡單的，數一下有多少C，多少H，多少O，。。如果分子數相同但結構不同，那就是同分異構提了

Ⅳ 化學有多少同分異構怎麼判斷

不同的物質同分異構的數量也不盡相同，判斷異構體就是分別分子中原子的不同排列，比如CCl2H2的同分異構就只能有一種，因為與C相結合的別四個原子在這個近似正四面體的各個頂點處排列，兩個Cl和兩個H的排列方法只有一種，無論怎樣交換各原子的位置；同樣CCl3H也只有一種，CClH3也一樣。

Ⅳ 高中化學同分異構體怎麼判斷

根據定義,分子式相同,結構不同的化合物.所以首先要看元素：元素種類相同,相同元素的個數相同,再看結構：結構要不同.如果兩個條件同時滿足,那麼這兩種化合物就是同分異構體.

Ⅵ 化學中如何用換元法找同分異構體數目

由化學式知含有4個碳碳雙鍵，若考慮簡單一點苯的氯代物，先看C9H12的同分異構體有幾種在讓氯去取代一個氫原子就可得到它的氯代物有幾種同分異構體，C9H12可以是丙基苯（CH3CH2CH2-C6H5）,異丙基苯（CH3）2CH-C6H5,臨間對甲基乙基苯（H3C-C6H4-CH2CH3）,臨三甲基苯（CH3）3-C6H3, 1,2,4三甲基苯，間三甲基苯就這些異構體！取代分為環上取代和烴基上取代！所以異構體有丙基苯上烴基上3+環上3,異丙基苯烴基上2環上3甲基乙基苯共7+7+5三甲基苯4+6+2總共42

Ⅶ 高中化學同分異構體怎麼判斷啊

根據定義，分子式相同，結構不同的化合物。所以首先要看元素：元素種類相同，相同元素的個數相同，再看結構：結構要不同。如果兩個條件同時滿足，那麼這兩種化合物就是同分異構體。

Ⅷ 怎樣找某物質的同分異構體

找同分異構體的方法：先寫完直鏈的，然後一個一個的減少碳原子，把它作為取代基，寫的過程中可能會出現錯誤的結構，或者是重復的結構，然後檢查一下，看是否寫的全面，對錯誤的或者重復的結構要做出判斷以鑒別對錯。書寫同分異構體時，關鍵要注意書寫的有序性和規律性。
具體步驟第一步：寫出最長碳鏈。
第二步：去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，餘下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）
。第三步：去掉最長碳鏈中的兩個碳原子首先作為兩個支鏈即兩個甲基。（1）分別連在兩個不同碳原子上
。（2）分別連在同一個碳原子上
。然後作為一個支鏈即乙基
。第四步：去掉最長碳鏈中的三個碳原子，首先作為三個支鏈即三個甲基，其次作為兩個支鏈即一個甲基和一個乙基。直到不能產生新的同分異構體為止。最後用氫原子補足碳原子的四個價鍵。
結構越復雜的物質，同分異構體越多。含有2~3碳的有機物不存在同分異構，因為碳原子之間的連接方式多種多樣的。有多少同分異構體，先要對同分異構進行分類，一般可分為碳鏈異構、官能團位置異構、順反異構、手性異構等。到高中階段只需要掌握前三種。數的方法：把碳鏈畫出，先把所有碳一字排開，再一個一個的把末端的碳變成支鏈。然後往上加官能團，一個一個的加，在有碳碳雙鍵的時候注意順反異構就行了。

Ⅸ 化學怎麼找同分異構體有幾種多寫點例子.

異構主要是碳鏈異構,位置異構和官能團異構,最主要的是官能團異構,如CH3CH2OH和CH3OCH3,還有順反異構,對應異構和構象異構,不過後面的主要是高等研究才考慮