⑴ 有機化學中的常見官能團都有哪些
1。鹵化烴：官能團，鹵原子
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基
能發生水解得到酸和醇
⑵ 有機化學中的官能團有哪些
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團：
●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構
●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應、氧化反應。 （具有面式結構，即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內）
● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）
●鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）；
●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣.
●醚：醚鍵（-C-O-C-） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(>C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
●醯：（-CO-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝醯基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺醯基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性
●胩：異氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合
●巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR』>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合●環氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連接其上的氫一般有很強的去屏蔽效應。
⑶ 化學所謂的官能團是什麼有哪些官能團各自有什麼性質
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。
常見的官能團對應關系如：
鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，CL，Br，I）；
在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-CHO)；
可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2).
弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-C≡C-）
加成反應
醚：醚鍵（-O-）
可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-SO3H）
酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:
苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
⑷ 高中化學主要的官能團有哪些及其性質
常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質
(1)烷烴
a)
官能團：無
；通式：cnh2n+2；代表物：ch4
b)
結構特點：鍵角為109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個c原子的四個價鍵也都如此。
c)
化學性質：
①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）
，
，……。
②燃燒
③熱裂解
(2)烯烴：
a)
官能團：
；通式：cnh2n(n≥2)；代表物：h2c=ch2
b)
結構特點：鍵角為120°。雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面。
c)
化學性質：
①加成反應（與x2、h2、hx、h2o等）
②加聚反應（與自身、其他烯烴）
③燃燒
(3)炔烴：
a)
官能團：—c≡c—
；通式：cnh2n—2(n≥2)；代表物：hc≡ch
b)
結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°。兩個叄鍵碳原子與其所連接的兩個原子在同一條直線上。
c)
化學性質：（略）
(4)苯及苯的同系物：
a)
通式：cnh2n—6(n≥6)；代表物：
b)結構特點：苯分子中鍵角為120°，平面正六邊形結構，6個c原子和6個h原子共平面。
c)化學性質：
①取代反應（與液溴、hno3、h2so4等）
②加成反應（與h2、cl2等）
(5)醇類：
a)
官能團：—oh（醇羥基）；
代表物：
ch3ch2oh、hoch2ch2oh
b)
結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物。結構與相應的烴類似。
c)
化學性質：
①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應
②跟氫鹵酸的反應
③催化氧化（α—h）
（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子，與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子，依次類推。與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）
④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）
(6)醛酮
a)
官能團：
(或—cho)、
(或—co—)
；代表物：ch3cho、hcho
、
b)
結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。
c)
化學性質：
①加成反應（加氫、氫化或還原反應）
②氧化反應（醛的還原性）
(7)羧酸
a)
官能團：
(或—cooh)；代表物：ch3cooh
b)
結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°，該碳原子跟其相連接的各原子在同一平面上。
c)
化學性質：
①具有無機酸的通性
②酯化反應
(8)酯類
a)
官能團：
（或—coor）（r為烴基）；
代表物：
ch3cooch2ch3
b)
結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似
c)
化學性質：
水解反應（酸性或鹼性條件下）
(9)氨基酸
a)
官能團：—nh2、—cooh
；
代表物：
b)
化學性質：
因為同時具有鹼性基團—nh2和酸性基團—cooh，所以氨基酸具有酸性和鹼性。
⑸ 化學有機物的官能團有哪些
1。鹵化烴：官能團，鹵原子 -X
在鹼的溶液中發生「水解反應」，生成醇
在鹼的醇溶液中發生「消去反應」，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基 -OH
能與鈉反應，產生氫氣
能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）
能與羧酸發生酯化反應
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基 -CHO
能與銀氨溶液發生銀鏡反應
能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱
能被氧化成羧酸
能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基 -C6H5OH
具有酸性
能鈉反應得到氫氣
酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基
能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基 -COOH
具有酸性（一般酸性強於碳酸）
能與鈉反應得到氫氣
不能被還原成醛（注意是「不能」）
能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基 R-COO-R'
能發生水解得到酸和醇
⑹ 有哪些常見的化學官能團
有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同,在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象,主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等.有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同,在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3.
|
CH3
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象,如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3.
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象,主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等.有機物的同分異構體在於於原子的分子式相同而排列順序不同.
要緊緊抓住結構不同這一核心.結構不同應指
（1）碳鏈骨架不同,稱為碳鏈異構；
（2）官能團在碳鏈上的位置不同,稱為位置異構；
（3）官能團種類不同,稱為類別異構或官能團異構；
（4）分子中原子或原子團排列不同,空間結構不同,稱為空間異構.
3.不同類別的有機物,形成的同分異構體的類別不同：
（1）烷烴：形成異構體的判別只有碳鏈異構.
（2）烯、炔烴：形成異構的判別有：
①碳鏈異構；②雙鍵、叄鍵的位置異構；③類別異構（如單烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴）；④空間異構.
（3）芳香烴：形成異構的類別有：
①支鏈的碳鏈異構；②支鏈在苯環上的位置異構；③空間異構.
（4）飽和一元醇：形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；羥基位置異構；類別異構（與醚類）.
（5）醛形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酮類）.
（6）飽和一元酸形成同分異構體的類別有：碳鏈異構；類別異構（與酯類）.
（7）葡萄糖與果糖、麥芽糖與蔗糖均為類別異構.
（8）碳原子數相同的氨基酸與硝基化合物之間為類別異構.如α－氨基乙酸與硝基乙烷互為同分異構體.
關於同分異構體的書寫：先寫碳鏈異構,再寫官能團位置異構,最後考慮類別異構.
碳鏈異構書寫常採用「減鏈法」,其要點為：
（1）選擇最長的碳鏈為主鏈,找出中心對稱線.
（2）主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰.
⑺ 高中化學中有機物的官能團有哪些
羧基
醛基
烴基
鹵素原子
有機化合物分子結構中能反映化學特性的原子或原子團叫官能團。官能團能決定有機物的主要化學性質。具有相同官能團的有機物，化學性質類似。
重要官能團有雙鍵、三鍵（—C≡C—）、鹵素（—X）、羥基（—OH）、巰基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能團是有機物分類的重要依據之一。在有機合成中往往把引入或消除的官能團作為該反應的名稱，如烷基化反應、脫羧（基）反應等。
⑻ 常見的官能團
碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。
有機化學反應主要發生在官能團上，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。
⑼ 化學官能團是什麼
官能團是指分子中比較活潑而容易發生反應的原子或基團，它常常決定著化合物的主要性質，反映著化合物的主要特徵。含有相同官能團的化合物具有相類似的性質，可將他們歸為一類。
常見的官能團，高中階段基本都接觸到了——
化合物類別
|
官能團名稱
|
官能團構造
——————|——————|———————————
烯烴
|
雙鍵
|
＞C=C＜
炔烴
|
三鍵
|
-C≡C-
鹵代烴
|
鹵原子
|
-X（F，Cl，Br，I）
醇和酚
|
羥基
|
-OH
醚
|
醚鍵
|
-O-
醛
|
醛基
|
-CHO
酮
|
酮(羰)基
|
＞C=O
羧酸
|
羧基
|
-COOH
腈
|
氰基
|
-CN
胺
|
氨基
|
-NH2
硝基化合物
|
硝基
|
-NO2
磺酸
|
磺基
|
-SO3H
硫醇
|
巰基
|
-SH
（高中不太常用）
另外，苯環本身不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-
Ph-)具有官能團的性質。
⑽ 有哪些常見的化學官能團
高中常見的有，-X（鹵素），碳碳雙鍵，碳碳三鍵，-OH（羥基，分醇羥基和酚羥基兩種），
-CHO（醛基），-COOH（羧基），-NO2（硝基），-SO3H（磺基）、-NH2（氨基）、
R-C00-R'(酯基)，R-CO-R'(羰基，但這種物質叫酮），需要說明的是，苯環不屬於官能團