化學位移中q峰怎麼表達

⑴ 打算投JOC，波譜中的化學位移，還有J值應該怎麼寫

δH (CDCl3)0.82 (3H, t J= 6.8 Hz), 1.1-1.4 (12H, m), 1.8-2.0 (2H, m), 3.64
(1H, dd J=10.8, 6.1 Hz), 3.90 (1H, dd J=11.0, 6.4 Hz), 4.2-4.4
(1H,m)
這是JOC文章中的核磁描述
化學位移：有的寫中間的那個峰的位移，有的寫范圍
單峰就寫一個數值用s表示，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，用d表示，此時就產生J,J的演算法就是左邊那個峰的化學位移-右邊鋒的化學位移再乘以做核磁用的兆數

如果是一個標準的三沖鋒，那麼（左邊-中間的位移）*兆數=（中間-右邊）*兆數

dd峰有兩個J
第一個J （左邊第一個峰-第三個峰的位移）*兆數
第二個J （左邊第一個峰-第二個峰的位移）*兆數

⑵ NMR氫譜數據，大學化學

單峰S，雙峰d,三峰t,四峰q,
單峰 single s 雙重峰(double,d) 三重峰(triple,t) 四重峰(quarte,q)

⑶ 晶體解析金屬原子邊上有很大的q峰怎麼解決

1.離子晶體：陰陽離子半徑越小，電荷數越多，離子鍵越強，熔沸點越高，反之越低．離子鍵與離子帶電荷、離子半徑之和有關，離子帶電荷多，離子半徑小，則離子鍵強，熔沸點越高．2.原子晶體：原子間鍵長越短，共價鍵越穩定，物質熔沸點越高

⑷ 如何區別dd峰與q峰，如何計算它們各自的耦合常數

耦合常數隨場強變化而變化；化學位移則。用兩個不同場強的核磁儀測同一樣品。有變化的是耦合分裂；不變的是化學位移。

6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，雙峰寫右邊的峰的位移到左邊峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.90 (1H, t J= 6.0 (2H, 3，此時就產生J，dd J=10，有的寫范圍單峰就寫一個數值用s表示1 Hz), 1.8 Hz)；

用d表示.4 (1H：有的寫中間的那個峰的位移, 1，J的演算法就是左邊那個峰的化學位移-右邊鋒的化學位移再乘以做核磁用的兆數，如果是一個標準的三沖鋒,m) 這是JOC文章中的核磁描述化學位移8-2。

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在用場論語言描述時，耦合常數是描寫粒子轉化的相互作用拉格朗日量密度中的系數參量g。由於粒子轉化的概率總是正比於耦合常數g的平方，有時又把α=g/4r稱為耦合常數。電子和電磁場的耦合常數按原始的定義就是電子的電荷g=－e，按後一定義就是：

α=g2/4π=e2/4π

在量子論中，耦合常數用來表徵作用強度。強相互作用的耦合常數是電磁力的104倍，是弱相互作用的105倍，是引力的1040倍。

⑸ 核磁信號歸屬中雙峰的化學位移怎麼寫

讀取核磁共振氫譜氫信號的化學位移,一是為了解析分子結構,一是為了發表文章報道使用. 為解析結構,只需要精確到小數點後2位即可,後面的四捨五入. 發表論文時,也基本上讀到小數點後2位即可. 只在解析高級譜圖時,才需要讀到小數點後4位,以便於計算使用. 對NMR譜圖的峰信號,不論信號峰的形狀是否規則、是否對稱,信號峰的化學位移值總是位於整個信號峰把基線進行添加後構成封閉圖形後的質量重心位置的橫坐標上. 為此,先對信號峰進行譜峰分組,再求解包括化學位移在內的所有譜圖信息參數. 對譜的每一組峰群進行分組,求解出每一個峰組的譜圖信息參數：峰形（寬窄）,分裂峰數（單峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M）.峰形與圖譜公共基線所圍峰面積積分比,化學位移δ值,自旋-自旋耦合常數J值（在非NMR專業論文中,一般都簡述這些圖譜參數）相互不迭加的譜峰容易進行分組,相互迭加的一級譜或復雜譜,解析的過程也是不斷調整進行分組的過程.峰形一般較窄,解析時都是按較窄的峰形處理的.如果較寬,至少是底部較寬時,它的峰較寬的信息本身就代表一定的分子結構信息. 化學位移δ值,現在多使用相對值,即以某一個內標准物質,如四甲基硅等,以內標准物質的NMR信號化學位移δ值為0 ppm或0 Hz,測試物質的信號峰相對於內標物的化學位移δ值.如果NMR譜圖內標物信號不在0 位,需要校正之. 常規分裂峰數,s,d,t,q,五重,六重,七重峰,此外還有dd（雙二重峰）,dt（雙三重峰）,dq（雙四重峰）,ddd（雙雙二重峰）,ddt（雙雙三重峰）,dddd（雙雙雙二重峰）等峰形,每一種都代表一定的結構信息.有了峰形分組和譜峰組成,才容易求解δ值――峰形質量中心的橫坐標.求J值的過程也是不斷解析譜圖推導分子結構的過程. 單峰s,二重峰d,三重峰t,四重峰q,五重峰,六重峰,多重峰M,如果是左右對稱的峰形,化學位移δ值就在對稱峰形的中心峰上或中心處橫坐標上讀出. 對稱的dd（雙二重峰）,dt（雙三重峰）,dq（雙四重峰）,ddd（雙雙二重峰）,ddt（雙雙三重峰）,dddd（雙雙雙二重峰）等峰形,化學位移δ值也是在對稱峰形的中心位置上讀出. 如果是高級譜圖,其中,一部分是一級譜圖的變形,即由於耦合關系、相互耦合的內側峰線高於外側峰線的,其化學位移δ值稍向峰高的那一側偏移,偏移得多少依據質量重心法則.另一部分的高級譜圖峰形較復雜,如要近似地讀出化學位移δ值也是如此即可.如果要想求解出精確的化學位移δ值,可以按照各種不同類型的高級譜圖自旋體系的成套的解析公式進行解析,這些高級譜圖的自旋類型的判斷、計算、解析的整個內容都是很好的可發表論文的實質內容和精華部分. 教科書中都有這方面的內容和專門知識,可去學習.

⑹ 核磁氫譜dd,dt,br.s,q,t都什麼意思

dd：雙二重峰；dt：雙三重峰；br.：寬峰；s：單峰；q：四重峰；t：三重峰。

氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移。

裂分：由於相鄰碳上質子之間的自旋耦合，因此能夠引起吸收峰裂分。例如，一個質子共振峰不受相鄰的另一個質子的自旋偶合影響，則表現為一個單峰，如果受其影響，就表現為一個二重峰，該二重峰強度相等，其總面積正好和未分裂的單峰面積相等。

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簡單的氫譜來自於含有樣本的溶液。為了避免溶劑中的質子的干擾，制備樣本時通常使用氘代溶劑（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亞碸(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同時，一些不含氫的溶劑，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用於制備測試樣品。

⑺ 什麼是化學位移，影響化學位移的因素有哪些.簡述自旋

化學位移是核磁共振中的一種術語，是化學環境所引起的核磁共振信號位置的變化，具體是用數字來進行表達（相對的，通常使用四甲基硅烷作為基準）。如果你是大學生，有空去幫師兄師姐做做實驗你就會很了解，核磁共振是化合物結構解析的常用手段。
影響因素有：
內因：有吸電子基團的向低場移動（因為屏蔽作用減少，弛豫所需的外磁場強度可以不用很高）；共軛效應的向低場移動(如苯環上的H向低場移動)；還有就是各向異構引起的，比如苯環的上方空間（不是苯環上）的H向高產移動，三鍵的鍵方向的向高產移動，雙建上方的H向高產移動。這些有機化學的課本上都有，注意分類，別弄混淆。
外因：溶劑，溫度（低溫的時候有的單峰肯能會列分成雙峰，如DMF的）。

⑻ 此物質的氫譜有幾組峰以及裂分情況

需要考慮順反，一共是5組峰

可以看到實際情況和理論還是有差別的，總之裂分情況不太好判斷，有五組峰是沒有疑問的

⑼ 波普解析 核磁共振碳譜的SDTQ峰是什麼

碳譜中出現這些就表示：S是季碳C，d是叔碳CH，t是仲碳CH2，q是伯碳CH3。現在的碳譜都是去偶譜，所以不顯示裂分。以前的碳譜沒有去偶技術，所以顯示裂分，也就約定俗成了。

⑽ 化學位移中數字越大是低場還是高場

化學位移中數字越大是低場，不是高場。因為低場矢量為0的分力越小，而分力越小，越容易產生位移，所以化學位移中數字越大是低場。

核磁共振中，化學位移本身是有單位的，其單位是Hz，之所以最終沒有單位，是因為我們常說的化學位移指的是化學相對位移。例如，當使用200MHz的NMR時，某個位移值為200Hz，這時就採用相對位移，用200Hz去除以200MHz，得到的是百萬分之一，也就是1ppm；

之所以這么表示是因為，位移值會隨著機器的不同而改變，例如，在400MHz的NMR下，位移值是400Hz，只是相對位移不變，仍然是1ppm

由於有機分子中各種質子受到不同程度的屏蔽效應，因此在核磁共振譜的不同位置上出現吸收峰。
某一物質吸收峰的位置與標准質子吸收峰位置之間的差異稱為該物質的化學位移（chemicalshift），常以δ表示。

四甲基硅吸收峰的δ值為零，其右邊的δ值為負，左邊δ值為正。