有機化學如何完成下列轉變

『壹』 有機化學，下面兩個怎麼轉化

（1）將碳鏈豎起來，把氧化態較高的碳原子或命名時編號最小的碳原子放在最上端。（2）橫前豎後：與手性碳原子相連的兩個橫鍵伸向前方，兩個豎鍵伸向後方。（3）橫線與豎線的交點代表手性碳原子。

『貳』 大學有機化學，如何完成下列轉化

我想應該可以利用高溫下烯烴所連的a-H與Cl2反應，生成，氯代烯烴，再加成，再在氫氧化鈉醇條件下消去

『叄』 有機化學各種物質之間的轉化 (比如醇、醛酸······之間的轉化最好有例子解釋)

H2O 氧化 氧化 醇
單烯烴---------------醇-------------醛-------------羧酸--------------酯
加成 催化劑 催化劑 酯化
氯化氫 水解
單烯烴---------- 鹵代烴----------醇
烯烴還可直接氧化成醛 例子就不舉了,在這敲有機分子結構,你知道的

『肆』 有機化學如何完成下列轉變

第一題：在KOH存在下加熱脫去溴化氫，再在過氧化物存在下與HBr加成即可得產物。

第二題具體步驟：
⑴將異丁烯在硫酸存在下與水發生加成反應，生成叔丁醇；
⑵叔丁醇與金屬鈉反應生成叔丁醇鈉；
⑶異丁烯在過氧化物存在下與HBr發生加成反應，生成2-甲基-1-溴丙烷；
⑷2-甲基-1-溴丙烷與叔丁醇鈉反應可生成產物——異丁基叔丁基醚

『伍』 有機化學題目，如何完成下列轉變

『陸』 向各位專家請教兩道有機化學題，完成下列轉化（無機試劑任選），請高手賜教，謝謝！！！

第一個圖:先用氯氣高溫取代，然後再用濃硫酸作催化劑讓氯苯和硝酸反應。
第二個圖:用溴與丙烯高溫取代(阿爾法氫的取代)，然後再跟氫氧化鈉的水溶液加熱，把溴原子取代為羥基，再用銅作催化劑，和氧氣反應生成醛，醛和氧氣再在催化劑條件下就生成了圖示生成物

『柒』 大學有機化學問題，急！！

（1）醇酮縮合：
Ph-CH=CH-CO-Ph
(2)麥克爾Michael加成:親核的碳負離子與不飽和醛酮的加成，以1,4 — 共軛加成產物為主。
EtO-CH-CO-CH2-CO-O-Et
|
Ph-CH-CH2-CO-Ph
此產物不是最穩定，在加熱情況下可變成：
CH-CO-CH2-CO-O-Et
||
Ph-CH-CH2-CO-Ph
因為羰基與雙鍵共軛分子更為穩定
（3）在鹼性條件下，可得最終的產物，此時鹼可是兩羰基中間的亞甲基脫去一氫原子形成負電中心，再進行親核加成

說明：中間用到EtO-CH2-CO-CH2-CO-OEt
答案僅供參考

『捌』 有機化學如何形成下列轉變

環己烯在硫酸存在的條件下直接和乙醇加成生成產物就是乙基環己醚
丙炔在林德拉（Lindlar）催化劑 (Pd—CaCO3/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4/喹啉)作用下用氫氣還原得到丙烯。丙烯在高溫下（400 ~ 500℃）與氯或溴鹵代反應，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯與甲基溴化鎂反應得到1-丁烯。
環己烯在無水三氯化鋁催化和加熱下與HCl加成生成1-氯代環己烷，1-氯代環己烷與丙基溴化鎂反應得丙基環己烷
1-己炔與熔融金屬鈉或液氨中與氨基鈉反應生成1-己炔鈉，丙烯在高溫下（400 ~ 500℃）與氯或溴鹵代反應，生成3-氯-1-丙烯，1-己炔鈉和3-氯-1-丙烯發生親核取代反應生成，得到的產物在林德拉（Lindlar）催化劑 (Pd—CaCO3/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4/喹啉)作用下與氫氣加成得到1,4-二壬烯。

『玖』 有機化學中有如下的轉化關系：C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH根據以上信息回答下列問題：（1）乙烯分子

（1）乙烯分子中含有4條C-H，1條C=C，因此含有4+1=5條σ鍵，1條π鍵，二者的比為5：1，
故答案為：5：1；
（2）乙烯中C採取sp2雜化，乙醇中C採取sp3雜化，乙烯轉化為乙醇過程中碳原子雜化的軌道類型由sp2雜化變為sp3雜化，
故答案為：sp2；sp3；
（3）乙醇分子之間形成了分子間氫鍵，乙醛分子間只是分子間作用力，而沒有形成氫鍵，因此乙醇的沸點高於乙醛，
故答案為：乙醇；乙醇分子之間形成了分子間氫鍵；
（4））①黑球代表銅，個數為4×1=4，白球代表氧，個數為8×
1
8
+1×1=2，二者個數比為2：1，因此A的化學式為Cu2O；乙醛和新制的Cu（OH）2懸濁液在加熱條件下反應生成乙酸和Cu2O，亞銅離子的核外電子排布式為[Ar]3d10
，
故答案為：Cu2O；[Ar]3d10
；
②化學方程式為CH3CHO+2Cu（OH）2
加熱
Cu2O+2H2O+CH3COOH，
故答案為：CH3CHO+2Cu（OH）2
加熱
Cu2O+2H2O+CH3COOH．

『拾』 有機化學，如圖，用黑筆寫的那行，如何實現該轉化

首先是反馬氏加成，應該是硼氫化氧化條件，後一步用亞硫醯氯（SOCl2）鹵化。