化學中醛基如何加成

① 高中化學醛基為什麼能加成

高中化學醛基為什麼能加成？
醛基只能發生氧化還原反應、
不能發生加成反應

② 高中化學，醛基為什麼不能加成

加成反應：R-CHO + H2 —（條件：鎳做催化劑，加熱）→ R-CH2-OH

是可以的。

③ 醛和醛的加成反應

甲醛與甲醛的加成反應為：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO

加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。

加成反應進行後，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。

(3)化學中醛基如何加成擴展閱讀：

加成反應的化學特性：

加成反應進行後，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。根據機理，加成反應可分為親核加成反應、親電加成反應、自由基加成、和環加成。

在加成反應中，反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的。加成是只有一種產物，常見的有雙健和三健加成，還有苯環加成。

加成反應也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。加成是雙鍵變單鍵，飽和度變化，取代是直接取代上面的積團，飽和度不變 。

④ 醛基與酯基可不可以加成

醛基:-C=O ;酯基 :-COOC-,他們都帶有上鍵,在一定的條件下是可以加成的

⑤ 醛與醛之間的加成反應是

甲醛與甲醛的加成反應為：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO

加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。

加成反應進行後，重鍵打開，原來重鍵兩端的原子各連接上一個新的基團。加成反應一般是兩分子反應生成一分子，相當於無機化學的化合反應。

加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。

(5)化學中醛基如何加成擴展閱讀

結構：

結構

醛的通式為RCHO，-CHO為醛基。（R-可以不是烴基，但是與-CHO中的C原子直接相連的R-中的原子不能是O原子，否則就是甲酸或酯類）。

醛類的通式是RCHO。飽和一元醛的通式為CnH2nO。乙醛分子式為C2H4O，結構簡式為CH3CHO，官能團是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一個H原子連接而成的基團。

醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。

醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此來鑒別醛和酮。

⑥ 醛基能否加成

加氫還原成醇

⑦ 醛基中的羰基能夠和哪些物質加成

羰基就是C=O基團，左右連接什麼都無所謂，它都叫羰基。
醛基 O=CH- 醛基能發生加成反應，羧基不行。醛基能發生的加成反應很多，能與水、氫氣、HCN、氫鹵酸等加成，兩個醛或酮也能發生加成，但不同於C=C的是它不能與鹵素單質加成。酯基就是 -COOR。

⑧ 醛基加成

書上的加成反應定義只是對於常見的加成碳碳雙鍵或三鍵
其實只要是把不飽和鍵變成飽和鍵就是加成
如環丙烷和氫氣反應得到丙烷也就加成
如果你要知道不飽和度這個概念的話,那麼加成反應就是使不飽和度減小的反應

⑨ 醛基如何加成生成烯烴

醛基進行親核加成再水解之後會有一個羥基，再進行羥基的消除就可以了。
望採納

⑩ 請問有誰知道醛基間是如何發生加成或加聚反應的嗎

加成加聚就是把不飽和鍵斷裂，形成孤電子然後與另一個具有孤電子的物質結合撒
醛基當然是C=O斷裂，再與另一個C=O斷裂了的醛基結合嘛