異戊二烯的化學式怎麼寫

『壹』 異戊二稀的結構式怎麼寫

聚異戊二烯
聚異戊二烯
polyisoprene
異戊二烯（或2-甲基丁二烯）的聚合物。英文縮寫pi。有4種立體結構。
自然界只存在兩種異構體，即順-1，4-聚異戊二烯（天然橡膠、三葉膠）和反-1，4-聚異戊二烯（杜仲膠、巴拉塔膠）。工業上重要的是順-1，4-聚異戊二烯，又稱合成天然橡膠或異戊橡膠（ir）。

『貳』 異戊二烯化學式

異戊二烯一般指2-甲基-1,3-丁二烯。

2-甲基-1,3-丁二烯（ 2-methyl-1,3-butadiene）分子式為C₅H₈，分子量68.12。無色易揮發液體。不溶於水，溶於乙醇、乙醚等多數有機溶劑。可通過丙烯二聚法制備，用於合成橡膠、丁基橡膠單體等。

『叄』 聚異戊二烯的結構式

異戊二烯（2-甲基丁二烯）
即CH2=C(CH3)CH=CH2
寫聚合物時，要將雙鍵打開一個，並把打開的那個鍵放到它可以放的位置（前提是氫和碳的個數和相對位置都不能變）
可以放的位置：放後氫原子仍只有連一個鍵，每個碳原子連且必須連四個鍵的位置
答案：[-CH2-C(CH3)=CH-CH2-]n

『肆』 請問異戊二稀的分子式是怎麼寫的

中文名稱：異戊二烯 ；2-甲基-1,3-丁二烯
英文名稱：isoprene
分子式：C5H8;CH2=C(CH3)-CH=CH2
分子量:68.11

『伍』 化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8.A的

化合物a是合成天然橡膠的單體，分子式為c5h8，a是異戊二烯，結構簡式為
，a和b發生信息中的加成反應生成c，c再與溴發生加成反應生成c10h16br2o2，由c10h16br2o2及
可知反應③發生消去反應，可推知b的結構簡式為：ch2=chcooch2ch3，c的結構簡式為
，c10h16br2o2的結構簡式為
，
在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成
．
和溴反應生成d，（4）中d為一溴代物，c和氫氧化鈉的水溶液反應，再和酸反應生成e（c8h10o3）所以c的結構簡式為：
，e的結構簡式為
，
（1）通過以上分析知，a的結構簡式為
，化學名稱是：2-甲基-1，3-丁二烯，b的結構簡式為：ch2=chcooch2ch3，故答案為：2-甲基-1，3-丁二烯；ch2=chcooch2ch3；
（2）c的結構簡式為
，含有官能團有：酯基、碳碳雙鍵，
在足量naoh溶液存在下加熱，其反應的化學方程式為
，
故答案為：酯基、碳碳雙鍵；
；
（3）反應③是
和氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發生消去反應生成
，故答案為：氫氧化鈉醇溶液、加熱；消去反應；
（4）由上述分析可知，e的結構簡式為：
，故答案為：
；
（5）b為ch2=chcooch2ch3，屬於鏈狀羧酸的同分異構體結構簡式有：ch2=chch2ch2cooh，ch3ch=chch2cooh，ch3ch2ch=chcooh，ch2=chch（ch3）cooh，ch2=c（ch3）ch2cooh，ch3ch=c（ch3）cooh，（ch3）2c=chcooh，故答案為：ch2=chch2ch2cooh、ch2=chch（ch3）cooh．

『陸』 （1）寫出異戊二烯的鍵線式：______．（2）命名CH3CH（C2H5）CH（C2H5）CH（CH3）2：______．（3）某高分

（1）異戊二烯的鍵線式．

『柒』 異戊二烯化學性質

關於此物的故事：
1860年，美國人C.G.威廉斯把天然橡膠和杜仲桿裂解首次得到異戊二烯。第二次世界大戰期間，由於丁基橡膠的需要量增大，德國以松節油為原料生產異戊二烯，這是早期的異戊二烯工業生產方法。60年代初，異戊二烯定向聚合生產聚異戊橡膠研製成功，這種合成橡膠的性能及結構最類似天然橡膠。這一發現大大促進了異戊二烯的生產，先後出現了多種生產方法。70年代乙烯工業的發展及裝置大型化，為異戊二烯生產提供了豐富的原料C餾分[1]。80年代初，世界異戊二烯年產量已超過1Mt，其中一半以上是由裂解C餾分分離得到的。
生產方法
工業上有多種方法生產異戊二烯。除C餾分分離得異戊二烯外，工業上還採用合成法生產。例如：採用C以下的有機原料如丙烯、異丁烯、甲醛、丙酮和乙炔來合成；也可從C餾分中的異戊烷、異戊烯脫氫製得。由於各國原料價格和供應情況不同，不同國家採取的合成方法也有所不同，但更多的異戊二烯還是直接來自碳五餾分分離。 還有以下方法： 丙烯二聚法：由美國固特異輪胎和橡膠公司及科學設計公司開發。過程分為三步:丙烯催化二聚成 -甲基-1-戊烯，-甲基-1-戊烯異構成 2-甲基-2-戊烯，後者再脫甲基生成異戊二烯。採用此法生產每噸異戊二烯需丙烯2t，在丙烯來源豐富、價格便宜的地區採用此法有利，1962年在美國曾建成一套年產60kt的生產裝置，1976年因爆炸事故而停產。 異丁烯-甲醛法： 1969年,蘇聯首先建成此法工業生產裝置，主要生產過程分為兩步：異丁烯和甲醛在酸性催化劑存在下縮合成4，4-二甲基-1,3-二氧六環；縮合物在固體磷酸鈣催化劑存在下，於250～280C用蒸汽稀釋熱分解成異戊二烯。第一步反應異丁烯和甲醛轉化率可達90％以上，第二步4，4-二甲基-1,3-二氧六環的轉化率為80％～90％；異戊二烯總收率為50％～80％。此法原料來源廣泛，反應條件緩和，但副產物（主要為間戊二烯）較多，產品成本較高。 乙炔-丙酮法：由義大利斯納姆公司開發,過程由三步組成：乙炔與丙酮合成炔醇，炔醇選擇加氫和烯醇脫水生成異戊二烯。此法的優點是三步反應的轉化率及選擇性均較高，異戊二烯純度高，但是乙炔價格高，只有在乙炔來源豐富的地區才有利。義大利曾用此法建成一套年產30kt異戊二烯生產裝置。 異戊烷及異戊烯脫氫 由異戊烷二步脫氫生成異戊二烯的方法是蘇聯生產異戊二烯的主要方法。兩步脫氫反應均為可逆吸熱反應，反應受熱力學平衡限制。 為了得到有利於工業生產的轉化率，反應必須在高溫（500～600C以上）並有催化劑存在下進行，由於反應溫度較高，所不希望的熱解、異構化等副反應也以比較明顯的速度進行。因此，在異戊烷脫氫的過程中，除生成三種異戊烯異構體外，還生成戊烷、1-戊烯、2-戊烯、環戊烯等。在第二步脫氫時，這些副產物又生成相應的脫氫產物，例如間戊二烯、環戊二烯、炔烴等。此外,還生成裂解產物C～C低碳烴。原料異戊烷來自煉廠拔頭油及催化裂化過程的C餾分，過程採用流化床反應器。異戊烷在鋁-鉻催化劑存在和 630～650C高溫下脫氫生成異戊烯。異戊烯再脫氫生成異戊二烯，所用催化劑為氧化鐵-氧化鉻-碳酸鉀。脫氫產物經二甲基甲醯胺萃取精餾得到聚合級異戊二烯，採用此法生產每噸異戊二烯約需異戊烷2.4t。主要副產物為間戊二烯及C～C烷烴。 由美國殼牌公司開發的異戊烯脫氫法是以異戊烯為原料，1959年投產,裝置年生產能力為100kt。原料異戊烯來自催化裂化裝置的C餾分，由於烯烴的活性高，在烷烴之前先脫氫,因此,首先用冷硫酸由C餾分吸收分離出純度為93％～97％的異戊烯，然後異戊烯脫氫生成異戊二烯，所用催化劑有氧化鐵、氧化鉻、碳酸鉀組分。異戊二烯單程收率為35.5％。脫氫後產物經乙腈萃取精餾得到聚合級異戊二烯，各類異戊二烯的總收率為原料的85％。 裂解餾分分離 當採用石腦油、輕柴油等液體原料進行裂解時,副產C餾分中含有大量異戊二烯(約15％～25％),異戊二烯的產率約為乙烯產率的1/30。裂解C餾分價格低廉，來源廣泛，因而利用裂解C餾分不但促進了異戊二烯的生產，也同時提高了乙烯裝置的經濟效益。但裂解C餾分組分復雜，直接精餾難以得到純度較高的異戊二烯產品。通常採取萃取精餾及共沸精餾法由裂解C餾分中分離高純度異戊二烯。已經工業化的萃取精餾溶劑有乙腈、二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯烷酮。

『捌』 異戊二烯的構造式怎麼寫

異戊二烯(2－甲基丁二烯)的聚合物。英文縮寫為PI。它有4種立構規整結構﹕

『玖』 異戊二烯的結構式是什麼

異戊二烯的結構式：

2-甲基-1,3-丁二烯是一種有機化合物，分子式為C₅H₈。無色易揮發液體。不溶於水，溶於乙醇、乙醚多數有機溶劑。可通過丙烯二聚法制備，用於合成橡膠、丁基橡膠單體等。

(9)異戊二烯的化學式怎麼寫擴展閱讀：

異戊二烯對乙烯聚合的影響

1、乙烯聚合中引入異戊二烯對Ziegler-Natta催化劑無明顯毒害作用，但異戊二烯並未參與聚合反應。

2、通過優化聚合工藝，發現異戊二烯與鏈轉移劑H2共同作用，可以有效地控制聚乙烯的相對分子質量，可用於制備高MFR聚乙烯。

『拾』 異戊二烯經臭氧化，在鋅存在下水解，可得到哪一種產物

（1）由反應信息②可知，異戊二烯臭氧分解方程式為CH2=C（CH 3 ）CH=CH 2 O 3 Zn/ H 2 O 2HCHO+ ，由方程式可知HCHO與 二者物質的量之比為2：1，故答案為：HCHO、 ，2：1；（2）烴C n H 2n-2 （該分子中無-C≡C-）和 結構），若為鏈狀二烯烴，分子含有2個C=C雙鍵，由反應信息可知，1mol該烴氧化生成4mol ，則b=4a；若為環烯烴，分子中含有1個C=C雙鍵，故1mol該烴氧化生成2mol ，則b=2a，故答案為：b=4a或b=2a；（3） 發生消去反應所生產的環己烯，環己烯與臭氧（O 3 ）反應，再在鋅粉存在下水解生成OHCCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CHO，與新制氫氧化銅反應生成HOOCCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH，HOOCCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH與乙醇按1：2反應生成己二酸二乙酯，合成己二酸二乙酯的各步反應方程式為： ① 、 ② 、 ③ 、 ④ ，故答案為：① 、 ② 、 ③ 、 ④ ；（4）A的分子式為C 10 H 16 ，不飽和度為3，A與氫氣加成生成B，B的化學式為C 10 H 20 ，分子內含有六元碳環，故A中含有1個六元環、2個C=C雙鍵，我們先將氧化後的產物復原，去掉後加上的氧，且將空下的雙鍵位置編號， ， ，這樣，若②和④先接成環，①和③再接為側鏈，則能形成五圓環，不合題意，③④接成環；若②和③接成環，①和④再接為側鏈，則能形成六圓環，符合題意，故A為 ，B為 ，故答案為： ， ；（5）A的分子式為C 10 H 16 ，不飽和度為3，1mol[A]在催化加氫時可吸收2mol氫氣，分子中含有2個C=C雙鍵，故A的分子中還含有1個環，三元環、四元環不穩定，由 結可知，分子中存在六元環，去掉後加上的氧，且將空下的雙鍵位置編號， 、 ，②④連接形成六元環，①③連接形成側鏈，故A為 ，故答案為： ；（6）（a）一定量的化學式均為C 4 H 8 的不飽和烴的混合氣體，該烴屬單烯烴，它可能的結構有CH 3 CH 2 CH=CH 2 、CH 3 CH=CHCH 3 、（CH 3 ） 2 C=CH 2 ，經臭氧氧化分別發生反應CH 3 CH 2 CH=CH 2 O 3 Zn/ H 2 O CH 3 CH 2 CHO+HCHO、CH 3 CH=CHCH 3 O 3 Zn/ H 2 O CH 3 CHO、（CH 3 ） 2 C=CH 2 O 3 Zn/ H 2 O （CH 3 ） 2 CO+HCHO，故經臭氧氧化分解後，所得產物CH 3 CH 2 CHO、CH 3 CHO、HCHO、（CH 3 ） 2 CO，故答案為：CH 3 CH 2 CHO、CH 3 CHO、HCHO、（CH 3 ） 2 CO；（b）由（a）的分析可知，混合氣體中含（CH 3 ） 2 C=CH 2 、CH 3 CH 2 CH=CH 2 、CH 3 CH=CHCH 3 ，丙酮的物質的量為 8.7g 58g/mol =0.15mol，結合方程式（CH 3 ） 2 C=CH 2 O 3 Zn/ H 2 O （CH 3 ） 2 CO+HCHO可知（CH 3 ） 2 C=CH 2 的物質的量為0.15mol，氧化生成的HCHO的物質的量為0.15mol，由方程式可知，CH 3 CH 2 CH=CH 2 生成的HCHO的物質的量為0.21mol-0.15mol=0.06mol，故CH 3 CH 2 CH=CH 2 的物質的量為0.06mol、CH 3 CH 2 CHO的物質的量為0.06mol，故乙醛的物質的量為0.45mol-0.21mol-0.06mol=0.18mol，由方程式可知CH 3 CH=CHCH 3 的物質的量為0.09mol，故、（CH 3 ） 2 C=CH 2 、CH 3 CH 2 CH=CH 2 、CH 3 CH=CHCH 3 、（CH 3 ） 2 C=CH 2 的物質的量之比為0.15mol：0.06mol：0.09mol=5：2：3，故答案為：（CH 3 ） 2 C=CH 2 、CH 3 CH 2 CH=CH 2 、CH 3 CH=CHCH 3 ，5：2：3．