二級胺氫譜化學位移是多少

『壹』 給一種有機物名稱，怎麼判斷它的核磁共振氫譜中有幾組峰也就是怎麼判斷幾種不同的H比如3，4-二甲

給一種有機物名稱，怎麼判斷它的核磁共振氫譜中有幾組峰？也就是怎麼判斷幾種不同的H？比如3，4-二甲基己烷；2，5-二甲基己烷

這是我的原創書稿：

核的等價性

有相同化學環境從而具有相同的化學位移的核稱為等價核。又分為對稱化學等價和快速旋轉化學等價。分子構型中可以通過某種對稱性（點、線、面）操作而互換位置的幾個核稱為對稱化學等價核，如反式1，2-二溴環丙烷的2個CHBr氫或CH2的2個氫，如對位二取代苯X-C6H4-Y中的X的2個鄰位氫或2個間位氫，都是化學等價的。分子結構中通過單鍵自由快速旋轉實現構象互換而達到化學環境平均化地等價，如甲基中的3個氫。所謂磁等價是指分子結構中一組核，不但其化學位移相同，而且對該組外任何一個核的偶合常數也相同。化學等價核不一定是磁等價的，而磁等價的核必定是化學等價的。應該指出，有一些即使是同一碳上的兩個質子也會是磁不等價的，甚至是化學不等價的。如1、1-二氟乙烯的兩氫分別化學等價，但卻磁不等價。對同一個氫，兩個氟氫偶合常數不一致。單取代乙烯的=CH2兩氫既不磁等價，也不化學等價。單取代或對二取代苯中的2個鄰位氫不是磁等價，因為對於另外一個苯環氫，這兩氫的偶合常數值不等。同理，兩個間位苯氫是磁不等價核。

既化學等價又磁等價的核稱為等性核。等性核只有一個化學位移值和一個對外的偶合常數值。譜圖中信號的數目反映不等性核的數目。但化學等價磁不等價的不等性核只有一個化學位移值。由於磁不等價核間的多個偶合常數導致更復雜的分裂譜圖。

什麼樣的分子結構會產生不等價核？不等價的化學環境即產生不等性核，這一點很易識別。重點要注意識別貌似等價而實為不等價核的分子結構特徵。

1、非對稱取代的烯氫、芳烴中，β位C＝CH2兩烯氫不等價；單取代苯環的鄰間對位氫分別不再等價。鄰位兩氫只是化學等價而非磁等價。余類推。

2、單鍵不能自由快速旋轉時產生不等價質子。如N、N-二甲基甲醯胺，由於氮原子孤對電子與羰基形成p-π共軛，使C－N單鍵帶有部分雙鍵性質、不能自由旋轉，N上2個CH3此時分別處於羰基的順式位或反式位而化學環境不等價。常溫下譜圖中的兩個甲基峰分別出現在兩處：2.98、2.81 ppm（見附圖）。

類似這樣的單鍵帶有雙鍵性產生不等價氫的分子結構還有（見附圖）。

由於C=O或N=O的存在，N、O、C上雖只連一個氫，它的順反位兩個異構氫或兩個烷基相互也是不等價的。

這些結構特徵的分子，當升高到一定溫度時，由於分子內的熱運動足以突破弱雙鍵勢壘而達到單鍵自由快速旋轉的程度時，兩種不等價氫又會等價，其譜峰又成為一種等價氫峰。

3、固定環上的CH2兩氫往往不等價。從三元環開始，不對稱取代固定環上CH2雙氫不再等價，如苯基環氧乙烷，氯代環丙烷，甾烷等。

核磁共振氫譜有幾個峰（組）就有幾種氫，峰面積積分高度之比就是各種氫的數目之比。比如3，4-二甲基己烷：CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3，共有4類氫：1號、6號甲基是一類，2號、5號CH2是第二類，3號、4號CH是第三類，3-甲基和4-甲基是第四類。

2，5-二甲基己烷： (CH3-)2CH-CH2-CH2-CH(-CH3)2 ，2，5-二甲基己烷是左右對稱的，3號和4號亞甲基CH2上分別有一個異丙基，核磁共振氫譜自左（高場）至右（低場）會出現三組峰組，它們峰面積的積分高度比自左至右是2：4：12=1：2：6，分別對應於CH,CH2,CH3。

『貳』 請問羧基上的氫在核磁共振譜的化學位移值是多少

羧基的質子由於受兩個氧的吸電子作用，屏蔽大大降低，化學位移在低場，化學位移值為10到12

『叄』 求問怎麼解析咖啡因的核磁共振氫譜，3種氫各對應哪個位置的化學位移跪謝！

咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼。

它的化學式是C8H10N4O2。分子量，194.19。

它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮【在下面所附分子結構中，規定原子序號如下：兩個羰基所夾的那個氮N是1號，向下的羰基碳是2號，最下方的氮N是3號，兩個環的橋碳是4（下）、5（上）號，最上的羰基碳是6號；右側環上面氮N是7號，下面氮N是9號。】。

NMR(CDCl3)：δ:3.4,3.6,4.0,7.6；在氘氯仿為溶劑的核磁共振測試譜圖中，三個甲基氫的化學位移分別是：3.4,3.6,4.0ppm；一個芳香氫是7.6ppm。

可見：咖啡因的氫是四類，3個甲基的每個甲基CH3中的3個氫是等價的、但三個甲基互相不等價，信號出現在三個地方。另外還有一個烯氫，就是那個在最低場的峰面積積分高度是一個氫的δ7.6的信號。烯氫和7-N-CH3氫之間應該有遠程耦合，耦合常數約在1~2Hz,擴展後能夠發揮鑒定的作用：7-N-CH3氫信號被烯氫分裂為二重峰，烯氫被7-N-CH3氫分裂為四重峰。烯氫和3-N-CH3氫及1-N-CH3氫之間也會有遠程耦合，但耦合常數會更小。這是僅從1H-NMR譜來解析的考量。

目前，最經濟實惠的指認三個甲基歸屬的方法就是：設法利用別人通過碳譜-氫譜相關譜、多脈沖譜、二維譜等譜圖技術手段，證據確鑿地歸屬了3個甲基信號的成果。這些歸屬結果會出現在、並標注在《標准核磁共振譜集》中，在綜合性大學、化工學院、有機化學類研究所和重要核磁共振譜儀實驗室都會有收藏、可供人們查閱的。你去查找一下，先從查分子式組成索引入手、或從英文名字索引入手查起，很容易的。3個甲基的化學位移相差不大，是我們徒手解析者僅依靠去屏蔽效應分析或經驗公式計演算法推測所難以達到准確無誤地解決的。

如果你查找標准核磁共振氫譜有困難，請再追問。如果你一定現在想知道3個甲基的歸屬結果，我現在手頭沒有資料，恐怕會難免出錯誤、畢竟3個甲基氫的化學位移比較接近，根據去屏蔽分析，我估計1號氮上甲基是δ 4.0；3號氮上甲基是δ3.6；7號氮上甲基的化學位移是δ3.4。

『肆』 DMSO 1-H譜化學位移是多少

CDCl3
Protocol of the C-13 NMR Prediction:
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)
C 76.9 -2.3 aliphatic

DMSO
Protocol of the H-1 NMR Prediction:
Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

CH3 2.50 0.86 methyl
1.64 1 alpha -S(=O)R
CH3 2.50 0.86 methyl
1.64 1 alpha -S(=O)R

『伍』 氫譜化學位移在5.69 6.16處可能是什麼氫

沒有完整譜圖，和裂分數不大好判斷，給你幾個可能的結果吧，
不飽和烴類4-8
苯環上的氫可以是6點多
羥基上質子0.5到8都可能
醯胺連接的氫5點多
差不多就這幾種

『陸』 核磁共振氫譜中各個基團的化學位移怎麼判斷

氫譜在核磁共振內有一個峰值，其出現化學位移是因為連接的官能團的影響，極性官能團與非極性官能團對氫譜的影響是一向左移,一向右移。

在有機化學書上，常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H羥基的吸電子效應比苯環稍大。

化學位移值是對某個原子的周圍的化學環境的專一性的表示，化學環境不同，化學位移值就不同，通過數值，可以知道其周圍的原子或者基團有哪些，推測其結構。

核磁共振氫譜中，甲基的和乙基的基本化學位移值分別為多少，咖啡因屬於甲基黃嘌呤的生物鹼.它的化學式是C8H10N4O2.分子量,194.19.它的化學名是1,3,7-三甲基黃嘌呤或3,7-二氫-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤。

(6)二級胺氫譜化學位移是多少擴展閱讀：

化學位移符號δ雖稱不上精準但廣泛存在，因此常常作為譜學分析中的重要參考數據。范圍一般在 ±0.2ppm，有時更大。確切的化學位移值取決於分子的結構、溶劑、溫度及該NMR分析所用的磁場強度及其他相鄰的官能團。氫原子核對鍵結氫原子的混成軌域和電子效應敏感。核子經常因吸引電子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子會反應較高的δ值，而有屏蔽的核子δ值較低。

官能基如羥基（-OH）、醯氧基（-OCOR）、烷氧基（ -OR ）、硝基（-NO2）和鹵素等均為吸引電子的取代基。 這些取代基會使Cα上相連的氫峰向低場移動大約2-4 ppm， Cβ上相連的氫峰向低場移動大約1-2 ppm。 Cα是與取代基直接相連的碳原子， Cβ是與Cα相連的碳原子.羰基,碳碳雙鍵和芳香環等含「sp2」 雜化碳原子的基團會使其Cα上相連的氫原子峰向低場移動約1-2 ppm 。

『柒』 核磁氫譜分析中甲氧基的位移是多少

氫原子在分子中的化學環境不同，而顯示出不同的吸收峰，峰與峰之間的差距被稱作化學位移；化學位移的大小，可採用一個標准化合物為原點，測出峰與原點的距離，就是該峰的化學位移，現在一般採用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)為標准化合物，其化學位移值為0 ppm。
核磁共振氫譜中，峰的數量就是氫的化學環境的數量，而峰的相對高度，就是對應的處於某種化學環境中的氫原子的數量。使用核磁共振儀自帶的自動積分儀可以對各峰的面積進行自動積分，得到的數值用階梯式積分曲線高度表示出來。

『捌』 氫譜什麼基團的化學位移會在2.9

甲醇上的甲基，一般和N原子相連的甲基，當然還得看你的風行，一般和苯環相連的乙醯基上的甲基一般大於2，但是很少到3，雜環上的有可能

『玖』 核磁共振的質子化學位移

由於不同類型的質子化學位移不同，因此化學位移值對於分辨各類質子是重要的，而確定質子類型對於闡明分子結構是十分有意義的。下表列出了一些特徵質子的化學位移，表中黑體字的H是要研究的質子。 特徵質子的化學位移質子的類型 化學位移 質子的類型 化學位移 RCH3 0.9 ArOH 4.5-4.7（分子內締合10.5～16) R2CH2 1.3 R3CH 1.5 R2C=CR—OH 15～19（分子內締合） 0.22 RCH2OH 3.4～4 R2C=CH2 4.5～5.9 ROCH3 3.5～4 R2C=CRH 5.3 RCHO 9～10 R2C=CR—CH3 1.7 RCOCR2—H 2～2.7 RC≡CH 7～3.5 HCR2COOH 2～2.6 ArCR2—H 2.2～3 R2CHCOOR 2～2.2 RCH2F 4～4.5 RCOOCH3 3.7～4 RCH2Cl 3～4 RC≡CCOCH3 2～3 RCH2Br 3.5～4 RNH2或R2NH 0.5～5（峰不尖銳，常呈饅頭形） RCH2I 3.2~4 ROH 0.5～5.5（溫度、溶劑
、濃度改變時影響很大） RCONRH或ArCONRH 5～9.4 甲烷氫的化學位移值為0.23，其它開鏈烷烴中，一級質子在高場δ≈0.91處出現，二級質子移向低場在δ≈1.33處出現，三級質子移向更低場在δ≈1.5處出現。例如： 烷烴 CH4 CH3—CH3 CH3—CH2—CH3 (CH3)3CH δ 0.23 0.86 0.86 0.91 1.33 0.91 0.86 1.50 甲基峰一般具有比較明顯的特徵，亞甲基峰和次甲基峰沒有明顯的特徵，而且常呈很復雜的峰形，不易辨認。當分子中引人其它官能團後，甲基、次甲基及亞甲基的化學位移會發生變化，但其δ值極少超出0.7～4-5這一范圍。
環烷烴能以不同構象形式存在，未被取代的環烷烴處在一確定的構象中時，由於碳碳單鍵的 各向異性屏蔽作用，不同氫的δ值略有差異。例如，在環己烷的椅型構象中，由於C-I上的平伏鍵氫處於C⑵ — C⑶鍵及C⑸ — C⑹鍵的去屏蔽區，而C-I上的直立鍵氫不處在去屏蔽區，（圖環己烷的各向異性屏蔽效應）。所以平伏鍵氫比直立鍵氫的化學位移略高0.2～0.5。在低溫（-100℃）構象固定時，NMR譜圖上可以清晰地看出兩個吸收峰，一個代表直立鍵氫，一個代表平伏鍵氫。但在常溫下，由於構象的迅速轉換（圖環己烷構象的轉換），一般只看到一個吸收峰（見右圖）。
其它未取代的環烷烴在常溫下也只有一個吸收峰。環丙烷的δ值為0.22，環丁烷的δ值為1.96，別的環烷烴的δ值在1.5左右。取代環烷烴中，環上不同的氫有不同的化學位移，它們的圖譜有時呈比較復雜的峰形，不易辨認。 酯中烷基上的質子RCOOCH2R的化學位移δH=3.7～4。醯胺中氮上的質子RCONHR 的化學位移，一般在δ= 5～9.4之間，往往不能給出一個尖銳的峰。
羰基或氮基附近α碳上的質子具有類似的化學位移= 2～3，例如，CH3COCl δH=2.67,CH3COOCH3 δH=2.03， RCH2COOCH3 δH=2.13,CH3CONH2 δH= 2.08，RCH2CONH2 δH=2.23，CH3CN δH=1.98，RCH2CN δH=2.30。 醇的核磁共振譜的特點參見後文。醚α-H的化學位移約在3.54附近。
酚羥基氫的核磁共振的δ值很不固定，受溫度、濃度、溶劑的影響很大，只能列出它的大致范 圍。一般酚羥基氫的δ值在4～8范圍內，發生分子內締合的酚羥基氫的δ值在10.5～16范 圍內。
羧酸H的化學位移在2～2.6之間。羧酸中羧基的質子由於受兩個氧的吸電子作用，屏 蔽大大降低，化學位移在低場。R2CHCOOH δH=10～12。
胺中，氮上質子一般不容易鑒定，由於氫鍵程度不同，改變很大，有時N— H和C一H質子 的化學位移非常接近，所以不容易辨認。一般情況在α-H δH=2.7～3.1，β-H δ=1.1～1.71。N-H δ=0.5～5,RNH2,R2NH的δ值的大致范圍在0.4～3.5，ArNH2，ArzNH,ArNHR的δ值的大 致范圍在2.9～4.8之間。

『拾』 有機化學核磁共振的化學位移怎麼看的

氫核外的電子雲密度越小，化學位移越大。1那的是c，2那的是b，4.3那的是a，因為硝基是強吸電子基團，離這個基團越遠，吸電子效應越弱。
非要具體算，你得找本參考書了，不過一般識譜沒有這個必要。