如何判斷化學什麼雜化類型

A. 高中化學中如何判斷雜化形式

如果中心原子全部用於成鍵（即飽和）則看連有幾個原子，設原子個數為n，則為sp（n-1）雜化，如：CH4分子C已飽和，它連有4個H原子為sp3雜化。若中心原子還有孤對電子則孤對電子當成一個原子，如：H2O中O原子仍有2對孤對電子相當於又連有兩個原子，為sp3雜化。

原理

雜化後的原子軌道稱為雜化軌道。雜化時，軌道的數目不變，軌道在空間的分布方向和分布情況發生改變。組合所得的雜化軌道一般均和其他原子形成較強的σ鍵或安排孤對電子，而不會以空的雜化軌道的形式存在。

一個原子中的幾個原子軌道經過再分配而組成的互相等同的軌道。原子在化合成分子的過程中，根據原子的成鍵要求，在周圍原子影響下，將原有的原子軌道進一步線性組合成新的原子軌道。這種在一個原子中不同原子軌道的線性組合，稱為原子軌道的雜化。

B. 怎麼判斷雜化軌道的類型

通過成鍵電子對數與孤電子對數可判斷中心原子雜化模型，成鍵電子對數：ABn中n的值；孤電子對數：（A價電子數-A成鍵電子數）/2。

軌道的相互疊加過程叫原子軌道的雜化。原子軌道疊加後產生的新的原子軌道叫雜化軌道。在形成分子（主要是化合物）時，同一原子中能量相近的原子軌道 (一般為同一能級組的原子軌道) 相互疊加（雜化）形成一組的新的原子軌道。

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雜化軌道的角度函數在某個方向的值比雜化前的大得多，更有利於原子軌道間最大程度地重疊，因而雜化軌道比原來軌道的成鍵能力強（軌道是在雜化之後再成鍵）。

雜化軌道之間力圖在空間取最大夾角分布，使相互間的排斥能最小，故形成的鍵較穩定。不同類型的雜化軌道之間夾角不同，成鍵後所形成的分子就具有不同的空間構型。

C. 如何快速判斷化學分子的雜化類型

可以用價層電子對互斥理論來判斷
就是數一個分子的價層電子總數(各個原子最外層電子總數)，總數除以2就是軌道數
2個軌道就是sp雜化，3個就是sp2，4個就是sp3，5個是sp3d，6個是sp3d2
對於中心原子來說，價層電子就是其最外層電子，例如C是4個，N是5個，O是6個
對於非中心原子來說，鹵素和H是1個，O是0個
例如CH4，C的最外層4個電子，H1個，所以CH4價層電子總數是4+4*1=8，所以軌道數是4，屬於sp3雜化
又如NH3，N5個，H1個，價層電子總數5+1*3=8，軌道數4，也是sp3雜化
SO2，S6個，O0個，價層電子總數6，軌道數3，屬sp2雜化
BeCl2，Be2個，Cl1個，價層電子數4，軌道數2，屬sp雜化

D. 雜化方式怎麼判斷

用公式判斷：

k=m+n (m指中心原子的孤電子對數，n指與中心原子成鍵結合的基團數量)

m=(e-Σdi)/2

e：中心原子價電子數（價電子數就是最外層電子數）

di：與中心原子成鍵結合的基團最多能接收的電子數（需要接收di個電子達到穩態）

k=2，有兩個軌道參與雜化，sp雜化；

k=3，有三個軌道參與雜化，sp2雜化；

k=4，有四個軌道參與雜化，sp3/dsp2雜化；

k=5，有五個軌道參與雜化，sp3d/d4s雜化；

k=6，有六個軌道參與雜化，sp3d2/d2sp3雜化；

以下以H2S為例，H2S的中心原子為硫，e=6；與硫相連的氫需要接收1個電子達到穩態。

於是，H2S的k=m+n=[6-(1+1)]/2+2=4故H2S是sp3雜化。

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雜化類型

1、sp雜化

同一分子內由一個ns軌道和一個np軌道發生的雜化，稱為sp雜化。雜化後組成的軌道稱為sp雜化軌道，sp雜化可以而且只能得到兩個sp雜化軌道。

2、sp2雜化

同一分子內由一個ns軌道和二個np軌道發生的雜化，稱為sp2雜化，雜化後組成的軌道稱為sp2雜化軌道。

3、sp3雜化

同一分子內由一個ns軌道和三個np軌道發生的雜化，稱為sp3雜化，雜化後組成的軌道稱為sp3雜化軌道。

4、sp3d雜化

等性雜化為三角雙錐結構，如PCl5

E. 化學雜化方式咋判斷

1、首先要判斷，就要弄清楚什麼是雜化，有哪些類型。雜化，簡言之，就是在原子之間成鍵的時候，由於電子能量分布不均，要重新排列，以求穩定的一種軌道。

2、如果不是專業學習化學原理的，只需要了解常見的雜化類型就行了，即sp、sp2、sp3雜化。

sp雜化：同一原子內由1個ns軌道和1個np軌道參與的雜化稱為sp雜化，所形成的兩個雜化軌道稱為sp雜化軌道。每個sp雜化軌道含有1/2的s成分和1/2的p成分，雜化軌道間的夾角為180°。

通俗的講：sp雜化軌道是直線型，即一般來說，含叄鍵有機化合物中必有sp雜化

sp2雜化：同一原子內由1個ns軌道和2個np軌道參與的雜化稱為sp2雜化，所形成的3個雜化軌道稱為sp2雜化軌道。各含有1/3的s成分和2/3的p成分，雜化軌道間的夾角為120°，呈平面正三角形。

通俗的講：sp2雜化軌道呈平面正三角形，即一般來說，含雙鍵的有機化合物中必有sp2雜化。

局限性

雜化軌道理論可以用於解釋簡單的成鍵形式，而對於成鍵方式復雜的化合物則難以解釋。例如銅配合物的價態問題、化合物光譜性質問題、以及反應的立體選擇性問題等。

這些問題隨著晶體場、配位場、分子軌道和前線分子軌道理論的提出，得到了更好的解釋。隨著化學不斷的發展，相信會有更合理統一的理論等待人們去發掘。

F. 雜化軌道類型如何判斷

一個原子中的幾個原子軌道經過再分配而組成的互相等同的軌道。原子在化合成分子的過程中，根據原子的成鍵要求，在周圍原子影響下，將原有的原子軌道進一步線性組合成新的原子軌道。這種在一個原子中不同原子軌道的線性組合，稱為原子軌道的雜化。雜化後的原子軌道稱為雜化軌道。雜化時，軌道的數目不變，軌道在空間的分布方向和分布情況發生改變。組合所得的雜化軌道一般均和其他原子形成較強的σ鍵或安排孤對電子，而不會以空的雜化軌道的形式存在。在某個原子的幾個雜化軌道中，全部由成單電子的軌道參與的雜化，稱為等性雜化軌道；有孤對電子參與的雜化，稱為不等性雜化軌道。
雜化軌道具有和s，p等原子軌道相同的性質，必須滿足正交，歸一性。
價鍵理論對共價鍵的本質和特點做了有力的論證，但它把討論的基礎放在共用一對電子形成一個共價鍵上，在解釋許多分子、原子的價鍵數目及分子空間結構時卻遇到了困難。例如C原子的價電子是2s22p2，按電子排布規律，2個s電子是已配對的，只有2個p電子未成對，而許多含碳化合物中C都呈4價而不是2價，可以設想有1個s電子激發到p軌道去了。那麼1個s軌道和3個p軌道都有不成對電子，可以形成4個共價鍵，但s和p的成鍵方向和能量應該是不同的。而實驗證明：CH4分子中，4個C-H共價鍵是完全等同的，鍵長為114pm，鍵角為109.5°。BCl3，BeCl2，PCl3等許多分子也都有類似的情況。為了解釋這些矛盾，1928年Pauling提出了雜化軌道概念，豐富和發展了的價鍵理論。他根據量子力學的觀點提出：在同一個原子中，能量相近的不同類型的幾個原子軌道在成鍵時，可以互相疊加重組，成為相同數目、能量相等的新軌道，這種新軌道叫雜化軌道。C原子中1個2s電子激發到2p後，1個2s軌道和3個2p軌道重新組合成4個sp3雜化軌道，它們再和4個H原子形成4個相同的C-H鍵，C位於正四面體中心，4個H位於四個頂角。
雜化軌道種類很多，如三氯化硼(BCl3)分子中B有sp2雜化軌道，即由1個s軌道和2個p軌道組合成3個sp2雜化軌道，在氯化鈹(BeCl2)中有sp雜化軌道，在過渡金屬化合物中還有d軌道參與的sp3d和sp3d2雜化軌道等。以上幾例都是闡明了共價單鍵的性質，至於乙烯和乙炔分子中的雙鍵和三鍵的形成，又提出了σ鍵和π鍵的概念。如把兩個成鍵原子核間聯線叫鍵軸，把原子軌道沿鍵軸方向「頭碰頭」的方式重疊成鍵，稱為σ鍵。把原子軌道沿鍵軸方向「肩並肩」的方式重疊，稱為π鍵。例如在乙烯(
)分子中有碳碳雙鍵(C=C)，碳原子的激發態中2px，2py和2s形成sp2雜化軌道，這3個軌道能量相等，位於同一平面並互成120℃夾角，另外一個2pz軌道未參與雜化，位於與平面垂直的方向上。碳碳雙鍵中的sp2雜化如下所示。
這3個sp2雜化軌道中有2個軌道分別與2個H原子形成σ單鍵，還有1個sp2軌道則與另一個C的sp2軌道形成頭對頭的σ鍵，同時位於垂直方向的pz軌道則以肩並肩的方式形成了π鍵。也就是說碳碳雙鍵是由一個σ鍵和一個π鍵組成，即雙鍵中兩個鍵是不等同的。π鍵原子軌道的重疊程度小於σ鍵，π鍵不穩定，容易斷裂，所以含有雙鍵的烯烴很容易發生加成反應，如乙烯(H2C=CH2)和氯(Cl2)反應生成氯乙烯(Cl—CH2—CH2—Cl)。
乙炔分子(C2H2)中有碳碳三鍵(HC≡CH)，激發態的C原子中2s和2px軌道形成sp雜化軌道。這兩個能量相等的sp雜化軌道在同一直線上，其中之一與H原子形成σ單鍵，另外一個sp雜化軌道形成C原子之間的σ鍵，而未參與雜化的py與pz則垂直於x軸並互相垂直，它們以肩並肩的方式與另一個C的py，pz形成π鍵。即碳碳三鍵是由一個σ鍵和兩個π鍵組成。這兩個π鍵不同於σ鍵，軌道重疊也較少並不穩定，因而容易斷開，所以含三鍵的炔烴也容易發生加成反應。
VSEPR(價電子層互斥模型)
通過成鍵電子對數與孤電子對數可判斷中心原子雜化模型，成鍵電子對數：ABn中n的值；孤電子對數：（A價電子數-A成鍵電子數）/2。
價電子對總數即兩者之和，如價電子對總數為2時為sp雜化（直線形），為3時為sp2雜化（平面三角形），為4時為sp3雜化（四面體），5——sp3d（三角雙錐），6——sp3d2（八面體）。而成鍵電子對數與孤電子對數的不同使得分子的幾何構型不同。

G. 如何判斷雜化類型

首先要判斷，就要弄清楚什麼是雜化，有哪些類型。雜化，簡言之，就是在原子之間成鍵的時候，由於電子能量分布不均，要重新排列，以求穩定的一種軌道。

如果不是專業學習化學原理的，只需要了解常見的雜化類型就行了，即sp、sp2、sp3雜化。

具體分類

1、sp雜化：同一原子內由1個ns 軌道和1個np 軌道參與的雜化稱為sp雜化 ，所形成的兩個雜化軌道稱為sp雜化軌道。每個sp 雜化軌道含有1/2的s成分 和1/2的p成分，雜化軌道間的夾角為180°。

通俗的講：sp雜化軌道是直線型，即含叄鍵有機化合物中必有sp雜化。舉例：炔烴類。

2、sp2雜化：同一原子內由1個ns軌道和2個np軌道參與的雜化稱為sp2雜化，所形成的3個雜化軌道稱為sp2雜化軌道。各含有1/3的s成分和2/3的p成分，雜化軌道間的夾角為120°，呈平面正三角形。

通俗的講：sp2雜化軌道呈平面正三角形，即含雙鍵的有機化合物中必有sp2雜化。舉例：烯烴、醛、酮、醯等。

3、sp3雜化：同一原子內由1個ns軌道和3個np軌道參與的雜化稱為sp3雜化，所形成的4個雜化軌道稱sp3雜化軌道。各含有1/4的s成分和3/4的p成分，雜化軌道間的夾角為109°28'，空間構型為正四面體。

通俗的講：sp3雜化軌道空間構型為正四面體，即4價單鍵飽和有機化合物中必有sp3雜化，舉例：烷烴。

H. 如何判斷雜化類型

通過成鍵電子對數與孤電子對數可判斷中心原子雜化模型,成鍵電子對數：ABn中n的值；孤電子對數：（A價電子數-A成鍵電子數）/2.

價電子對總數即兩者之和,如價電子對總數為2時為sp雜化（直線形）,為3時為sp2雜化（平面三角形）,為4時為sp3雜化（四面體）,5——sp3d（三角雙錐）,6——sp3d2（八面體）.而成鍵電子對數與孤電子對數的不同使得分子的幾何構型不同.

拓展資料

在成鍵過程中，由於原子間的相互影響，同一原子中幾個能量相近的不同類型的原子軌道（即波函數），可以進行線性組合，重新分配能量和確定空間方向，組成數目相等的新的原子軌道，這種軌道重新組合的過程稱為雜化（hybridization）。

雜化後形成的新軌道稱為 雜化軌道（hybrid orbital）。雜化，是原子形成分子過程中的理論解釋，具體有sp（如BeCl2）、sp2（如BF3）、sp3（如CH4）、sp3d（如PCl5）、sp3d2（如SF6） 雜化等等。

• 雜化類型

(1)sp雜化

同一原子內由一個ns軌道和一個np軌道發生的雜化，稱為sp雜化。雜化後組成的軌道稱為sp雜化軌道。sp雜化可以而且只能得到兩個sp雜化軌道。實驗測知，氣態BeCl2中的鈹原子就是發生sp雜化，它是一個直線型的共價分子。Be原子位於兩個Cl原子的中間，鍵角180°，兩個Be－Cl鍵的鍵長和鍵能都相等。

(2)sp2雜化

同一原子內由一個ns軌道和二個np軌道發生的雜化，稱為sp2雜化。雜化後組成的軌道稱為sp2雜化軌道。氣態氟化硼（BF3）中的硼原子就是sp2雜化，具有平面三角形的結構。B原子位於三角形的中心，三個B－F鍵是等同的，鍵角為120°。

(3)sp3雜化

同一原子內由一個ns軌道和三個np軌道發生的雜化，稱為sp3雜化，雜化後組成的軌道稱為sp3雜化軌道。sp3雜化可以而且只能得到四個sp3雜化軌道。CH4分子中的碳原子就是發生sp3雜化，它的結構經實驗測知為正四面體結構，四個C－H鍵均等同，鍵角為109°28′。這樣的實驗結果，是電子配對法所難以解釋的，但雜化軌道理論認為，激發態C原子（2s12p3）的2s軌道與三個2p軌道可以發生sp3雜化，從而形成四個能量等同的sp3雜化軌道。

(4)sp3d雜化

等性雜化為三角雙錐結構，如PCl5

(5)sp3d2雜化

等性雜化為正八面體結構，如SF6

說明：以上只是常見的雜化軌道類型，在配位化合物中還有更多的雜化類型

I. 如何判斷雜化軌道

雜化軌道的判斷方式如下：

1、判斷中心原子的孤電子對的數量

2.找出與中心原子相連的原子數(即形成的σ鍵的數量)

3.若二者相加等於2，那麼中心原子採用SP雜化;若等於3，那麼中心原子採用SP2雜化;若等於4，那麼中心原子採用SP3雜化。

如乙烯，碳原子為中心原子，與其連接的原子數為3，同時碳的4個價電子均成鍵(3個σ鍵加1個π鍵)，故孤對電子對數為零，所以0+3=3，採取SP2雜化;如氧化氫，氧原子為中心原子，與氧原子相連的原子數為2，同時氧剩餘兩對孤對電子，所以2+2=4，採用sp3雜化。