化學實驗回收率怎麼算

㈠ 高效液相色譜回收率如何計算

回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標液1ppm,就是1毫克/升,而作出標准數據為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99％,這個與真實成分有密切的關系,說明方法的准確度.
意義就是回收率能反應該方法對我們測試的項目損失多少,當然回收率也有可能在100%以上
空白加標回收：在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標准物質,按樣品的處理步驟分析,得到的結果與理論值的比值即為空白加標回收率.
樣品加標回收：相同的樣品取兩分,其中一份加入定量的待測成分標准物質；兩份同時按相同的分析步驟分析,加標的一份所得的結果減去未加標一份所得的結果,其差值同加入標准物質的理論值之比即為樣品加標回收率.
加標回收率的測定, 是實驗室內經常用以自控的一種質量控制技術. 對於它的計算方法,文獻中均給定了一個理論公式：
加標回收率= (加標試樣測定值－試樣測定值)÷加標量×100%

㈡ 回收率怎麼算

回收率的計算方式是有一定技巧了的。

回收率包括絕對回收率和相對回收率。絕對回收率考察的是經過樣品處理後能用於分析的葯物的比例。因為不論是生物基質還是制劑輔料中的葯物，經過樣品處理都有一定的損失。

相對回收率嚴格來說有兩種。一種是回收試驗法，另一種是加樣回收試驗法。前者是在空白基質中加入葯品，標准曲線也是同此，這種測定用得較多，但有標准曲線重復測定的嫌疑。第二種是在已知濃度樣品中加入葯物，來和標准曲線比，標准曲線也是在基質中加葯物。

回收率的術語解釋：

絕對回收率因為不論是生物基質還是制劑輔料中的葯物，經過樣品處理都有一定的損失。作為一個分析方法，絕對回收率一般要求大於50%才行。

它是在空白基質中定量加入葯物，經處理後與標准品的比值。標准品為流動相直接稀釋而來，而不是同樣品一樣處理。若一樣，只是不加基質來處理，可能會有很多影響因素被此屏蔽掉。如全部轉移有機相時只轉移了98%等，也就因此失去了絕對回收率的考察初衷。

相對回收率主要考察准確度。准確度系指用該方法測定的結果與真實值或認可的參考值之間接近的程度。有時也稱真實度，一定的准確度為定量測定的必要條件，因此涉及到定量測定的檢測項目均需要驗證准確度。

㈢ 回收率的計算公式是什麼

加入已知濃度A的待測物質，用該方法測定其濃度值B，回收率=（A/B）×100%.註：已知濃度A應在該檢測方法的可以檢測濃度范圍內。

加標回收率，一般是測定樣品中待測物質的濃度為C；再取另一份樣品，加入定量待測物質（定量加入待測物質的理論濃度為E）（加入待測物質的量最好與樣品中待測物質的量一樣）測定其濃度為D，加標回收率=（（D-C）/E）×100%

(3)化學實驗回收率怎麼算擴展閱讀：

絕對回收率因為不論是生物基質還是制劑輔料中的葯物，經過樣品處理都有一定的損失。作為一個分析方法，絕對回收率一般要求大於50%才行。它是在空白基質中定量加入葯物，經處理後與標准品的比值。標准品為流動相直接稀釋而來，而不是同樣品一樣處理。

㈣ 化學實驗中的回收率試驗怎麼做

回收率是驗證儀器穩定性的一個重要指標，你進的樣品跟出來的峰面積的關系，儀器越穩定，回收率的范圍就越小，例如98%~102%，這樣的回收率就算比較不錯了。比方說你進樣1ul，峰面積為1000（對照），實際上峰面積可能為995，999，1005等等。這個的回收率就是99.5% 99.9 % 100.5%。

㈤ 實驗中樣品的回收率怎麼計算

加入已知濃度A的待測物質，用該方法測定其濃度值B，回收率=（A/B）×100%.註：已知濃度A應在該檢測方法的可以檢測濃度范圍內。

加標回收率，一般是測定樣品中待測物質的濃度為C；再取另一份樣品，加入定量待測物質（定量加入待測物質的理論濃度為E）（加入待測物質的量最好與樣品中待測物質的量一樣）測定其濃度為D，加標回收率=（（D-C）/E）×100%

絕對回收率

絕對回收率因為不論是生物基質還是制劑輔料中的葯物，經過樣品處理都有一定的損失。作為一個分析方法，絕對回收率一般要求大於50%才行。它是在空白基質中定量加入葯物，經處理後與標准品的比值。標准品為流動相直接稀釋而來，而不是同樣品一樣處理。

空白加標回收：在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標准物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值即為空白加標回收率。

樣品加標回收：相同的樣品取兩份，其中一份加入定量的待測成分標准物質；兩份同時按相同的分析步驟分析，加標的一份所得的結果減去未加標一份所得的結果，其差值同加入標准物質的理論值之比即為樣品加標回收率。

㈥ 實驗中回收率計算公式

實驗中回收率計算公式：實驗後樣品質量÷實驗前樣品質量×100％。若是液體也可用其實驗前後的體積來計算：實驗後樣品體積÷實驗前樣品體積×100％。需要測得實驗前樣品的質量或體積，具體根據樣品性質來決定測什麼，實驗完成後再測餘下的樣品質量或體積，然後依據公式即可算出回收率。

㈦ 酶的回收率計算公式

回收率=（A/B）×100%

回收率是純化後的總活力除以純化前的總活力。

酶是由活細胞產生的、對其底物具有高度特異性和高度催化效能的蛋白質或RNA。酶的催化作用有賴於酶分子的一級結構及空間結構的完整。若酶分子變性或亞基解聚均可導致酶活性喪失。酶屬生物大分子，分子質量至少在1萬以上，大的可達百萬。

酶的化學本質

是蛋白質（protein）或RNA（Ribonucleic Acid），因此它也具有一級、二級、三級，乃至四級結構。按其分子組成的不同，可分為單純酶和結合酶。僅含有蛋白質的稱為單純酶；結合酶則由酶蛋白和輔助因子組成。

例如，大多數水解酶單純由蛋白質組成；黃素單核苷酸酶則由酶蛋白和輔助因子組成。結合酶中的酶蛋白為蛋白質部分，輔助因子為非蛋白質部分，只有兩者結合成全酶才具有催化活性。

以上內容參考：網路-酶

㈧ 有機化學實驗分餾實驗中的回收率怎麼算

回收率=（回收後產物的體積除以回收前圓底燒瓶里物質體積）乘以100%

㈨ 分析實驗中的加標回收率怎麼做請舉幾個例子詳細說明其步驟並給出具體的公式

我做的是農葯殘留分析 用的是液質做檢測 步驟大概是這樣子的：

1. 用原葯配製濃度為0.1ppm的標准溶液

2. 取樣，添加10ppm的葯劑0.1ml,按你找到的前處理方法進行操作。樣品做三次重復。

3. 按照2中的方法做一個對照，對照就是不加葯劑，但是其他操作和樣品都一樣。

4. 因為質譜可能存在基質效應，所以可以酌情做個空白加標，做不做你問你導師。

5. 上機檢測，最後的回收率=（標准品的濃度×樣品的峰面積）÷（樣品的濃度×標准品的峰面積）

6. 樣品的濃度根據你添加葯劑之後的各種操作步驟進行計算，因為操作中可能有提取再稀釋，所以這個濃度是指你最後拿去上機時候的濃度，不是你一開始添加進去的葯劑濃度。
   

㈩ 加標回收率計算公式是什麼

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為P=（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2條件下）。

公式中：P為加標回收率；c1為試樣濃度，即試樣測定值，c1 =m1/V1；c2為加標試樣濃度，即加標試樣測定值，c2 =m2/V2；c3為加標量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1為試樣中的物質含量。

m2為加標試樣中的物質含量；m為加標體積中的物質含量；V1為試樣體積；V2為加標試樣體積，V2 =V1 +V0;V0為加標體積；c0為加標用標准溶液濃度。

影響加標回收率值的因素

1）分析方法及實驗條件

有的項目由於分析方法有局限，而造成加標回收率值較低；由於實驗條件（裝置、儀器等）較差，對加標回收值的影響也較大。

2）樣品中的本底值

一般在分析方法適用濃度范圍的中、高濃度水平，加標回收率與濃度水平關系不大。但是，在低濃度區加標回收率要受樣品中本底值的影響。通常，樣品中本底值越低，加標回收率越低。