化學葯物有哪些副作用

Ⅰ 葯物的不良反應有哪些類型

葯物使用均有兩重性，既有治療作用，又因使用不當而有害於機體，這是葯物的普遍規律。葯物能針對疾病發揮有利於機體抗病的作用和治療作用。葯物在發揮治病作用的同時，所產生與治療目的無關或反而有害的其他作用稱不良反應。不良反應包括以下幾個方面。
（1）副作用
葯物在治療時，隨同治療作用出現的一些與治療無關的或不需要的作用稱副作用。副作用往往是可以預料的。副作用和治療作用兩者也可相互轉化。如阿托品用以解除平滑肌痙攣性腹痛時，其抑制腺體分泌是副作用，但當用作麻醉前給葯的，其制止腺體分泌是治療作用而抑制平滑肌張力則轉化為副作用。
（2）毒性反應
一般劑量過大、用葯時間過長或個體敏感性較高時，常出現對機體的損害作用，嚴重的往往危及生命。
（3）過敏反應
少數過敏體質的病豬，在治療時產生一般機體中毒量也不發生的特異反應。

Ⅱ 化學葯物治療，對人體的影響大嗎

不同成分的毒性不同。常用的西葯大都是化學合成的，還有抗腫瘤的化學葯品就是我們俗稱的「化療」，毒副作用相當大如嘔吐、脫發。凡取得國家食品葯品監督管理局「國葯准字」批號的葯品都是具有治療作用的葯品。葯學專業其實也分很多分支，像葯劑、葯理、葯物分析、葯物化學等等，其中葯物化學的傷害較大，但身體受傷害程度會因人而異。好在此類癌症惡性度一般不會太高，轉移幾率也不大，切除原發病灶，定期復診即可。

葯物化學不一定要去制葯廠啊，我就是葯物化學的，現在再醫院工作，雖然不是很有前途，但是很穩定。葯物臨床試驗，就是葯物在被批准生產前，先在人體上做的試驗，是要抽血吃葯物的。

Ⅲ 化療葯物的常見的毒副作用

一些刺激性較強的化療葯物當靜脈注射時可引起嚴重的局部反應。
A.靜脈炎：表現為所用靜脈部位疼痛、發紅，有時可見靜脈栓塞和沿靜脈皮膚色素沉著等。
B.局部組織壞死：當刺激性強的葯物漏入皮下時可造成局部組織化學性炎症，紅腫疼痛甚至組織壞死和潰瘍，經久不愈。 1,尼莫司汀 寧得朗 ACNU 本品25mg用注射水5ml,50mg加註射用水10ml溶解後,再用生理鹽水稀釋後靜點或動脈注射 粉針25mg50mg
2,卡莫司汀 卡氮芥 BCNU 單用每次125mg加入等滲鹽水或葡萄糖250ml,靜脈滴注1-2h注射125mg
3,洛莫司汀 環己亞硝脲 CCNU 嘔吐較嚴重 膠囊40mg100mg
4,環磷醯胺 環磷氮芥 CTX 400-1000mg/m2,配後存放不應超過3h片劑50mg 注射100mg 200mg
5,異環磷醯胺 異磷醯胺 和樂生 IFO 單用總量7-10g/m2分3-5天腎功不全慎用. 注射0.5g1g 2g
6,甘磷醯芥 M-25 司莫司汀 甲環亞硝脲 Me-CCNU 膠囊50mg 1,去氧氟鳥苷 氟鐵龍
2,多西氟鳥啶 5』-DFUR 特別注意出血傾向.禁與抗病毒索立夫定並用. 膠囊100mg200mg
3, 5-氟尿嘧啶 氟尿嘧啶 5-FU
4,巰嘌呤 6-巰基嘌呤 6-MP 片劑25mg50mg
5,硫鳥嘌呤 硫代鳥嘌呤 6-TG6,阿糖胞苷 阿糖胞嘧啶 Ara-C 常用劑量每次100mg//m2,每12h1次,共5-10天;二性黴素B或地高辛可使療效下降 注射劑50mg100mg
7,氟鳥苷 氟鳥脫氧核苷 FNDR 為5-FU替代產品,療效高2-3倍,毒性低5-6倍.主要用於肝動脈灌注法治療原發性肝癌及結直腸癌肝轉移,每次125-500mg,每日一次. 針粉劑250mg
8,替加氟 喃氟定 FT-207 體內轉化為5-FU,毒性較低
9,吉西他濱 健擇 Gemzer 可改善胰腺癌病人得生活質量.推薦劑量為1000mg//m2靜點30min,每周一次,共3次,每4周重復,多與CDDP聯合. 粉針劑200mg1000mg 禁冷藏
10,卡莫氟 氟尿己胺 HCFU
11,羥基脲 HU
12,甲氨蝶呤 氨甲蝶呤 MTX 注射5mg0.1g1.0g
13,優福定 復方替加氟 UFT 為FT-207與尿嘧啶1:4得復方制劑
14,安西他濱 環胞苷 用途似Ara-C 1,放線菌素D 更生黴素 ACD 維生素K可降低其效價.漏出血管對軟組織損害顯著,應即用1%普魯卡因局部封閉,或50-100mg氫化可的松局部注射,同時冷濕外敷. 注射劑200μg
2,多柔比星 阿黴素 ADM 靜注,從輸液小壺緩慢沖入.每次40-60mg/m2,分2天給,每21天一次.肝素或5-Fu可促使本品發生沉澱.避免同一輸液器應用.
3,柔紅黴素 正定黴素 柔毛黴素 DRN 對組織刺激性大,生物利用度低,必須靜脈給葯.
3,表柔比星 表阿黴素 EPI 60-80mg/m2每3周一次,共3次,3周後重復.5mg溶解於25ml等滲鹽水,從輸液小壺沖入. 粉針劑10mg
4,絲裂黴素 自立黴素 MMC 靜注:從靜脈輸液小壺一次注入,單用每次20mg/m2,每6-8周一次.聯合化療每次6-8mg//m2,每4-6周一次.降壓靈、利血平、氯丙嗪有加強或延長本品作用,使毒性增加. 粉針劑2mg4mg與ADM或長春鹼類葯並用時應慎重
5,培洛黴素 派來黴素 PLM PEP 較高濃度分布於皮膚、肺、淋巴結、食管.放療前30min用本品則有協同作用.
6,平陽黴素 博萊黴素A5爭光黴素A5 PYM
7,吡柔比星 吡喃阿黴素 THP THP-ADM 1,伊立替康 CPT-11 早期24h內可有汗腺淚腺唾液腺分泌增多,視物模糊痙攣性腹痛腹瀉等綜合症,重者需注射阿托品0.25mg/2h. 與5-FU聯合時注意避免加重延遲性腹瀉.多發生於用葯後第五天,平均持續4天. 注射劑5ml/100mg延遲性腹瀉為劑量限制毒性,發生率約80-90%
2,三尖杉酯鹼 HHRT 主要對急性粒細胞白血病及急性單核細胞白血病療效較好
3,羥基喜樹鹼 Hydroxycamptotheci 靜點:每天每次6-8mg/m2,連用7-10天,21天重復.或每次10-12mg/m2,每周2次,用2周休1周,3周重復
4,長春瑞賓 諾維本 NVB
5,紫杉醇 泰素,安泰素 Taxol 推薦劑量每次135mg/m2持續靜脈輸注3h.注射前12及6h,服地塞米松20mg;30-60min前靜注苯海拉明50mg及靜注西咪替丁或雷尼替丁. 注射劑50mg酮康唑及氟康唑可抑制本品活性.
6,泰索帝 Taxotere
7,拓撲替康 Topotecan HCI
8,長春新鹼 醛基長春鹼 VCR 靜注:入壺1分鍾內完成.成人最大劑量2mg. 粉針劑1mg
9,長春地辛 西艾克
10,長春醯胺 VDS
11,長春鹼 長春花鹼 VLB
12,替尼泊苷 威猛 VM-26 可進入腦脊液
13,依託泊苷 足葉乙苷 VP16 溶於等滲鹽水中,濃度應在0.1-0.4mg/ml間,滴注至少持續30min. 膠囊50mg100mg.
注射100mg靜滴時須避光.
14,欖香烯，作用於細胞S期，聯合其它化療葯物可增效減毒 1,阿他美坦 瑞寧得
2,阿那曲唑 Arimidex
3,氨魯米特 氨基導眠能 Elipten 臨床用以治療絕經後乳癌. 片劑250mg
4,來曲唑 Femara 絕經前乳腺癌慎用.
5,福美坦 蘭他隆 Lentaron 須深部肌肉注射,絕經前乳癌禁用. 粉針劑250mg
6,甲他孕酮 美可治 MA
7,他莫昔芬 三苯氧胺
8,抑乳癌 TAM 乳癌激素治療始於化療前3天,持續至化療後4天,為防深部靜脈血栓應同服阿司匹林40mg. 片劑40mg 1,門冬醯胺酶 ASP 用前應作皮試10-50IU本品溶於0.1ml等滲鹽水中,觀察5h,若出現紅腫斑塊為陽性. 注射劑1000IU10000IU
2,卡鉑 碳鉑 CBP 腎毒性明顯低於PDD故勿需水化.但鼓勵多飲水.聯合化療優於單一化療.按Calvert公式計算.每次劑量=AUC×(肌酐清除率+25).AUC濃度時間曲線下面積,一般採用5-7.肌酐清除率(ml/min)=(140-年齡)×體重/ 72×血肌酐(mg/100ml). 注射劑100mg女性血肌酐清除率需再乘以0.85.
3,順鉑 順氯氨鉑 DDP 為預防腎臟毒性,需充分水化:PDD前12h靜滴等滲葡萄糖液2000ml:PDD日輸等滲鹽水或葡萄糖3000-3500ml,並用氯化鉀、甘露醇及速尿,保持每日尿量2000-3000ml.治療過程中注意血鉀、血鎂. 注射劑10mg20mg30mg.嘔吐一般發生於1-2h,持續2-3天.須並用強效止吐劑.靜滴時需避光.
4,達卡巴嗪 氮烯咪胺 DTIC 主要治療惡性黑色素瘤. 注射劑200mg
5,奧沙利鉑 草酸鉑
6,樂沙定
7,可鉑奧沙 Eloxatin 本品+LV+5-FU為晚期結直腸癌最好得一線治療方案.推薦劑量為每次130-135mg/m2,靜點2-6小時,每3周一次.運用Calvert公式計算.總劑量mg=AUC×(肌酐清除率+25). 與5-FU並用時應先用5-FU. 粉針劑50mg100mg不宜用鹼性溶液或氯化鈉配製.用後應行靜脈沖洗.
8,米托蒽醌 二氫基蒽醌 MIT 用後鞏膜可呈藍色,尿呈籃綠色,糞呈黃綠色. 注射劑5mg10mg20mg30mg
9,丙卡巴肼 甲基苄肼 PCB

Ⅳ 西葯的危害有哪些

長期吃長期吃西葯，對我們的腎臟和各身體器官都是有影響，所以西葯不能經常的吃還是應該有醫生的指導下進程用葯。

Ⅳ 常用的化療葯物及其主要的副作用

放療、化療的常用葯物對身體副作用太大。腫瘤包括良性的和惡性（癌症）的，惡性腫瘤常稱癌症，是嚴重威脅人類健康的常見病、多發病。目前治療惡性腫瘤的三大主要方法包括化學治療（簡稱化療）、外科手術和放射治療。應用傳統細胞毒類抗腫瘤葯或抗癌葯進行化療在腫瘤的綜合治療仍佔有極為重要的地位，部分惡性腫瘤如絨毛膜上皮癌，惡性淋巴瘤等有可能通過化療得到治癒。然而對占惡性腫瘤90%以上的實體瘤的治療目前仍未能達到滿意的療效，腫瘤化療存在兩大主要障礙；包括葯物的毒性反應和耐葯性的產生，細胞毒類抗腫瘤葯由於對腫瘤細胞缺乏足夠的選擇性，在殺傷腫瘤細胞的同時，對正常的組織細胞也產生不同程度的損傷作用，毒性反應成為腫瘤化療時葯物用量受限的關鍵因素。化療過程中腫瘤細胞對葯物產生不敏感現象即耐葯性是腫瘤化療失敗的重要原因，亦是腫瘤化療急需解決的難題。

近十多年來，隨著腫瘤分子生物學和腫瘤葯理學的理論和生物技術的不斷發展，抗腫瘤葯正從傳統的細胞毒作用向針對機制的多環節作用的方向發展:生物反應調節葯、單克隆抗體、細胞分化誘導劑、細胞凋亡誘導劑、抗腫瘤侵襲及轉移葯、新生血管生成抑制劑、腫瘤耐葯性逆轉葯以及腫瘤基因治療葯物等不斷進入臨床試驗或上市。但這些葯物治療對人體的副作用很大，不良反應包括如口腔炎、胃炎、腹瀉、便血等，骨髓抑制最為突出，可致白細胞、血小板減少，嚴重者可有全血下降；長期大量用葯可致肝、腎損害；妊娠早期應用可致畸胎、死胎；還可引起脫發、皮膚色素沉著；惡心、嘔吐、耳鳴、聽力喪失、眩暈、黃疸、月經失調及男性不育；周圍神經炎、注射局部刺激性大、有泌尿道刺激症狀、過敏反應等。

我家的祖傳純天然野生的中草苗葯在治療腫瘤包括良性的和惡性（癌症）的獨特配方，通過辨證論治，對症下葯，該療法能夠殺死癌細胞，抑制癌細胞生長，控制癌擴散，迅速改善臨床症狀，提高並保護機體免疫功能，給全身以健脾補腎、清熱解毒、補氣補血、猛攻斜毒、清髓化淤等方面發揮獨特的治療作用，提高機體抗病能力，在鞏固療效、促進機體功能恢復中起到主要作用，對身體安全且無副作用。

Ⅵ 化療都有哪些副作用呢

化療是利用化學葯物殺死腫瘤細胞、抑制腫瘤細胞的生長繁殖的一種治療方式，它是一種全身性治療手段，對原發灶、轉移灶和亞臨床轉移灶均有治療作用，但是化療治療腫瘤在殺傷腫瘤細胞的同時，也將正常細胞和免疫細胞一同殺滅，引起患者各種不適，即化療副作用。化療的副作用包括：化療短期副作用：指化療過程中出現的副作用，常見惡心、嘔吐、白細胞減少等；化療長期副作用：指化療後出現的副作用，包括脫發、骨髓抑制、便秘等。大部分副作用通過臨床治療手段，都能得到緩解與控制，所以化療是一種相對較安全的治療手段。

Ⅶ 化療有什麼副作用

化療就是
「化學葯物治療」的簡稱，不同的腫瘤用化療結果都不一樣，但總的結果就是殺死癌細胞或者是誘導癌細胞分化。
不同的化療葯物副作用也是不一樣的，通常的副作用就是常見的惡心、嘔吐、脫發。。。。。。。。。

Ⅷ 化療葯物的化療葯物的毒副作用

臨床使用的抗腫瘤化學治療葯物均有不同程度的毒副作用，有些嚴重的毒副反應是限制葯物劑量或使用的直接原因。它們在殺傷腫瘤細胞的同時，又殺傷正常組織的細胞，尤其是殺傷人體中生長發育旺盛的血液、淋巴組織細胞等。，而這些細胞與組織是人體重要的免疫防禦系統，破壞了人體的免疫系統，癌症就可能迅速發展，造成嚴重後果。化療的毒副反應分近毒性反應和遠期毒性反應兩種。毒性反應又分為局部反應（如局部組織壞死、栓塞性靜脈炎等）和全身性反應（包括消化道、造血系統、免疫系統、皮膚和粘膜反應、神經系統、肝功能損害、心臟反應、肺毒性反應、腎功能障礙及其他反應等）。遠期毒性反應主要是生殖功能障礙及致癌作用、致畸作用等。此外，化療由於其毒副作用，有時還可出現並發症，常見的有感染、出血、穿孔、尿酸結晶等。

Ⅸ 秋水仙鹼這個葯副作用大嗎

秋水仙鹼的副作用的確是非常明顯，秋水仙鹼的作用機理是可以抑制痛風關節炎部位的白細胞聚集，使白細胞吞噬尿酸的作用減弱，這樣局部白細胞破壞引起的炎症反應就減輕，而達到迅速消炎的目的。鑒於秋水仙鹼的副作用太過顯著目前在國外以及一些大的醫院基本停止使用，但在我國的基層醫院由於效果顯著，因此還在使用。秋水仙鹼的副作用主要表現在： 使中樞神經抑制葯和擬交感神經葯的作用增強。 可引起可逆性維生素B12吸收不良。 胃腸道反應通常是對本品不能耐受或中毒的前驅症狀，應及時減量或停葯。 與高血壓葯合用，可降低後者的抗高血壓療效。 噻嗪類利尿葯與秋水仙鹼同時應用，會影響其抗痛風療效。 有文獻報道，本品通過免疫抑製作用，治療慢性、活動性肝炎有效。 孕婦可致畸胎，老年人易發生積蓄中毒，應慎用。 秋水仙鹼的副作用 干擾尿17-羥皮質酮測定值，使血清谷丙轉氨酶（ALT）及穀草轉氨酶（AST）增高，尿血紅蛋白試驗出現假陽性。 骨髓抑制，胃腸反應，並可有麻痹性腸梗阻，漏於血管外可引起局部壞死(靜脈注射時用) 如何避免秋水仙鹼的副作用？ 1.最好的方法是不用，選擇替代性的葯物如芬必得、或者雙氯芬酸鈉，或者天然成分的消炎葯--天然蝦青素。2.非用不可的時候盡量少劑量，短期使用，注意只是在急性期使用，緩解期千萬不要使用。3.有敏感體質，或葯物性白細胞減少症、以及高血壓、糖尿病在用其他葯物的患者堅決不要碰這些細胞毒類化學葯物。4.用葯期間要檢測血象、肝功等指標。這樣有可能避免秋水仙鹼的副作用發生在自己身上。秋水仙鹼的副作用出現後如何處理？ 1.立刻停葯去看醫生，鑒別是否為秋水仙鹼的副作用。2.千萬不要自作主張，在網上隨便搜索一下，找個方案進行處理。對於痛風的治療還是要盡量避免使用像秋水仙鹼這類的化學葯，因為痛風的治療還可以選擇一些天然如蝦青素類的消炎葯，但有時候我們得承認天然葯的速度沒有這些有毒性的化學葯物來得快，因此對痛風的預防就變的非常重要。否則，治病冒的風險還是比較大。

Ⅹ 化療的副作用有哪些

抗腫瘤化療葯物的常見不良反應
(1)骨髓抑制絕大多數抗腫瘤葯物對造血系統都有不同程度的毒性作用。骨髓中各種血細胞對化療葯的敏感性決定於它們半衰期的長短，白細胞的半衰期僅6h，血小板的半衰期為5～7d，較易引起少;紅細胞的半衰期長達120d。一般損傷DNA的葯物對骨髓的抑製作用較強，抑制RNA合成的葯物次之，影響蛋白質合成的葯物對骨髓的抑製作用較小。骨髓抑制毒性代表葯物，較明顯的葯物有蒽環類葯物氮芥、甲氨蝶呤、絲裂黴素、替尼泊苷、長春地辛、拓撲替康、多西他賽、紫杉醇、健擇、順鉑、卡鉑、環磷醯胺、異環磷醯胺、諾維本、開普拓等。
(2)消化道反應臨床主要表現：惡心、嘔吐、厭食、急性胃炎、腹瀉、便秘等，嚴重時出現胃腸道出血、腸梗阻、腸壞死，還有不同程度的肝損傷。致吐作用機制較為復雜，致吐作用也有分級：明顯致吐的葯物(致吐率90%～100%)：順鉑、氮芥等。較強致吐(致吐率60%～90%)：環磷醯胺、阿黴素、卡鉑、亞硝脲類等。中度致吐(致吐率30%～60%)：異環磷醯胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、表阿黴素、絲裂黴素、長春地辛等。弱致吐(致吐率6%～30%)：博萊黴素、長春新鹼等。在化療期間還應加強免疫力提升。今幸rh2可較好的提高免疫力，增強患者自身抗病能力。免疫力得到穩定後，機體有一個好的抵抗力，才能更好的去對抗放化療、對抗疾病。
(3)變態反應一般變態反應臨床主要表現：皮疹、血管性水腫、呼吸困難、低血壓、過敏性休克等。引起變態反應的常見葯物有：左旋門冬醯胺酶、平陽黴素、博萊黴素、紫杉醇、蒽環類葯物、鬼臼毒類葯物等。
(4)神經系統反應臨床主要表現：外周神經包括肢體麻木和感覺異常、可逆性末梢神經炎、深腱反應消失、下肢無力。中樞神經包括短暫語言障礙、意識混亂、昏睡、罕見驚厥和意識喪失。植物神經包括小腸麻痹引起的便秘、腹脹。聽神經包括耳鳴、耳聾、頭暈，嚴重者有高頻聽力喪失。引起神經系統毒性的常見葯物有：紫杉醇、異環磷醯胺、丙卡巴肼、長春新鹼、鉑類等，且神經毒性多與葯物劑量相關。
(5)心血管系統臨床主要表現：心電圖改變、心律失常、非特異性ST-T異常，少數患者可出現延遲性進行性心肌病變。蒽環類葯物心臟毒性反應較為突出，呈劑量累積性，如阿黴素積蓄量超過600mg/m2時，心肌病發生率可達15%以上。目前推薦阿黴素的累計總劑量不得超過500mg/m2。
(6)呼吸系統臨床主要表現：肺毒性包括間質性肺炎、肺水腫、肺纖維化、急性呼吸衰竭等。急性型可發生在治療期間的任何劑量之間，初期發生乾咳，X線檢查陰性，幾天到幾周X線顯示快速進行性改變，血氧值降低而需要給氧。急性肺毒性作用不可逆。慢性型主要與劑量有關，開始時患者出現乾咳但不發熱，當X線顯示進行彌漫性浸潤性改變時，應進行肺活檢並停止治療。主要葯物有博萊黴素、卡莫司汀、絲裂黴素、甲氨蝶呤、吉非替尼等。
(7)泌尿系統臨床主要表現：腎損害包括腎功能異常，血清肌酐升高或蛋白尿，甚至少尿、無尿，急性腎功能衰竭。化學性膀胱炎包括尿頻、尿急、尿痛及血尿、膀胱纖維化。代表性葯物為順鉑。
(8)局部組織刺激反應給葯部位靜脈炎。靜脈滴注時漏出血管外造成疼痛、引起局部皮膚組織潰瘍，甚至壞死。外滲引起不同程度的局部損害葯物：常見葯物有胺苯吖啶、蒽環類、放線菌素D、絲裂黴素、長春鹼類、鬼臼乙叉苷、氟尿嘧啶、紫杉醇、米托蒽醌、卡莫司汀、達卡巴嗪等。
(9)其他脫發(常見，通常為可逆性)，低鈉(鎂、鉀)血症、高鈣血症，刺激性結膜炎、視神經病、視網膜色素沉著、致盲，性腺功能失常，還可導致白血病、腎癌、膀胱癌。 抗腫瘤葯物不良反應的臨床對策對待不良反應的原則是：思想重視、預防為主、及時處理、對症治療。