A. 先天性心臟病能活到多大
病情分析：您不一定 有心臟的問題 建議可以做做心臟的檢查看看心臟時候又問體
意見建議：
B. 先天性心臟病能活多久
心臟病患者的壽命能達多久？這是很多心臟病患者及家屬愛問的問題，似乎心臟病在人們心中是一種「不治之症」，甚至有傳言說心臟病活不過三十五歲，其實這是一種極度錯誤的認識！
那心臟病患者的壽命能達多久？每一種心臟病的預期壽命都不一樣，同一種心臟病的病人，因為個體差異，其預後也不完全一樣，因此，說心臟病活不過三十五歲本身就是一種誤解。
我國每年約有十幾萬新出生的先天性心臟病患兒，但我國每年手術和介入治療的先天性心臟病患者加起來不到兩萬，因此，有大量的先天性心臟病患者沒有得到及時治療，成為了成人先天性心臟病的來，也導致了先心病的治癒率不高。
因為醫療條件差和醫學常識的缺乏，有很多心臟病人都是在出現心功能衰竭症狀之後到醫院檢查才發現心臟病，這當中有很多人是在五十多歲才發現患有心臟病。
一般來說，在幼年期進行了正規治療的心臟病患者，能和正常兒童一樣生長發育。出現心功能衰竭以前治療的青少心臟病患者，壽命和同年齡組正常人相似。出現心功能衰竭以後才進行治療的病人，壽命就明顯短於同年齡組正常人。所以疾病的早發現和早治療是極其重要的。
C. 你知道先天性心臟病能活多久，我要真實得，
不要擔心 應盡快去做個全面檢查，只要查清了原因，
就不難及時對症用葯逐步地消除原因。 現在心臟病可以治療的 不要擔心 平時注意飲食就可以了
D. 先天性心臟病的人能活多久
先心病一般是無法自行癒合的，均需通過手術或者介入的方法根治。但是對於缺損口徑小於0.5cm 的室缺或房缺，可以無需治療，它不會對患兒心臟功能及生長發育產生不良影響。但由於孩子存在心臟雜音，對將來升學、就業、婚姻有一定影響，而現在手術又非常成熟，有些家長由於這些社會因素還是選擇手術。還有一些小的缺損，比如干下部位的室缺，由於靠近主動脈瓣，就是小於0.5cm，也需要積極手術治療。對於缺損口徑大於0.5cm的患兒建議行手術治療。隨著介入器材的不斷改進、介入經驗的積累和操作技術的提高，先天性心臟病介入治療的范圍將會日趨擴大，如先天性心臟病復合畸形的介入治療、外科術後殘余分流或殘余狹窄的介入治療、介入技術與外科手術聯合治療復雜先天性心臟病等。 不可否認，仍然有一部分先天性心臟病是無法通過介入技術治療的，因此在治療之前，應該進行全面的檢查，嚴格區分介入治療和外科手術治療的適應征，權衡利弊，制定合理、可行的最佳方案。 先心病介入治療與外科手術相比有如下優點： 1. 無需在胸背部切口，僅在腹股溝部留下一個針眼（3mm左右）。由於創傷小，痛苦小，術後幾天就能癒合，不留疤痕；也無需打開胸腔，更不需切開心臟。 2. 治療時無需實施全身外循環，深低溫麻醉。患兒僅需不插管的基礎麻醉就能配合，大齡患兒僅需局部麻醉。這樣，可避免體外循環和麻醉意外的發生，也不會對兒童的大腦發育產生影響。 3. 由於介入治療出血少，不需要輸血，從而避免了輸血可能引起的不良反應。 4. 相比外科手術，介入治療手術時間較短，住院時間短，術後恢復快。一般在30分鍾至1個小時左右就開始進飲，術後20小時就可下床活動，住院1~3天即可出院，局麻的患兒可在門診完成。 5. 目前，對合適做介入治療的患兒，各種介入治療的成功率在98%以上，術後並發症少於外科手術。它就像外科手術一樣，可起到根治效果。
採納哦
E. 先天性心臟病可以活多久,,做手術會不會好
先天性心臟病有很多種類型。簡單的
有房間隔、室間隔缺損、動脈導管未閉等，復雜的有法樂氏三聯症、四聯症、五聯症，還有不完全、完全性心內膜墊缺損，這些目前在國內都是可以治癒的。還有單心房、單心室、大血管轉位等現在只能做姑息手術，改善病人生存質量，延長生命時間。因為我國先心病高發，所以先心病的手術和其他治療水平在國際上也是比較高的。去正規的
有能力的醫院檢查一下吧，先心病的治療時間比較總要。能早治盡量早治。現在的手術費用也不高了，簡單點大概2萬左右，復雜點的4萬左右。本身先心病人的心中就是不正常工作，時間越久對病人本身以及心臟的影響也就越大，拖到一定程度時就會失去手術機會！風險是有的，但沒有大家想像的那麼嚴重。
F. 請問先天性心臟病能活多久
先天性心臟病，根據病理Silber分類法 以病理變化為基礎，同時結合臨床表現和心電圖表現對先天性心臟病進行分組。
（1）單純心血管間交通 包括心房水平分流（如房間隔缺損、Lutembacher綜合征、部分性肺靜脈異位引流、完全性肺靜脈異位引流及單心房、三心房），室間隔缺損，動脈導管未閉及主肺動脈隔缺損。
（2）心臟瓣膜畸形 包括主動脈瓣狹窄，主動脈瓣二瓣化畸形，肺動脈瓣狹窄，肺動脈瓣關閉不全，愛勃斯坦（Ebstein）畸形及二尖瓣關閉不全。
（3）血管畸形 包括主動脈縮窄，假性主動脈縮窄，主動脈弓畸形，永存動脈干，主動脈竇瘤，冠狀動－靜脈瘺，肺動脈畸形起源於主動脈，原發性肺動脈擴張，肺動－靜脈瘺，肺動脈狹窄及永存左上腔靜脈。
（4）復合畸形 包括法洛四聯症，完全性心內膜墊缺損，大血管轉位，單心室，三尖瓣閉鎖及肺動脈瓣閉鎖合並完整室間隔。
（5）立體構相異常（spatial abnormalities） 包括右位心合並內臟轉位（dextrocardia withsinus inversus），單純右位心（isolateddextrocardia），中位心（mesocardia）及左位心（levocardia）。
（6）心律失常 包括先天性房室傳導阻滯，先天性束支傳導阻滯，致命性家族性心律失常及預激綜合征。
（7）心內膜彈力纖維增生症。
（8）家族性心肌病。
（9）心包缺失（pericardial defects）。
（10）心臟異位（ectopia cordis）和左心室憩室。
你的情況可能是先天性瓣膜發育不良，隨著年齡的增長瓣膜發育完善；這樣不影響壽命的長短。如有疑慮請到三甲醫院心內科做全面檢查。
G. 先天性心臟病能活多久能治好嗎
您好，先天性心臟病要是治療及時的話，不會影響以後正常的生活和生命。不知您的年齡，先心病的類型？考慮病情的變化性和現在的症狀，建議就診檢查近期的心臟彩超看看情況。現在先心病治療的技術成熟，盡早診斷盡早治療是關鍵。手術成功率要看患者的病情和就診醫院的水平。希望我的回答給您帶來幫助，祝您健康快樂。
H. 先天性心臟病一般可以活多久呢
您好，這個要看患者具體屬於哪種類型的先心病？現在先心病治療的技術成熟，治療及時的話，一般不會影響以後的正常生活和工作。現在注意就診醫院復查近期的心臟彩超明確一下，希望我的回答給您帶來幫助，祝您健康快樂
I. 先天性心臟病最多能活多久
一般來說，在幼年期進行了正規治療的先天性心臟病患兒，能和正常兒童一樣生長發育。
出現心功能衰竭以前治療的青少年先天性心臟病患者，壽命和同年齡組正常人相似。出現心功能衰竭以後才進行治療的病人，壽命就明顯短於同年齡組正常人。
出現心功能衰竭以前治療的成人先天性心臟病患者，壽命略短於同年齡組正常人，出現心功能衰竭後治療的成人先天性心臟病患者，治療效果差。
J. 先天性心臟病能活多久
給你個網路資料自己看看吧
中文名稱: 先天性心臟病
疾病簡介
在人胚胎發育時期(懷孕初期2-3個月內)，由於心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常，或出生後應自動關閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的心臟，稱為先天性心臟病。除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會，絕大多數需手術治療。臨床上以心功能不全、紫紺以及發育不良等為主要表現。
症狀症狀詳細描述
1、心衰：新生兒心衰被視為一種急症，通常大多數是由於患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由於肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致。患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鍾可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。 2、紫紺：其產生是由於右向左分流而使動靜脈血混合。 在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。 3、蹲踞：患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯症的患兒，常在活動後出現蹲踞體征，這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血迴流到右心，從而改善肺血流。 4、杵狀指(趾)和紅細胞增多症：紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多症。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多症是機體對動脈低血氧的一種生理反應。 5、肺動脈高壓：當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合症。臨床表現為紫紺，紅細胞增多症，杵狀指(趾)，右心衰竭徵象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。 6、發育障礙：先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。 7.其它：胸痛、暈厥、猝死。
病因及發病機制
心臟病是遺傳和環境因素等復雜關系相互作用的結果，下列因素可能影響到胎兒的發育而產生先天性性畸形。 1.胎兒發育的環境因素: (1)感染，妊娠前三個月患病毒或細菌感染,尤其是風疹病毒，其次是柯薩奇病毒，其出生的嬰兒先天性心臟病的發病率較高。 (2)其它：如羊膜的病變，胎兒受壓，妊娠早期先兆流產，母體營養不良、糖尿病、苯酮尿、高血鈣，放射線和細胞毒性葯物在妊娠早期的應用，母親年齡過大等均有使胎兒發生先天性心臟病的可能。 2.遺傳因素：先天性心臟病具有一定程度的家族發病趨勢，可能因父母生殖細胞、染色體畸變所引起的。遺傳學研究認為，多數的先天性心臟病是由多個基因與環境因素相互作用所形成。 3.其它：有些先天性心臟病在高原地區較多，有些先天性心臟病有顯著的男女性別間發病差異，說明出生地海拔高度和性別也與本病的發生有關。 在先天性心臟病患者中，能查到病因的是極少數，但加強對孕婦的保健，特別是在妊娠早期積極預防風疹、流感等風疹病毒性疾病和避免與發病有關的一切因素，對預防先天性心臟病具有積極意義。
診斷確定是否患有先天性心臟病可根據病史、症狀、體征和一些特殊檢查來綜合判斷。 1.病史 (1)母親的妊娠史：妊娠最初3個月有無病毒感染，放射線接觸，服葯史，糖尿病史，營養障礙，環境與遺傳因素等。 (2)常見的症狀：呼吸急促，青紫,尤其注意青紫出現時的年齡、時間，與哭叫、運動等有無關系，是陣發性的還是持續性的。心力衰竭症狀：心率增快(可達180次/分)，呼吸急促(50次/分-100次/分)，煩躁不安，吃奶時因呼吸困難和哮喘樣發作而停頓等。反復發作或遷延不愈的上呼吸道感染，面色蒼白、哭聲低、呻吟、聲音嘶啞等，也提示有先天性心臟病的可能。 (3)發育情況：先天性心臟病患兒往往營養不良，軀體瘦小,體重不增，發育遲緩等，並可有蹲踞現象。 2.體格檢查 如體格檢查發現有心臟典型的器質性雜音, 心音低鈍，心臟增大，心律失常，肝大時，應進一步檢查排除先天性心臟病。 3.特殊檢查 (1)X線檢查:可有肺紋理增加或減少、心臟增大。但是肺紋理正常，心臟大小正常，並不能排除先天性心臟病。 (2)超聲檢查：對心臟各腔室和血管大小進行定量測定, 用以診斷心臟解剖上的異常及其嚴重程度，是目前最常用的先天性心臟病的診斷方法之一。 (3)心電圖檢查：能反映心臟位置、心房、心室有無肥厚及心臟傳導系統的情況。 (4)心臟導管檢查：是先天性心臟病進一步明確診斷和決定手術前的重要檢查方法之一。通過導管檢查，了解心腔及大血管不同部位的血氧含量和壓力變化，明確有無分流及分流的部位。 (5)心血管造影：通過導管檢查仍不能明確診斷而又需考慮手術治療的患者，可作心血管造影。將含碘造影劑通過心導管在機械的高壓下，迅速地注入心臟或大血管，同時進行連續快速攝片,或拍攝電影，觀察造影劑所示心房、心室及大血管的形態、大小、位置以及有無異常通道或狹窄、閉鎖不全等。 (6)色素稀釋曲線測定：將各種染料(如伊文思藍、美藍等),通過心導管注入循環系統的不同部位，然後測定指示劑在動脈或靜脈血中稀釋過程形成的濃度曲線變化，根據此曲線的變化可判斷分流的方向和位置，進一步計算出心排血量和肺血容量等。 根據以上的病史、體檢及特殊檢查得出的陽性體征，加以綜合分析判斷，以明確先天性心臟病的診斷。
預防雖然先天性心臟病的病因尚不十分明確，但為了預防先天性心臟病的發生，應注意母親妊娠期特別是在妊娠早期保健，如積極預防風疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。避免接觸放射線及一些有害物質。在醫生指導下用葯，避免服用對胎兒發育有影響的葯物，如抗癌葯、甲糖寧等。積極治療原發病，如糖尿病等。注意膳食合理，避免營養缺乏。防止胎兒周圍局部的機械性壓迫。總之,為預防先天性心臟病, 就應避免與發病有關的一切因素。
常見先天性心臟病：
房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、法洛四聯症、完全性大動脈轉位。
[編輯本段]先天性心臟病的護理
先天性心臟病的護理，先天性心臟病護理方法：
盡量讓孩子保持安靜，避免過分哭鬧，保證充足的睡眠。大些的孩子生活要有規律，動靜結合，既不能在外邊到處亂跑（嚴格禁止跑跳和劇烈運動），也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保證，以減輕心臟負擔。
心功能不全的孩子往往出汗較多，需保持皮膚清潔，夏天勤洗澡，冬天用熱毛巾擦身（注意保暖），勤換衣褲。多喂水，以保證足夠的水份。
保持大便能暢，若大便乾燥、排便困難時，過分用力會增加腹壓，加重心臟的負擔，甚至會產生嚴重後果。
居室內保持空氣流通，患兒盡量避免到人多擁擠的公共場所逗留，以減少呼吸道感染的機會。應隨天氣冷暖及時增減衣服，密切注意預防感冒。
定期去醫院心臟心科門診隨訪，嚴格遵照醫囑服葯，尤其是強心、利尿葯，由於其葯理特性，必須絕對控制劑量，按時、按療程服用，以確保療效。每次服用強心葯前，須測量脈搏數，若心率過慢，應立即停服，以防葯物毒性作用發生，危及孩子生命。
先天性心臟病治療方法有兩種：手術治療與介入治療。手術治療為主要治療方式，實用於各種簡單先天性心臟病（如：室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等）及復雜先天性心臟病（如：合並肺動脈高壓的先心病、法樂氏四聯征以及其他有紫紺現象的心臟病）。介入治療為近幾年發展起來的一種新型治療方法，主要適用於動脈導管未閉、房間隔缺損及部分室間隔缺損不合並其他需手術矯正的畸形患兒可考慮行介入治療。兩者的區別主要在於，手術治療適用范圍較廣，能根治各種簡單、復雜先天性心臟病，但有一定的創傷，術後恢復時間較長，少數病人可能出現心律失常、胸腔、心腔積液等並發症，還會留下手術疤痕影響美觀。而介入治療適用范圍較窄，價格較高，但無創傷，術後恢復快，無手術疤痕。
手術最佳最佳治療時間取決於多種因素,其中包括先天畸形的復雜程度、患兒的年齡及體重、全身發育及營養狀態等。一般簡單先天性心臟，建議1--5歲，因為年齡過小，體重偏低，全身發育及營養狀態較差，會增加手術風險；年齡過大，心臟會代償性增大，有的甚至會出現肺動脈壓力增高，同樣會增加手術難度，術後恢復時間也較長。對於合並肺動脈高壓、先天畸形嚴重且影響生長發育、畸形威脅患兒生命、復雜畸形需分期手術者手術越早越好，不受年齡限制。
先心病一般是無法自行癒合的，均需通過手術或者介入的方法根治。但是對於缺損口徑小於0.5cm 的室缺或房缺，可以無需治療，它不會對患兒心臟功能及生長發育產生不良影響。但由於孩子存在心臟雜音，對將來升學、就業、婚姻有一定影響，而現在手術又非常成熟，有些家長由於這些社會因素還是選擇手術。還有一些小的缺損，比如干下部位的室缺，由於靠近主動脈瓣，就是小於0.5cm，也需要積極手術治療。對於缺損口徑大於0.5cm的患兒建議行手術治療。