唐篩主要檢查什麼項目

❶ 唐篩檢查哪些項目

唐篩主要是針對唐氏綜合症的篩查，就是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒，主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、游離雌三醇。 唐氏症胎兒並不是高齡孕婦的專利，雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏症有密切關系，年齡愈高，生出唐氏征患兒的機率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患兒，而且只有20%的唐氏症出現在高齡孕婦，其它80%的唐氏征胎兒出生在小於35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查並不能很好的預防唐氏綜合症。 但另一方面，如果所有的孕婦都接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，不但費用比較高，還會增加流產的機會，所以沒有必要所有的女性都做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。目前預防唐氏症最好的辦法是：所有的年青孕婦都做唐篩檢查，其中顯示危險性高的孕婦再進行羊膜穿刺或絨毛檢查，通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏症。

❷ 什麼叫唐氏篩查唐氏篩查到底篩查的是什麼東西

唐氏綜合征是一種偶發性疾病，由攜帶遺傳基因的染色體數量出現異常造成，具有高發性、隨機性的特徵，事先毫無徵兆，沒有明顯的家族史，健康夫婦、各個年齡段的孕婦均可能生出「唐氏兒」。唐篩檢查是孕媽媽在產前檢查中必做的檢查項目之一，目的是為了判斷胎兒是否患有唐氏綜合症，檢查方法是通過抽取孕媽媽的血液來化驗，如果得出的結果是高風險的話，孕媽媽還需通過羊水穿刺或無創DNA來確診。

這個篩查結果是按照孕婦的預產期，年齡，抽血時的孕周，孕婦當時的體重計算出危險系數的。這樣可以排查出60-70%先天愚兒。根據唐氏篩查的結果，可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷。

❸ 糖篩是做什麼的檢查

做糖篩是檢查是否是糖尿病以及糖尿病前期的實驗室檢查.患者需要空腹就診做一個空腹的靜脈血糖化驗，然後喝75克葡萄糖粉充兌的300毫升溫開水，5分鍾之內喝完。
【拓展資料】
一、糖篩是糖尿病篩查，主要篩查懷孕的時候是否存在妊娠期糖尿病，一般是懷孕24周到28周的時候進行檢測，做糖耐量試驗。懷孕的時候如果出現糖尿病應該及時進行生活方式干預，否則對胎兒影響是比較大的，應該選擇低鹽低脂低糖飲食，嚴格控制好飲食量。也可以根據自身情況適當走動，比如說散步、練孕婦操、練瑜伽等，定期到醫院進行檢查，必要時用葯控制。
二、唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，建議每一個符合條件的孕婦都要進行唐氏篩查，因為如果不做唐氏篩查，有可能漏診先天性遺傳性疾病。但是有一種情況下可以不做唐氏篩查，就是如果選擇了比唐氏篩查更高級的檢查，那麼在做唐氏篩查是沒有意義的。如果做過無創或者羊水穿刺的情況下可以不用作唐篩，因為這兩個檢查的准確性和全面性都是高於唐篩的。
三、進行唐氏篩查時需要注意：要掌握好進行唐氏篩查的時間，一般在懷孕16-18周之間進行；進行唐氏篩查一般不需要空腹，但是需要注意近一周內盡量以清淡、易消化飲食為宜，避免暴飲暴食和過於油膩及辛辣刺激食物；檢查前要注意充分休息，不要過度勞累，不要熬夜；檢查時准確的提供自己的年齡，末次月經時間、孕周、體重、身高等；詳細提供自己的既往分娩史，是否有吸煙史；如果在進行唐氏篩查的同時需要做其他實驗室檢查，最好空腹就診。
四、糖篩和糖耐的區別，以前往往在24周先要做糖尿病篩查，以50g葡萄糖粉溶到200ml的水裡面進行糖尿病篩查，來判斷空腹和1個小時的血糖是否達標，如果出現異常再做糖耐量檢測。但是隨著國際上對於妊娠期糖尿病診斷和治療觀念逐漸更新，現在是在24-28周常規都要做糖耐量檢測，而不再提前做糖尿病篩查。糖耐量檢測是以75g葡萄糖粉溶到300-400ml水裡面，5分鍾之內喝完，從喝糖水第一口計算其1個小時、2個小時和空腹，分別要測3次血糖，3次血糖如果有一次沒有達到正常范圍以內，就診斷為妊娠期糖尿病。但是在一些經濟水平不高的地區，還有在用糖尿病篩查，也是允許的，根據糖篩結果再進一步進行分流，必要的病人再去做糖耐量檢測。

❹ 孕期必須做唐篩檢查嗎唐篩檢查是檢查什麼的

唐篩是一種根據提取孕媽媽血清蛋白，檢驗孕媽血清蛋白中甲形胎寶寶蛋白質和毛絨促性腺素的濃度值，並融合孕媽媽的產期、年紀、重量和抽血時的懷孕周數等，測算長出唐氏寶寶的危險系數的檢測方法。唐篩便是一種篩選胎兒染色體有沒有問題的查驗。糖篩分成二種:一種是早期唐篩，一般是在12周做，一種是中期唐篩，必須在16-20周中間做，針對每一個合適的產婦而言在懷孕期間是務必做唐氏篩查的，由於唐篩可以檢查出去最常見的好多個畸形胎兒，

每一個產婦在懷孕期，都要做唐氏篩查，唐篩是一種篩選新項目，主要是篩選三種性染色體病症:包含21-三體綜合征，18三體綜合征，及神經管缺陷，這三種性染色體病症，在女性中病發幾率歸屬於比較多。唐氏篩查結果倘若低風險，意味著胎寶寶身患這三種性染色體病症幾率低，後面可按時孕檢。假如篩選結論臨界風險，或高危，表明結論出現異常，則必須進一步產前檢查，清除是不是有這三種性染色體有關的病症。

❺ 孕婦唐篩包括什麼功能啊

唐篩是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。
唐篩主要是針對唐氏綜合症的篩查，就是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒，主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、游離雌三醇。而糖篩則是排查妊娠期糖尿病的，主要是檢查准媽媽的血糖情況。
對於准媽媽來說，唐氏篩查是早孕篩查先天性疾病風險高低的，有條件可以做；糖篩查是孕24-28周時喝葡萄糖液篩查妊娠期糖尿病的，每位孕婦都應檢查。
唐篩和糖篩這兩個檢查項目都是有必要做的，這不僅是對孕期健康的一個保障，也是對肚子的寶寶負責的行為。

❻ 唐氏篩查都查些什麼

唐氏篩查查什麼項目
1.唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合症的高風險孕婦，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。

2.唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由於唐氏綜合征患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣痴呆，生活完全不能自理，並伴有復雜的心血管疾病，終生無法治癒。以中國為例，大約每20分鍾就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

3.唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認為，大於35歲的是高危人群，懷唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。現在認為80%的唐氏綜合征發生在小於35歲的孕婦當中。

4.唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。

❼ 唐氏篩查都查些什麼我懷孕三個半月了

唐篩檢查是為了檢測胎寶寶是否有缺陷的科學手段，也是孕期准媽媽必做的檢查項目之一。
通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、是否吸煙、是否患有疾病等臨床信息，綜合計算出胎兒先天缺陷的風險，一般准確率達80%左右。
由於唐氏綜合征是偶發性疾病，每一位產婦都有可能生出「唐氏兒」。而唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。
胎兒發生唐氏綜合症等先天畸形的機率與母親的年齡相關，因此大齡孕婦尤其需要進行唐氏篩查。
唐氏篩查的時間段是懷孕15～20周，最佳時間是16～18周之間。當唐篩檢查指數超出正常值時，孕婦需進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，兩者結果正常，才可以最大限度排除胎兒患唐氏症的可能。

❽ 唐氏篩查主要查什麼

主要查頸項透明度、鼻骨、股骨及肱骨的長度、心室強光斑、心血管畸形等。

唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。

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檢測方法

1、絨毛取樣術

絨毛取樣術孕早期有創檢測，自發育中的胎盤取得一些細胞樣本組織，因為胎兒與胎盤組織源自於相同的細胞。它能提供胎兒染色體的異常，諸如唐氏症或其他基因的狀況。

2、羊水穿刺術

羊水穿刺術屬於孕中期有創檢測，通過培養胎兒脫落在羊水中的細胞進行胎兒細胞染色體核型分析，及酶學檢測，從而對胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷。

3、無創DNA檢測基因

無創DNA檢測基因是一項新技術，其有待進一步研究。其原理為：胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統破壞，胎兒的DNA就會殘留下來，取母血檢測出胎兒游離DNA，得出胎兒患唐氏綜合征的風險

❾ 唐篩主要檢查什麼項目

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。
唐氏篩查主要做以下項目的檢查，一般只需要抽取四樣做檢查就可以得出結果：靜脈抽血、超聲檢查准媽媽頸背半透明膜厚度、超聲檢查甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素、游離雌三醇、抑制素A。
意見建議：准媽媽准備做唐氏篩查前一天要早點休息，且凌晨零點開始不能飲水，檢查當天早上不能進食，直接空腹到醫院做檢查。

❿ 唐篩主要檢查什麼項目，幾個月的時候做唐篩比較准

唐篩是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查，一般在孕期16-20周抽取血液檢查，檢查時要空腹，其結果不是最終診斷，而是風險系數，准確率在70-80%之間。一般醫生建議自願檢查，不是一定要做，高齡孕婦最好要做。個人建議沒有太大必要去做，若做出高風險還會增加孕婦心理負擔。你只需在妊娠22-26周到醫院做個四維彩超產前排畸即可。