⑴ 草酸是什麼東西
草酸是一種有機物,化學式為C₂H₂O₄,是生物體的一種代謝產物,二元弱酸,廣泛分布於植物、動物和真菌體中,並在不同的生命體中發揮不同的功能。
研究發現百多種植物富含草酸,尤以菠菜、莧菜、甜菜、馬齒莧、芋頭、甘薯和大黃等植物中含量最高,由於草酸可降低礦質元素的生物利用率,在人體中容易與鈣離子形成草酸鈣導致腎結石,所以草酸往往被認為是一種礦質元素吸收利用的拮抗物。其酸酐為三氧化二碳。
特點:
草酸根有很強的配合作用,是植物源食品中另一類金屬螯合劑。當草酸與一些鹼土金屬元素結合時,其溶解性大大降低,如草酸鈣幾乎不溶於水。
因此草酸的存在對必須礦物質的生物有效性有很大影響;當草酸與一些過渡性金屬元素結合時,由於草酸的配合作用,形成了可溶性的配合物,其溶解性大大增加。
⑵ 草酸是什麼
草酸啊,就是乙二酸,最簡單的二元酸。結構簡式HOOCCOOH。它一般是無色透明結晶,對人體有害,會使人體內的酸鹼度失去平衡,影響兒童的發育,草酸在工業中有重要作用,草酸可以除銹。草酸遍布於自然界,常以草酸鹽形式存在於植物如伏牛花、羊蹄草、酢漿草和酸模草的細胞膜,幾乎所有的植物都含有草酸鈣。
⑶ 草酸是什麼
草酸(oxalicacid)是核盤菌(Sclerotiniasclerotiorum)和灰葡萄孢等死體寄生菌的重要致病因子。核盤菌侵染引起菌核病,灰葡萄孢引起灰霉病,都是寄主范圍非常廣泛的重大腐爛性病害。早在19世紀後期,植物病理學的奠基人deBarry就發現草酸是致病因子。直至20世紀後期,人們才利用病原菌的草酸缺陷突變體,確證草酸在侵染過程中的作用。草酸在被侵染的植物組織中積累,使細胞間隙的pH下降到4~5,適於果膠酶等細胞壁降解酶的活動,活性增強,加速植物細胞與組織解體。草酸對植物細胞有直接毒害作用,可改變細胞膜透性,引起電解質滲漏,破壞細胞器。草酸能螯合Ca2+,形成草酸鈣晶體,以堵塞植物導管,引起萎蔫症狀。另外,草酸能抑制寄主植物體內過氧化氫的產生和活性氧迸發(Stephen等,2000),加之草酸還能抑制苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶等防禦酶活性,都導致植物抗病性降低,有利於病原菌侵染。Kim等(2008)還發現草酸是一種激發子,可誘導病株細胞程序性壞死。
⑷ 草酸是什麼
分子式:H2C2O4
結構簡式:HOOCCOOH
中文名稱:草酸
中文別名:乙二酸;修酸
無色單斜片狀或稜柱體結晶或白色粉末。無氣味。150~160℃升華。在高熱乾燥空氣中能風化。1g溶於7ml水、2ml沸水、2.5ml乙醇、1.8ml沸乙醇、100ml乙醚、5.5ml甘油,不溶於苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH值為1.3。相對密度(d18.54)1.653。熔點101~102℃(187℃,無水)。低毒,半數致死量(兔,經皮)2000mg/kg。
絡合劑。掩蔽劑。沉澱劑。還原劑。分析中用以檢定和測定鈹、鈣、鉻、金、錳、鍶、釷等金屬離子。顯微微晶分析檢驗鈉和其他元素。沉澱鈣、鎂、釷和稀土元素。校準高錳酸鉀和硫酸鈰溶液的標准溶液。漂白劑。助染劑。也可用來除去衣服上的鐵銹。
化學性質
草酸在100℃開始升華,125℃時迅速升華,157℃時大量升華,並開始分解。 可與鹼反應,可以發生酯化、醯鹵化、醯胺化反應。也可以發生還原反應,受熱發生脫羧反應。無水草酸有吸濕性。草酸能與許多金屬形成溶於水的絡合物。 酸性 草酸的酸性比醋酸(乙酸)強10000 倍,是有機酸中的強酸。其一級電離常數Ka1=5.9×10^-2 ,二級電離常數Ka2=6.4×10^-5。具有酸的通性。能與鹼發生中和,能使指示劑變色,能與碳酸根作用放出二氧化碳。 還原性 草酸根具有很強的還原性,與氧化劑作用易被氧化成二氧化碳和水[1]。可以使酸性高錳酸鉀(KMnO4)溶液褪色,並將其還原成2價錳離子。這一反應在定量分析中被用作測定高錳酸鉀濃度的方法。草酸還可以洗去濺在布條上的墨水跡。 不穩定性 草酸在189.5℃或遇濃硫酸會分解生成二氧化碳、一氧化碳和水。 HOOCCOOH====CO2↑+CO↑+H2O 實驗室可以利用此反應來製取一氧化碳氣體。 草酸氫銨200度時分解為二氧化碳、一氧化碳、氨氣和水 毒性 草酸有毒。對皮膚、粘膜有刺激及腐蝕作用,極易經表皮、粘膜吸收引起中毒。空氣中最高容許濃度為1m g/m3。 酯化反應 乙二酸可以跟醇反應生成酯。比如乙二酸跟乙醇反應生成乙二酸二乙酯。
⑸ 草酸是什麼
草酸,即乙二酸,最簡單的有機二元酸之一。結構簡式HOOCCOOH。它一般是無色透明結晶,對人體有害,會使人體內的酸鹼度失去平衡,影響兒童的發育,草酸在工業中有重要作用,草酸可以除銹。草酸遍布於自然界,常以草酸鹽形式存在於植物如伏牛花、羊蹄草、酢漿草和酸模草的細胞膜,幾乎所有的植物都含有草酸鹽。
無色單斜片狀或稜柱體結晶或白色粉末、無氣味、150~160℃升華。在高熱乾燥空氣中能風化。1g溶於7ml水、2ml沸水、2.5ml乙醇、1.8ml沸乙醇、100ml乙醚、5.5ml甘油,不溶於苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH值為1.3。相對密度(d18.54)1.653。熔點101~102℃(187℃,無水)。低毒,半數致死量(兔,經皮)2000mg/kg。
⑹ 草酸是什麼東西
草酸又名乙二酸,最簡單的二元酸。結構簡式:HOOC-COOH
分子式:C2H2O4
分子質量:90.04
熔點:190℃
中文名稱:草酸;乙二酸;修酸
英文名稱:Oxalic acid;Ethanedioic acid;aquisal
性狀描述:草酸一般含有二分子結晶水,為無色透明結晶,其晶體結構有兩種形態,即α型(菱形)和β型(單斜晶形),熔點分別為,α型:189.5℃,β型:182℃。相對密度,α型:1.900,β型:1.895。折射率1.540。
草酸在100℃開始升華,125℃時迅速升華,157℃時大量升華,並開始分解。易溶於乙醇,溶於水,微溶於乙醚,不溶於苯和氯仿。
生產方法:草酸遍布於自然界,常以草酸鹽形式存在於植物如伏牛花、羊蹄草、酢漿草和酸模草的細胞膜,幾乎所有的植物都含有草酸鈣。
草酸工業化生產方法主要有:甲酸鈉法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶聯法。
1.甲酸鈉法一氧化碳凈化後在加壓情況下與氫氧化鈉反應,生成甲酸鈉,然後經高溫脫氫生成草酸鈉,草酸鈉再經鉛化(或鈣化)、酸化、結晶和脫水乾燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳與氫氧化鈉合成壓力一般為1.8-2.0MPa。脫氫溫度為400℃。
2.氧化法以澱粉或葡萄糖母液為原料,在礬觸媒存在下,與硝酸-硫酸進行氧化反應得草酸。廢氣中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。
3.羰基合成法一氧化碳經提純到90%以上,在鈀催化劑存在下與丁醇發生羰基化反應,生成草酸二丁酯,然後通過水解得到草酸,此法分為液相法和氣相法兩種,氣相法反應條件較低,反應壓力為300-400kPa。而液相法反應壓力為13.0-15.0MPa。
4.乙二醇氧化法以乙二醇為原料,在硝酸和硫酸存在下,用空氣氧化而得。
5.丙烯氧化法
氧化過程分兩步進行。第一步用硝酸氧化,使丙烯轉化為α-硝基乳酸;然後進一步催化氧化得到草酸。第二步也可採用混酸為氧化劑。丙烯氧化法生產工業級草酸二水化合物,以丙烯計總收率大於90%。
原料消耗定額:焦炭(84%)510kg/t;硫酸(100%)950kg/t;燒鹼(100%)920kg/t。
用途:草酸主要用於生產抗菌素和冰片等葯物以及提煉稀有金屬的溶劑、染料還原劑、鞣革劑等。
此外,草酸還可用於合成各種草酸酯、草酸鹽和草醯胺等產品,而以草酸二乙酯及草酸鈉、草酸鈣等產量最大。
草酸還可用於鈷-鉬-鋁催化劑的生產、金屬和大理石的清洗及紡織品的漂白。