SARS是什麼病的簡稱

Ⅰ 非典的全稱是什麼它的英文簡稱是什麼

severe acute respiratory syndrome 簡稱 SARS
嚴重急性呼吸道癥候群（英文Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS），是非典型肺炎的一種。在病症的病原體被確定後，世界衛生組織（WHO）根據病症的特點而定名為「嚴重急性呼吸道綜合症」。在未查明病因前，被叫做「非典型性肺炎」。

非典型性肺炎 （Atypical pneumonias）是指由支原體、衣原體、軍團菌、立克次體、腺病毒以及其他一些不明微生物引起的肺炎。而典型肺炎是指由肺炎鏈球菌等常見細菌引起的大葉性肺炎或支氣管肺炎。

其實在醫學界，人們對03年發生的這場傳染病的名稱存在爭議，因為已經查明，這種病其實並不是醫學上通常所說的「非典型肺炎」，而是「傳染性冠狀病毒肺炎」。

對於這種型傳染病，人們的認識有一個逐步深入的過程，概念也漸趨正確。起初人們認為，致病原因是衣原體病毒，直到03年3月份才弄清其病原體是「冠狀病毒」。我國廣東醫生在與病魔的搏鬥中，根據其臨床上有發燒、咳嗽、肺部有陰影等肺炎共性症狀，但與由肺炎鏈球菌等細菌引起的肺炎相比，症狀不夠典型，病原體尚未完全明確，而且有傳染性強、使用抗菌葯物治療無效等特徵，於1月22日首次使用「非典型肺炎」來命名它，世界衛生組織也確認了其醫學名稱Atypical pneumonia，簡稱ATP。2月底，世界衛生組織的義大利籍傳染病專家卡洛·厄巴尼（Carlo Urbani）大夫根據當時已經掌握的情況將其命名為severe acute respiratory syndrome (簡稱SARS)，3月15日世界衛生組織正式以此取代了ATP。

Ⅱ 什麼是SARS病毒

傳染性非典型性肺炎是一種傳染性強的呼及系統疾病。世界衛生組織將傳染性非典型性肺炎稱為嚴重急性呼吸綜合征（Severe Acute Respiratory Syndromes）簡稱SARS。

2003年5月，世界衛生組織宣布，正式確認冠狀病毒的一個變種是引起非典型肺炎的病原體。科學家們說，變種冠狀病毒與流感病毒有親緣關系，但它非常獨特，以前從未在人類身上發現，科學家將其命名為「SARS病毒」。1965年，醫學專家用人胚氣管培養方法，從普通感冒病人鼻涕中分離出一株病毒，命名為B814病毒。隨後，Hamre等用人胚腎細胞分離到類似病毒，代表株命名為229E病毒。1967年，Mc，ntosh等用人胚氣管培養從感冒病人中分離到一批病毒，其代表株是OC43株。1968年，A，meida等對這些病毒進行了形態學研究，電子顯微鏡觀察發現，這些病毒的包膜上有形狀類似日冕的棘突，故提出命名這類病毒為冠狀病毒。香港衛生專家排除了它與甲型流感和乙型流感病毒有關的可能性，與1997年出現的H5N1禽流感病毒也沒有聯系。我國曾於1975年正式命名了冠狀病毒科。各國報道的人群抗體陽性率不同，我國人群以往冠狀病毒抗體陽性率在30%—60%，前蘇聯的抗體陽性率則在53%—97%。

Ⅲ SARS是什麼意思

嚴重急性呼吸綜合征本詞條由好大夫在線特約專家提供專業內容並參與編輯劉虹(副主任醫師)天津市傳染病醫院感染科求助編輯網路名片

嚴重急性呼吸綜合征（），又稱傳染性非典型肺炎，簡稱SARS，是一種因感染SARS冠狀病毒引起的新的呼吸系統傳染性疾病。主要通過近距離空氣飛沫傳播，以發熱，頭痛，肌肉酸痛，乏力，乾咳少痰等為主要臨床表現，嚴重者可出現呼吸窘迫。本病具有較強的傳染性，在家庭和醫院有顯著的聚集現象。首發病例，也是全球首例。於2002年11月出現在廣東佛山，並迅速形成流行態勢。2002年11月－2003年8月5日，29個國家報告臨床診斷病例病例8422例，死亡916例。報告病例的平均死亡率為9.3%。

西醫學名：嚴重急性呼吸綜合征英文名稱：SARS其他名稱：傳染性非典型肺炎，非典主要症狀：發熱，咳嗽，頭痛，肌肉酸痛主要病因：病毒感染傳染性：有傳染性

目錄

病原學
流行病學

1. 傳染源
   
2. 傳播途徑
   
3. 易感人群

病理改變
臨床表現

1. 臨床分期
   
2. 並發症

診斷鑒別

1. 醫技檢查
   
2. 診斷依據
   
3. 鑒別診斷
   
4. SARS的臨床診斷
   
5. SARS重症病例診斷標准

疾病治療
疾病預後
疾病預防
專家觀點展開病原學
流行病學

1. 傳染源
   
2. 傳播途徑
   
3. 易感人群

病理改變
臨床表現

1. 臨床分期
   
2. 並發症

診斷鑒別

1. 醫技檢查
   
2. 診斷依據
   
3. 鑒別診斷
   
4. SARS的臨床診斷
   
5. SARS重症病例診斷標准

疾病治療
疾病預後
疾病預防
專家觀點展開編輯本段病原學2003年4月16日，WHO宣布，一種新型冠狀病毒是SARS的病原，並將其命名為SARS冠狀病毒。（SARS-coronaryvirus,SARS-CoV）。該病毒很可能來源於動物，由於外界環境的改變和病毒適應性的增加而跨越種系屏障傳染給人類，並實現了人與人之間的傳播。該冠狀病毒為單股正鏈RNA病毒，基因組含29736個核苷酸，其中編碼聚合酶蛋白lalb、棘蛋白(S)、小膜蛋白(E)、膜蛋白(M)、核殼蛋白(N)的基因已被證實。SARS病毒有包膜，表面有棘突，對熱、乙醚、酸均敏感。該病毒的抵抗力和穩定性要優於其他人類冠狀病毒。編輯本段流行病學傳染源目前已知患者是本病的主要傳染源。在潛伏期既有傳染性，症狀期傳染性最強，極少數患者剛有症狀時即有傳染性，少數「超級傳染者」可感染數人至數十人。恢復期糞便中仍檢出病毒，此時是否有傳染性，仍待研究。共同暴露人群中，部分人不發病。傳播途徑密切接觸是主要傳播途徑。以近距離飛沫傳播和直接接觸呼吸道分泌物、體液傳播多見。氣溶膠傳播，即通過空氣污染物氣溶膠顆粒這一載體在空氣中作中距離傳播，是經空氣傳播的另一種方式，嚴重流行疫區的醫院和個別社區爆發即通過該途徑傳播。易感人群人群普遍易感。SARS具有顯著的家庭和職業聚集特徵,主要流行於人口密度集中的大城市。醫務人員、患者家人、與病人有社會關系的人為高危人群。早期，醫務人員的發病數多、比例高，隨著醫院內感染控制措施的落實，醫務人員發病明顯減少SARS的傳播模式：（1）醫護人員通過診療、護理病人被感染。特別是氣管插管、口腔檢查時容易感染。（2）家庭成員通過探視、護理病人或共同生活被感染。（3）因與病人住同一病房被傳染。（4）個別也有未明確直接接觸患者而發病。編輯本段病理改變肺臟大體解剖主要為肺實變。從香港和加拿大的肺活檢及屍檢資料發現，不同部分的肺組織可見到早期及機化期彌漫性肺泡損傷(DAD)。早期改變為肺水腫及透明膜形成，符合早期急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）表現。之後出現肺泡腔內細胞性纖維黏液樣機化滲出物，與極化性肺炎一致。肺間質可見單個核細胞浸潤。部分患者肺泡內可見胞質內富含空泡的多核肺細胞，電鏡下未見病毒顆粒。其他表現還有局灶性肺泡出血、小氣道內可見炎性壞死碎屑等。未見細胞核內或胞質內病毒包涵體。病理標本用多種免疫組化方法亦未發現病毒抗原成分，提示SARS的組織損傷不是病毒直接損傷，而是由於病毒誘發的細胞因子或其他因子造成的繼發性損傷，為臨床使用皮質激素治療提供了依據。部分患者出現淋巴結腫大，脾臟腫大等改變，但相對缺乏特異性。編輯本段臨床表現潛伏期2～10天。臨床分期1.早期：一般為病初的1～7天。起病急，以發熱為首發症狀，體溫一般>38℃，半數以上的患者伴頭痛、關節肌肉酸痛、乏力等症狀，部分患者可有乾咳、胸痛、腹瀉等症狀；但少有上呼吸道卡他症狀，肺部體征多不明顯，部分患者可聞及少許濕羅音。X線胸片肺部陰影在發病第2天即可出現，平均在4天時出現，95%以上的患者在病程7天內出現陽性改變。2.進展期：多發生在病程的8～14天，個別患者可更長。在此期，發熱及感染中毒症狀持續存在，肺部病變進行性加重，表現為胸悶、氣促、呼吸困難，尤其在活動後明顯。X線胸片檢查肺部陰影發展迅速，且常為多葉病變。少數患者(10%～15%)出現ARDS而危及生命。3.恢復期：進展期過後，體溫逐漸下降，臨床症狀緩解，肺部病變開始吸收，多數患者經2周左右的恢復，可達到出院標准，肺部陰影的吸收則需要較長的時間。少數重症患者可能在相當長的時間內遺留限制性通氣功能障礙和肺彌散功能下降，但大多可在出院後2～3個月內逐漸恢復。並發症休克、心率紊亂或心功能不全、腎功能損害、肝功能損害、DIC、敗血症、消化道出血等。[1]編輯本段診斷鑒別醫技檢查1.1實驗室檢查1.11外周血白細胞計數一般不升高，或降低，常有淋巴細胞減少，可有血小板降低。 1.12部分患者血清轉氨酶、乳酸脫氫酶等升高。1.13病原診斷--早期可用鼻咽部沖洗/吸引物、血、尿、便等標本進行病毒分離和聚合酶鏈反應(PCR)。平行檢測進展期和恢復期雙份血清SARS病毒特異性IgM、IgG抗體，抗體陽轉或出現4倍及4倍以上升高．有助於診斷和鑒別診斷，常用免疫熒光抗體法(IFA)和酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測。1.2胸部X線檢查早期可無異常，一般l周內逐漸出現肺紋理粗亂的間質性改變、斑片狀或片狀滲出影，典型的改變為磨玻璃影及肺實變影。可在2～3天內波及一側肺野或兩肺，約半數波及雙肺。病灶多在中下葉並呈外周分布。少數出現氣胸和縱隔氣腫。1.3CT可見小葉內間隔和小葉間隔增厚(碎石路樣改變)、細支氣管擴張和少量胸腔積液。病變後期部分患者肺部有纖維化改變。診斷依據2.1有與SARS患者密切接觸或傳染給他人的病史。2.2起病急、高熱、有呼吸道和全身症狀。2.3血白細胞正常或降低。2.4有胸部影像學變化．2.5SARS病原學檢測陽性。2.6排除其他表現類似的疾病，可以做出SARS的診斷。2.7診斷：結合上述流行病學史、臨床症狀和體征、一般實驗室檢查、胸部X線影像學變化，配合SARS病原學檢測陽性，排除其他表現類似的疾病，可以作出SARS的診斷。鑒別診斷3.1應注意與流感鑒別，根據當時、當地流感疫情及周圍人群發病情況，無SARS流行病學依據，卡他症狀較突出，外周血淋巴細胞常增加，發病早期投以奧司他韋有助於減輕發病和症狀，必要時輔以流感和SARS的病原學檢查，可以幫助做出鑒別。SARS的臨床診斷4.1根據病例的流行病學資料、症狀與體征、實驗室檢驗、肺部影像學檢查綜合判斷進行臨床診斷，一旦病原確定，檢測方法特異，即建立確診根據病例的流行病學資料、症狀與體征、實驗室檢驗、肺部影像學檢查綜合判斷進行臨床診斷，一旦病原確定，檢測方法特異，即建立確診例的定義。疑似病例：1.1+2+3或1.2+2+3+4臨床診斷病例：1.1+2+3+4或1.2+2+3+4+5SARS重症病例診斷標准5.1SARS病例符合下列標準的其中1條可診斷為SARS的重症病例：5.11多葉病變或X線胸片48小時內病灶進展>50%5.12呼吸困難，呼吸頻率>30次/分5.13低氧血症，吸氧3-5升/分條件下，SaO2<93%，或氧合指數<300mmHg。5.14出現休克、ARDS或MODS（多器官功能障礙綜合征）。[2-3]編輯本段疾病治療目前該病還缺乏特異性治療手段。強調在個體治療過程中診斷病人的不同情況採取應對措施。臨床上以對症治療和針對並發症的治療為主。治療總原則為早期發現，早期隔離，早期治療。所有的患者應集中隔離治療，疑似患者和確診患者應分別治療。在目前治療尚不明確的情況下，應避免多種葯物長期大劑量的聯合使用。1.監測病情多數病人在發病2周後進入進展期，應密切觀察病情變化，檢測症狀，體溫，呼吸頻率，血氧分壓，血象，胸片，心肝腎功能等。2.一般和對症治療卧床休息，避免勞累，注意保持水電解質平衡，咳嗽劇烈者給予鎮咳處理。2.1發熱超過38.5℃者，可給予物理降溫，如冰敷，乙醇擦浴，降溫毯等。兒童禁用水楊酸類解熱鎮痛葯。2.2出現氣促或者PO2<70mmHg，或SpO2<93%給予持續鼻導管或面罩吸氧3.糖皮質激素的應用有以下指證之一者即可應用①有嚴重中毒症狀，高燒3日不退。②48小時內肺部陰影進展超過50%。③有急性肺損傷或出現ARDS。一般成人劑量相當於甲潑尼龍每天80-320mmHg，必要時可適當增加劑量，大劑量應用時間不宜過長。應同時應用制酸劑或胃粘膜保護劑，還應警惕骨缺血改變和繼發性感染，包括細菌和（或）真菌感染，以及原已穩定的結合病灶進展或擴散。4.早期抗病毒葯物目前尚無針對性葯物，早期可試用蛋白酶類抑制劑類葯物如洛匹那韋（lopinavir）以及利托那韋（ritonavir）等。5.增強免疫功能的葯物重症患者可試用增強免疫功能的葯物，如胸腺肽，丙種球蛋白等，但是尚無肯定療效，不推薦常規使用。恢復期患者血清的臨床療效尚待評估。6.心理治療對疑似病例，應安排合理收住條件，減少患者對院內交叉感染的擔憂。對確診病例，要加強關懷與解釋，引導患者加強對本病的自限性和可治癒的認識。7.重症患者的治療盡管大多數SARS患者的病情可以自然緩解，但仍有30%左右的患者屬於重症病例，可能進展至急性肺損傷或ARDS。對這部分病人必須嚴密動態觀察，加強監護，及時給予呼吸支持，合理使用糖皮質激素，加強營養支持和器官功能保護。注意水電解質平衡，預防和治療激發感染，及時處理並發症。有條件者，盡可能收入重症監護病房。8.使用無創正壓機械通氣（NPPV）的應用指證：①呼吸頻率>30次/分；②吸氧5L/min條件下，SpO2<93%。禁忌症為：①有危及生命的情況下，應緊急氣管插管；②意識障礙；③嘔吐、上消化道出血④氣道分泌物多和排痰障礙；⑤不能配合NPPV治療；⑥血流動力學不穩定和有多器官功能損害。模式使用持續氣道正壓通氣（CPAP），壓力水平一般為4-10cmH2O;吸入氧流量為一般為5-8L/min;維持血氧飽和度>93%，或壓力支持通氣+呼氣末正壓（PSV+PEEP），PEEP水平一般為4-10cmH2O,吸氣壓力水平一般為10-20cmH2O.NPPV應持續應用，暫停時間不宜應用30分鍾，直到緩解為止。若病人不接受NPPV或氧飽和度改善不滿意，應及時進行有創通氣治療。若病人出現休克或MODS，給予相應支持治療。在MODS中，肺，腎衰竭，消化道出血和DIC發生率較高。臟器損害愈多，病死率愈高，2個或2個臟器以上衰竭的病死率約為69%。早期防治中斷惡性循環，是提高治癒率的重要環節。[4]編輯本段疾病預後大部分患者都可以經綜合治療後痊癒，少數患者可進展至ARDS甚至死亡。根據我國衛生部公布的資料，我國患者的病死率為10.7%，根據WHO公布的資料，全球平均病死率為10.88%。重型患者，患有其他嚴重基礎疾病的患者病死率明顯升高。少數重症患者出院後隨訪發現肺部有不同程度纖維化。編輯本段疾病預防一控制傳染源SARS的傳染源主要是患者，因此在疫情流行期間及早隔離患者是疫情控制的關鍵。要做到早期發現，早期隔離，早期治療。二切斷傳播途徑SARS的傳播主要是通過人與人之間傳播，因此切斷這一途徑是控制SARS的關鍵。應選擇合格的專科醫院作為定點收治醫院。建立健全預防院內感染制度，避免醫務人員的感染。合理使用防護用具。三保護易感人群目前滅活疫苗正在研製中，已進入臨床實驗階段。醫護人員和其他人員進入病區時，應注意做好防護工作。編輯本段專家觀點SARS病毒不大可能在短期內被「消滅」和自動消失，SARS在人類再次出現的可能性很大。再次發生SARS疫情的時間，主要與病毒侵襲人類的時間有關，不一定表現為冬春高發。動物攜帶病毒的季節性分布、人類接觸感染動物的機會等都將影響再次發生疫情的時間。動物仍然是病毒的可能來源，人群對SARS病毒仍然普遍易感。SARS對人類的威脅以及危害將是長期的，再次發生疫情，甚至較大規模流行的可能性依然存在，從某種程度上說，散發的、來自動物的病毒引起的病例是防不勝防的，但其蔓延傳播情況與人口密度、人口流動以及採取的預防控制策略以及措施密切相關。從2002－2003年防治工作的經驗、醫院內感染控制工作已得到了加強、診斷試劑等已開始應用，有利於及時發現病人。所以，SARS是可防可治的。

Ⅳ 非典是什麼

非典是指重症急性呼吸綜合征，一種由SARS冠狀病毒（SARS-CoV）引起的急性呼吸道傳染病。

1、我國已將重症急性呼吸綜合征列入《中華人民共和國傳染病防治法》2004年12月1日施行的法定傳染病乙類首位，並規定按甲類傳染病進行報告、隔離治療和管理。

2、重症急性呼吸綜合征的診斷必須排除其他可以解釋患者流行病學史和臨床經過的疾病。潛伏期1～16天，常見為3～5天，病情於10～14天達到高峰，發熱、乏力等感染中毒症狀加重。

(4)SARS是什麼病的簡稱擴展閱讀：

1、SARS事件是指嚴重急性呼吸綜合征（英語：SARS）於2002年在中國廣東順德首發。並擴散至東南亞乃至全球，直至2003年中期疫情才被逐漸消滅的一次全球性傳染病疫潮。

2、中華人民共和國政府接受世界衛生組織的協助調查，進一步調查當地疫情發展狀況，世界衛生組織在在2003年4月2日進入中國廣東省進行協助調查處理。

3、SARS期間，中共中央總書記、國家主席胡錦濤到四川農村視察防疫執行情況，因為中央政府最擔心在廣東一帶打工的四川等內地省份農民工返鄉傳播疫情。

4、SARS疫情結束，中央政府宣布大幅度增加衛生防疫經費投入，在全國建設各級疾病預防控制中心，特別是增加了對農村地區的經費投入。

Ⅳ 非典的全稱是什麼它的英文簡稱是什麼

非典全稱是非典型肺炎，英文全稱是severe acute respiratory syndrome，翻譯為「重症急性呼吸綜合征」也是非典的學名。英文簡稱為「SARS」，音譯為中文叫薩斯。

Ⅵ SARS的意思是什麼

就是十年前的非典。學名是嚴重急性呼吸綜合征（Severe Acute Respiratory Syndromes），又稱傳染性非典型肺炎，簡稱SARS，是一種因感染SARS冠狀病毒引起的新的呼吸系統傳染性疾病。主要通過近距離空氣飛沫傳播，以發熱，頭痛，肌肉酸痛，乏力，乾咳少痰等為主要臨床表現，嚴重者可出現呼吸窘迫。本病具有較強的傳染性，在家庭和醫院有顯著的聚集現象。首發病例，也是全球首例。於2002年11月出現在廣東佛山，並迅速形成流行態勢。2002年11月－2003年8月5日，29個國家報告臨床診斷病例病例8422例，死亡916例。報告病例的平均死亡率為9.3%。