Ⅰ 什麼是先心病
1．什麼是先天性心臟病？
先天性心臟病是出生後就具有的心血管疾病，包括：房間隔缺損，室間隔缺損，動脈導管未閉，法樂氏四聯征等。
2．如何分類？
分類：1）非紫紺型先心病：患兒通常無青紫表現，一般是在體檢時發現心臟雜音兒就診。如：動脈導管未閉，房、室間隔缺損，部分型肺靜脈畸形引流等。2）紫紺型先心病：患兒出生後即刻或以後逐漸出現紫紺。
3．先心病是否有遺傳？
先天性心臟病有一定的遺傳因素存在，但有遺傳因素不一定發病，它還與環境因素、妊娠早期的感染、用葯，射線的照射等因素有關。
4．先天性心臟病術前如何護理？
術前：1）合並有其他疾病：如肝腎功能損傷，急性傳染性疾病，感染性皮疹等。發現異常應及時就醫，治癒後再去醫院行心臟手術治療。2）防止呼吸道感染：患有動脈導管未閉，房、室間隔缺損等先天性心臟病患兒要預防肺部感染。一旦感染要積極治療。 3）紫紺型先心病患兒：要控制患兒活動量，多休息，多飲水，避免劇烈運動和哭鬧。
5．術後如何護理？
術後：1）術後要預防感染2）三至六個月內要限制劇烈活動和重體力勞動3）飲食以普食，半流質高蛋白低鹽高纖維素飲食為主，少量多餐，勿暴飲暴食。尤其控制液體入量（1-5歲兒童入量20-40ml/小時，5-10歲兒童入量40-80ml/小時，10- 14歲80-120ml/小時）4）尊醫囑按時服葯，不可隨意停葯，增減葯物用量5.一般術後3-6個月可以去上學，手術後尊醫囑去醫院復查。
6．術後的檢查？
術後復查要尊醫囑，一般來說手術後3-6個月要復查心電圖，胸片，心臟彩超等。如果無異常一年後再復查，2年後無異常就不需要復查了。
7．如何調理營養？
飲食以普食，半流質高蛋白低鹽高纖維素飲食為主，少量多餐，勿暴飲暴食，限制煙、酒、茶、咖啡及刺激性食物。
8．術後何時打疫苗？
一般術後患兒精神、體力基本恢復正常（3-6個月），無免疫缺陷，不伴有其他疾病，均可接種疫苗。
9．先心病有哪幾種治療方法？區別？
先天性心臟病治療方法有兩種：手術治療與介入治療。手術治療為主要治療方式，實用於各種簡單先天性心臟病（如：室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等）及復雜先天性心臟病（如：合並肺動脈高壓的先心病、法樂氏四聯征以及其他有紫紺現象的心臟病）。介入治療為近幾年發展起來的一種新型治療方法，主要適用於動脈導管未閉、房間隔缺損及部分室間隔缺損不合並其他需手術矯正的畸形患兒可考慮行介入治療。兩者的區別主要在於，手術治療適用范圍較廣，能根治各種簡單、復雜先天性心臟病，但有一定的創傷，術後恢復時間較長，少數病人可能出現心律失常、胸腔、心腔積液等並發症，還會留下手術疤痕影響美觀。而介入治療適用范圍較窄，價格較高，但無創傷，術後恢復快，無手術疤痕。
10．什麼是先心病最佳治療時間？
手術最佳最佳治療時間取決於多種因素,其中包括先天畸形的復雜程度、患兒的年齡及體重、全身發育及營養狀態等。一般簡單先天性心臟，建議1--5歲，因為年齡過小，體重偏低，全身發育及營養狀態較差，會增加手術風險；年齡過大，心臟會代償性增大，有的甚至會出現肺動脈壓力增高，同樣會增加手術難度，術後恢復時間也較長。對於合並肺動脈高壓、先天畸形嚴重且影響生長發育、畸形威脅患兒生命、復雜畸形需分期手術者手術越早越好，不受年齡限制。
11．先心是否有癒合可能？
先心病一般是無法自行癒合的，均需通過手術或者介入的方法根治。但是對於缺損口徑小於0.5cm 的室缺或房缺，可以無需治療，它不會對患兒心臟功能及生長發育產生不良影響。但由於孩子存在心臟雜音，對將來升學、就業、婚姻有一定影響，而現在手術又非常成熟，有些家長由於這些社會因素還是選擇手術。還有一些小的缺損，比如干下部位的室缺，由於靠近主動脈瓣，就是小於0.5cm，也需要積極手術治療。對於缺損口徑大於0.5cm的患兒建議行手術治療。
12．何為先心美容術？
先心美容術是指側開胸（腋下開胸）。側開胸適用於房間隔缺損、動脈導管未閉及部分室間隔缺損的患兒。正中開胸需切開胸骨，而側開胸無需切開胸骨，對胸廓的破壞小，且傷口在側面，不影響美觀。
13．手術後是否就不再容易感冒了？
手術後的半年內仍然比較容易感冒，這是由於做完手術後兒童抵抗力下降引起的。半年後感冒會較手術前明顯減少。
14．手術後固定胸廓的「鋼絲」是否需要取出？
「鋼絲」不需要取出，它不會兒童身體及生長發育產生任何影響。
Ⅱ 先天性心臟病有什麼特點
病情分析：先天性心臟病的種類有很多，主要的表現取決於畸形部位的大小以及病情的嚴重程度，一般主要的症狀表現為經常有感冒，呼吸道感染的情況，身體常常感到疲乏，體力比較差，身體消瘦多汗，偶爾受到外部刺激會出現暈厥以及胸部疼痛的現象，先天性心臟病屬於一種較為嚴重的身體疾病，建議及早接受正規治療。
Ⅲ 先天性心臟病
什麼是先天性心臟病
先天性心臟病（簡稱先心病）是胎兒時期心臟血管發育異常而形成的先天畸形，是小兒最常見的心臟病。
先心病的發病率約為出生活產嬰的7～8‰，未經治療者約34%可在1個月內死亡，50%在1歲內死亡，生後早期死亡者多為復雜畸形或病情較重者。各類先心病中以室間隔缺損最多，其次是動脈導管未閉、法樂氏四聯症和房間隔缺損。近年來小兒先心病的診斷和治療取得了很大的進展，許多復雜的心臟畸形在嬰兒期，甚至新生兒期就能得到及時確診和手術治療，因此先天性心臟病的預後已大為改觀。
「先心」要早治
先天性心臟病是兒童時期較常見的先天性發育畸形，占兒童心血管疾患的首位。全國每年新出生的嬰兒中先天性心臟病患兒大約佔6‰—8‰，有10萬名之多。而且紫紺型或伴心外畸形的患兒多在早期夭亡。
先心病兒出生後外貌並無異常，重症者有缺氧症狀，出現青紫喘憋常與肺炎相似，因而易延誤手術時機，死亡率甚高。
近年來，先心病患兒經過積極治療，病死率已顯著下降，多數患兒都可較健康地發育生長。我院已完成各類心臟手術近2000例，成活率達98％以上，其中病兒最小年齡僅4天，體重2.9公斤，達到國內先進水平。大動脈轉位、肺動脈狹窄均應及時手術，輕症先心病經手術矯正後可與正常人一樣。但是也有一些家長，固守舊的觀念，認為要等孩子長大些抵抗力強些，怕太小時經受不了手術，孩子3至4歲時才能做手術，貽誤了孩子的治療時機。其實，不及時手術不僅會影響孩子生長發育，而且先天性心臟病使患兒易得肺炎，反復發作肺炎又會加重心臟病，造成惡性循環，很多患兒往往等不到手術就死亡了。因此，治療「先心」關鍵是早期治療，如果等到心肺發生了不可恢復的變化（如出現肺高壓、肺小動脈閉塞、心肌肥厚勞損），手術效果就差了，甚至失去手術機會。因此建議這些患兒家長一定要更新觀念，讓孩子早診斷早治療。
先天性心臟病有哪些常見症狀
先天性心臟病有以下常見症狀，但輕症先天性性心臟病可無明顯症狀。
青紫：青紫是青紫型先天性心臟病（如大血管錯位，法樂氏四聯症等）的突出表現。可於出生後持續存在，也可於出生後三至四個月逐漸明顯，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明顯。而潛伏青紫型心臟病（如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉）平時並無青紫，只是在活動、哭鬧、屏氣或患肺炎時才出現青紫，晚期發生肺動脈高壓和右心衰竭時可出現持續青紫。
心臟雜音：多數先天性心臟病都可聽到雜音，這種雜音比較響亮，粗糙，嚴重者可伴有胸前區震顫。心臟雜音多在就診時被醫生發現。部分正常兒童可有生理性雜音。
體力差：由於心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患兒在嬰兒期即有喂養困難，吸吮數口就停歇，氣促，易嘔吐和大量出汗，喜豎抱，年長兒不願活動，喜蹲踞，活動後易疲勞，陣發性呼吸困難，缺氧嚴重者常在哺乳、哭鬧或大便時突然昏厥，易出現心衰。
易患呼吸道感染：多數先天性心臟病由於肺血增多，平時易反復患呼吸道感染，反復呼吸道感染又進一步導致心功能衰竭，二者常常互為因果，成為先天性心臟病的死亡原因。
發育差：先天性心臟病多有發育遲緩，有青紫者尤其明顯，嚴重者智力發育也可能受影響。
其它症狀：先天性心臟病如有左心房擴大或肺動脈壓迫喉返神經，則自幼哭聲嘶啞、易氣促、咳嗽；合並其它畸形，如先天性白內障、唇齶裂和先天愚型等；心室增大可致心前區隆起，胸廓畸形；持續青紫者可伴有杵狀指，多在青紫出現後1～2年形成。
家長如果發現自己的孩子有上述症狀，應及早到醫院就診，以確診是否患有先天性心臟病，常用的檢查方法有X線檢查、心電圖、超聲心動圖，心要時作心導管及心血管造影檢查。一旦確診為先天性心臟病，應盡早去心臟外科就診，由醫生決定手術時機，現在心臟外科發展很快，手術日新月異，絕大多數先天性心臟病已成為可完全治癒的疾病。
小兒先天性心臟病的治療
先天性心臟病是小兒常見病，約占出生嬰兒的15%左右，主要分為兩大類：紫紺型及非紫紺型。紫紺型即出生後嬰兒口周及四周末梢出現青紫，尤以哭鬧時明顯；非紫紺型嬰兒早期無症狀，往往在查體時發現心臟雜音，經超聲心動圖檢查即可確診。主要為動脈導管未閉、房間隔缺損、肺動脈瓣狹窄等，確診後的心臟病應早期治療，需要在體外循環下心內直視修補，常規要選擇胸部正中切口，劈開胸骨來顯示手術部位，術後常常留下較大的瘢痕。
近期心外科採用右腋下胸部小切口治療小兒先心病，不劈開胸骨，不切除或切斷肋骨，保持了骨性胸廓的連續性，手術創傷小，疼痛輕，恢復快，切口小，且位於腋下及側胸壁，右上肢功能位時，幾乎看不到切口瘢痕，使病兒和家長擺脫因胸骨前正中切口所留下的瘢痕而造成的負擔和痛苦。
Ⅳ 什麼是先天性心臟病
先天性心臟病是在母親懷孕過程中，受到一些不良因素的影響，加上可能原有的一些家族遺傳方面的問題，造成出生後患兒出現心臟發育方面的異常，就叫先天性心臟病。先天心臟病有很多種類型，分為簡單先心病和復雜先心病。一般最常見的房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄，都屬於簡單型先心病。這種簡單型先心病大部分都能根治，都能治好。還有一種就是復雜的先心病，復雜的先心病包括法洛氏四聯症，包括肺動脈閉鎖，大動脈轉位，還有一些更復雜的畸形。通過外科手術能夠達到一定的治療和姑息治療的目的，有一部分能夠存活，有一部分效果不一定太好，這是先天心臟病的范疇。先天心臟病發病率大概占整個人群的5%左右，每年我國都有15萬的先心病患兒出生，所以先心病的數目是非常大的，特別是伴隨我國二胎政策的放開，先心病兒童可能會有絕對值上的增加，所以准媽媽們一定要注意產前的優生優育。
Ⅳ 什麼是先天性心臟病，得了這種病具有哪些危害呢
正常人的心臟分為左、右心房和左、右心室四個「房間」，在進出心臟的大血管根部均有控制血流的瓣膜存在，並且都有保證其功能發揮的相應位置。如左、右心房或心室之間出現了漏洞，或瓣膜大小發生了變異，血管位置發生了變化，就會出現先天性心臟病。一旦孩子被確診為患有先天性心臟病，做父母的一定都非常地難受和焦慮。惟恐因此嚴重威脅孩子的生命，並擔憂會不會造成孩子的終身殘疾，影響今後的學習、工作和生活。先天性心臟病雖為一較嚴重的先天性畸形疾患，但其預後並非如過去人們想像的那麼嚴重。總的來說，該病有兩種趨勢：約有1/3的輕型患兒隨著其年齡的增長，缺損會自動閉合，而不需任何治療。另一部分先天性心臟病須行擇期手術治療，且手術的治癒率很高。這兩類患兒今後仍可像正常兒童一樣學習和生活。所以，先天性心臟病患兒的父母親們切不可悲觀失望。應在帶孩子進行積極診治同時，對其給予精心的護理。 查看原帖>>
Ⅵ 什麼叫先天性心臟病
先天性心臟病這種先天性心臟畸形疾病的發病幾率並不低，在臨床上比較常見。 該疾病的發生會導致患者出現呼吸困難、活動耐力降低以及紫紺等異常的臨床症狀先天性心臟病的治療難度系數相對於後天性心臟病而言要高。 因此對個人所造成的危害相對來說要更加嚴重。受到先天性心臟病所困擾的患者，首先需要通過檢查來對疾病進行明確的診斷，再通過手術、葯物等方式來進行治療。 雖然說醫學技術水平的不斷進步發展，使得現如今可以幫助人們治療先天性心臟病的方式變得越來越多樣。 但是由於每一個先天性心臟病患者的病情存在一定的差異性，因此可以將先天性心臟病分為以下幾種不同的類型，而不同類型可以實施不同的治療方案： 1、房間隔缺損 房間隔缺損這種先天性心臟病的發生，就是指胚胎在發育的過程中，其體內的房間隔出現發育異常、吸收異常以及融合異常的狀況，導致左右心房之間存在未閉的缺損。 對於成年人來說房間隔缺損是比較常見的一種先天性心臟病。房間隔缺損在兒童時期一般不會引發任何的症狀。 但是隨著年齡的不斷增長，該先天性心臟病將會導致相關的症狀逐漸顯現出來，部分患者甚至會因為右心室容量負荷過重而出現右心衰竭的狀況。 2、室間隔缺損 室間隔缺損是一種比較常見的先天性心臟畸形疾病，按照缺損部位的不同，又可以將其分為膜周型室間隔缺損、雙動脈下型室間隔缺損以及肌部型室間隔缺損三種不同的類型。 病情比較輕微的室間隔缺損往往不會導致患者出現任何的症狀。 或者是只會使得患者在劇烈運動的時候，出現勞力性呼吸困難以及呼吸急促的狀況，而且不會導致患病小兒的生長發育出現異常的狀況。 而病情比較嚴重的室間隔缺損，將會導致患病小兒出現體重補增、喂養困難以及生長發育遲緩等症狀。