染色體是什麼

❶ 什麼叫做染色體

染色體是真核細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式，是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果，是染色質的高級結構，僅在細胞分裂時才出現。

男性體細胞染色體的組成：22對常染色體+XY。女性體細胞染色體的組成：22對常染色體+XX。但是，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

人體的體細胞內有23對染色體。包括22對常染色體和一對性染色體。性染色體包括：X染色體和Y染色體。含有一對X染色體的受精卵發育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發育成男性。

對於女性來說，正常的性染色體組成是XX，男性是XY。這就意味著，女性細胞減數分裂產生的配子都含有一個X染色體；男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有Y染色體。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣，當染色體異常時，就會形成遺傳性疾病。

❷ 什麼是染色體，染色體的作用是什麼

染色體是指細胞核中由DNA、蛋白質和少量RNA組成的易被鹼性染料著色的一種絲狀或桿狀物。1888年瓦爾德第一次提出了染色體這一名詞。染色體為細胞中最重要的遺傳結構。對染色體的結構與功能的研究一直是細胞學、遺傳學中的重大課題。染色體可被蘇木精、蕃紅、結晶紫、吉姆薩、醋酸洋紅、地衣紅和孚爾根染液等染色。在細胞分裂中期，染色體由兩條姐妹染色單體組成，它們僅在著絲粒處相連。每一條染色單體是由一個DNA分子的一條染色線盤繞而成。兩條染色單體連處的著絲粒部位稱初縊痕。著絲粒是染色體的一個重要組成部分，它在不同的染色體上的位置是一定的。由於著絲粒位置的不同，可把染色體分為中著絲粒染色體、近中著絲粒染色體、近端著絲粒染色體和端著絲粒染色體四種類型。著絲粒對細胞分裂與染色體移向兩極起重要作用。染色體上還有一個與核仁的形成有關的縊縮區，稱次縊痕。有些染色體的大小可因不同生物或同一個體的不同組織、同一組織不同外界條件而判別很大。染色體的長度變異范圍為0.2~50微米，直徑0.2~2微米。每種生物染色體數目是相對固定的。在體細胞中染色體成對存在，而在配子細胞中，染色體數目是體細胞中的一半。染色體的數目和開頭可作為生物種的特徵之一，因此可用染色體作為一個指標進行物種分類並探索物種之間的親緣關系。染色體數目會在一定的生理、病理或外界條件下發生改變。有些先天性疾病是由於染色體數目的變異引起的，如先天愚型是由於第21對染色體上多了一個所引起的。因此開展染色體的研究，在臨床上對疾病的早期診斷以及開展產前遺傳咨詢和對提高民族的素質等十分重要。

❸ 染色體是什麼

1簡單說就是：DNA+蛋白質（組蛋白）
2:復雜的說：染色體的主要化學成份是脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質構成
2:染色體是細胞核中載有遺傳信息（基因）的物質，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由脫氧核糖核酸和蛋白質組成，在細胞發生有絲分裂時期容易被鹼性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。
染色體上的蛋白質有兩類：一類是低分子量的鹼性蛋白即組蛋白（histones），另一類是酸性蛋白質，即非組蛋白蛋白質（non-histone
proteins）。
4:非組蛋白蛋白質的種類和含量不十分恆定，而組蛋白的種類和含量都很恆定，其含量大致與DNA相等。所以人們早就猜測，組蛋白在DNA·蛋白質纖絲的形成上起著重要作用。Kornberg根據生化資料，特別是根據電鏡照相，最先在1974年提出繩珠模型（beads
on－a－string
model），用來說明DNA·蛋白質纖絲的結構。纖絲的結構單位是核小體，它是染色體結構的最基本單位。

❹ 染色體是什麼

染色體是人體遺傳信息的載體。

個體的遺傳物質，上面排列著成千上萬個基因，它決定個體的性狀和表型。染色體存在於細胞核內，需要通過特定的方法，將它取出來後放在玻璃片上，染上顏色後在顯微鏡下觀察，並作出最後判斷。

正常人體細胞有46條染色體，配成23對，每對染色體都是雙親來源，即一條來自爸爸，另一條來自媽媽，23對染色體協同調控人體的生長發育。

簡介

在顯微鏡下染色體呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質組成，在細胞發生有絲分裂時期容易被鹼性染料著色，因此而得名。

染色體位於細胞核中，被認為是基因之所在，由一條或一條以上緊密結合的染色單體構成，並作為一個功能單位，而且在任何一種動植物中其數目是相對恆定的。

❺ 染色體由什麼組成

染色體是由蛋白質和脫氫核糖核酸組成，是細胞核中的遺傳基因的重要物質，在細胞發生有絲分裂時期容易被鹼性染料著色，因此稱作染色體。

當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的——在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的 DNA 在細胞分裂過程中變得更緊密，染色體在顯微鏡下可見。

每條染色體都有一個叫做著絲粒（點）的收縮點，它將染色體分成兩個部分，即「臂」。短臂為「p臂」；長臂為「q臂」。 著絲粒（點）在每條染色體上的位置為染色體提供了特有的形狀，可用於幫助描述特定基因的位置。

(5)染色體是什麼擴展閱讀：

原核生物通常只含有一個主要染色體，但大多數多拷貝的細胞也很容易存活。與真核生物一樣，質粒和質粒樣小染色體的拷貝數數目差異較大。細胞中質粒數量幾乎完全由質粒分裂速率決定，分類快，拷貝數多。

無性繁殖物種所有體細胞中都具有一套相同的染色體，但無性繁殖物種可以是單倍體或二倍體。 有性繁殖物種的體細胞是二倍體，有兩套染色體，一套來自母親，一套來自父親。配子即生殖細胞是單倍體：它們只有一套染色體。配子由二倍體生殖細胞減數分裂產生。

❻ 什麼是染色體

染色體是遺傳物質(基因)的載體,由DNA和蛋白質構成，其最主要的作用是儲存和傳遞遺傳信息。基因隨著染色體的分離，從母細胞傳給子細胞、從親代傳給子代。

各種不同的生物，其染色體數目、形態、大小各具特徵；在同種生物中，染色體的形態、數目是恆定的。因此，染色體數目和形態是物種的標志。

一、染色質和染色體

染色質與染色體本質上是同一物質，都是由DNA與核蛋白組成，僅在不同的細胞周期、執行不同的生理功能時，其形態不同。細胞從間期到分裂期中，染色質經螺旋化凝縮為染色體；細胞從分裂期到間期過程中，染色體又解螺旋舒展為染色質。

染色質是間期胞核中伸展狀態的DNA蛋白質細絲。依染色質DNA蛋白質細絲的螺旋化程度及功能狀態不同，分為常染色質與異染色質。

1.常染色質：在細胞間期，用鹼性染料染色時著色淺的那些染色質。常染色質是間期核中遺傳信息表達的主要部位。

2.異染色質：在細胞間期螺旋化程度較高，呈凝集狀態，染色較深，多分布在核膜內表面，是間期核中不活躍的染色質，很少進行轉錄或無轉錄活性。

3.性染色質：是X和Y染色體在間期胞核中顯示出一種特殊結構。包括X染色質和Y染色質。人類間期胞核中有性別差異的結構，稱性染色質，也稱X染色質或X小體。

二、人類染色體的數目、結構與形態

1.數目染色體數目是物種鑒定的重要標志之一。不同的物種,染色體數目各不相同，同一物種染色體的數目相對恆定。在真核生物中，一個正常生殖細胞(配子)中所含的全套染色體，稱一個染色體組；其所包含的全部基因，稱一個基因組。有一個染色體組的細胞，稱單倍體，以n表示；有2個染色體組的細胞,稱二倍體，以2n表示。人類正常體細胞染色體數目是2n，即46條，正常性細胞(精子或卵子)中染色體數為n，即23條。

2.染色體的形態結構染色體由姐妹染色單體、著絲粒、臂及端粒等組成。

（1）姐妹染色單體：每一條中期染色體有2條染色單體，互稱姐妹染色單體，它們各有1個完全相同的DNA分子。2條單體間由著絲粒相連。

（2）著絲粒：是紡錘體附著的部位，在細胞分裂中與染色體的運動密切相關，失去著絲粒的染色體片段,在分裂後期不能移向兩極而丟失。

（3）染色體臂：著絲粒將染色體分為短臂(P)和長臂(q)2部分。

（4）端粒：在短臂和長臂的末端各有一特化部位，稱端粒(telomere)。端粒維持著染色體形態結構的穩定性和完整性。

（5）次縊痕：在某些染色體的長、短臂上有一凹陷縮窄的部分，稱次縊痕。該部位與核仁的形成有關，稱核仁形成區或核仁組織者區(NOR)。核仁組織者區的主要功能是轉錄rRNA，參與核糖體大亞基前體的合成。

（6）隨體：人類近端著絲粒染色體的短臂末端有一球狀結構，稱隨體；隨體柄為縮窄的次縊痕，通過次縊痕與染色體主體相連。

3.染色體的類型根據著絲粒的位置將染色體分為4種類型。

（1）中著絲粒染色體：著絲粒位於或靠近染色體中央,將染色體分為長、短相近的2個臂。

（2）亞中著絲粒染色體：將染色體分為長、短不同的2個臂。

（3）近端著絲粒染色體：著絲粒靠近一端，將染色體分為長、短顯著不同的2個臂，短臂很短。

（4）端著絲點染色體：著絲點的位置在染色體的末端，沒有短臂。

正常情況下，人類只有前3個類型的染色體。

三、性染色體與性別決定

人類性別由性染色體決定。人類體細胞中有23對染色體，其中22對染色體與性別無直接關系，稱常染色體。常染色體中，每對染色體的形態、結構、大小及遺傳內容都基本相同，一條來自父親，一條來自母親，稱同源染色體。另一對與性別決定直接有關的染色體，稱性染色體，分別是X染色體和Y染色體。男性的性染色體組成是XY，女性的性染色體組是XX。這種性別決定，稱XY型性別決定方式。

在配子發生時，男性產生2種精子，含X染色體的X型精子和含Y染色體的Y型精子，2種精子的數目為1:1；女性只能形成含X染色體的卵。受精時，X型精子與卵結合，形成XX性染色體的受精卵，將來發育成為女性；Y型精子與卵結合，形成XY性染色體的受精卵，將來發育成為男性。人類的性別，是精子與卵在受精的瞬間決定的，確切地說是由精子決定的。不同的精子與卵隨機結合，男女比例大致保持l:l。

個體無論其有幾條X染色體，只要有Y染色體就決定了男性表型。因為Y染色體的短臂上有決定男性的基因，即睾丸決定因子(基因)，是性別決定的關鍵基因。

Y染色體短臂末端有性別決定區（SRY），其產物為SRY蛋白，決定著睾丸的形成。實際上，睾丸決定因子就是SRY。

❼ 染色體是什麼意思

是「遺傳信息的載體」。

男性體細胞染色體的組成：22對常染色體XY。女性體細胞染色體的組成。人體的體細胞內有23對染色體。包括22對常染色體和一對性染色體。

性染色體包括：X染色體和Y染色體。含有一對X染色體的受精卵發育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發育成男性。女性正常的性染色體組成是XX，男性是XY。

(7)染色體是什麼擴展閱讀

染色體畸變

染色體畸變是指細胞正常染色體數目發生的改變。盡管大多數染色體畸變對人類健康的負面影響很小或幾乎沒有，有些染色體畸變則是人類遺傳疾病的主要原因。如唐氏綜合症：21號染色體存在3個拷貝。

染色體易位或染色體倒位不會在攜帶者中引起疾病，但它們可能提高其後代發病的機會。

❽ 染色體是由什麼組成

染色體的主要化學成份是脫氧核糖核酸（DNA）和5種稱為組蛋白的蛋白質。核小體是染色體結構的最基本單位，核小體的核心是由4種組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各兩個分子構成的扁球狀8聚體。

DNA分子具有典型的雙螺旋結構，一個DNA分子就像是一條長長的雙螺旋的飄帶，一條染色體有一個DNA分子，DNA雙螺旋依次在每個組蛋白8聚體分子的表面盤繞約1.75圈，其長度相當於140個鹼基對，組蛋白8聚體與其表面上盤繞的DNA分子共同構成核。

一個染色體組中沒有基因，原因如下：

1，染色體組是細胞中的一組非同源染色體。

2，這些非同源染色體構成了一個染色體組。

3，非同源染色體是指形態大小都不相同的。

4，每個染色體上帶有不用的基因。

(8)染色體是什麼擴展閱讀：

在無性繁殖物種中，生物體內所有細胞的染色體數目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，含有兩個染色體組。

性細胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數目只是體細胞的一半。哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類、兩棲類、爬行類和某些昆蟲的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。

對於染色體組的表示，現已提出幾種方法。例如，染色體的數目是以n、2n分別表示配子和合子的染色體數目，以x表示基數，以b表示原始基數，以2x、3x、4x、……表示多倍性，以2x 1、2x-1、……等等表示非整惰性，以1、2、3、……等編號表示各個染色體。

❾ 什麼是染色體

染色體(chromosome) 是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍並被包裝成一個線狀結構。

當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的 - 在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的DNA在細胞分裂過程中變得更緊密，在顯微鏡下可見。

每條染色體都有一個叫做著絲粒（點）的收縮點，它將染色體分成兩個部分，即「臂」。短臂為「p臂」；長臂為「q臂」。 著絲粒（點）在每條染色體上的位置為染色體提供了特有的形狀，可用於幫助描述特定基因的位置。

(9)染色體是什麼擴展閱讀

只有在細胞分裂中期（所有染色體以其濃縮形式在細胞中心排列），染色體通常在光學顯微鏡下才可見。在此之前，每個染色體已被復制一次（S階段），原來的染色體和其拷貝互稱姐妹染色體，兩個染色體通過著絲點（粒）連接。

如果著絲點位於染色體的中間，則產生X形的染色體結構；如果著絲點位於其中一個末端附近，則產生雙臂的染色體結構。X形結構染色體被稱為中期染色體。在這種高度濃縮的形式中，染色體最容易區分和研究，易被鹼性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。

減數分裂過程中的染色體重組和隨後的有性繁殖在遺傳多樣性中發揮著重要作用。如果染色體不穩定性和易位發生的話，細胞有絲分裂將出現災難，細胞啟動細胞凋亡導致其自身死亡。細胞突變會阻礙這一過程，從而導致癌症發展。

在無性繁殖物種中，生物體內所有細胞的染色體數目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，含有兩個染色體組，稱為二倍體。

❿ 染色體的概念是什麼

染色體是細胞內具有遺傳性質的物體,易被鹼性染料染成深色,所以叫染色體(染色質),其本質是脫氧核甘酸.
染色體和染色質是同一種物質再不同時期的不同稱呼,分裂間期是染色質,分裂期是染色體.