干擾素是什麼

⑴ 誰能告訴我"干擾素"是什麼

什麼叫干擾素（IFN）？
自1957年發現干擾素以來，已知曉干擾素是真核細胞（真核細胞：微生物按其結構、組成等差異，可分為三大類：①真核細胞型微生物：細胞核的分化程度較高，有核膜、核仁和染色體；胞質內細胞器完整。真菌屬此類。②非細胞型微生物：體積微小，能通過除菌濾器；沒有典型的細胞結構，無產生能量的酶系統，只有在宿主活細胞內生長繁殖。病毒屬之。③原核細胞型微生物：僅有原生核質，無核膜或核仁，細胞器不很完整。此類微生物眾多，有細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌。）對各種刺激作出反應而自然形成的一組復雜的蛋白質。如果用醫學上更為詳細的說法則是：干擾素是由病毒和其他種類的干擾素誘導劑，刺激網狀內皮系統（人體免疫系統的一種）、巨噬細胞、淋巴細胞以及體細胞所產生的一種糖蛋白。這種蛋白具有多種生物活性，包括抗增殖、免疫調節、抗病毒和誘導分化作用。干擾素的相對分子質量小，對熱穩定，4℃可保存很長時間，-20℃可長期保存其活性，56℃則被破壞，pH（酸鹼度）2~10范圍內干擾素不被破壞。人體自然就能產生干擾素，經一定的制劑加工過程也能製造成葯物-干擾素制劑。

⑵ 干擾素是什麼

干擾素是指由細胞基因控制,在特定誘生劑的作用下產生的一類高活性,多功能誘生蛋白質.干擾素的生物學作用是多方面的,其抗病毒和免疫調解雙重作用已被普遍認可.用干擾素處理過的細胞,誘導和激活了幾種細胞酶系統,而阻止病毒蛋白合成,使受感染細胞內形成的病毒抗原減少;激活淋巴細胞(hk細胞和lak細胞)及巨噬細胞,促進細胞表面mhc抗原的表達等,對t細胞識別侵犯細胞的病毒抗原具有決定性意義.

⑶ 什麼是干擾素

1、干擾素是一類糖蛋白，它具有高度的種屬特異性，故動物的干擾素對人無效，干擾素具有抗病毒、抑制細胞增殖、調節免疫及抗腫瘤作用。

2、主要用於治療晚期毛細胞白血病、慢性粒細胞性白血病和中低度惡性非霍奇金淋巴瘤，其他曾用於骨肉瘤、乳腺癌、多發性骨髓瘤、頭頸部癌和膀胱癌等。

3、也適用於急、慢性丙型病毒性肝炎，慢性活動性乙型肝炎。

(3)干擾素是什麼擴展閱讀：

已知對干擾素製品過敏者禁用。有心絞痛、心肌梗死病史以及其他嚴重心血管病史者禁用。癲癇和其他中樞神經系統功能紊亂者禁用。

過敏體質，特別是對抗生素有過敏者，用葯過程中如發生過敏反應則立即停葯，肝腎功能不全、心肺功能不全者慎用。

不良反應主要是發熱、感到疲倦、頭痛等流感樣症狀。其次是輕度骨髓抑制。一般對肝腎功能無影響，少數有氨基轉移酶、血肌酐升高。

⑷ 干擾素是什麼

現在，抗生素已經成為醫療上應用極為廣泛的重要葯品，各種凶險的細菌性傳染病，都被抗生素有力的制住了。不過，從現在的趨勢看，未來的葯品新秀可能將是干擾素的天下。

干擾素，顧名思義，是一種能起干擾作用的物質。1957年，英國的兩位科學家艾薩克斯和林登曼首先發現，當病毒感染人體後，病人血液的白血球就會產生和釋放出一種物質。這種物質具有非常奇妙的作用，它能幹擾和抑制病毒等微生物「為非作歹」，故科學家稱這種物質為「干擾素」。試驗證明，干擾素對傷風、水痘、肝炎、麻疹、角膜炎、帶狀皰疹和疣病毒引起的疾病，效果特別好。最近的研究報道，干擾素對肝癌細胞也有抑製作用，而且應用於早期癌症患者，效果比晚期好得多。但干擾素來之極為不易，從45000升的人體血液中，只能提取0.4克的干擾素。令人振奮的是，瑞士蘇黎世大學分子生物學教授和一些科技人員，根據遺傳基因的結構原理，將產生干擾素的基因移植入大腸桿菌體內，成功地產生出了干擾素，為人工培養製取干擾素開創了一條新的簡易途徑。可以預測：不久的將來，初露頭角的「干擾素」，將與當前的抗生素一樣，成為一種十分理想的葯物，為人類的健康事業建立功績。

⑸ 生物化學中干擾素的名詞解釋是什麼

干擾素是一種廣譜的抗病毒劑，它並不直接殺傷或者抑制病毒，而主要是通過細胞表面的受體作用，使細胞產生抗病毒的蛋白，從而抑制病毒的復制。其類型分為三類，細胞型干擾素、成纖維細胞型干擾素以及淋巴細胞型干擾素。

同時，它還可以增強自然殺傷細胞、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力，從而起到免疫調節作用，並且增強抗病毒的能力。干擾素是一組具有多種功能的活性蛋白質，是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的細胞因子。

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干擾素的不良反應：不良反應主要是發熱、疲乏、肌痛、頭痛等流感樣症狀。其次是輕度骨髓抑制。一般對肝腎功能無影響，少數有氨基轉移酶、血肌酐升高。

干擾素的注意事項：過敏體質，特別是對抗生素有過敏者，應慎用。用葯過程中如發生過敏反應則立即停葯，並予以相應治療。肝腎功能不全、心肺功能不全者慎用。

⑹ 干擾素是什麼

干擾素是一類糖蛋白，它具有高度的種屬特異性，故動物的干擾素對人無效，干擾素具有抗病毒、抑制細胞增殖、調節免疫及抗腫瘤作用。

干擾素用於抗病毒治療已經有15年的歷史。徐教授告訴記者，根據多年臨床觀察，使用干擾素半年到一年後，HBeAg轉陰率為30%—40%，去年在國內上市的長效干擾素派羅欣的抗病毒作用更好。其優點是既有抗病毒作用，又有免疫調節作用，且免疫調節作用可以延續。

如果HBeAg轉陰，療效保持穩定；再次，對於使用普通干擾素後復發的患者，再換一種干擾素或核苷類葯物，仍能取得較好的療效。據了解，干擾素對於女性、病程短、非母嬰傳播、肝纖維化程度輕且不合並其他肝炎病毒感染的患者效果更好。

(6)干擾素是什麼擴展閱讀：

核苷類葯物和干擾素的優劣對比：

1、干擾素療程短 副作用較大

干擾素的優點就是療程比較短，大概要治療一年的時間，一般的療程是一年也就能控制住病毒。但是干擾素的缺點也很明顯。乙肝患者打幹擾素後，副作用相對核苷類葯物來說大一些。

打完干擾素常見的副作用有很多，比如有一些發熱、有一些白細胞的抑制等等。還有一些包括食慾減退、全身乏力等等干擾素的副反應。但是這些副反應，大部分病人都能耐受。

另外干擾素有一個不夠完美的地方，就是干擾素的應答率是有限的。真正能取得比較好應答率的人大概有30%—40%，還有60%—70%的人，應答的效果不好。這是干擾素的優點和缺點。

2、核苷類葯物應答效果好 但是療程長

那麼核苷類葯物剛好和干擾素相反。核苷類葯物的優點就是應答效果非常好。90%以上的人，都能起到比較好的應答，而且沒有副作用。一天一片葯，非常安全。核苷類葯物的缺點就是時間很長。

⑺ 什麼是干擾素

干擾素是人體和動物細胞產生的一種蛋白質，它有三種：白細胞干擾素(α型干擾素），成纖維細胞干擾素（β型干擾素）和免疫干擾素（Υ型干擾素）。干擾素對治療癌症、流感、肝炎等病毒性疾病有療效。但是天然的干擾素含量很少，難於獲得，而且也有種的特異性，人的干擾素不能與動物的干擾素通用。

⑻ 人體干擾素是什麼呢

干擾素是人體免疫系統中的淋巴細胞在病毒刺激下產生的一種淋巴因子，具有一定的抗病毒作用。人體內的干擾素有許多亞型。最初被發現的干擾素有α、β、γ，干擾素α和β又被稱為Ⅰ型干擾素，干擾素γ為Ⅱ型。

⑼ 干擾素的作用是什麼

干擾素的作用簡單的說就是干擾蛋白質合成，通過此方法，干擾病毒的蛋白質合成就可以起到免疫作用！

以下是摘自網路的資料

干擾素
干擾素是一組具有多種功能的活性蛋白質（主要是糖蛋白），是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的細胞因子。它們在同種細胞上具有廣譜的抗病毒、影響細胞生長和分化、調節免疫功能等多種生物活性。

干擾素的分類

根據干擾素蛋白質的氨基酸結構、抗原性和細胞來源，可將其分為：IFN-α、IFN-β、IFN-γ。IFN-ω屬於IFN-α家族，其結構和大小與其它IFN-α稍有差異，但抗原性有較大的不同。

現在公認IFN-β和IFN-γ只有一個亞型，而IFN-α有約二十餘個亞型。

自80年代以來，許多研究顯示，干擾素(尤其是α-干擾素及γ-干擾素)除具有抗病毒、免疫調節的作用外，還具有明顯的抗細胞增殖作用。因此，目前干擾素已被用於治療多種白血病。

什麼叫干擾素（IFN）？

自1957年發現干擾素以來，已知曉干擾素是真核細胞（真核細胞：微生物按其結構、組成等差異，可分為三大類：①真核細胞型微生物：細胞核的分化程度較高，有核膜、核仁和染色體；胞質內細胞器完整。真菌屬此類。②非細胞型微生物：體積微小，能通過除菌濾器；沒有典型的細胞結構，無產生能量的酶系統，只有在宿主活細胞內生長繁殖。病毒屬之。③原核細胞型微生物：僅有原生核質，無核膜或核仁，細胞器不很完整。此類微生物眾多，有細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌。）對各種刺激作出反應而自然形成的一組復雜的蛋白質。如果用醫學上更為詳細的說法則是：干擾素是由病毒和其他種類的干擾素誘導劑，刺激網狀內皮系統（人體免疫系統的一種）、巨噬細胞、淋巴細胞以及體細胞所產生的一種糖蛋白。這種蛋白具有多種生物活性，包括抗增殖、免疫調節、抗病毒和誘導分化作用。

干擾素的相對分子質量小，對熱穩定，4℃可保存很長時間，-20℃可長期保存其活性，56℃則被破壞，pH（酸鹼度）2~10范圍內干擾素不被破壞。人體自然就能產生干擾素，經一定的制劑加工過程也能製造成葯物-干擾素制劑。

干擾素制劑如何分類？

要了解這一點，先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產生，在酸性環境中穩定，並且結合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌，對酸不穩定，結合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺激活性在三者中最強。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼，而IFN-α由至少23個不同基因，群聚在第9對染色體上，編碼產生多於15種的功能蛋白。

干擾素制劑的分類，按製作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。

基因工程干擾素再按基因表達分子結構和抗原性可分為α、β、γ型，同一型內按氨基酸組成差異再分20多個亞型：α1、α2、α3……在同一亞型內又因氨基酸的差異而細分，如α2：有三種：α2a、α2b、α2c。

人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞，然後提純制備而得。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產生的干擾素（IFN）…αN1，是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑，有α2a、α2b和α2b。

臨床上常用的干擾素有哪些制劑？

1、自然干擾素

人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1），葛蘭素威康公司（英國）生產，商品名為惠福仁。

2、人體白細胞重組干擾素

IFNα1b：世界上第一個採用中國人干擾素基因克隆和表達的IFNα1b型干擾素，商品名為賽若金，深圳科興生物製品有限公司生產，有300萬U/支和500萬U/支兩種劑量，為粉劑。

IFN-α2a：羅氏公司（瑞士）生產的羅擾素，有300萬U/支和450萬U/支兩種劑量，粉劑和水劑兩種劑型；沈陽三生公司生產的因特芬，每支300萬U；遼寧衛星生物研究所生產的迪恩安，每支300萬U和500萬U兩種劑型，均為粉劑，但備有專用溶解液。

IFNα2b：先靈葆雅（美國）公司生產的干擾能300萬U/支和500萬U/支，均為粉劑；天津華立達公司生產的安福隆，300萬U/支，粉劑；安徽安科公司生產的安達芬，100萬U/支。300萬U/支、500萬U/支粉劑。

3、復合干擾素

安進公司（美國）生產的復合干擾素C-IFN，商品名為干復津。其為針對治療目的而設計的一種非人體能自然產生的生物合成干擾素。干復津的特異活性被定位每毫克蛋白質功能單位，在體外已證實其活性至少比α2a或α2b干擾素高出5倍，干復津所用的微克是質量測量單位，而其他干擾素所用的國際單位出）是活性測量單位。干復津有9μg、15μg兩種劑量的劑型。其9μg的療效與300萬U的IFN-α2b相似。

干擾素有哪些不良反應?

1、 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失；

2、感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。

3、骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L，或血小板計數＜40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。

4、神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。

5、少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。

6、誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關節炎、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等，停葯可減輕。

由滅活的或活的病毒作用於易感細胞後，由易感細胞基因組編碼而產生的一組抗病毒物質。除病毒以外，細菌、真菌、原蟲、立克次氏體、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激機體產生干擾素。凡能刺激機體產生干擾素的物質統稱為干擾素誘生劑。干擾素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分為α、β和γ三種主要類型。其活性及抗原性皆取決於分子中的蛋白質，而與其糖基無關。脊椎動物細胞是產生干擾素的主要細胞，但無脊椎動物（甲殼類及昆蟲）及植物細胞（如丁香等）亦發現有干擾素類似物。干擾素對細胞表面的干擾素受體有高度親和力，它與受體的相互作用可激發細胞合成新的mRNA，產生多種效應蛋白，發揮抗病毒、抗種瘤及免疫調節等作用。干擾素不具有特異性，即由一種病毒所誘發產生的干擾素，能抗禦多種病毒甚至其他的胞內寄生的病原生物的能力。動物實驗證明，干擾素能抑制多種致癌性DNA病毒和RNA病毒，從而抑制病毒誘發的腫瘤生長。干擾素制劑可用以治療某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、帶狀皰疹等），以及治療多種腫瘤（如骨肉瘤、白血病、多發性骨髓瘤等）。初期用於病毒性疾病，繼而擴大到惡性腫瘤的治療。但目前所用的干擾素，不論是純化的天然干擾素，還是以DNA重組技術產生的干擾素，均有許多毒性，臨床使用時常可造成白細胞減少、貧血、頭痛、發熱、肝功能異常、中樞神經系統中毒等。臨床應用的干擾素誘生劑，如聚肌胞，毒性較大，而且價格昂貴，此外，人血清中存在破壞聚肌胞的核糖核酸酶，故難以在臨床推廣應用。

⑽ 什麼是干擾素價格是多少

干擾素是一組具有多種功能的活性蛋白質（主要是糖蛋白），是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的細胞因子。它們在同種細胞上具有廣譜的抗病毒、影響細胞生長和分化、調節免疫功能等多種生物活性。 干擾素的分類 根據干擾素蛋白質的氨基酸結構、抗原性和細胞來源，可將其分為：IFN-α、IFN-β、IFN-γ。IFN-ω屬於IFN-α家族，其結構和大小與其它IFN-α稍有差異，但抗原性有較大的不同。 現在公認IFN-β和IFN-γ只有一個亞型，而IFN-α有約二十餘個亞型。 自80年代以來，許多研究顯示，干擾素(尤其是α-干擾素及γ-干擾素)除具有抗病毒、免疫調節的作用外，還具有明顯的抗細胞增殖作用。因此，目前干擾素已被用於治療多種白血病。 什麼叫干擾素（IFN）？ 自1957年發現干擾素以來，已知曉干擾素是真核細胞（真核細胞：微生物按其結構、組成等差異，可分為三大類：①真核細胞型微生物：細胞核的分化程度較高，有核膜、核仁和染色體；胞質內細胞器完整。真菌屬此類。②非細胞型微生物：體積微小，能通過除菌濾器；沒有典型的細胞結構，無產生能量的酶系統，只有在宿主活細胞內生長繁殖。病毒屬之。③原核細胞型微生物：僅有原生核質，無核膜或核仁，細胞器不很完整。此類微生物眾多，有細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌。）對各種刺激作出反應而自然形成的一組復雜的蛋白質。如果用醫學上更為詳細的說法則是：干擾素是由病毒和其他種類的干擾素誘導劑，刺激網狀內皮系統（人體免疫系統的一種）、巨噬細胞、淋巴細胞以及體細胞所產生的一種糖蛋白。這種蛋白具有多種生物活性，包括抗增殖、免疫調節、抗病毒和誘導分化作用。 干擾素的相對分子質量小，對熱穩定，4℃可保存很長時間，-20℃可長期保存其活性，56℃則被破壞，pH（酸鹼度）2~10范圍內干擾素不被破壞。人體自然就能產生干擾素，經一定的制劑加工過程也能製造成葯物-干擾素制劑。 干擾素制劑如何分類？ 要了解這一點，先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產生，在酸性環境中穩定，並且結合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌，對酸不穩定，結合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺激活性在三者中最強。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼，而IFN-α由至少23個不同基因，群聚在第9對染色體上，編碼產生多於15種的功能蛋白。 干擾素制劑的分類，按製作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。 基因工程干擾素再按基因表達分子結構和抗原性可分為α、β、γ型，同一型內按氨基酸組成差異再分20多個亞型：α1、α2、α3……在同一亞型內又因氨基酸的差異而細分，如α2：有三種：α2a、α2b、α2c。 人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞，然後提純制備而得。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產生的干擾素（IFN）…αN1，是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑，有α2a、α2b和α2b。 臨床上常用的干擾素有哪些制劑？ 1、自然干擾素 人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1），葛蘭素威康公司（英國）生產，商品名為惠福仁。 2、人體白細胞重組干擾素 IFNα1b：世界上第一個採用中國人干擾素基因克隆和表達的IFNα1b型干擾素，商品名為賽若金，深圳科興生物製品有限公司生產，有300萬U/支和500萬U/支兩種劑量，為粉劑。 IFN-α2a：羅氏公司（瑞士）生產的羅擾素，有300萬U/支和450萬U/支兩種劑量，粉劑和水劑兩種劑型；沈陽三生公司生產的因特芬，每支300萬U；遼寧衛星生物研究所生產的迪恩安，每支300萬U和500萬U兩種劑型，均為粉劑，但備有專用溶解液。 IFNα2b：先靈葆雅（美國）公司生產的干擾能300萬U/支和500萬U/支，均為粉劑；天津華立達公司生產的安福隆，300萬U/支，粉劑；安徽安科公司生產的安達芬，100萬U/支。300萬U/支、500萬U/支粉劑。 3、復合干擾素 安進公司（美國）生產的復合干擾素C-IFN，商品名為干復津。其為針對治療目的而設計的一種非人體能自然產生的生物合成干擾素。干復津的特異活性被定位每毫克蛋白質功能單位，在體外已證實其活性至少比α2a或α2b干擾素高出5倍，干復津所用的微克是質量測量單位，而其他干擾素所用的國際單位出）是活性測量單位。干復津有9μg、15μg兩種劑量的劑型。其9μg的療效與300萬U的IFN-α2b相似。 干擾素有哪些不良反應? 1、 發熱：治療第一針常出現高熱現象。以後逐漸減輕或消失； 2、感冒樣綜合征：多在注射後2～4個小時出現。有發熱、寒戰、乏力、肝區痛、背痛和消化系統症狀，如惡心、食慾不振、腹瀉及嘔吐。治療2～3次後逐漸減輕。對感冒樣綜合征可於注射後2小時，給撲熱息痛等解熱鎮痛劑，對症處理，不必停葯；或將注射時間安排在晚上。 3、骨髓抑制：出現白細胞及血小板減少，一般停葯後可自行恢復。治療過程中白細胞及血小板持續下降，要嚴密觀察血象變化。當白細胞計數＜3.0×10^9/L或中性粒細胞計數＜1.5×10^9/L，或血小板計數＜40×10^9/L時，需停葯，並嚴密觀察，對症治療，注意出血傾向。血象恢復後可重新恢復治療。但需密切觀察。 4、神經系統症狀：如失眠、焦慮、抑鬱、興奮、易怒、精神病。出現抑鬱及精神病症狀應停葯。 5、少見的副反應有：如癲癇、腎病綜合征、間質性肺炎和心律失常等。出現這些疾病和症狀時，應停葯觀察。 6、誘發自身免疫性疾病：如甲狀腺炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、風濕性關節炎、紅斑狼瘡樣綜合征、血管炎綜合征和Ⅰ型糖尿病等，停葯可減輕。 由滅活的或活的病毒作用於易感細胞後，由易感細胞基因組編碼而產生的一組抗病毒物質。除病毒以外，細菌、真菌、原蟲、立克次氏體、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激機體產生干擾素。凡能刺激機體產生干擾素的物質統稱為干擾素誘生劑。干擾素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分為α、β和γ三種主要類型。其活性及抗原性皆取決於分子中的蛋白質，而與其糖基無關。脊椎動物細胞是產生干擾素的主要細胞，但無脊椎動物（甲殼類及昆蟲）及植物細胞（如丁香等）亦發現有干擾素類似物。干擾素對細胞表面的干擾素受體有高度親和力，它與受體的相互作用可激發細胞合成新的mRNA，產生多種效應蛋白，發揮抗病毒、抗種瘤及免疫調節等作用。干擾素不具有特異性，即由一種病毒所誘發產生的干擾素，能抗禦多種病毒甚至其他的胞內寄生的病原生物的能力。動物實驗證明，干擾素能抑制多種致癌性DNA病毒和RNA病毒，從而抑制病毒誘發的腫瘤生長。干擾素制劑可用以治療某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、帶狀皰疹等），以及治療多種腫瘤（如骨肉瘤、白血病、多發性骨髓瘤等）。初期用於病毒性疾病，繼而擴大到惡性腫瘤的治療。但目前所用的干擾素，不論是純化的天然干擾素，還是以DNA重組技術產生的干擾素，均有許多毒性，臨床使用時常可造成白細胞減少、貧血、頭痛、發熱、肝功能異常、中樞神經系統中毒等。臨床應用的干擾素誘生劑，如聚肌胞，毒性較大，而且價格昂貴，此外，人血清中存在破壞聚肌胞的核糖核酸酶，故難以在臨床推廣應用。