什麼是等位基因

㈠ 什麼是等位基因（詳細）謝謝

等位基因是同一對同源染色體上相同位置上，控制同一相對性狀的基因，比如你所說的D--d基因 ，前者是顯性基因，後者是隱性基因，二者位於同源染色體的相同位置上，都控制「豌豆莖的高度」這一性狀：D--控制高莖，d--控制矮莖。二者為等位基因。

注意
高中階段認為等位基因是控制一對相對性狀的、表現形式不同的基因，D-d是等位基因；DD和dd不是等位基因，而是相同基因。

㈡ 什麼是等位基因

等位基因(allele)：位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形式的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式(顯性的)可以比其他形式(隱性的)表達得多。

等位基因主要特性：等位基因是一些占據染色體的基因座的可以復制的脫氧核糖核酸。大部分時候是脫氧核糖核酸列，有的時候也被用來形容非基因序列。

等位基因(allele)：位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式(顯性的)可以比其他形式(隱性的)表達得多。

例如，人類RH血型基因的座位是在1號染色體短臂的3區5帶，位於兩條1號染色體相同座位的Rh的RH就是一對等位基因。

在一個群體內，同源染色體的某個相同座位上的等位基因超過2個以上時，就稱作復等位基因。例如，人類 ABO 血型基因座位是在9號染色體長臂的末端，在這個座位上的等位基因， 就人類來說，有IA、IB、i三個基因，因此人類的 ABO血型是由3個復等位基因決定的。但就一個具體人類來說，決定 ABO 血型的一對等位基因， 是A、B、O三個基因中的兩個，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi當一個生物體帶有一對完全相同的等位基因時，則該生物體就該基因而言是純合的(homozygous)或可稱純種(true-breeding);反之，如果一對等位基因不相同，則該生物體是雜合的(heterozygous)或可稱雜種(hybrid)。等位基因各自編碼蛋白質產物，決定某一性狀，並可因突變而失去功能。

㈢ 什麼是等位基因

同源染色體上位置相同的基因，他們共同對同一形狀起作用，比如aa，AA（表示相同性狀），Aa(盡管一個大寫一個小寫，只是表示顯隱性，在A存在下，a的形狀不表現，比如身高的高矮，高用G表示，矮用g表示，Gg基因表示性狀為高，因為在G影響下，g不表達，但是他們仍然表示相對性狀）

㈣ 什麼叫等位基因和非等位基因

等位基因：在一對同源染色體的同一位置上控制著相對性狀的基因。

非等位基因：位於非同源染色體上或同源染色體的不同位置上控制著不同性狀的基因。

位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。靠等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多。

相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現類型。

顯性性狀：兩個純合親本雜交，把雜種F1中顯現出來的那個親本性狀叫作顯性性狀。

隱性性狀：兩個純合親本雜交，把雜種F1中未顯現出來的那個親本性狀叫作隱性性狀。

(4)什麼是等位基因擴展閱讀

基因的相互作用：告訴學生基因相互作用的兩種形式----等位基因的相互作用和非等位基因的相互作用。等位基因的相互作用表現為顯隱性關系，而非等位基因的相互作用表現統稱為上位效應。

等位基因之間存在相互作用。當一個等位基因決定生物性狀的作用強於另一等位基因並使生物只表現出其自身的性狀時，就出現了顯隱性關系。作用強的是顯性，作用被掩蓋而不能表現的為隱性。一對呈顯隱性關系的等位基因，顯性完全掩蓋隱性的是完全顯性（complete dominance)，兩者相互作用而出現了介於兩者之間的中間性狀。

顯隱性關系中強調兩點：一是顯隱性關系的相對性，如致死基因、從性顯性基因等，甚至於也可以說致癌基因和抑癌基因的概念是相對的；二是復等位基因即一對相對性狀受受兩個以上的等位基因控制。

㈤ 什麼是等位基因 非等位基因~ 用圖解釋~

等位基因（allele），又稱對偶基因，是一些占據染色體的基因座的可以復制的脫氧核糖核酸。大部分時候是脫氧核糖核酸序列，有的時候也被用來形容非基因序列。

它可能出現在染色體某特定位置上的兩個或多個基因中的一個。

非等位基因就是位於同源染色體的不同位置上或非同源染色體上的基因，如：高莖基因D與紅花基因C。

(5)什麼是等位基因擴展閱讀

在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多。等位基因（gene）是同一基因的另外「版本」。例如，控制捲舌運動的基因不止一個「版本」，這就解釋了為什麼一些人能夠捲舌，而一些人卻不能。

有缺陷的基因版本與某些疾病有關，如囊性纖維化。值得注意的是，每個染色體（chromosome）都有一對「復制本」，一個來自父親，一個來自母親。

㈥ 什麼是等位基因

等位基因（英語：allele），又稱對偶基因，是一些占據染色體的基因座的可以復制的脫氧核糖核酸。大部分時候是脫氧核糖核酸列，有的時候也被用來形容非基因序列。
定義位於同源染色體上同一位置，控制相對性狀的不同形態的基因
所以D和D，d和d不是等位基因。
在一個個體里，某個基因的基因型是由該基因所擁有的一組等位基因所決定。例如，二倍體生物，也就是每條染色體都有兩套的生物，兩個等位基因決定了該基因的基因型。
位於一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因。不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。靠等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多。
等位基因（gene）是
同一基因的另外「版本」也就是
在減數分裂間期復制染色體。
例如，控制捲舌運動的基因不止一個「版本」，這就解釋了為什麼一些人能夠捲舌，而一些人卻不能。有缺陷的基因版本與某些疾病有關，如囊性纖維化。值得注意的是，每個染色體（chromosome）都有一對「復制本」，一個來自父親，一個來自母親。這樣，我們的大約3萬個基因中的每一個都有兩個「復制本」。這兩個復制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下圖顯示的是一對染色體，上面的基因用不同顏色表示。在細胞分裂過程中，染色體的外觀就是如此。如果比較兩個染色體（男性與女性）上的相同部位的基因帶，你會看到一些基因帶是相同的，說明這兩個等位基因是相同的；但有些基因帶卻不同，說明這兩個「版本」（即等位基因）不同。
這樣就會產生變異或突變。

㈦ 什麼叫等位基因舉個例子

等位基因是指位於一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態的基因。

如果在同源染色體上的基因（或基因座）上的兩個等位基因是相同的，那麼該個體對此性狀來說成為純合子。如果等位基因不同，該個體對該性狀來說是雜合子。在雜合子配對中，顯性等位基因使隱性等位基因的性狀得不到表現。

某些成對基因的兩個成員為共顯性的，即彼此間沒有顯性和隱性的關系。例如人類的ABO血型系統：AB血型的人有一個等位基因決定A，一個等位基因決定B（既無A又無B等位基因的人的血型為O型）。多數性狀由兩個以上的等位基因決定。

(7)什麼是等位基因擴展閱讀

不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特徵的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應，可將等位基因區分為不同的類別。

在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多。例如，人類RH血型基因的座位是在1號染色體短臂的3區5帶，位於兩條1號染色體相同座位的Rh和RH就是一對等位基因。

參考資料來源：網路-等位基因