① 夫妻染色體異常怎麼辦
夫妻染色體異常會比較少見一些，那麼夫妻染色體異常怎麼辦呢？
因為染色體是人體基因的載體，是組成細胞核的基本物質，所以，無論是夫妻一方或者雙方染色體異常，都是很難治療的，基本沒有有效的葯物和治療方法，其實洞基染色體異常並不罕見，平均大約五百人就可能有一個人染色體異常。染色體異常治療非常困難，療效令人難以滿意，那麼預防就顯得格外重要了，提前進行婚檢產檢和染色體檢測以及遺傳咨詢等，避免畸形胎兒的出生。
對於夫妻染色體異常的人來說，並不建議懷孕生子。如果真的想要懷孕生子，在懷孕前，必須做比較嚴格的檢測，懷孕過後，需要進行穿刺檢查。如果檢查結果是孩子出現了比較嚴重的問題，最好可以終止正褲妊娠。平時應該定期舉顫簡去檢查，而且需要注意懷孕的時機，孩子出生後，也要做詳細的檢查。
② 染色體異常怎麼辦
染色體構造上的異常可能會自然發生，亦會由物理及化學因子誘導而產生，包括了缺失(deletion)、重復(plication)、倒轉(inversion)、異位(translocation)。 染色體缺失。指生物的染色體上缺失了一段。會由熱、輻射線、病毒感染、化學因子、轉移子或重組脢發生錯誤引起。可分端點缺失及中間缺失二種。若於同源染色體上發生基因缺失，而造成另一條正常染色體的隱性顯現的現象稱為假顯性，例如一異質體Aa的體，其中帶A基因的染色體部份缺落，結果使隱性基因a得以表現出來，但二條染色體均發生缺失則造成生物體的死亡。貓叫症便為人類因第5條染色體的短臂缺失而產生的疾病，此種哭聲似貓叫，其不正常的叫聲是由於咽頭構造異常所造成，種現象於出生後數周即可逐漸改善。其它特點還包括出生時體重輕、生長及發育遲緩、智能不足、小頭、圓臉、低位耳、眼距過寬、肌肉緊結性低、上眥贅皮、斷掌等。經常有餵食困難及呼吸道感染等問題。這些病人生命期較短，智商通常不到30；另一病例為第11對染色體缺失而產生，其表現型為腎臟病、智障、眼珠無虹膜。 染色體重復。是指染色體上某一段重復出現，此段可能連在原來的一段旁邊，或連在別條染色體上。可能是因不相等的互換所造成，即因同源染色體配對不正確，且其間發生互換，造成一條染色體發生缺失，另一條發生重復。種類有前後重復、倒轉重復、移位重復，是以重復的那一段染色體連接的位置不同而定的。其所造成的影響以果蠅的棒眼最為代表，因果蠅眼睛大小的變化與基因的劑量有關，而染色體發生重復的現象使基因的劑量增加，果蠅的眼睛是復眼，每隻眼睛由許多小眼組成，正常的眼睛有779個小眼，於二條X染色體上各有一個16A區，棒眼則由較少的小眼組成。隨著16A區因重復而增多，果蠅的眼睛便愈小。 染色體倒轉。染色體的一段斷裂，轉180°後再重新接合，結果使基因的順序顛倒。減數分裂前，染色體糾纏在一起可能形成一個圈環，若圈環發生段裂經旋轉再接合就可能產生倒轉，或是轉移子的存在亦可能產生倒轉。臂內倒轉及臂間倒轉，前者倒轉的一段不包含中心節，後者則含之。減數分裂時，一條帶有倒轉的染色體，在與同源染色體配對時，為了達到「基因對基因」的原則，帶有倒轉的染色體會纏繞成一圈，此稱倒轉圈。臂間倒轉的個體在減數分裂時，若於倒轉圈內發生互換，產生的配子存活率會降低。臂內倒轉亦會如此，最後可能會產生一條雙中心節的染色體與一條無中心節的染色體，使產生的配子存活率會降低，因而可能造成不孕、流產或畸胎等現象。但小片段的倒轉有時不至於出現症狀。倒轉在生物演化中是很常見的，一個種演化成另一個種，其間染色體可能有倒轉出現。也可由生物種與種之間有倒轉現象，得知演化上的相關性。 染色體異位。染色體的一段由一位置移到另一個位置可能在同一條染色體內異位也可能轉移到不同一條染色體上。可能自然發生或人工誘導，如以X光照射,有時會造成二、三或多對染色體間發生異位。有相互異位及非相互異位二大類，相互異位是兩條非同源染色體間各有一段互相交換位置；非相互異位則是染色體的一段轉移到另一條非同源染色體上，但不互相交換。於人類中有二異位之病例，一為羅氏異位，此種患者發生非相互異位，染色體2N=45。患者的兩條近端染色體，在中心節或接近中心節處發生斷裂產生二條長的染色體與二條短的染色體。二條長的染色體融合成一條很長的中節染色體，二條短的染色體融合成一小條染色體片段，此小段染色體在細胞分裂中會消失。另一為異位唐氏症，是因第21條染色體有三條。然而約4%的唐氏症患者又發生羅氏症，患者的第21條與第14、15或22條染色體間發生異位。此外，慢性骨髓性白血病病患之白血球中可發現的"費城染色體"，亦是異位的例子之一。 參考資料：http://www.39kf.com/healthy/baby/byby/nby/yc/2005-04-07-50690.shtml
③ 染色體異常怎麼治 可以治癒嗎
染色體異常能治療嗎？自然流產的原因之一就與染色體異常有密切關系。在一般情況下，一個生育期的婦女，若連續二次自然流產，經常用檢測手段沒有發現疾病者，應考慮夫婦中某一方是否染色體異常。
染色體異常並不罕見，大約人群中每五百人就可能有一人是染色體易位。染色體易位，是在人類個體「復制信息」的染色體上存在著許許多多決定遺傳性狀的基因，這種遺傳基因「信息」若發生異常，或斷裂、或缺失、或「嫁接」到其他染色體上，將本來長短、結構正常的染色體性狀改變，這樣就會發生不幸。
異常的染色體假如產生於之中，這種帶病的與正常的卵子結合，則形成一個具有先天缺陷的受精卵。受精卵開始即使可以在宮腔內成話一段時間，但活力極差，往往在胚胎早期就會夭折，發生死胎與流產，難以成活到分娩。
關於染色體異常能治療嗎的問題，據臨床觀察，約有二分之一的自然流產是由於染色體異常所致。由於的變異、劣質，受孕的結果常常是屢次懷孕屢次流產。其實，這是自然的選擇、優生的需要。染色體異常，不僅僅局限於男性，女性的染色體也會發生。
1、染色體異常怎麼辦
治療方法:染色體異常治療困難療效不滿意,導致的先天性智能障礙的治療,也尚無有效葯物,可嘗試中葯治療與康復訓練。
產前檢查:不同類型染色體發育不全預後不盡相同,多數預後不良智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得空胡慶更為斗握重要預防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查,如果胎兒有問題,至少能及早發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。
表現:Down綜合症也稱21三體綜合征和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發病率為1/700～1/600是精神發育遲滯最常見的原因占嚴重智力發育障礙病例的10%。染色體異常怎麼辦
2、什麼是染色體異常
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常也稱染色體發育不全。美籍華人蔣有興查明人類染色體為46條,Caspersson等首次發表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發現人類染色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合征100餘種,智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。
3、染色體異常的疾病診斷
21三體所致的Down綜合征與染色體易位導致Down綜合征的臨床表現很難區分,二者有很強的關聯性,與母親年齡有關。21三體患兒母親通常生育年齡較大,但高齡或年輕孕婦染色體易位的發生率都較低。Down綜合征亞型如嵌做灶合型,有些細胞染色體正常,有些異常。嵌合型患者可有Down綜合征的典型表現,有些患者智力正常。
④ 染色體異常怎麼辦
我們的一些身體特徵，都來自於基因，但來自於父母的遺傳是受到染色體控制的，染色體是具有先天性的。那麼染色體異常怎麼辦?下面就由我為您詳細講解。
染色體異常怎麼辦
治療方法:染色體異常治療困難療效不滿意,導致的先天性智能障礙的治療鎮悄,也尚無有效葯物,可嘗試中葯治療與康復訓練。
產前檢查:不同類型染色體發育不全預後不盡相同,多數預後不良智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得更為重要預防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查,如果胎兒有問題,至少能及早岩悉發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。
表現:Down綜合症也稱21三體綜合征和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發病率為1/700～1/600是精神發育遲滯最常見的原因占嚴重智力發育障礙病例的10%。
什麼是染色體異常
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常也稱染色體發育不全。美籍華人蔣有興查明人類染色體為46條,Caspersson等首次發表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發現人類染色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合征100餘種,智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特徵。
染色體異常的疾御棗渣病診斷
21三體所致的Down綜合征與染色體易位導致Down綜合征的臨床表現很難區分,二者有很強的關聯性,與母親年齡有關。21三體患兒母親通常生育年齡較大,但高齡或年輕孕婦染色體易位的發生率都較低。Down綜合征亞型如嵌合型,有些細胞染色體正常,有些異常。嵌合型患者可有Down綜合征的典型表現,有些患者智力正常。
先天性染色體異常該怎麼辦
由於染色體異常是細胞遺傳學方面的問題,所以這類患者通常沒有生養能力,在臨床上不像其他一些不育症可以經過葯物或手術的方法來治癒。當患有先天性睾丸發育不全綜合征時,要在醫生指導下進行治療為好。對於青春期男性患者可用雄激素促進男性第二性徵的發育,使陰莖增大,增強性功能。
染色體異常一經發現後,應該及時的到正規的進行排查。因為染色體異常分為好多種,一定要先查清楚是屬於那種染色體異常情況,然後再針對性的像對策解決。
正常的人體內有22對常染色體,在男女體內這22對都是相同的,而人的性別則依靠另一對重要的染色體即性染色體來辨別。性染色體在男性和女性中有所不同,在男性表現為一個X、一個Y加上前面的22對,正常男性的染色體表示為46、XY。在女性則表現為兩個X,加上前面的22對,正常女性染色體表示為46、XX。這時人們會有一定的臨床表現,或自己不表現出來但是在生殖的過程中,表現出不育、流產或是遺傳給後代。
女性染色體異常的病因
物理因素:電離輻射因導致染色體不分離而引人注目。有試驗證明,將受照射小鼠處於MⅡ中期的卵細胞和未受照射的同期卵細胞比較,發現不分離在受照射組中明顯增高,這一現象在年齡較大的小鼠中尤為明顯。人的淋巴細胞受照射或在受照射的血清內生長,發現實驗組三體型頻率較對照組高,並引起雙著絲粒染色體異位、缺失等染色體畸變。
化學因素:人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質,有的是天然產物,有的是人工合成,它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體,而引起染色體畸變。
生物因素:當以病毒處理培養中的細胞時,往往會引起多種類型的染色體畸變,包括斷裂、粉碎化和互換等。
遺傳因素:染色體異常常可以表現為家族性傾向,這提示染色體畸變與遺傳有關。
自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用,如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。
⑤ 染色體異常怎麼辦
目前為止，針對染色體異常的治療相對比較的困難，沒有什麼特效的葯物，而且治療效果也不明顯。所以針對染色體異常，多需要在備孕前進行檢查，根據檢查結果選擇合適的治療方法，這樣可以降低畸形兒或者是先兆流產的發生率。 1、如果是檢查出胎兒患有染色體疾病的危險系數較高，最好是選擇終止妊娠。 2、如果是男方患有染色體異侍渣常可選擇人工授精。如果是女方患有染色體異常可以選擇做試舉明管嬰兒。 染色體疾病屬老答悄於先天性發育畸形的一種，多會在懷孕早期出現流產或者是胚胎停止發育。
⑥ 染色體異常怎麼辦
很多時候孕育寶寶是一件很危險的事情，在媽媽的肚子里不知道會發生什麼事情，有的時候會出現染色體異常，和大家分享一下解決染色體異常的辦法。嫌祥
1. 方法一：如果有生出患兒的危險，可選擇性人工流產等措施，防止患兒出生。目前治療以症狀治療及器官畸形矯正為主，基因治療、細胞治療、替代治療也正發展中。
2. 方法二：染色體異常治療困難，療效不滿意，導致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效葯物，這個時候中葯治療和康復訓練都是很不錯的芹遲搏選擇。
3. 方法三：PGD是種植前基因診斷技術，十分適用於幫助篩選胚胎染色體非整倍體，幫助解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產，以及對平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進行移植。從根本上提高了第一旦搭代和第二代的試管嬰兒妊娠成功率，降低自然流產率，提高妊娠質量，可有效避免因盲目移植，如果真的是染色體異常的話就要選擇終止妊娠，將孩子做掉。
注意事項
染色體異常是一件很危險的事情，很多的父母會覺得生下來就好了，我們養著，其實不僅僅是這個負擔，而且會給國家帶來負擔，國家計劃生育提倡少生優生，我們要遵守。
⑦ 染色體異常怎麼辦
你好，兄態染色體異常，說明精子或卵子中攜帶的DNA遺傳物質出現了問題，這樣會造成之後胎兒的畸形以及植入子宮也有可能造成流產。凡是屬於葯物所致、飲食污染、電磁波污染，可以盡力避免。為了避免發生因染色體異常造成的不孕不育，羨慎源所孝租以在孕前就作好孕前檢查是非常重要的。
⑧ 嬰兒染色體異常怎麼辦
你好。染色體異常是基因問題，是天生無法改變。 如果沒有嚴重的缺陷或疾病，只能先接受這個現實，然後再看怎麼化小矛盾。