otc葯是什麼意思

❶ otc是什麼意思

非處方葯

OTC分類圖這是最常見的解釋，OTC是英文Over The Counter(可在櫃台上買到的葯物)的縮寫，在醫葯行業中特指非處方葯;

OTC(Over The Counter)非處方葯物，我國衛生部醫政司是這樣定義的:它是消費者可不經過醫生處方，直接從葯房或葯店購買的葯品，而且是不在醫療專業人員指導下就能安全使用的葯品，即不需要憑借執業醫師或助理醫師的處方即可自行選購、使用的葯品。

OTC中又分甲類OTC和乙類OTC。甲類(紅色)的可在醫院、葯店銷售;乙類(綠色)的是可以在醫院、葯店、超市、賓館等地方銷售。

相對於OTC，RX是指必須憑借執業醫師或醫生開取的處方方可購買的葯品。

由於非處方葯可不需醫師的指導自行服用，所以非處方葯的葯品一般具有安全、有效、價廉、方便的特點。有關人士專門將其特點歸納如下:

• 不需醫生處方，不在醫生指導監督下使用。

• 適應症是患者能自我判斷的病症，葯品療效確切，使用方便安全，起效快速。

• 一般能起到減輕病人不適之感，能減輕小疾病初始症狀或防止其惡化，也能減輕已確診的症狀或延緩症情的發展。

• 不含有毒或成癮成分，不易在體內蓄積，不致產生耐葯性，不良反應發生率低。

• 在一般條件下儲存，質量穩定。

• 不同使用對象的非處方葯品規格不同，說明文字通俗易懂，可在標簽、說明書的指導下正確使用。

• otc葯品的特點:安全，有效，方便，經濟。otc葯品投放市場前，都已經過多年的臨床檢驗，並得到消費者的廣泛認可。

目前我國公布的OTC類葯品化學類一共有1139種，中葯類有4376種(截止到2008年4月15日)，全部信息可以在國家食品葯品監督管理局的網站上查詢: OTC化學葯品說明書範本、 OTC中葯說明書範本。

❷ 什麼叫otc葯品

國際上, 一些國家又稱非處方葯為 OTC 葯品, OTC是英文"OVER THE COUNTER"的縮寫, 意為可以在櫃台上買到的葯品. OTC葯品都是由國家依據法定程序遴選審批發布的.
非處方葯的稱謂起源於美國。1951年，美國國會通過了由一位葯師參議員提出的對《食品葯品化妝品法》的修正案（杜哈姆修正案），規定了處方葯與非處方葯的分類標准，在世界上第一個創建了葯品按處方葯與非處方葯分類管理的制度。此後，日本、英國、德國和加拿大分別通過了有關法律，相繼建立了葯品的分類管理體制。我國的香港、澳門和台灣地區也實行了葯品分類管理制度。

所謂非處方葯是指不需要憑醫師處方即可自行購買和使用的葯品。它們都是在臨床使用多年，經過科學評價，被實踐證明由消費者自我使用比處方葯更安全的葯品。非處方葯是消費者依據自己所掌握的醫葯知識，並藉助閱讀葯品標識物，對小傷小病自我診療和選擇應用的葯品。在美國稱之為「可在櫃台上買到的葯物」，即OverTheCounter，簡稱OTC。這一稱謂已約定俗成，為世界各國所認知，其特點是安全、有效、方便、經濟，長期以來已形成了一批著名品牌，如強生公司的TYLENOL（泰諾、泰諾林），寶潔公司的Vicks，美國家庭用品公司的愈創甘油醚等。這些產品在投放市場之前，均經過精心嚴密的研究和系統全面的測試，得到了消費者的廣泛認可。

隨著醫療改革的進行，人們自我保健意識增強了，越來越意識到大病去醫院、小病去葯店，既可以使得小病小痛治療無須耗費大量時間去醫院就診，又節省了醫葯開支，可謂一舉多得。
參考資料：http://community.39.net/Topics/jkht/743688.xml

❸ 葯盒上的otc是什麼意思

otc（非處方葯）

otc是over the counter的縮寫，即非處方葯，是指那些不需要醫生處方，消費者可直接在葯房或葯店中即可購取的葯物。otc是在1996年正式提出葯品分類管理。非處方葯是由處方葯轉變而來，是經過長期應用、確認有療效、質量穩定、非醫療專業人員也能安全使用的葯物。

(3)otc葯是什麼意思擴展閱讀：

非處方葯歷史根源

非處方葯制度最早在本世紀40年代出現，今已在許多國家如英、美、法德、日、西班牙、義大利、加拿大、瑞典、瑞士、澳大利亞、墨西哥、摩洛哥、韓、馬來西亞、泰、印尼等國實行。非處方葯的世界值增長很快。據1993年統計，世界非處方葯的銷售額已在總葯品市場中佔15%，且有繼續增長的趨勢。

非處方葯系由處方葯轉變而來。一種經過長期應用、公認確有療效的處方葯，若證明非醫療專業人員也能安全使用，經葯政部門審批後，即可轉變為非處方葯。

❹ 葯品上的OTC是什麼意思

OTC(Over-The-Counter)葯品,也被稱為非處方葯,FDA亦已承認該術語「櫃台購買的葯品」。目前在美國銷售的葯品近40O,OOO個,其中300,000多個為OTC葯品。在美國有兩種獲得葯品的主要渠道:或是根據醫生處方的處方葯,或是消費者直接購買0TC葯品。

美國保健費用的增加以及更安全和更有效的OTC的出現,促使病人能夠進行自我治療疾患,而這在過去非求助於專業醫療不可。這種趨勢使得獲取從前的處方葯品的機會增加了,因為這些部分處方葯品已列入非處方葯品的范圍。這些非處方葯品為消費者提供了更加廣泛的選擇和機會。

美國所頒布的旨在管理葯品的第一個主要的聯邦法規是1906年的《聯邦食品與葯品法》但直到1938年通過了《聯邦食品、葯品與化妝品法規》才從法律上限定葯品的安全性。自1933年以來,這一新法律的立法工作一直在考慮之中。只是由於人們使用了這種新近銷售的混有毒性溶劑甘醇的氨苯磺胺酏劑,造成100多人死亡,而其中許多是兒童。這一事件最終促成了該法規的形成。1938年的《聯邦食品、葯品與化妝品法》要求,在1938年後投放市場的所有新葯產品應當在銷售前證實供人用是安全的,根據通常被稱為原始條款的要求,在1938年以前上市的產品不受新葯申請(NDA)條款的限制。然而,一些現行銷售的OTC葯品,例如阿斯匹林,仍受該條款的影響,另外,FDA在審查OTC葯品時,己經評審了所有OTC葯品的安全性、有效性以及標簽,無論開始銷售的日期是何時。在美國整個新葯申請過程中,處方葯品可以被重新分類為OTC葯品,而且保留其新葯的地位。也能夠直接批准OTC葯品的新葯申請(不用重新分類),如異T苯丙酸2OOmg(處方中從未使用的劑量)。當一種新葯由許多病人使用多年時,它可以被看作是通常承認安全有效。通過FDA審查的OTC葯品,也可以得到全部認可的地位。審查完成時,所有沒有被批准為新葯的OTC葯品將被歸於OTC葯品的專論(詳見「OTC專論的含義」)。

1972年開始審查OTC葯品以前,FDA沒有一家下屬的單位特定地處理過現行銷售的OTC葯品。起初,葯品局官員幫助咨詢審查小組審查銷售的OTC葯品的成分、標簽和告誡,並且公布由此而產生的聯邦文檔文件。1977年,包括葯品評審和研究平心(CDER)的OTC葯品評審部在內的較大的、更正式的組織成立了。然而,那時,多數有關新葯的問題(包括重新分類和申請)是在葯品評審和研究中心的某個新葯部門中而不是由OTC葯品部門處理。

OTC葯品評審部於1991年被改組為OTC葯品評審辦公室。它充實了負責處理新葯申請和處方葯品轉換的新葯評審部門的工作。它包括了一名專論審查人員,一名醫療審查人員和一名葯品政策人員。他們被指定同時提出OTC葯品的問題,如處方葯一一OTC葯品的轉換,新的OTC葯品,國際協調,以及對衛生保健花費作必要的監控等。

2.自1981年最後的OTC葯品咨詢小組解散以來,一直沒有專門的顧問小組常規檢查OTC問題。有時,由常設處方葯品顧間小組審查OTC成分。

1991年FDA宣布成立了非處方葯品咨詢委員會,審查和評審OTC葯品的安全性和有效性,並作為一個將各類處方葯轉換為非處方葯時意見交換的場所。成立了有10人組成的具有廣泛經驗和專業知識的核心委員會,成員都是內科學、婦產科學、皮膚病學、流行病學、葯學、臨床葯理學、兒科學和有關專業領域有見識的專家。在對某一專題進行研討的時候核心委員會可以吸收其他FDA委員會中對這個問題有專長的專家參加討論。例如,在考慮局部制劑時,則可以邀請若干皮朕病專家。新的委員會也包括一名消費者代表和一名無投票權的行業聯絡員。1992年12月舉行了第一次會議,審議OTC產品中酒精的葯學作用問題,對用於口服的葯品規定了較小的劑量。

近年,美國食品與葯品管理局(FDA)為使在美國市場上出售的OTC葯物的標簽規范化,減少OTC葯品的濫用事件,對OTC葯品標簽做了新的規定。據估計每年有170000名病人因濫用OTC葯物而住院,白白損失約75億美元的治療費。研究人員發現,其中一半的OTC濫用事件是可以通過規范標簽來加強對消費者的服葯指導而避免的。規定:所有OTC葯品的基本內容都必須按順序出現在標簽上,而且文字應通俗易懂。標簽上必須出現的葯品有關內容依次是:活性成份;用法;注意事項;用葯指導;葯物不良反應及其他信息。新的法規規定了六種不同的標簽類型,廠商可根據自己產品的形狀及尺寸自由選用。這項法規將有兩年的試行期。FDA還將落實一項計劃,目的是強化消費者服用OTC葯品的常識,特別是對兒童、需特別護理人員及老年人。這項工作將由非處方葯品工業協會及國家葯品連鎖店協會共同負責。

otc就是非處方葯

❺ 請問葯品包裝上有OTC的標識是什麼意思

otc是over the counter的縮寫，即非處方葯，是指那些不需要醫生處方，消費者可直接在葯房或葯店中即可購取的葯物。otc是在1996年正式提出葯品分類管理。

非處方葯是由處方葯轉變而來，是經過長期應用、確認有療效、質量穩定、非醫療專業人員也能安全使用的葯物。

(5)otc葯是什麼意思擴展閱讀：

OTC葯品的特點是：

1、不需醫生處方，不在醫生指導監督下使用。

2、適應症是患者能自我判斷的病症，葯品療效確切，使用方便安全，起效快速。

3、一般能起到減輕病人不適之感，能減輕小疾病初始症狀或防止其惡化，也能減輕已確診的症狀或延緩症情的發展。

4、不含有毒或成癮成分，不易在體內蓄積，不致產生耐葯性，不良反應發生率低。

5、在一般條件下儲存，質量穩定。

❻ OTC是什麼意思

1、OTC是非處方葯的標志，是Over The Counter的縮寫，OTC葯品的特點是安全，有效，方便，經濟，otc葯品投放市場前，都已經過多年的臨床檢驗，並得到消費者的廣泛認可。

2、OTC（場外交易市場，又稱櫃台交易市場或店頭市場），和交易所市場完全不同，OTC沒有固定的場所，沒有規定的成員資格，沒有嚴格可控的規則制度，沒有規定的交易產品和限制，主要是交易對手通過私下協商進行的一對一的交易。

3、OTC代表，是受過醫、葯學專門教育，具有一定臨床理論知識及實際經驗的醫、葯專業人員，經過市場營銷知識及促銷技能的培訓，從事葯品推廣、宣傳工作的市場促銷人員。

4、OTC機器人最早出現在西元1920年捷克科幻作家恰配克的《羅索姆的萬能機器人》中，原文作「Robota」，後來成為西文中通行的「Robot」。

5、OTC葯品營銷管理的過程也就是OTC葯品企業對其經營的OTC葯品市場進行分析、企劃、營銷執行與評估控制的過程。近年來OTC葯品企業的營銷實踐證明，成功地操作OTC葯品營銷，市場研究是前提、營銷策略是核心、終端營銷是關鍵。

❼ 葯品OTC指什麼

OTC，英文全稱為Over the Counter，意思為「櫃台葯」，即我們所說的非處方葯。是指患者不需要執業醫師或執業助理醫師處方即可自行判斷、購買和使用的葯品。非處方葯至今已有60多年的歷史。 它是人們自我保健意識增強、自我葯療意識日益提高的產物。

我國政府在1996年正式提出葯品分類管理，同年由衛生部牽頭，七部委共同成立非處方葯（OTC）辦公室。1998年國家葯品監督管理局成立後，OTC管理工作由葯品監督管理局安全監管司負責。1999年7月22日，我國正式出台《處方葯與非處方葯分類管理辦法（試行）》，公布了第一批國家非處方葯目錄（西葯部分和中成葯部分），該《管理辦法》於2000年1月1日起施行。

由於非處方葯可不需醫師的指導自行服用，所以非處方葯的葯品一般具有安全、有效、價廉、方便的特點。有關人士專門將其特點歸納如下：

一、不需醫生處方，不在醫生指導監督下使用。

二、適應症是患者能自我判斷的病症，葯品療效確切，使用方便安全，起效快速。

三、一般能起到減輕病人不適之感，能減輕小疾病初始症狀或防止其惡化，也能減輕已確診的症狀或延緩症情的發展。

四、不含有毒或成癮成分，不易在體內蓄積，不致產生耐葯性，不良反應發生率低。

五、在一般條件下儲存，質量穩定。

六、不同使用對象的非處方葯品規格不同，說明文字通俗易懂，可在標簽、說明書的指導下正確使用。

目前我國公布的OTC類葯品化學類一共有1124種，中葯類有4356種(截止到2007年7月28日) O(∩_∩)O~

❽ 葯品Otc是什麼意思

OTC是指非處方葯，是不需要憑借醫生的處方，就可以直接從葯店購買的葯物。這樣的葯物一般是經過臨床長期的觀察和使用，認為其確有療效，同時副作用又小，是可以無需在專業人員的指導下自行使用的葯物。所有的非處方葯物的包裝盒的右上角都有OTC的標識，它分為甲類OTC和乙類OTC，甲類OTC的葯品是紅底OTC標識，它可在醫院、葯店銷售。乙類OTC是綠底OTC標識，除了在上述地方可以買得到之外，在超市裡也可以銷售。

❾ otc葯是什麼意思

OTC是指非處方葯，是不需要憑借醫生的處方，就可以直接從葯店購買的葯物。這樣的葯物一般是經過臨床長期的觀察和使用，認為其確有療效，同時副作用又小，是可以無需在專業人員的指導下自行使用的葯物。

所有的非處方葯物的包裝盒的右上角都有OTC的標識，它分為甲類OTC和乙類OTC，甲類OTC的葯品是紅底OTC標識，它可在醫院、葯店銷售。乙類OTC是綠底OTC標識，除了在上述地方可以買得到之外，在超市裡也可以銷售。

任何葯物都有毒副作用，只是程度不同而已。非處方葯物較為安全，也是相對而言的。如果病因不明，病情不清，則以不用非處方葯物為好。若用葯後不見效或有病情加重跡象，甚至出現皮疹、瘙癢、高熱、哮喘以及其它異常現象，應立即停葯，去醫院診治。