itp是什麼病的簡稱

㈠ itp是什麼病

【ITP】

是一種免疫性疾病，病因目前還未明，可能與感染、免疫因素、肝脾的作用以及 雌激素有關。

它分為急性型和慢性型

急性型多見於兒童，發病前 1-2 周有呼吸道感染史或病毒感染史，起病急，常有畏寒高熱，全身皮膚可有瘀點、紫癜和瘀斑，常先出現於四肢， 尤以下肢多見，軀干次之，可有鼻、牙齦出血，口腔黏膜和眼結膜下出血，嚴重者可出現消 化道 、泌尿道、生殖道和視網膜和顱內的出血。

慢性型起病較隱匿，多見於成年人以女性 為多，病程往往遷延半年以上。出血症狀較急性型為輕，常反復發作，病人可有輕度脾大。

㈡ ITP是哪類疾病的簡稱

你好，
ITP（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura，特發性血小板減少性紫癜）是一種自身免疫性出血性綜合征，也稱自身免疫性血小板減少，使血小板免疫性破壞，外周血中血小板減少的出血性疾病。臨床主要表現為皮膚、粘膜、內臟出血，分急性及慢性倆種，急性多見於兒童，慢性多見於成人，以40歲以下女性常見。

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~答題不易，互相理解，您的採納是我前進的動力，感謝您！！

㈢ ITP是什麼病

ITP,全稱特發性血小板減少性紫癜，是一種自身免疫性疾病，又稱為自身免疫性血小板減少性紫癜。病因不明，分特發性和繼發性兩種，前者常和人體免疫紊亂有關，後者為葯物、疾病繼發。本病為常見出血性疾病，臨床分為急性和慢性兩型，發病率約為1/20，000，多見於兒童和青壯年，30歲以下佔60-70%，40歲以上不超過10%，發病無地域差別，死亡率小於1%，多死於內臟特別是顱內出血。預後大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反復發作，病程可長達數年。
  ITP的常見症狀：
  急性型ITP 發病前1-2周多有感染史，臨床出血表現重，除有皮膚、粘膜出血外，還有內臟出血。但80%以上病例可自行緩解。
  慢性型ITP 起病急襲，多數出血較輕，但可因感染而突然加重，女性可出現長期月經過多，患者可有與出血程度一致的貧血，少數可伴發自身免疫性溶血性貧血，稱Evans綜合征。其病程常呈反復發作，甚至遷延數年，未見有自行緩解者。
  ITP治療與護理。
治療：腎上腺皮質激素；急性期用丙種球蛋白；免疫抑制劑治療如長春新鹼、環磷醯胺、CsA等；對危重患者可輸血小板；對於內科各種療法均無效的病人可行脾臟切除術和中醫治療。治療原則是在治療過程中，病人血小板要處安全水平，不服用影響血小板的葯物，防護外傷。

㈣ 醫學itp是什麼意思

特發性血小板減少性紫癜（itp）是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多，以及缺乏任何原因為特徵。itp在育齡期女性發病率高於男性，其他年齡階段男女比例無差別。itp根據持續時間可分為新診斷、持續性（持續時間在3～12個月）及慢性（持續時間大於或等於12個月）。成人典型病例一般隱匿起病病，病前無明顯的病毒感染或其他疾病史，病程多為慢性過程。兒童itp一般為自限性，約80%的患兒在6個月內自發緩解。

㈤ ITP是什麼意思

ITP是Idiopathic Thrombocytopenic Purpura的因為縮寫，意思是：特發性血小板減少性紫癜。是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多，以及缺乏任何原因為特徵。

診斷要點：

1、至少2次檢查血小板計數減少，血細胞形態無異常

2、脾一般不大。

3、骨髓中巨核細胞數正常或增多，伴有成熟障礙。

4、需排除其他繼發性血小板減少症。

(5)itp是什麼病的簡稱擴展閱讀

與特發性血小板減少性紫癜相近的是：原發性血小板減少性紫癜。

原發性血小板減少性紫癜為自身免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的出血性疾病之一。其主要臨床特點是：皮膚，黏膜自發性出血，血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多，出血時間延長，血塊收縮不良，束臂試驗陽性。

本病的特徵是血小板壽命縮短，骨髓中巨核細胞增多伴成熟障礙，脾臟無明顯腫大。本病分為急性型與慢性型兩種類型。

參考資料來源：網路-特發性血小板減少性紫癜

參考資料來源：網路-原發性血小板減少性紫癜

㈥ 血小板減少性紫癜

原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。
原發血小板減少性紫癜(簡稱ITP)是一種與自身免疫有關疾病。臨床上分急性和慢性兩型,前者多見於兒童,後者多見於成年女性。
原發性血小板減少性紫癜的病因是什麼
1、急性型ITP多發生在病毒感染或上呼吸道感染的恢復期，如風疹、麻疹、水痘，腮腺癌等。
患者血清中有較高的抗病毒抗體，血小板表面相關抗體明顯增高，故認為是病毒抗原引起的。發病機
理可能是包括病毒抗原在內的抗原抗體復合物與血小板fc受體或是病毒抗原產生的自身抗體與血小板
膜起交叉反應，損傷血小板，並被吞噬細胞所清除。
2、 慢性ITP發病前常無前驅感染史，是由於血小板結構抗原變化引起的自身抗體所致。80％～
90％病歷有血小板表面相關抗體，其中95％為PalgG,2/3為PalgG和PalgM，少數作用為PalgA和pac。抗
體直接作用於血小板膜上的糖蛋白，少數作用與Gbib復合物，使血小板壽命縮短和功能改變。其含量
與血小板壽命呈負相關，已經證實脾臟是血小板抗體產生的主要場所.
原發性血小板減少性紫癜的臨床表現有哪些
（一）症狀
1、 急性型 常見於兒童，占免疫性血小板減少病歷的90%,男女發病率相近。起病前1～3周84％
病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季發病最多，起病急促，可有發熱，畏寒，皮膚粘膜紫癜
。如患者頭痛，嘔吐，要警惕顱內出血的可能。病程多為自限性，80％以上可自行緩解，平均病程4～
6周。少數可遷延或數年以上轉為慢性。急性型占成人ITP不到10％。
2、 慢性型，常見於青年女性，女性為男性的3～4倍。起病隱匿，症狀較輕，出血常反復發作，
每次出血持續數天到數月，。出血程度與血小板計數有關，血小板>50×109/L，常為損傷後出血；血
小板在(10～50)×109/L之間可有不同程度自發性出血，血小板小於10×109/L常有嚴重出血，病人除
出血症狀外全身情況良好。
（二）體征
1、急性型
可突然發生廣泛而嚴重的皮膚粘膜紫癜，甚至大片瘀斑和血腫，皮膚瘀點多為全身性，以下肢為
多，分布均勻，出血多見於鼻，齒齦，口腔可有血泡。胃腸道及泌尿道出血並不少見，顱內出血少見
，但有什麼危險。脾臟常不腫大。
2、慢性型
皮膚紫癜以下肢遠端多見，可有出血多見於鼻，齒齦，口腔粘膜出血，女性月經過多有時是唯一
症狀，反復發作可引起貧血和輕度脾腫大，如有明顯脾腫大，要除外繼發性血小板可能性。
中醫是如何認識原發性血小板減少性紫癜的
原發血小板減少性紫癜屬中醫的「血證」、「虛勞」等范疇。是由外感邪氣，或內傷飲食，熱毒內伏，氣血受損而發生。在急性期多由熱毒內伏營血，或胃熱熾盛，化火動血，灼傷絡脈，迫血妄行，溢出常道，而發為紫癜及多種出血之症。若病延日久，臟腑氣血虧虛而成慢性。在臨床上以脾腎兩虛者較為多見。脾虛不能統血，以致血不循經，溢於脈外，滲出皮膚之間。腎陽不足，虛火內動，擾亂營血，血隨火動，離經妄行，而致出血。出血後離經之血易於瘀阻，血行障礙，血不歸經，使出血加重或反復。治療上應著重於脾腎。治宜清熱解毒，涼血化瘀，凋理肝腎，補益氣血等。
原發性血小板減少性紫癜應該如何預防
本病特別易與再生障礙性貧血、急性白血病、自身免疫性溶血性貧血合並血小板減少、血栓性血小板減少性紫癜、脾功能亢進混淆。但這些疾病本身有較突出的其他臨床表現，且其血象和骨髓象變化另有特點，最好到正規醫院就診，以明確診斷。
在發病的過程中，防止各種外傷、避免使用可能引起血小板減少以及影響血小板功能的葯物。急性發作嚴重時，應卧床休息。

慢性型原發性血小板減少性紫癜有易反復發作的傾向，用葯時間較長，所以要樹立戰勝病魔的信心，定期復查、堅持用葯是爭取治癒的重要關鍵。

㈦ ITP，TTP，CML分別是什麼病APTT,PT,TT又分別是什麼意思

ITP:特發性血小板減少性紫癜

TTP:是一種急性有潛在致死性的疾病
其特點為：(1)嚴重血小板減少,(2)血塗片中見碎裂的紅細胞(頭盔狀細胞,三角形紅細胞,形狀扭曲的紅細胞)伴溶血的證據(Hb水平降低,幼紅細胞增多,網織細胞數增高,血清乳酸脫氫酶水平增高),(3)急性腎功能衰竭,(4)發熱,(5)多臟器有表現不一的局部缺血性損傷.臨床表現包括中樞神經系統症狀(神志模糊和昏迷)；
簡單一點說 是一種血小板減少症 可以導致白血病的發生

CML:慢性粒細胞白血病

APTT：是一項凝血指標，如果很高說明凝血功能差，在這種情況下做手術出血就會比正常出血多，發生大出血的可能性也會增大，所以這種情況下做手術是很不安全的。

pt:凝血酶原時間，另外，葉狀腫瘤 也是這個縮寫(PT)

tt不太清楚

㈧ lTP是什病，能治嗎

IT Tina，嗯是特發性的血小板減少性紫癜，的簡稱，他那，也稱為免疫性血小板減少性紫癜是臨床上最常見種，血小板減少性的疾病，主要是一組，由於免疫，見到的血小板，破獲過度破壞，導致的，出血性的疾病，臨床上以廣泛的皮膚黏膜以及內臟出血，血小板減少，骨髓中的巨核細胞成熟發育障礙血小板生存時間縮短，以及血小板膜糖蛋白特異性自身抗體出現呢，為特徵。我臨床上分為急性型和慢性型急性型的患者呢，好發於兒童，而慢性型的，好發於成年人，嗯他們的病因呢，至今未眠，完全明確，嗯，常見的原因呢，可能有感染，或者說是免疫的煙，嗯，另外呢，急性型的患者出血症狀比較重，而慢性型的患者呢，出血症狀比較輕，常見的為，皮膚黏膜的出血，紫癲淤斑等等，另外還可以，形成血泡，鼻出血牙齦出血等。他的治療呢，主要是應用糖皮質激素治療。

㈨ itp是什麼病

您好：ITP全稱是特發性血小板減少性紫癜，是一種免疫炎症綜合征，血液中存在血小板抗體使血小板破壞加速，導致外周血中血小板減少，血小板減低到一定程度會出現身體某部位紫癜。

㈩ itp是什麼病能看好嗎

血小板減少性紫癜分原發性和繼發性兩種，我們平時所說的血小板減少性紫癜多是指原發性血小板減少性紫癜（ITP)亦稱特發性或免疫性血小板減少性紫癜，是臨床上最常見的一種血小板減少性疾病。主要由於自身抗體與血小板結合，引起血小板生存期縮短，故破壞增多導致血小板減少。