㈠ 地中海貧血平常有什麼症狀
根據病情輕重的不同,分為以下3型。
1.重型
出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。
2.中間型
輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。
3.輕型
輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。
一般輕型地中海貧血是需要治療的,中間型和重型地貧必須治療。雖然輕型地貧對日常生活沒什麼影響,但在考慮婚育問題的時候夫妻雙方要做好孕前檢查和產前診斷。
㈡ 寶寶地中海貧血通常會有哪些症狀,對照看看你家娃有沒有
很多寶寶在生活中出現了貧血的現象,一旦寶寶貧血,很有可能會造成寶寶生長發育的影響,所以說各位爸爸媽媽對於寶寶貧血也都是非常擔心的。貧血的類型是分為很多種的,地中海貧血最為常見。而且當出現地中海貧血的時候,也會有很多的症狀表現出來,所以說各位家長們針對這些症狀表現一定要知道這樣才能夠更好的關注孩子的健康。
引起寶寶出現地中海貧血的原因還是比較多的,各位家長們一定要了解地中海貧血的一些症狀,當出現異常時,一定要帶寶寶及時到醫院進行檢查,維護好寶寶的健康。
㈢ 地中海貧血的人有什麼症狀,平時要注意什麼事項
地中海貧血被稱為屬,屬於常見的隱藏遺傳疾病,嚴重的患者需要依賴於數學和長期使用鐵來維持生命。然而,長期輸血將在肝臟和脾臟等器官中製造過多的鐵沉積物,導致器官衰竭,威脅生活。到目前為止,沒有辦法擺脫貧困,廣東和海南發生的情況不佳。防止嚴重的出生缺陷,你必須了解貧困的前3個症狀,早期預防是關鍵
2,治療
貧困患者一般需要每2至4周減少血液,試圖將血紅蛋白保持超過90克。由於長輸血將使患者的大量鐵,導致肝臟,心臟和內分泌系統等重要器官,這將影響器官的功能,因此孩子慢慢地增長並縮短了它的生命。鐵超負荷是器官傷害和死亡中溫和或嚴重貧困的主要原因之一。因此,長期反復輸血的人是在鐵上以其處於盲目的鋼材上以盲目和忽視鐵的處理。有必要從嬰兒期間接受血液輸送。每隻脂質縮水腺超過1,000〜1500微克,必須立即使用鐵處理,孩子可以像普通人一樣生存。如果沒有及時的科學規范治療,它將在5歲之前死亡。
尖端
輕巧差,只要沒有症狀,就沒有必要治療特殊治療;沉重或溶血危機的人口需要輸血,早期和正常輸血可以促進兒童的發展,經常轉移血液可導致繼發性血色,應給予鐵螯合劑,促進鐵放電;脾臟的人認為脾臟並消除;嘗試在溶血危機中使用糖皮質激素,積極防治各種並發症;具有條件的人可用於移植同種異體骨髓移植或外來幹細胞。正確的症狀和支持治療可以維持和延長生命。
㈣ 地中海貧血會出現哪些症狀
症狀:1、疲勞(感覺疲倦)、衰弱。
2、膚色蒼白或呈黃色(有如黃疸病)。
3、脾臟及肝臟腫大、腹部突出。
4、尿液顏色深。
5、臉骨畸形、健康欠佳。
㈤ 如果得了地中海貧血,有怎樣的症狀
你好,地中海性貧血輕度的一般沒有明顯表現,嚴重些的有體質弱容易生病,感冒後不易恢復,容易感到疲勞等。<br><br>平時注意休息,飲食均衡,多吃水果,蔬菜,適當補充葉酸和維生素E,最重要的還是靠葯物治療。
㈥ 地中海貧血有哪些症狀
常見的地中海貧血的症狀具體如下: 典型的地中海貧血症狀表現為:鼻樑凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容;代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞,低色素性,伴有較多靶形細胞;有種族和家族史特徵。 α-地貧多為重型的地中海貧血症狀,且多發在胎兒期,剛出生時或生後不久死去,胎兒全身水腫,肚子大,而...且胎盤特別大,所以也稱「水腫胎兒綜合症」。 β-地貧患者面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下(易受感染等),發育緩慢和肝脾腫大等。地中海貧血症狀多見於小兒,出生時看不出異常,出生幾個月後病孩才慢慢出現面色蒼白、表情呆滯、痴呆型面容、發育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。 成人在驗血中發現的地中海貧血症狀大多數是輕型,地中海貧血症狀介於重型與輕型之間的中間型。中間型地中海貧血症狀有:面色蒼白,易疲倦,食慾不振,免疫力低下。
㈦ 地中海貧血有些什麼症狀
地中海貧血的症狀:
(一)β地中海貧血
根據病情輕重的不同,分為以下
3
型。
1.重型
又稱Cooley
貧血,患兒出生時無症狀,至3~12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯。由於骨髓代償性增生導致骨骼變大,髓腔增寬,先發生於掌骨,以後為長骨和肋骨;
1
歲後顱骨改變明顯,表現為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻樑塌陷,兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容,患兒常並發氣管炎或肺炎。當並發含鐵血黃素沉著症時,因過多的鐵沉著於心肌和其它臟器如肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應症狀,其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果,是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療,多於5歲前死亡。
實驗室檢查:外周血象呈小細胞低色素性貧血、紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中、晚幼紅細胞佔多數,成熟紅細胞改變與外周血相同,紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高,大多〉0.40,這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨
X
線片可見顱骨內外板變薄,板障增寬,在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。
2.輕型患者無症狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經過良好,能存活至老年,本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發現。
實驗室檢查:成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035~0.060),這是本型的特點,HbF含量正常。
3.中間型
多於幼童期出現症狀,其臨床表現介於輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大、黃疽可有可無,骨骼改變較輕。
實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變如重型,紅細胞滲透脆性減低,HbF
含量約為0.40~0.80,
HbA2含量正常或增高。
(二)a地中海貧血
1.靜止型
患者無症狀,紅細胞形態正常,出生時臍帶血中Hb
Bart』s含量為0.01~0.02,但3個月後即消失。
2.輕型
患者無症狀,紅細胞形態有輕度改變,如大小不等、中央淺染、異形等;紅紐胞滲透脆性降低;變性珠蛋白小體陽性;
HbA2和HbF含量正常或稍低。患兒臍血Hb
Bart』s含量為0.034~0.140,於生後6個月時完全消失。
3.中間型又稱血紅蛋白H病,此型臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容,合並呼吸道感染或服用氧化性葯物、抗瘧葯物等可誘發急性溶血而加重貧血,甚至發生溶血危象。
實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2及HbF含量正常,出生時血液中含有約0.
25Hb
Bart』s及少量HbH;隨年齡增長,HbH逐漸取代Hb
Bart』s,其含量約為0.024~0.44,包涵體生成試驗陽性。
4.重型
又稱
Hb
Bart』s
胎兒水腫綜合征,胎兒常於30~40周時流產、死胎或娩出後半小時內死亡,胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。
㈧ 小孩子得了地中海貧血有什麼症狀
2、中度的患者在剛出生的時候沒有什麼很明顯的症狀,表現的跟大部分新生兒一樣正常,但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨著年齡的增長,會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變,還會出現呼吸道感染,在服用一些葯物會出現急性溶血加重貧血的症狀,甚至導致溶血危象,有生命危險。
3、重度地小兒地中海貧血症狀可能會出現死胎的現象,或者在出生後馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的,只是它的症狀比中度的更加嚴重,直至導致死亡,一般都不可能活到成年。
㈨ 輕度地中海貧血症狀有哪些表現
輕度地中海貧血症狀:1,地中海貧血患者有有種族和家族史特徵,輕度地中海貧血症狀雖不易發現,但患者會表現為鼻樑凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容。檢查時會發現:代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞,低色素性,伴有較多靶形細胞等。
2,地中海貧血患者有有種族和家族史特徵,輕度地中海貧血症狀雖不易發現,但患者會表現為鼻樑凹陷,眉距增寬,顴骨突出等特殊面容。檢查時會發現:代償性骨髓細胞增生和容量擴大;成熟紅細胞呈小細胞,低色素性,伴有較多靶形細胞等。
輕度地中海貧血症狀飲食需要注意什麼
1、輕度地中海貧血飲食最好不要喝牛奶,補鐵葯物的患者都不要喝牛奶。這因為各種食物中所含的鐵,在體內的消化道中轉化成「亞鐵」被胃腸吸收和利用。在轉化極的過程中容易受高磷多鈣的影響,原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽不易溶化的一般都是含鐵化合物,不能被人體所吸收。
2、貧血的患者應少喝茶,最好是不喝茶,尤其是在飯後。喝茶會阻止貧血患者對食物中鐵的吸收。
3、患者應該所持一些新鮮的蔬菜和水果,輕度地中海貧血飲食在平時的飲食之中,多吃一些富含維生素C的綠色蔬菜以及各種瓜果,比如茄子、草莓、蘋果、葡萄、桃子、梨子等等。還有可以吃一些甘薯,它價格比較低廉,但它所含的維生素C卻遠遠地超過了蘋果、葡萄等其它瓜果。可以多吃一些黑豆、胡蘿卜、麵筋、菠菜、龍眼肉、蘿卜乾等,這些都是補血的
㈩ 地中海貧血有什麼症狀
地中海貧血主要表現為頭暈,耳鳴,乏力,面色蒼白,黃疸,肝脾腫大,骨骼疾病等。對於輕型地中海貧血一般沒有明顯症狀,而中間型地中海貧血有貧血情況,但是貧血症狀比較輕。地中海貧血可以通過血常規,蛋白電泳等檢查來診斷。對於靜止型和輕型一般不需要進行治療,重型患者可以給以輸血治療,脾切除,去鐵治療等綜合治療方法,不同的病情採用不同的治療方案。積極防治誘發因素,控制病情發展。