再生障礙性貧血是什麼病

⑴ 再生障礙性貧血是什麼意思

再生障礙性貧血 ，簡稱再障，它是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特徵，臨床以貧血、出血和感染為主要表現。確切病因尚未明確，再障發病可能與化學葯物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。如需咨詢再障病情或葯物指導，可以戳下方【官方網站】獲取幫助。

⑵ 再障性貧血全稱再生障礙性貧血，病因有什麼

再生障礙性貧血簡稱再障是一種由多組織病因所致的骨髓造血功能衰竭。臨床表現多為貧血，出血和感染為主，現在的醫學力量無法確切的確定病因。但再障性發病可能與化學葯物放射性病毒感染和遺傳因素有關。再生障礙性貧血主要是發生在15~25周歲或60歲以上的老年人群，其中男性的發病率要略高於女性。

再障性貧血是現在非常常見的疾病，我們應該在日常生活中進行防控。具體表現有我們在進食之前可以對餐具進行消毒。另外也要注意皮膚的清潔一旦出現頻繁的出血症狀，就要用清水及時的清理或用生理鹽水，如果症狀十分嚴重就應及時到醫院就醫。我們長時間待在家中時也要保證家裡空氣流通，這樣可以有效的降低呼吸系統感染的發病率。

⑶ 再生障礙性貧血是什麼

再生障礙性貧血系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的綜合症。
意見建議：1、本病為一難治性慢性疾病，主要表現為貧血、出血、感染等症狀，化驗常有全血細胞減少。2、治療主要包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。3、中醫中葯也有一定效果。4、嚴重者，葯物治療無效，可以進行骨髓移植。

⑷ 什麼是再生障礙性貧血

再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭症，主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染徵候群。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用於確診再障。再障罕有自愈者，一旦確診，應積極治療。

⑸ 什麼是再障性貧血

再生障礙性貧血（簡稱再障）是一種多能幹細胞疾病，其特徵為造血細胞缺乏，骨髓造血組織被脂肪組織替換，外周血液中全血細胞減少，臨床上常出現較重的貧血，感染和出血。
再障是一種比較常見的造血系統疾患，國內目前雖缺乏全面調查，但據近年河南平頂山市和黑龍江牡丹江地區的普查結果，其發病率在人口中分別為1.87/10萬及2.1/10萬。患者以青壯年占絕大多數，男性多於女性。
約半數以上病例因找不到明顯的病因，稱為原發性再障。部分病例顯然由於化學、物理或生物因素對骨髓的毒性作用所引起，稱為繼發性再障。最常見的原因是葯用工業或生活中接觸到化學物質的中毒或過敏，其次是各種形式的電離輻射，較少見的病毒感染和免疫反應等。
引起繼發性再障的原因如下：
一、葯物及化學物質
這種物質根據其作用可分成兩大類：一類與毒物的劑量有關，只要所接觸的劑量較大，任何人均能發生骨髓再生障礙，如氮芥、環磷醯胺、6－巰嘌呤、馬利蘭等抗腫瘤葯物；另一類是在接觸到治療劑量（葯物）或一般劑量時偶爾可在某些人中引起再障，如氯（合）黴素、保泰樺、磺胺類等葯物。其中特別值得提出氯（合）黴素是葯物引起再障中最多見的病因，這與這種葯物的濫用有關。這種葯物是一種氮苯衍生物，在多數情況下，骨髓抑制的程度與葯物劑量有關，能引起短期可逆性的骨髓抑制。其作用是因骨髓細胞內線粒體的蛋白合成受到了抑制，停用葯物後，骨髓抑制常可恢復，在很少數情況下（發生率約為1/2~4萬→1/20萬），骨髓抑制與葯物劑量無關，似乎是一種對葯物的特異性反應（可能有一種先天酶的缺陷導致核酸合成上缺陷，也可能是一種過敏反應），即使與葯物已停止接觸，嚴重的骨髓抑制仍長期持續存在，保泰松也能引起再障，與葯物劑量亦無關，其發生機會僅次於氯黴素。
苯是工業用化學物品中用途最廣，也是最重要的骨髓抑制毒物。它引起再障似與劑量無關，可能是一種特異性反應，不過長期與苯每天接觸比一次大劑量接觸的危險性更大。偶爾可以與苯已停止接觸後數月甚至數年才出現骨髓抑制現象。
二、電離輻射
各種電離輻射如X線、放射性同位素等除了損傷造血幹細胞還可損傷造血微環境，影響幹細胞的增殖和分化。損傷程度與接觸核輻射劑量有關。
三、感染
再障可以發生於病毒性肝炎之後，甲、乙二型肝炎均可致病。約10～20％年輕患者在全血細胞減少6周以前有肝炎史。這種病例往往比較嚴重。通常認為有關的病毒既能影響肝臟，又能影響骨髓，所謂原發性再障病例中不少在起病前曾有病毒性呼吸道感染。
四、其它
再障可發生於妊娠時，分娩後貧血減輕或緩解。近年發現有少數再障病人的紅細胞對補體敏感，也有少數陣發睡眠性血紅蛋白尿病例最後逐漸演變成典型的再障。

⑹ 再生障礙性貧血是什麼病

再生障礙性貧血是血液系統的一種常見病，指的就是由於各種因素所致的人體骨髓造血功能衰竭性綜合征。患有了這個疾病之後，人體主要會出現貧血、出血和感染等典型的症狀，不管是任何疾病都要積極的治療，以免導致嚴重後果。如需咨詢再障病情或葯物指導，可以戳下方【官方網站】獲取幫助。

⑺ 什麼是再生障礙性貧血病因及表現是什麼

再生障礙性貧血（AA，簡稱再障）是一組由於化學、物理、生物等因素引起的骨髓造血功能衰竭，以造血幹細胞受損，外周血全血細胞減少為特徵的疾病。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。本病中醫學稱為「髓勞」。慢性再障屬於「虛勞」、「血虛」、「血證」范疇。急性再障屬於「急勞」、「熱勞」等范疇。

【病因與發病機制】

1．病因約半數以上的患者找不到明確的病因。根據研究，與下列因素有關：

①化學因素。包括各類可以引起骨髓抑制的葯物（氯黴素、合黴素及抗腫瘤葯、磺胺類）和工業用化學物品（苯）。

②物理因素。如X線、鐳、放射性核素。

③生物因素。包括病毒性肝炎、各種嚴重感染等。

2．發病機制目前尚沒有完全闡明。大量的臨床及實驗研究表明，可能與下列因素有關：

①造血干（祖）細胞內在的缺陷；

②異常免疫反應損傷造血干（祖）

細胞；

③造血微環境支持功能缺陷；

④遺傳傾向等。

傳統學說認為，在一定遺傳背景下，本病作為一組後天暴露於某些致病因子後獲得的異質性「綜合征」，可能通過三種機制發病：原發、繼發性造血干（祖）細胞，（「種子」）缺陷、造血微環境（「土壤」）及免疫（「蟲子」）異常。近年多數學者又認為，T細胞功能異常亢進通過細胞毒性T細胞直接殺傷和（或）淋巴因子介導的造血幹細胞過度凋亡，引起的骨髓功能衰竭是本病的主要發病機制。

【臨床表現】主要臨床表現為貧血、出血或感染。根據症狀發生急緩、貧血的嚴重程度可分為重型再障及慢性再障。

1．重型再生障礙性貧血（SAA）往往起病急，進展迅速。貧血進行性加重，伴明顯的乏力、頭暈及心悸等。出血部位廣泛，皮膚、肺感染多見，嚴重者可發生敗血症，病情險惡，一般常用的對症治療不易奏效。

2．非重型再障（NSAA）起病及進展較為緩慢。貧血往往是首發和主要表現。出血較輕，以皮膚、黏膜為主。除婦女有子宮出血外，很少有內臟出血。感染以呼吸道多見，合並嚴重感染者少。

⑻ 再生障礙性貧血是怎麼回事

再生障礙性貧血,是由多種原因引起的一組骨髓造血功能衰竭綜合征。再生障礙性貧血發作後，對患者生命和健康的影響非常大，因此需要對該疾病進行早期治療。在治療過程中，應保持患者衛生，避免再次感染，那麼再生障礙性貧血是怎麼回事？
再生障礙性貧血，是血液病中的難治性血液病。主要是由於各種原因引起的造血肝細胞數量減少和功能缺陷引起的。再生障礙性貧血的常見原因包括葯物，病毒感染，長期暴露於輻射，化學毒物和免疫因素。正確識別再生障礙性貧血的原因可以極大地幫助患者的治療和護理。
再生障礙性貧血其特徵在於骨髓造血細胞的增殖減少了，並減少了外周血全血細胞。再生障礙性貧血可分為慢性和急性。慢性再生障礙性貧血，起病緩慢，以貧血為主要和主要表現；出血主要限於皮膚和粘膜，並不嚴重；感染可以同時發生，但呼吸道通常是主要原因，並且易於控制。也有急性再生障礙性貧血，需要詳細檢查。
葯物是最常見的發病因素，苯及其衍生物與再生障礙性貧血的發生密切相關，並已被許多實驗所證實。苯很容易固定在脂肪豐富的器官中。由於苯經常固定在骨髓中，因此經常發生慢性苯中毒。骨髓毒性是由於其代謝產物而引起的，該代謝產物可作用於造血細胞，抑制DNA和RNA合成，同時損害染色體。再生障礙性貧血可繼發於胸腺瘤，系統性紅斑狼瘡和類風濕關節炎。可以在患者的血清中發現抑製造血幹細胞的抗體。由於某些未知原因的再生障礙性貧血也可能是免疫因素。
病毒感染也是再生障礙性貧血的原因。由病毒性肝炎引起的疾病稱為病毒性肝炎再生障礙性貧血。其中約75％是由非甲型，非乙型肝炎引起的，最有可能是丙型肝炎，其中一些是由乙型肝炎引起的。再生障礙性貧血的大多數患者都會伴有先天性畸形，尤其是骨骼系統，如拇指短，多指，身材矮小，頭小，眼睛小，眼睛裂，耳聾等。

⑼ 再生障礙性貧血是怎麼回事

流行病學:
再障主要見於青壯年，男性發病率略高於女性。
主要病因:
多數病因不明確，可能與下列因素有關： 1.病毒感染 尤其是肝炎病毒、微小病毒B19等。 2.葯物因素 是最常見的發病因素。 3.化學因素 如氯黴素類抗生素、磺胺類葯物、抗腫瘤化療葯物以及苯等。 4.電離輻射 長期超允許量放射線照射（如放射源事故）可致再生障礙性貧血。 5.免疫因素 再障可繼發於胸腺瘤、系統性紅斑狼瘡和類風濕性關節炎等。 6.遺傳因素 Fanconi貧血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond綜合征多為常染色體隱性遺傳性疾病，有家族性。
高發人群:
1.長期應用某些化學葯物的人，尤其是長期使用氯黴素的人 2.長期接觸

⑽ 再生障礙性貧血是什麼 應該怎麼辦

再生障礙性貧血是血液系統疾病，是因為骨髓造血障礙。骨髓是我們造血的工廠，血包括紅細胞、白細胞和血小板，還有血細胞。它造血障礙，這些細胞都造不出來，則引起再生障礙性貧血。
再生障礙性貧血治療包括，一般的支持治療，還有對疾病本身的治療。支持治療，如果貧血很重要成分輸血，輸注紅細胞、血小板，白細胞很低，可以用一些升白細胞針來提高白細胞，改善貧血和血小板減少，預防感染。病因治療，主要是再障治療，分為急性重症再障和慢性再障。目前重症再障的病人比較重，首先是輸血，輸血小板，輸紅細胞，穩定以後考慮用造血幹細胞移植或者免疫治療，有條件做移植，如果沒條件，考慮做強化免疫抑制，如ATG和ALG治療。非重型再障，治療方面用雄激素、環孢素這些免疫治療。