㈠ 紅斑狼瘡是什麼病呢
紅斑狼瘡是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。
紅斑狼瘡可分為盤狀紅斑狼瘡，亞急性皮膚型紅斑狼瘡，系統性紅斑狼瘡，深在性紅斑狼瘡，新生兒紅斑狼瘡，葯物性紅斑狼瘡等亞型。
紅斑狼瘡應及時治療，治療不及時可出現多系統損害，並可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物副作用而危及生命。滿意採納。
㈡ 紅斑狼瘡是什麼疾病
紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP緝擔光桿叱訪癸詩含澗）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
㈢ 紅斑狼瘡是一種什麼樣的病
紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。表面有明顯鱗屑，主要分布於軀幹上肢和面部。兩種皮損多數病例單獨存在，少數可同時存在。皮損常反復發作，絕大多數患者均有內臟損害，但嚴重者很少，主要症狀為關節痛、肌肉痛、反復低熱，少數有腎炎、血液系統改變。
系統性紅斑狼瘡是紅斑狼瘡各類型中最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。系統性紅斑狼瘡臨床表現多樣，錯綜復雜，且多較嚴重，可由於狼瘡腎炎、狼瘡腦病及長期大量使用葯物的副作用而危及患者生命。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。損害可發生於任何部位，最常見於頰部、臀部、臂部，其次為小腿和胸部。經過慢性，可持續數月至數年，治癒後遺留皮膚萎縮和凹陷。深部紅斑狼瘡性質不穩定，可單獨存在，以後即可轉化為盤狀紅斑狼瘡，也可轉化為系統性紅斑狼瘡，或與它們同時存在。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自陷性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。
1.一般治療
（1）應該樹立和疾病作斗爭的堅強信心。
（2）避免日曬，對日光敏感者尤應注意。外出應注意防曬，忌用光敏作用葯物，如吩噻嗪、氫氯噻嗪、磺胺類葯和灰黃黴素等。
（3）避免過勞，急性或活動期SLE應卧床休息。避免妊娠，也不宜服用避孕葯，有腎功能損害或多系統損害者避孕失敗宜早做治療性流產。
（4）避免受涼感冒或其他感染。
（5）增強抵抗力，注意營養及維生素補充。
2.皮膚紅斑狼瘡的治療
（1）系統治療 ①抗瘧葯 如羥氯喹，待病情好轉後減為半量。一般總療程為2～3年。②沙利度胺 可試用，出現療效後葯物減量維持，並繼續治療3～5個月，在大多數患者有效，但停葯易復發。③泛發病例可口服小劑量激素。
（2）局部治療 外用糖皮質激素軟膏，每天2次，或封包。或皮損內注射糖皮質激素。
3.SLE的治療
個性化非常重要，在SLE病人開始治療前，必須對SLE病人病情活動進行評估，如抗核抗體、抗DNA抗體和低補體血症及臟器受損程度，如心、腎、肺病變，皮膚和漿膜炎等作出正確評價，再進行治療。目前多採用「系統性紅斑狼瘡活動指數」（SLEDAI），以病人在評價時10前的臨床表現為評價依據，建議SLEDAI>12分時，可用原雙倍的糖皮質激素的劑量或需住院治療。
㈣ 紅斑狼瘡是什麼
紅斑狼瘡是一種自身免疫性的疾病，除了累及皮膚以外還可以累及我們的內臟各個系統，紅斑狼瘡分幾種不同的亞型。從輕到重，是分為一個病譜，在這個病譜輕的一端是只累及皮膚的，像盤狀紅斑狼瘡。再重的這一端就是既有皮膚的損害，又有內臟的損害，比如像可以累及心臟、腎臟，累及人的血液系統，甚至嚴重的還可以累及人的神經系統。介於輕型的這種盤狀紅斑狼瘡和比較嚴重的系統性紅斑狼瘡之間，還有一種是既可以累積皮膚又有輕度的內臟受累的叫亞急性皮膚型紅斑狼瘡。總的來說紅斑狼瘡它是一個比較復雜的系統性疾病，也是相對來說皮膚科比較重的一種疾病，一旦得了紅斑狼瘡的話，一定要到專業的醫院來請醫生，進行全面的檢查診斷和治療。
㈤ 紅斑狼瘡是什麼病,能治好嗎
紅斑狼瘡是一種累及多系統、多器官，並有多種自身抗體出現的自身免疫性的疾病，育齡婦女多見，兒童和老年人也可以發病。
根據其病情的進展程度，有的病情比較嚴重，有的比較輕。
系統性紅斑狼瘡的發病病因目前尚不清楚，可能與遺傳，感染，環境，性激素，葯物等綜合因素有關。
其臨床表現變化多端，病情可以遷延，反復的發作，多數的患者起病比較緩慢。臨床表現為皮膚黏膜的病變，可出現各種皮疹，輕的為蝶形紅斑，盤狀紅斑，重的可出現潰瘍糜爛。90%的患者可出現關節炎，關節腫痛。還會出現角膜炎，累及心臟，腎臟，肺部。
目前為止在臨床上治癒的可能性比較小，因為它是一種自身免疫系統疾病，自身抗體攻擊自身，而且它會侵犯所有毛細血管，導致多臟器損傷。一旦診斷，就需要糖皮質激素或者免疫抑制劑對症治療，往往會出現股骨頭缺血性壞死。盡量延遲生命周期，多食蔬菜、水果、肉蛋奶等易消化食物，多飲水促進循環代謝。
㈥ 什麼是紅斑狼瘡病
您好！紅斑狼瘡是一種原因不明、具有多系統、多器官損害的自身免疫性疾病;紅斑狼瘡最常累及皮膚、關節、腎臟、腦和血液等器官或系統。紅斑狼瘡病因 尚不清楚，可能與遺傳,感染,激素,環境,日曬,葯物,妊娠等多種因素有關。
紅斑狼瘡臨床表現為：面部蝶形紅斑，關節疼，發熱，脫發，白細胞減少，貧血，光敏感，粘膜損害出現口腔潰瘍等。但是不是每個人都有這些症狀出現，要因人而異的，所以要仔細鑒別，近快診斷。
目前來說治療上分兩種途徑,西醫和中醫治療.西醫和中醫是各有所長的,西醫可以很好的控制症狀,穩定病情,但是吃的時間久了,會有一些副作用出現,隨著病情的好轉,葯物的減量,有的甚至病情還會復發,目前結合中醫治療是比較安全理想的治療方式,中醫葯副作用小,可以全面調理人體,預後效果是比較理想的.這在臨床上也是得到證實的.
張德景教授：010-84129871
㈦ 紅斑狼瘡是什麼
紅蒼狼斑是一種疾病，
紅斑狼瘡的可以出現以下症狀：
1.關節疼痛，比如手關節、踝關節、膝關節等處的疼痛，有的還伴有晨僵，可能會按風濕或者類風濕關節炎治療，但是效果不佳
2.口腔潰瘍
3.面部紅斑或盤狀紅斑
4.脫發
5.發燒，可有高燒
6.化驗血小板減少，按血小板減少性紫癜治療，一段時間後出現其他狼瘡症狀診斷為狼瘡，或者因貧血、白細胞減少等為首發
7.尿常規發現有白細胞或（和）紅細胞，身體無不適，詳細檢查化驗後確診狼瘡。
8.雷諾氏現象，雙手遇冷變白變紫，開始診斷為雷諾氏病，一段時間後出現其他狼瘡症狀，診斷為紅斑狼瘡
9.還有的女性患者長期月經失調，在流產、生育後出現以上的某些情況也要注意排除狼瘡
10.可能沒有任何的症狀，化驗免疫抗體譜里相關的狼瘡指標陽性總而言之早期的症狀比較繁多復雜，需要多小心，仔細鑒別，以早發現早治療。
紅蒼狼斑狼瘡復發(重 燃)的典型前期症狀是關節和肌肉疼痛是紅斑狼瘡的症狀臨床表現之一。大約有 95%的患者會在病程中的某個 時間段出現關節疼痛(關節炎)，70%紅斑狼瘡患者以關節和肌肉疼痛為紅斑狼瘡的症狀最初的 臨床表現。紅斑狼瘡的症狀關節表現為潮紅，表面溫度升高，水腫。晨僵通常很明顯。
紅斑狼瘡的常見症狀：紅斑皮疹：80%的紅斑狼瘡病例會有皮損的情況出現，紅斑和皮疹 通常呈現多樣。紅斑或者皮疹在身體的各個部位都能夠產生，一般不痛不癢。 血液細胞減少：由於得了紅斑狼瘡之後體內會出現各種各樣大量的抗體，所以紅細胞、 白細胞和血小板就是遭到自身的破壞而減少，此為紅斑狼瘡的症狀。 關節疼痛：90%以上的紅斑狼瘡患者會出現關節疼痛的症狀，在每個病期都可能發生關節 疼痛，有些關節疼痛持續時間長，有些只是一次就過去了，關節疼痛最早會出現在紅斑狼瘡 發病的數年之前。
㈧ 什麼是紅斑狼瘡
紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
病因
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
臨床表現
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀……