㈠ 無創DNA是檢查什麼的
無創DNA是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創DNA檢查。無創DNA主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數目上的異常的。這樣一般排除了智能低下，多合並有多發的畸形，所以這個檢出率要比唐氏兒篩查精準得多。但是這個也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，並不代表羊水穿刺細胞核型正常。
㈡ 孕期做無創dna是檢查什麼
無創dna在孕檢當中是特別先進的一種檢查，如果第一次懷孕，可能孕婦都不了解這項檢查，其實無創dna和唐氏篩查是類似的，但是它要比唐氏篩查范圍更廣一些，可以檢查胎兒是否患有唐詩綜合症、愛德華氏綜合症，這些染色體方面的疾病。
在孕婦做唐氏篩查期間，可能會有高危情況，做無創DNA其實是更加准確的，檢查的時候會驗血的，大概需要孕婦五毫米的血液，然後判斷胎兒的染色體是否有異常狀況，它的檢查結果其實是很准確的，是孕期一項非常重要的檢查。
在懷孕初期的時候，需要做唐氏篩查，大概在懷孕11周以後。無創DNA檢測適合孕周22周+6天的時候檢查。孕婦在孕期的檢查都是特別重要的，可以提早咨詢醫生，了解每項檢查的檢查目的，讓胎兒可以健康的成長發育。
孕早期飲食注意事項：
孕早期不要增加熱量，攝取和平常一樣的量。這個時期很重要的是，要攝取優質的蛋白質和鈣等營養。另外，為了緩解孕吐，多吃沙拉、多喝果汁都會有幫助。
1、充分攝取優質的營養：准媽媽必須比成年女性一日必須的熱量2000大卡再多攝取150大卡。多出來的熱量，相當於半碗米飯；重要的是，食物中的營養素要平均，這樣才是出色的飲食。蛋白質的攝取需要增加到75公克，要每天都很注意地去攝取。蛋白質從孕早期到後期都必須攝取，因為不論是胎兒、胎盤、子宮、乳房等等的發育都需要大量的蛋白質，如果是素食者，一定要想辦法補充。
2、緩解孕吐的營養對策：孕吐開始時，消化變差，可以吃能引起食慾的食物，但不要一次吃太多，少量多餐比較好。特別是早上起床前或空腹的時候，孕吐會更嚴重，所以不要有空腹的狀態，吃一些簡單的餅干或吐司。怕聞到食物的味道，不敢靠近食物時，冷的食物比熱的食物味道少，比較容易入口。以清淡和酸的食物為主，冷豆腐、冷麵、涼粉、沙拉等，即使孕吐嚴重，也能沒有負擔地吃下去。如果水喝太多，胃腸機能會變弱，孕吐會更嚴重，所以最好喝少量的冰水，或用一點冰來解渴。
㈢ 無創dna是檢查什麼的
無創DNA產前診斷是運用新的分子生物學測序技術，通過抽取孕婦6-8毫升靜脈血檢查來診斷胎兒是否有染色體異常的疾病。南城瑪麗亞可以做的。
【適用人群】
（1）高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷（絨毛取樣術、羊水穿刺術、臍血穿刺術）的孕婦；
（2）【唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦】；
（3）孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常,不願選擇有創產前診斷的孕婦；
（4）不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；
（5）羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；
（6）希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自願選擇行無創產前檢測的孕婦；
（7）血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦.
㈣ 無創dna主要是檢查什麼
無創DNA是懷孕16~20周之間，抽血化驗的一個篩查胎兒染色體疾病發生率的檢查項目，這個方法檢查的時候是抽取母親的血，提取胎兒游離的染色體，培養7~10天的時間，然後分析胎兒二十一三體綜合症，十八三體綜合征和十三三體綜合征的發生概率，准確率能夠達到99%以上，如果這三項結果都是低風險，則表明胎兒發生這三種染色體疾病的概率是特別低的，不到1%。如果其中有高風險的因素，那就需要進一步做羊水穿刺來確診。
㈤ 什麼是無創dna檢查
針對發育中胎兒的染色體異常的檢測方法有多種，包括無創DNA產前檢測，又稱為無創產前DNA檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前DNA檢測（Non-invasive Prenatal Testing）是應用最廣泛的技術名稱。 無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
㈥ 無創dna主要檢查什麼
無創DNA是近幾年才興起的一項檢查項目，又稱為無創基因檢測，主要是用於孕婦的產前檢測。
它的無創是指不用穿刺抽羊水，而是通過抽取孕婦（孕12周）的血液作為檢測樣本，根據孕婦血液中游離的胎兒DNA片段，來判斷胎兒是否存在染色體異常。
所以相對於傳統的常規唐氏篩查來說，無創DNA檢查，沒有流產的風險，更加安全，同時它的靈敏度、准確性也較高，因此得到了很多准爸媽的青睞。
但畢竟這是近些年才興起的一項新型檢測項目，因此在技術上還有一定的局限性，目前它只能查出三個最常見的染色體疾病！
1、 21—三體綜合征（唐氏綜合征），表現為智力低下，生長發育障礙等，目前無有效治療方法；檢出率為99%。
2、 18—三體綜合征（愛德華氏綜合征），表現為生長發育延遲，大多數患兒會夭折；檢出率為96.8%。
3、 13—三體綜合征（帕陶氏綜合征），表現為智力低下、特殊面容，可伴有嚴重的致死性畸形，90%的患兒可能會在一歲內死亡；檢出率為92.1%。
因此無創DNA檢查具有安全性高，檢出率高，准備率高等特點，但是它也有個缺點就是檢測范圍太窄。所以它更適合用於珍貴的胎兒的檢查如：體外受精得到的胎兒等。
最後，無創DNA的結果要理性對待，必要時還需要「金標准」——羊水穿刺來確診。