㈠ 什麼是地貧
海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。要注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血及去鐵治療，常用去鐵胺。
㈡ 地貧是什麼病
地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省（區）最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達10%以上。地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。
㈢ 什麼是地中海貧血
地中海貧血簡稱地貧，是由於珠蛋白基因缺陷或者突變，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能合成導致的遺傳性溶血性貧血病。它是世界上最常見的常染色體單基因缺陷所致的隱性遺傳性疾病，也是對人類健康影響最大的慢性溶血性貧血病。它是最早發現的病例，因為發生於地中海沿岸地區，又稱地中海貧血，為常染色體遺傳病。很多家長會問，生男孩和生女孩哪種情況得病幾率大，因為常染色體遺傳病與性染色體沒有關系，所以這個疾病與生男生女沒有關系。另外它是隱性遺傳病，隱性遺傳病是兩個隱性基因結合才會發病，所以人群中大部分都是攜帶者，這個病在全球許多地區具有很高的發生率。目前已經得到公認的原因是因為瘧疾流行區的人體在漫長進化的過程中，為適應瘧疾侵害紅細胞而自身選擇生產不同類型的血紅蛋白。這也可以看出，地貧發生的地理位置和瘧疾它發生的地區完全一致。因此地貧主要分布於瘧疾高發的熱帶和亞熱帶地區，從地中海沿岸和非洲大部分地區到中東、印度、次大陸、中國南方、東南亞並延伸至印度尼西亞和太平洋地區，而美國、中美和南美等國因為移民的原因也成為高發區。我國地貧高發區主要集中在長江流域以南的各省，包括廣西、廣東、海南、四川、貴州、香港和台灣，而上述前三個省份即廣西、廣東、海南是我國地貧的高發區，在廣東地區調查發病率，它的遺傳率是每9個人中有1個地貧基因攜帶者。地貧是一組疾病，是有很多類型的，常見兩種類型，是α地貧和β地貧，按照嚴重程度可以分為靜止型、輕型、中間型和重型。這個病與常見的缺鐵性貧血完全不同，因為缺鐵性貧血可通過補充鐵劑治療，而地貧沒有辦法通過補充鐵劑治療，因為它是遺傳性疾病。
㈣ 地中海貧血簡稱是什麼
簡單來說，地中海貧血症就是小孩子天生性貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見於南方沿海地區——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台灣地區。這種疾病是由於紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由於長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。
輕度貧血是指血色素在9克以上，此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發育，若長期不予以糾正，也會對寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發黃白，體力弱，精神食慾不好，易生病，久而久之則會影響發育。
不要把地中海貧血跟普通貧血混為一談。
普通貧血是因為飲食導致缺乏鐵質，以至紅血球量過少，紅血球輸送氧氣不足，就缺氧--->普通貧血
地中海貧血是因為紅血球本身有缺陷，不是因為紅血球的數量。地中海貧血人的紅血球數量是足夠的。當然地中海病患也可能飲食中缺乏均衡，而得一般普通貧血。紅血球有缺陷就是基因出錯而導致的。地中海貧血的基因攜帶者並不發病，外表和身體機能與常人無異，許多基因攜帶者可能終生也不知道自己的基因缺失，只有重症患者才會顯露症狀，治癒的可能性極微。
㈤ 什麼叫地貧
大概幾個方面吧。1.土地貧瘠，不適合農作。2.沒有有價值的資源。3.植被不多。4.當地的歷史淵源不長，沒有名歷史人物。
㈥ 貧血「地貧」是什麼意思
地貧就是地中海式貧血，屬於一種遺傳性疾病，多數成年患者屬於輕型，一般不會危機生命，也不影響生育，但是生育出的子女有可能患有該病。
㈦ 什麼是地貧
你好，地中海貧血（簡稱地貧），本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。