⑴ 什麼是細胞分化是怎麼分化的
細胞分化 定義：一個尚未特化的細胞發育出特徵性結構和功能的過程。
細胞在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的後代，在形態結構和生理功能上發生穩定性的差異的過程稱為細胞分化（cellular differentiation）。細胞分化是一種持久性的變化，細胞分化不僅發生在胚胎發育中，而是在一生都進行著，以補充衰老和死亡的細胞．如：多能造血幹細胞分化為不同血細胞的細胞分化過程。一般來說，分化了的細胞將一直保持分化後的狀態，直到死亡。
導言
細胞分化就是由一種相同的細胞類型經過細胞分裂後逐漸在形態、結構和功能上形成穩定性差異，產生不同的細胞類群的過程。也可以說，細胞分化是同一來源的細胞逐漸發生各自特有的形態結構、生理功能和生化特徵的過程。其結果是在空間上細胞之間出現差異，在時間上同一細胞和它以前的狀態有所不同。細胞分化是從化學分化到形態、功能分化的過程。分裂不等於分化。
從分子水平看，細胞分化意味著各種細胞內合成了不同的專一蛋白質（如水晶體細胞合成晶體蛋白，紅細胞合成血紅蛋白，肌細胞合成肌動蛋白和肌球蛋白等），而專一蛋白質的合成是通過細胞內一定基因在一定的時期的選擇性表達實現的。因此，基因調控是細胞分化的核心問題。
ХⅪ特點
gvbvvr主要可以概括成三點：
①持久性:細胞分化貫穿於生物體整個生命進程中,在胚胎期達到最大程度
②穩定性和不可逆性:一般來說,分化了的細胞將一直保持分化後的狀態,直到死亡
③普遍性:生物界普遍存在,是生物個體發育的基礎
正常情況下，細胞分化是穩定、不可逆的。一旦細胞受到某種刺激發生變化，開始向某一方向分化後，即使v引起變化的刺激不再存在，分化仍能進行，並可通過細胞分裂不斷繼續下去。
但大量科學實驗證明，在植物細胞中高度分化的植物細胞仍具有發育成完整植株的翻hchahag的大的啊cdedddqxsedc餓gvr能力，即植物細胞的全能性。在動物細胞中，部分細胞（有細胞核）也有此能力。
胚胎細胞在顯示特有的形態結構、生理功能和生化特徵之前，需要經歷一個稱作決定的階段。在這一階段，細胞雖然還沒有顯示出特定的形態特徵，但是內部已經發生了向這一方向分化的特定變化。細胞在整個生命進程中,在胚胎期分化達到最大限度.
細胞決定的早晚，因動物及組織的不同而有差異，但一般情況下都是漸進的過程。例如，在兩棲類，把神經胚早期的體節從正常部位移植到同一胚胎的腹部還可改變分化的方向，不形成肌肉而形成腎管及紅細胞等。但是到神經胚晚期移植體節，就不能改變體節分化的方向。可見，這時期體節的分化已穩定地決定了。
細胞分裂、生長、分化和癌變的關系
Ⅰ細胞分裂：是生物體生長、發育、繁殖和遺傳的基礎.
①使單細胞生物產生新的個體.
②使多細胞生物產生新細胞,使生物幼體由小長大.
③通過分裂將復制的遺傳物質平均分配到兩個子細胞中.
Ⅱ細胞生長：生物體的生長包括細胞數目的增加和細胞體積的增大兩個方面.細胞分裂和細胞生長都是生物體生長的細胞學基礎.
Ⅲ細胞分化：是生物界普遍存在的生命現象,是生物個體發育的基礎,經細胞分化,多細胞生物形成不同的細胞和組織.
Ⅳ細胞癌變：是受致癌因子的作用,細胞連續進行分裂從而超過最高分裂次數無限增殖的現象.
四者的聯系
⑴細胞分裂是細胞分化的基礎
⑵僅有細胞分裂，生物體不能進行正常的生長發育
⑶細胞的正常分化能抑制細胞癌變，細胞癌變是細胞的畸形分化，癌變後會導致該細胞無限制地分裂下去，從而形成腫瘤而危害人體健康，而癌細胞因為糖被的變化，而有易轉移的特點，難以根治，一直都是危害人類健康的難治之症之一。rty
特別提醒：①細胞分裂並不意味著生物體一定由小長大.因為受精卵開始進行細胞分裂時,細胞數目雖然增多,但由於受卵膜的限制,胚胎體積並未增大.②分化必須建立在分裂的基礎上,即分化必然伴隨著分裂,但分裂的細胞不一定就分化.分化程度越高,分裂能力也就越差.
分化與細胞核
在細胞分化中，細胞核起決定作用。一般認為細胞核內含有該種生物的全套遺傳信息。在條件具備時，它可使所在細胞發育分化為由各種類型細胞所組成的完整個體。從培養的煙草，髓部小塊形成的組織團塊上取脫落的細胞，單個分離培養能得到有根和葉的幼芽，再移植到土壤中，會長出開花的植物。在兩棲類，把囊胚期和早期原腸胚的細胞核移植到事先已經去掉細胞核的卵內能使卵正常發育，說明動植物體細胞的核是全能的。
分化與細胞質
分化與細胞質之間的關系可以從卵質談起。如馬副蛔蟲受精後，所有經過染色體消減的細胞都發育為體細胞（見生殖質）。
許多動物卵子細胞質的分布有明顯的區域性。這種區域性雖然不影響染色體的行為，但對於以後胚胎器官發育卻有決定性作用。
中國胚胎學家童第周等利用核移植的技術，也證實了卵質在性狀發生中的作用。他們把金魚囊胚期細胞核移到去核的鰟鮍魚卵子中；雖然發育到幼魚的例子極少，但是發育的過程都比較正常，一些基本的發育的特點，如胚胎的背腹性，對稱性以及早期的卵裂進程等都和鰟鮍魚一樣，幼魚的體形也和鰟鮍魚的幼魚沒有區別。這些性狀的出現似乎完全根據細胞質。
細胞質對細胞核的作用，還表現在對核功能活動的影響。如培養的人宮頸上皮癌細胞——HeLa細胞——的DNA和RNA合成都很活躍；雞的紅細胞雖然有核，但是處於不活躍狀態，不進行DNA合成，RNA合成也很微弱。用細胞融合的方法，使去掉細胞核的HeLa細胞的細胞質和雞的紅細胞融合，便可使後者的細胞核體積增大，濃縮的染色質變得鬆散，原來已經失去的合成RNA和DNA的功能在寄主HeLa細胞質的影響下，重新恢復了。
分化與細胞間的相互作用
細胞間的相互作用是各式各樣的，可以是誘導作用，也可以是抑製作用。就作用方式來說，有的作用需要細胞的直接接觸，另一些所需要的可能是間隔一定距離的化學物質的擴散。
①誘導作用。兩棲類胚胎背部的外胚層細胞，在脊索中胚層的作用下，分化為神經細胞，以後發育為神經系統。這種中軸器官的誘導作用在脊椎動物具有普遍性，一般認為，脊索中胚層細胞釋放某種物質，誘導外胚層細胞分化為神經組織。
誘導不但在中軸器官的形成中起作用，也在以後器官的發生中起作用。例如間質細胞的存在對體內腺體上皮的形成和分化是必不可少的。這些腺體包括甲狀腺、胸腺、唾腺和胰腺，它們對間質細胞的依賴程度有很大差異。在離體條件下，胰腺原基只要有間質細胞存在就可以繼續發育。
②抑製作用。如在蠑螈幼蟲或成體摘除水晶體後，可以從背部的虹彩再生出一個新的。進一步的分析指出，再生水晶體的能力局限在虹彩背部的邊緣層。如把這部分組織移到另一個摘除水晶體的眼睛，不是位於背部，而是使它位於腹部，仍舊可以由它再生出水晶體。
既然這部分細胞有生長水晶體的能力，為什麼在正常的眼睛裡不表現？如把虹彩的背部移到另一隻未摘除水晶體的眼睛裡，不管使它位於那一部位，都長不出水晶體。如在摘除水晶體的眼睛裡，經常注射完整的（帶有水晶體的）眼腔液體，在注射期間，虹彩背部的細胞也長不出水晶體。由此可見，虹彩背部的細胞本來具有產生水晶體的能力，正常水晶體會產生一種物質，對此起抑製作用。
細胞分化中基因表達的調節控制是一個十分復雜的過程，在蛋白質合成的各個水平，從mRNA的轉錄、加工到翻譯，都會有調控的機制。在DNA水平也存在調控機制（如基因的丟失、放大、移位重組、修篩以及染色質結構的變化等）。不同的細胞在其發育中的基因表達的調節控制不同；相同的細胞在其發育的各階段中，調節控制的機制不同。
細胞的分化潛能
一、全能性、多能性和單能性
受精卵能夠分化出各種細胞、組織，形成一個完整的個體，所以把受精卵的分化潛能稱為全能性。隨著分化發育的進程，細胞逐漸喪失其分化潛能。從全能性到多能性，再到單能性，最後失去分化潛能成為成熟定型的細胞。
植物的枝、葉、根都有可能長成一株完整的植株，細胞培養的結果也證明即使高度分化的植物細胞也可以培養成一個完整的植株，因此可以說絕多數植物細胞具有全能性。
成熟動物細胞顯然不具備全能性。其原因並非在細胞核而在細胞質，如大量的核移殖實驗證實，分化細胞的核仍保留完整的基因組DNA。我國發育生物學家童第周1978年成功地將黑斑蛙成熟的細胞核移入去核的受精卵細胞內，培育出了蝌蚪。60年代的爪蟾和80年代小鼠的核移殖，90年代末多利羊的誕生都證明了分化細胞具有完整的基因組DNA。
在人的一生中，皮膚、小腸和血液等組織需要不斷地更新，這個任務是由幹細胞完成的。幹細胞是一類具有分裂和分化能力的細胞，多能幹細胞可以分化出多種類型的細胞，但它不可能分化出足以構成完整個體的所有細胞，所以多能幹細胞的分化潛能稱為多能性（pluripotent）。單能幹細胞來源於多能幹細胞，具有向特定細胞系分化的能力，也稱為祖細胞（progenitor）。
二、幹細胞的特點
幹細胞具有以下生物學特點：①終生保持未分化或低分化特徵；②在機體的中的數目、位置相對恆定；③具有自我更新能力；④能無限制的分裂增殖；⑤具有多向分化潛能，能分化成不同類型的組織細胞，造血幹細胞、骨髓間充質幹細胞、神經幹細胞等成體幹細胞具有一定的跨系、甚至跨胚層分化的潛能；⑥分裂的慢周期性，絕大多數幹細胞處於G0期；⑦通過兩種方式分裂，對成分裂和不對稱分裂前者形成兩個相同的幹細胞，後者形成一個幹細胞和一個祖細胞。
根據幹細胞的分化能力，可以分為全能幹細胞、多能幹細胞和單能幹細胞。全能幹細胞可以分化為機體內的任何一種細胞，直至形成一個復雜的有機體。多能幹細胞可以分化為多種類型的細胞，如造血幹細胞可以分化為12種血細胞。
有些文獻中將分化潛能更廣的細胞叫做多潛能幹細胞（pluripotent stem cell），如骨髓間充質幹細胞，而把向某一組織類型細胞分化的幹細胞叫做多能幹細胞（multipotent stem cell），如前面提到的造血幹細胞。單能幹細胞只能分化為一種類型的細胞，而且自我更新能力有限。
三、胚胎幹細胞
根據個體發育過程中出現的先後次序不同，幹細胞又可分為胚胎幹細胞和成體幹細胞。胚胎幹細胞（embryonic stem cells，ESC）是指從胚胎內細胞團或原始生殖細胞篩選分離出的具有多能性或全能性的細胞，此外也可以通過體細胞核移植技術獲得。ESC能表達POU家族的轉錄因子Oct-3/4；在移植後能形成的畸胎瘤，在體外適當條件下能分化為代表三胚層結構的體細胞。
ESC的用途主要有：①克隆動物，由體細胞作為核供體進行克隆動物生產，雖然易於取材，但克隆動物個體中表現出嚴重的生理或免疫缺陷，而且多為致命性的；②轉基因動物，以ESC細胞作為載體，可大大加快轉基因動物生產的速度，提高成功率；③組織工程，人工誘導ESC定向分化，培育出特定的組織和器官，用於醫學治療的目的。
四、再生
狹義地講再生指生物的器官損傷後，剩餘的部分長出與原來形態功能相同的結構的現象稱為再生，如壁虎的尾、蠑螈的肢、螃蟹的足，在失去後又可重新形成，海參可以形成全部內臟，水螅、蚯蚓、蝸蟲等低等動物的每一段都可以形成一個完整的個體等等。但是從廣義的角度來看再生是生命的普遍現象，從分子、細胞到組織器官都具有再生現象。
再生的形式：
生理性再生：即細胞更新，如人體內每秒中約有600萬個新生的紅細胞替代相同數量死亡的紅細胞。
修復性再生：許多無脊椎動物用這種方式來形成失去的器官，如上述提到的壁虎的尾和螃蟹的肢。
重建：是人工實驗條件下的特殊現象。如人為將水螅的一片組織分散成單個細胞。在懸液中，這些細胞重新聚集，在幾天至幾周以後，形成一條新的水螅。
無性繁殖：
關於再生存在著許多引人入勝的問題：
1．機體如何意識到失去的部分，又是如何知道丟失的部位及丟失的多少？即再生如何起始，如何控制？
2．替代物來此何處？是剩餘的原胚細胞、幹細胞還是已分化的細胞又去分化的結果？
3．原結構的重建是補充的新組織，還是由傷口處一些細胞增殖代替了缺失的結構。
現在普遍認為再生是細胞去分化，細胞遷移和細胞增殖的組合，而不是單純的補充或增殖。如蠑螈的前肢被切除後，再生包括以下的過程：①傷口處細胞的粘著性減弱，通過變形運動移向傷口。形成單層細胞封閉傷口。這層細胞稱為頂帽（apical cap）或頂外胚層帽（apical ectodermal cap）。②頂帽下方的細胞，如骨細胞，軟骨細胞，成纖維細胞，肌細胞，神經膠質細胞迅速去分化。形成胚芽。③胚芽內部缺氧，PH下降，提高了溶酶體的活性，促進受傷組織的清除。④胚芽細胞加快分裂和生長，最後細胞又開始分化構成一個新的肢體。
從蠑螈斷肢再生的實驗發現，①當臂神經被完全切除時不再發生斷肢再生。這是因為神經能產生再生促進因子，其中有一種被鑒定為神經膠質生長因子（glial growth factor，GGF）。②利用視黃酸處理前臂斷肢芽基，肢干將忽略已存在的肱骨、橈骨、尺骨，而形成一隻從肱骨到指骨的完整手臂。說明視黃酸能幹擾正常的位置信息，現在認為位置信息與同源異形基因的表達有關。
腫瘤的細胞分化
腫瘤患者經常會聽到類似"高分化鱗癌" ，"低分化腺癌" 等專業術語。大多病人在患病之初往往不了解這些術語的意義。現在我們就來介紹一個關於癌細胞非常關鍵的一個術語--腫瘤細胞分化程度(Differentiation)。
所謂分化程度就是指腫瘤細胞接近於正常細胞的程度。分化得越好(稱為"高分化")就意味著腫瘤細胞越接近相應的正常發源組織；而分化較低的細胞(稱為"低分化" 或"未分化")和相應的正常發源組織區別就越大，腫瘤的惡性程度也相對較大。
按照腫瘤分化的程度，病理專家通常將其分為三個病理等級，並用英文字母G(代表Grade, 即分化) 來表示。級別越高表示細胞分化程度越差。
G1，即高分化，細胞分化程度較好。一般來說，G1的腫瘤細胞分裂速度較慢。
G2，即中分化，細胞分化程度居中。
G3，即低分化，細胞分化程度較差。腫瘤細胞分裂速度較快。
可以說腫瘤細胞的分化程度越差，它的惡性程度就越高，腫瘤體生長較迅速，而且容易發生轉移。分化好的腫瘤一般生長較慢，而且在治療後不易復發。但是，對不同腫瘤來說，腫瘤細胞的分化程度和病人的預後並不一定都有直接關系。 從治療的角度上來說，某些分化程度低的細胞對於化療和放療更敏感，換言之，這些分化程度越低的腫瘤越容易通過化放療來治療。因此，並非高分化腫瘤的預後都好於低分化腫瘤。比如常見的血液惡疾淋巴癌，某些中高分化的淋巴癌通過化療和放療的聯合治療方法，治癒率可達40%左右。而大多的慢性淋巴癌(屬低分化) ，病情的發展往往非常緩慢，可持續幾年甚至十幾年，但葯物治療對慢性淋巴癌卻幾乎沒有治癒的效果。鼻咽癌的診治中也有類似的情況。又如口腔或咽喉部鱗癌，腫瘤細胞的分化程度和病人的預後則沒有直接關聯。
總之，對於不同的腫瘤來說，細胞的分化程度有著不同的意義。腫瘤細胞的分化程度是癌症診斷和治療中一個重要的參考的數據，但治療的效果，還是需要結合癌症的種類，分期，治療方法來綜合判斷。