癌細胞有多久歷史

1. 癌症最早起源於何時何地為什麼會產生癌症

癌症證實起源：
癌症這個詞最早是由希臘的一位名醫希波克拉底（Hippocrates，公元前460－370年）提出的，他被譽為「醫學之父」。 希波克拉底用「carcinos」和「carcinoma」來描述非潰瘍性和潰瘍性的腫瘤。在希臘語中，「carcinos」和「carcinoma」都是指「螃蟹」，之所以用這樣的一個詞來命名這個病，是由於癌症是可擴散性很容易讓人聯想到螃蟹那鉗子向四處張開時的樣子。Carcinoma是最常見的一種癌症。
這說明癌症已經發現2000多年了。

產生過程：
每個細胞在不同的地方有不同的角色，肝細胞解毒；腸細胞吸收；腎細胞利尿。如果說肝細胞不行使解毒功能，只負責吸收營養，我們就叫他癌細胞。他是不完全、不完整的細胞，沒有辦法行使正常功能。那為什麼會製造出這樣不正常的細胞和正常的細胞呢？與許多因素有關：你的生活習慣、飲食習慣，還有你對食物的選擇，對食物的加工方法；環境污染，精神壓力，甚至和你大便的惡臭都有關系。比如你今天生成100個細胞，我們知道人的細胞有老化和修補的功能。皮膚28天死亡和再生；白血球4個月死亡和再生。通常細胞在3個月時還在修補，假如你現在修補細胞：今天製造了100個細胞來修補死去的，正好這段時間有壓力，老公有外遇，工作不順利，營養不均衡，熬夜，職業關系等等，這時，100個裡面就可能有10個是癌細胞。

2. 癌細胞的壽命是多久

正常分裂的細胞失去控制就會過度分裂而發生癌變，就成為了癌細胞，這是能夠連續分裂的細胞，分裂速度很快，所以可說它的壽命很長吧。

3. 癌最早發現於什麼時候

癌症的原因是一個廣為人所關注的問題，自從人類開始認識
癌症以來，已經有多種假說試圖揭示癌症的本質，例如最早定義
癌症的古希臘醫生希普科倫特就認為癌症像所有其他疾病一樣，
是體液失衡的結果，是「黑膽汁憂鬱症」的附屬物。此後，醫學
家們提出了很多其他用以替代這種解釋的理論（如體細胞突變、
糖酵解作用加劇等等）。但是只有在生物學研究進入分子水平以
後，我們對癌症才有了全面而深刻的理解。

我們言說癌症，首先需要解決的問題是：什麼是癌症？即使
是對這個問題的回答也經歷了上千年的時間。首先對癌症作出描
述的是古埃及人，醫學史家們確信他們在莎草紙上的記錄中已經
有關於良惡性腫瘤的內容。今天英語中carcinoma一詞則來自希
臘文karkinos,意指「新生物」。在顯微鏡進入生物學視野和細
胞學說奠定之前，人們通常不能把癌症和具有某些共同表現的其
他疾病區別開來。在魏爾嘯創立細胞病理學後，一代又一代病理
學家對癌症作了大量的觀察，總結出了癌症的病理學表現規律，
成為今天臨床醫生判斷的金標准。首先，「癌症」這個名詞在一
般意義上可以指代一切惡性腫瘤，但在病理學中卻有較為狹窄的
所指——是來源於上皮組織（大多數是被覆於機體體腔表面的組
織，也有構成器官的主要部分的如肝臟等）所有惡性腫瘤的總稱，
而對其他組織來源的惡性腫瘤，我們通常稱為「肉瘤」（如骨肉
瘤、橫紋肌肉瘤等等），此外，還有其他一些惡性腫瘤由於約定
俗成的原因不依從這些命名法則，比如血液系統的惡性腫瘤被稱
為白血病，一種淋巴系統的惡性腫瘤被稱為Hodgkin病。為方便
起見，本文就用「癌症」這個詞來指代惡性腫瘤。總的來說，所
有癌症來源於我們機體的自身細胞，是由這些細胞異常增生所形
成的一些新生物，和正常組織增生所不同的，是這種增生完全不
受機體的調控，所產生的新生組織也不具有正常組織的功能，它
最主要活動就是不停的消耗機體的資源，擠占空間並越來越快速
的分裂增殖。我們已經知道，由於可供機體利用的資源和空間都
是有限的，所以只有在必要的情況時（比如創傷、維護日常活動
中損耗的細胞），特定部位的細胞才會在一些信號的作用下分裂
增生以滿足功能的需要。這些生長信號通常來自其他細胞，並由
一系列傳導機制傳入靶細胞內部，最終通過改變這些細胞的基因
表達而使其進入分裂周期。所以，對細胞是如何走向癌變的問題
的解答，必須也只有通過研究它們基因行為的變化才能夠得到。

最早發現癌症可能與遺傳有關的證據來自於流行病學，早期
的調查發現，在上一輩或同胞親屬中有癌症患者的人中，癌症的
發病率較沒有這種家族歷史的人更高一些。此後，更在一些多發
性內分泌腫瘤的的家族中發現，其後代成員中有大得多的發生同
類腫瘤的機會，這進一步提示，至少有一些腫瘤是與遺傳直接相
關的。但是，同樣是流行病學的調查提出，環境因素似乎也與癌
症息息相關，其中可能最早也最著名的一個例子就是1775年由英
國外科醫生P.波特所提出的關於煙囪內含物與陰囊癌關系的報道，
他指出，在後來發生陰囊癌的男孩中，多數都曾當過掃煙囪工人。
這之後，其他一些物質也被發現與多種癌症有相當的聯系，因此，
在遺傳和環境有害物到底誰是癌症的元兇這一問題上曾經發生相
當大的爭論。進入20世紀後，另一種新的可能機制開始進入人們
的視線中，這就是病毒。1911年P.魯斯（Peyton.Rous）在雞纖
維肉瘤組織中發現了一種病毒，它在培養基中可以使成纖維細胞
發生類似惡性變的轉化，在轉染正常雞後也能夠導致腫瘤發生。
因此，魯斯提出，病毒有可能也是人類腫瘤的原因。這樣，在可
能的嫌疑犯名單上又多了一個懷疑對象，腫瘤學家們根據個人的
學術背景和愛好在這三種理論中各持一端，陷入一場似乎永遠也
無法結束的冗長爭論。

20世紀50年代DNA雙螺旋模型的建立使生命科學進入了分子
生物學時代，幾乎所有生物學科都受到這一劃時代發現的影響，
癌症研究也不例外。1958年，兩位加州大學伯克利分校的研究人
員首次闡明了魯斯肉瘤病毒屬於逆轉錄病毒，並進一步發現，之
所以病毒能引發癌症，是由於病毒基因中的片段進入被感染者基
因組中，這種整和最終導致被感染者自身基因行為發生改變而出
現細胞癌變。因此，他們將這種可以引發癌症的病毒基因片段稱
為「病毒癌基因」（v-onc），又由於這種基因引起的是雞纖維
肉瘤，所以它又被命名為「病毒肉瘤基因」（v-src）。這一結
論證實了魯斯關於病毒可能是癌症原因的假說，為此，1966年，
諾貝爾基金會將當年的生物醫學獎金授予魯斯。但是，後來的研
究並沒有更多的支持此類逆轉錄病毒直接感染導致的腫瘤，所以
直到70年代後期，關於病毒癌基因和癌症之間關系的論斷還被很
多人視為一個不成熟的假說。

到1976年，加州大學舊金山分校的畢曉普（Bishop,J.M）和
瓦爾穆斯（Varmus,H.E）在禽類的不同正常細胞中發現了與
v-src具有高度相似性的基因，他們因此猜測這些基因可能也與
癌症有關，並推測或許在更多動物基因中也存在這類片段。進一
步的研究證實了他們的推測，這類基因廣泛存在於從魚到人的幾
乎所有脊椎動物細胞中，並且具有相當的相似性。所以，他們把
這類基因稱為「細胞癌基因」(c-onc)。這些基因存在的廣泛性
和相似性足以說明它們原本就是生物基因組中的正常組成部分，
而病毒癌基因的作用在於進入細胞後激活或改變這些細胞癌基因，
最終導致癌症的發生。嗣後，又有20餘鍾類似基因被發現，並由
此奠定癌症作為一種與遺傳密切相關的疾病的解釋過程。畢曉普
和瓦爾穆斯也因為對癌症發生機制的貢獻而榮膺1989年諾貝爾生
物醫學獎。

在剛剛提出癌症的分子生物學解釋的日子裡，很多人同樣報
著懷疑的態度，其中可能最讓人感到不解的問題就是：既然
c-onc 是一類如此「有害」的基因，那為什麼沒有在漫長的進化之
路上被自然選擇所拋棄？隨著對細胞信號和細胞周期的認識的加
深，這個問題得到了回答。原來原癌基因所編碼的產物多數都是
一些在胚胎期為生長發育所必需的蛋白質，例如前面提到的src
基因就編碼一類為生長信號所必需的蛋白酶，這種蛋白酶廣泛存
在於各種活細胞中，為生命活動所不可或缺。但是，在成年動物
中，這類基因的表達受到嚴格控制，其活性一般很低。這種控制
機制在很大程度上又受專門基因產物所控制，這就是後來發現的
「抑癌基因」。早在70年代原癌基因得到確認之前，人們就已經
在細胞實驗和流行病調查中發現，存在一些能夠抑制細胞轉化的
基因表型（表型是遺傳學術語，指在多種可能的基因型中表現出
某一特定基因型特點的生物）。1969年的一個實驗更肯定的表明，
存在某種可以抑制癌症的基因，在這個實驗中，哈里斯（Harris）
將正常細胞與腫瘤細胞進行融合，結果發現，融合產生的雜交細
胞不在表現出腫瘤細胞的特徵。進而通過遺傳學方法，研究人員
確定了該基因在染色體上的位置，當這個基因被去除後，融合細
胞又重新表現出腫瘤細胞的特點。上世紀的最後10年中，已經有
10餘個類似基因被發現，其中最有名的可能就是p53基因了。這
類基因的正常功能就是對抗原癌基因的作用，抑制細胞分裂。這
些基因功能的喪失理所當然的導致細胞不受限制的增長和癌症的
發生。

進化過程中，機體還在其他環節上獲得了一些保護性機制以
避免細胞癌變，這些機制中最為人注意的或許要算細胞凋亡
（apoptosis）了。這也就是所謂「細胞自殺」的機制，本質上，
這並非「防癌專用」的機制，在發育、創傷修復等生理過程中，
凋亡現象也普遍存在，通過凋亡，機體去除了不必要的細胞增生，
保證了對資源和空間的最大優化。凋亡過程由基因控制，當一些
表明細胞可能發生異常增生的信號傳入後，這些基因被活化，並
指導合成一些具有特異性的蛋白酶，它們通過水解為細胞生存所
必需的結構（如細胞自身的蛋白質骨架、各種膜性結構等）使細
胞死亡。另一個防禦機制來源於對細胞分裂次數的限制，這就是
端粒的作用。它位於染色體的末端，具有維持染色體穩定的功能，
當細胞周期中每進行進行一次染色體復制時，端粒就會縮短一點，
直到最後縮短到一個對其功能來說已經無法維持的長度時，細胞
就進入最終死亡的衰老時期。因此，在端粒的這種調節功能能夠
正常發揮的情況下，即使出現不恰當的細胞生長，也不會導致癌
症。但是，如果細胞發展出能夠避免端粒縮短的機制，則勢必能
夠逃脫這種對其生命極限的控制--癌細胞也的確如此而行，它們
通過產生端粒酶作到了這一點。端粒酶在分裂中代替了通常會被
縮短的端粒而使後者的完整性得到維持，癌細胞因而成為永生的
細胞。

到20世紀的最後幾年中，我們終於有了一個統一和明晰的理
論來概括癌症發生的機制。總起來說，癌症的發生是一個多階段
逐步演變的過程，細胞通過一系列進行性的改變而向惡性發展。
在這一過程中，常積累多種基因改變，其中既有原癌基因的激活
和高表達的發生，也有抑癌基因和凋亡基因的失活，還涉及大量
細胞周期調節基因功能的改變。這一過程可以由於先天遺傳的缺
陷而較早發生（即源於遺傳種系細胞的癌症），也可由於後天的
各種環境因素作用導致體細胞基因突變而在生命的較晚時期發生
（此類通常更為多見）。因此，將癌症的發生人為劃分為啟動期、
促進期和發展期。由於需要積累的突變涉及很多基因，因此，這
個癌症進展的過程一般長達數年到數十年。

通過上述的討論，我們可以發現，癌症的本質實際上已經被
歸結為各種原因引起的基因結構和功能的異常，各種環境和外源
性因素的影響最終會體現為基因的改變，這一理論框架已經成為
今日腫瘤研究中廣為接受的研究基礎和開發新的治療葯物和方法
的著眼點。

主要參考文獻
1. Grafting science:a sociohistory of the quest for
the genetics of cancer. Havard university press.1996
2. 分子腫瘤學概論 上海科技教育出版社. 2001

4. 癌症從癌細胞長成腫塊，大概需要幾年

目前社會還沒有研究出徹底根治癌症的方法，加上癌症對身體可怕的破壞力，往往讓人避之不及，談癌色變。很多癌症患者在確診癌症後，往往會詢問醫生，癌症從早期發展到晚期需要多久。

其實，這要根據癌症的種類以及患者的身體素質來決定。不同的癌症早期到晚期的發展時間不同，如果身體素質較差，加上生活習慣不健康，癌症發展速度就會變快。一般癌症從早期發展到晚期只需要一年至幾年的時間。

一般建議飲食以清淡為主，可以適當食用新鮮的水果蔬菜，保證身體能及時攝入維生素C和其他微量元素。也要養成適當吃些粗糧，裡面富含膳食纖維的食物，能促進腸道蠕動，對身體有很大好處。蛋奶製品不要少，身體也需要及時補充蛋白質，要保持做到飲食營養均衡。

大部分癌症患者發現身體異常後，盡早去醫院進行相關檢查診治，一般能有效預防疾病的發展。檢查出癌症時，患者不要長期保持消極悲觀的心態，會不利於身體恢復健康。要保持積極樂觀的心態，配合醫生治療。認真遵循醫囑，日常生活注意調理，盡可能控制住癌症的發展，能有效延緩生命。

5. 關於癌症的歷史..

癌症這個詞最早是由希臘的一位名醫希波克拉底（Hippocrates，公元前460－370年）提出的，他被譽為「醫學之父」。 希波克拉底用「carcinos」和「carcinoma」來描述非潰瘍性和潰瘍性的腫瘤。在希臘語中，「carcinos」和「carcinoma」都是指「螃蟹」，之所以用這樣的一個詞來命名這個病，是由於癌症是可擴散性很容易讓人聯想到螃蟹那鉗子向四處張開時的樣子。Carcinoma是最常見的一種癌症。
這說明癌症已經發現2000多年了
這個你不用懷疑,中國的醫學不落後的,癌症這個詞最遲也會在鴉片戰爭的時候流入中國,再怎麼說就算沒這個詞,病症中國的老醫學家早就會知道,所以我想中國人知道癌症,也不會少於1000年 看這個吧
王立達（1958：94）說，「癌」是日本人創造的漢字。王說曾為一些學者所繼承，如胡新化（1999：47）等。然而，據黃金貴（1995：617）、何華珍（1998：152）考證，「癌」字最早見於宋東軒居士《衛濟寶書》（1170年）。《衛濟寶書》是一本外科專著。其中卷七有「癰疽五發」之說：「一曰癌」、「二曰瘭」、「三曰疽」、「四曰痼」、「五曰癰」，且附有圖示。當時的「癌」是指什麼呢？曰：「癌疾初發者，卻無頭緒，只是肉熱痛，過一七或二七，忽然紫赤微腫，漸不疼痛，迤邐軟熟紫赤色，只是不破。宜下大車螯散取之，然後服排濃敗毒托里內外補等散，破後用麝香膏貼之，五積丸散疏風和氣，次服余葯。」「癌」作為中醫的「五發」之一，表示癰疽之屬，這與現代意義的「癌」不能同日而語。

「癌」字開始具有現代意義，最早是在1792年日本大槻 玄澤的《瘍醫新書》。在該書中「癌腫」用來翻譯荷蘭語kanker（高柏，1996：220，240）。19世紀中期，日本的一些英日詞典又將「癌」與英語cancer聯系了起來。據史有為（1998：13）考證，1857/1862年屈達之助編的《英和對譯袖珍辭書》中，即用「癌腫」來對譯cancer。

同是在19世紀中期，在中國卻是另一種情形：cancer不是用「癌」來指稱，而是用了「癰」、「癰疽」這類名稱。1857年，合信（Benjamin Hobson，1816-1873）《西醫略論》：「直腸癰生在肛門上一二寸間，此證不多見，亦無治法。」（見《西醫略論》，第Ⅱ卷，上海：仁濟醫館。載幕末期醫學書復刊，第Ⅱ期，東京：冬至書房，昭和六十一年，第77頁）「直腸癰」，即直腸癌。在《西醫略論》書後所附英漢對照目錄中又有：「Cancer，癰疽論」（同上，第162頁）。「癰」、「癰疽」原為中醫術語，合信也說：「癰疽論，此借用中土之名以立說。惟乳癰與中土所論同，余則異。」（同上，第Ⅰ卷，第109頁）

那麼，在什麼時候中國開始用「癌」字來表示cancer呢？《漢語大字典》和《漢語大詞典》在「癌」字條下所列的書證均選自魯迅寫於1925年的一封信。從這個書證看，當時魯迅已經用「癌」字來表示cancer了。史有為（1998：12）說：「大概到了20世紀20年代或其前後，中國才確定使用『癌』對譯cancer，例如1923年《英漢雙解韋氏大辭典》即以『癌，毒癌』來注釋cancer。」比《英漢雙解韋氏大辭典》早出版5年的一部工具書里，我們也找到了「癌」字的用例。1918年，在孔慶萊、吳德亮等人編輯的《植物學大辭典》（商務印書館，上海）中，收有「白屈菜」條，在該條下面載有：「此植物有毒，惟其地下部可用為治胃癌之葯。」（見該書第300頁，下欄）白屈菜根是一種中草葯，它破瘀消腫，止血止痛，可醫治消化性潰瘍病，對胃癌也有一定的療效（江蘇新醫院，1986：749）。

在日本，早期的一些詞典中，癌多稱為「癌腫」。但到了1915年，松井簡治在《大日本國語辭典》中說，「癌」為「癌腫」之略（史有為，：1998：13）。看來在那時或許更前，「癌腫」已經可以簡稱作「癌」了。因此，具有現代意義的「癌」字從日本傳入中國，估計是在19世紀初。以上1918年的那個例證可能不是最早的。

此外，關於「癌」字的讀音也是值得一提的。「癌」本來讀yan。李榮（1990：324）說：「一九六一年，《新華字典》大修。編者考慮到『癌症』（cancer）跟『炎症』（inflammation）最好有個區別，就參考某些方言『岩』讀如『崖』，就是ngai一類的音，北京語音沒有ng聲母（除非是連讀或ng自成音節），就推薦『癌』讀ai。」但史有為（1998：10）說：「『癌』字在民間很早就讀『白』了。據筆者回憶，上海地區在50年代時大部分人在說普通話時都不由自主地讀成ai，筆者那時也是如此。」陳原（塵元，1991：208）也說：「五十年代把『癌』字改讀ai，『胃ai』就是『胃癌』，大症;『胃yan』卻是『胃炎』，小病。胃炎、肺炎、腸炎的炎，都按原來讀法yan，而將胃癌、肺癌、腸癌的癌，改讀ai，以示區別。」因此，史有為（1998：10）說：「1961年《新華字典》秉持約定俗成以及同音區分的原則，始改其音，確實是順乎自然的善舉。但絕非簡單的『推薦』，而是先有現實，其後再加以確認的過程。」

6. 癌症為什麼一發現大多是晚期，從早期到晚期一般要多久

於癌症的發展速度說法有很多，一個月、一年、五年、甚至是十年，總之說法很多。其實對於這種說法多數的都是指從發現到死亡的時間，指的是生存期，要知道多數癌症早期沒有明顯症狀，因此，患者發現的時候已經是晚期了，故而生存期也就短。那麼到底癌症從早期到晚期需要多長時間呢？癌症從早期到晚期需要多長時間主要取決於癌細胞的生長速度。
癌細胞的一生，在起始階段是低調的。 癌細胞的不斷增殖壯大過程，實際上也是漸進的。癌細胞在增殖形式上也像正常細胞一樣，是倍增形式，即一個變成兩個，兩個變成四個、四個變成八個。這樣的細胞分裂增殖形成，使癌細胞一代一代地分裂下去。從第一個癌細胞誕生到早期癌為止，癌細胞要經過30代的子孫繁衍，而從早期癌到晚期，只要再繁衍10代即可。這也看出癌症的發展過程是加速度式的，在臨場上看到的就是越到晚期發展得越快。
癌症早期到晚期需要一個過程，在這個過程中有一個因素最為重要，那就是癌細胞的營養攝入。對於身體帶腫瘤的癌症病人，癌細胞屬於處於生長期細胞，需要大量的營養；而正常細胞處於成年或老年期細胞，加上功能障礙，對營養的需求並不多。提供過度營養，大部分都被需求營養無極限的腫瘤細胞所吸收和利用。
正常細胞「吃飽了就不吃了」，而腫瘤細胞是「貪得無厭」、「永遠也沒個夠」，營養吃得越多，腫瘤長得越快。所以，切斷癌細胞的營養，對於癌細胞來說是「致命」的一擊。癌細胞的生長離不開「養分」的攝入，我們不妨設想一下，如果我們掐斷了癌細胞的供養通道，那是不是就可以實現抑制腫瘤細胞生長了呢？抗血管治療切斷新生血管生成，阻斷癌細胞營養輸入，制止癌細胞的生長。研究發現，抗血管治療可以抑制新生血管生成，阻斷血管為癌細胞提供營養，實現「餓死癌細胞」的作用

7. 癌症的歷史，可以追溯到人早期的什麼時候

癌症的歷史，可以追溯到7億多年前，這個多細胞生命一樣古老。

或許有人看到這個數字會有點驚訝，畢竟這個時間也太長了吧，不過不需要懷疑，確實就是這樣。地球剛形成的幾十億年裡，都是單細胞生物的世界，那個時候單細胞生物占據了整個地球，後來經過各種演變，單細胞生物開始進化，單細胞開始組成了多細胞的生命體，比起單細胞生物，多細胞生物更厲害一些，多細胞生物組合在一起，可以變成很多種身體結構，比如我們的大腦就是多細胞生物。

很多癌症出現的時候，一般是在生育期之後，這個時候，生物體已經把基因遺傳給了下一代，這就說明了，晚年患有癌症的遺傳基因在很大程度上來說是可以遺傳給後代的。另外，癌症在進化的過程中也是相當隱蔽的，他並不像感冒發燒那樣有明顯的特徵，往往發生的到最後才會被發現。

8. 癌症的形成需要多久

人體腫瘤的形成，即由正常細胞轉變為癌細胞，是一個相當長的過程。
通常需要在接觸致癌物多年之後，使組織、器官的細胞引起進行性的重度不典型增生，才演變成癌。這一時期稱為誘導期，一般長達10-15年。
在日常生活中，多學習（「{胃癌陽光生活，唐君化}」），健康合理的飲食，降低患癌的幾率。

9. 癌症從發生到發現要多久

如果體內已經形成腫瘤了但是由於太小沒被發現，到最後被發現半年時間絕對夠了，有些惡性程度大的，1個月就發現了。。。。

10. 癌症的生長過程多久

癌症是一種基因病，由於癌基因的緣故，一個原本好端端的正常細胞就變成了一個癌細胞。隨著這個癌細胞的誕生，一場損害健康的惡劇就在不知不覺當中悄然拉開了帷幕，而主角就是那個剛剛誕生的癌細胞。
也許很多人都沒想到，雖然癌症腫瘤是那樣難以對付，一個一個的癌細胞似乎極其強悍，但在開始時，卻只有一個癌細胞，就是那個由正常細胞演變而來的第一個癌細胞。
正是這個癌細胞，像一個火星迸到乾柴上一樣，很快就火熱彌漫開來，最終將乾柴燃盡之後，火也就自己熄滅了。這個癌細胞也一樣，隨著其分裂產生的癌細胞子代、孫代、重孫代…… 越來越多、勢力越來越大，直到最後大鬧天宮，徹底毀滅了它們的宿主——癌症患者之後，它們自己也就一同滅亡了。癌細胞從生到死的一生，釀成了癌症患者的人生悲劇，但同時癌細胞的一生也是一場悲劇，是一場「癌生悲劇」。
癌細胞在開始時無疑也是勢單力薄的，人體的免疫系統就象一個國家的安全部門一樣，保衛著自己的家園——人體。免疫細胞---人體內的警察，時刻都在監視著身體內部的一舉一動。因此，這時癌細胞並不敢過分張揚，甚至是隱蔽地、悄悄地騙過了免疫細胞的監視之後，才大膽妄為地拚命增殖，公開亮相，最後毀滅宿主也毀滅了自己。由於癌細胞是由正常細胞變來的，在很大程度上具有著正常細胞的特徵，這樣在開始時，這個十足的內奸很難被免疫細胞識別出來。加上其開始時行蹤隱蔽，躲藏在其它眾多的正常細胞叢中，悄悄建立自己的地盤。
如果第一個癌細胞過分明目張膽的話，它是逃不脫免疫監視網的，必將被「處死」。也許在我們不知不覺中，有些不太懂「攻略」的癌細胞就被免疫系統消滅在萌芽中了。因此能在最後形成癌瘤的癌細胞，一定是那個最狡猾的傢伙。因此，癌細胞的一生，在起始階段是低調的。
癌細胞的不斷增殖壯大過程，實際上也是漸進的。癌細胞在增殖形式上也像正常細胞一樣，是倍增形式，即一個變成兩個，兩個變成四個、四個變成八個。這樣的細胞分裂增殖形成，使癌細胞一代一代地分裂下去。但與正常細胞不同的是，由於癌細胞並不死亡，只是積累，因此這個細胞群體就會像滾雪球一樣地，越來越大。
一個癌細胞只有1ng（十億分之一克）重，我們臨床上早期發現的癌一般都有1克重，這1克重的腫瘤中大約就有10億個癌細胞了。這其中已經經歷了30次的細胞分裂。也就是說早期發現的癌症，實際上是癌細胞30代同堂的大家庭了。那麼在晚期癌症中癌細胞的家庭有多大呢？這時的癌瘤重量約有0.1公斤，即總共會有1000億個癌細胞，這1000億個癌細胞是癌細胞40代同堂的大家族。 從第一個癌細胞誕生到早期癌為止，癌細胞要經過30代的子孫繁衍，而從早期癌到晚期，只要再繁衍10代即可。這也看出癌症的發展過程是加速度式的，在臨場上看到的就是越到晚期發展得越快。
那麼癌細胞的分裂速度有多快呢？日本科學家藤田教授曾經用X線攝影來觀察腫瘤體積變化，從而推算出癌細胞的分裂速度。他發現有的癌生長得很快，有的則相對緩慢，平均計算的話每1~3個月腫瘤長大1倍。如果與人體正常生長加以比較的話，受精卵的生長速度最快，10小時就長大2倍，3個月的胎兒12天長大1倍，妊娠末期一個半月才長大1倍，新生兒生後3個月體重可以增加1倍。這樣看來癌細胞的增殖速度與新生兒相似。藤田教授的觀察發現，不同種類的癌細胞其分裂速度相差10~100倍，這大概也是造成癌症惡性度不同的原因吧。
癌細胞的一生有多長呢？由於誰也無法知道人體內的第一個癌細胞是何時降臨的，因此只能通過某些職業癌來估算，有些由於職業或醫療過失造成的癌可以幫助我們了解癌細胞形成後生長有多長。大量的流行病學調查顯示，癌細胞一生，即癌生旅途，大約有20年，當然只是平均水平，有的會很快。這樣計算的話，如果在40--50歲階段發現癌症較多的話，那麼，多數癌症患者的第一個癌細胞可能是在其30--40歲期間產生的，這樣30--40歲時有很多是早期癌，這與大力提倡的40歲進行癌症普查是相吻合的。