阿司匹林的物理性質有哪些

Ⅰ 阿司匹林是什麼物質

阿司匹林是乙醯水楊酸，是用水楊酸與乙酸酐製取的。

Ⅱ 如何判斷阿司匹林是否水解

阿司匹林遇水緩慢水解生成水楊酸和醋酸，對於固體阿司匹林檢驗方法如下：物理方法：1.若能聞到醋酸味，說明阿司匹林水解。2.如樓上所說，看顏色。化學方法：取少量樣品加水溶解（由於阿司匹林水解速度不快，所以檢驗時允許加水溶解），之後加入FeCl3溶液，若溶液變紫色，則說明阿司匹林水解（阿司匹林水解產物水楊酸中含有酚羥基，可與FeCl3發生顯色反應）。

Ⅲ 如何用化學方法鑒別水楊酸，乙醯水楊酸，水楊酸甲酯

1、首先鑒別出乙醯水楊酸：氯化鐵溶液

氯化鐵溶液與酚羥基反應可以顯示出紫色，水楊酸與水楊酸甲酯均含有酚羥基，顯示紫色，而乙醯水楊酸不含酚羥基，不顯示紫色，即可以鑒別出乙醯水楊酸。

2、鑒別水楊酸和水楊酸甲酯

羧基可以和碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳，水楊酸中含有羧基，水楊酸甲酯不含羧基，因此水楊酸與碳酸氫鈉溶液反應可有氣泡產生，沒有氣泡產生的是水楊酸甲酯。

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水楊酸、乙醯水楊酸、水楊酸甲酯的區別：

1、物理性質不同

乙醯水楊酸是白色結晶或結晶性粉末，無臭或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇，可溶於乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。水楊酸甲酯是一種無色或淺黃色、或淺黃紅色透明油狀液體，有強烈的冬青油香氣。水楊酸是一種脂溶性的有機酸，白色的結晶粉狀物。

2、應用范圍不同

乙醯水楊酸是俗稱的阿司匹林，解熱鎮痛葯，用於發熱、疼痛及類風濕關節炎等；水楊酸甲酯常作為醫葯制劑中口腔葯與塗劑等的賦香劑，在一般香料的調和中也有應用；水楊酸用於鹼量法及碘量法滴定的標准，在橡膠工業中用作防焦劑及生產紫外線吸收劑和發泡劑等。

3、化學性質不同

乙醯水楊酸可以和聚乙烯醇等含羥基聚合物進行熔融酯化，使其高分子化；水楊酸甲酯與水一起煮沸時部分水解游離出水楊酸，使氯化鐵呈紫色。露置空氣中易變色。為冬青油的主要成分。遇鐵會變成深褐色；水楊酸常溫下較穩定，急劇加熱分解為苯酚和二氧化碳，具有部分酸的通性。

Ⅳ 醫葯用的阿斯匹林是一種有機物

是的。阿司匹林又稱乙醯水楊酸，屬於非甾體類抗炎葯。

Ⅳ 阿司匹林的物理性質有哪些

阿司匹林的理化性質：

（1）性狀。

（2）呈弱酸性，pKa3.49.

（3）+濕氣→緩慢水解。可溶解於氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中，但同時分解。

（4）水解生成物水楊酸的分子中酚羥基易被氧化成醌型有色物質→+空氣→逐漸變為淡黃、紅棕甚至深棕色醫學教育網小編。其水溶液變化更快。鹼、光線、高溫及微量銅、鐵等離子可促進氧化反應進行。

（5）其水溶液+熱→放冷→+三氯化鐵溶液→紫堇色。

（6）其碳酸鈉溶液+熱→放冷→+稀硫酸→白色沉澱+醋酸臭氣。

Ⅵ 阿司匹林的化學性質

對阿司匹林的幾點分析
清華大學
土木工程系
張寧
阿司匹林(Aspirin)，化學名稱乙醯水楊酸，是我們日常生活中最熟悉的一種解熱鎮痛葯。它自從1882年在德國拜爾公司誕生起至今，已經有了100多年的歷史，經久不衰，始終是臨床治療發熱、風濕的良葯。結合中學化學課上學過的有機化學知識，我們可以得出了一些有關阿司匹林的結論。
阿司匹林的物理性質
阿司匹林為白色結晶或結晶性粉末，無味或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇、氯仿，微溶於乙醚。
【實驗一】粗略驗證阿司匹林在水中的溶解性
將片劑阿司匹林充分研磨，投入到盛有200mL蒸餾水的燒杯中，充分攪拌。靜置5分鍾後，可以看到阿司匹林幾乎沒有被溶解。
阿司匹林的結構和分析
阿司匹林的分子式是C8H8O4，分子量是152，結構簡式是
。在一個阿司匹林分子中，有一個苯環，一個羧基，一個酯基，並且羧基和酯基連接在苯環的相鄰的兩個碳原子上。
阿司匹林結構中含有羧基，因此阿司匹林具有酸的通性。阿司匹林分子中又有一個酯基，因而它又可以在無機酸或鹼的催化並微熱(水浴)條件下，水解生成水楊酸
和乙酸CH3COOH。生成的水楊酸結構中由於有游離的酚羥基，因而可以和起顯色反應。有的阿司匹林片有醋酸臭味，就是因為阿司匹林在保存過程中，貯存不當，與空氣中的水蒸氣接觸，緩慢發生水解作用，生成了醋酸CH3COOH。
阿司匹林的化學性質
酸性
阿司匹林的酸性可以用以下兩種方法來驗證:
與KI溶液的反應
【實驗二】鑒定阿司匹林的酸性(1)
配製質量分數為10%的KI溶液。
向KI
溶液中，加入阿司匹林粉末，並加熱。
現象:溶液由無色變為淡黃色。
向溶液中加入少量澱粉。
現象:溶液立即變為藍色。
解釋:KI可與酸性物質(下面以H2CO3為例)發生下列反應:
向KI中通入CO2或久置KI溶液，有下面反應:
KI
+
H2O
+
CO2
KHCO3
+
HI
HI具有強的還原性，發生反應:4HI+O2
=
====
2H2O+2I2
由於HI不斷被空氣中的氧氣氧化，總的反應向生成碘單質的方向發生。
KI和阿司匹林的反應方程式是:
①
+
K
I
+
H
I
②
4HI+O2
==
==
2H2O+2I2
(2)與Na2CO3溶液的反應
【實驗三】鑒定阿司匹林的酸性(2)
向一試管Na2CO3溶液中加入阿司匹林粉末，並加熱。
現象:產生無色氣體。
解釋:由於阿司匹林結構中有羧基(-COOH)，在水中可電離出H+，H+與反應生成CO2
釋放出來。
2.
水解反應
因為阿司匹林結構中不含有游離的酚羥基，所以阿司匹林不與Fe3+起顯色反應。但是阿司匹林水解的產物水楊酸中含有酚羥基，可以與Fe3+起顯色反應。
【實驗四】驗證阿司匹林的水解反應
將阿司匹林溶於適量NaOH溶液中，加熱直至溶液沸騰。
向試管中滴入稀HCl，直至溶液顯酸性。
這一步的目的是使在第①步中NaOH溶液中生成的
轉化為水楊酸鈉
。
現象:溶液中有白色晶體析出。
向一試管
FeCl3溶液中加入該白色晶體，溶液呈紫色。
解釋:阿司匹林在NaOH的催化作用下水解，生成了有游離的酚羥基的物質，即生成了白色晶體水楊酸鈉
，它與Fe3+反應，使溶液呈紫色。
長效緩釋阿司匹林
這些年來，隨著醫葯科技的進步，阿司匹林家族又增添了許多新成員，如:腸溶阿司匹林，水溶阿司匹林(巴米爾片)，小劑量阿司匹林等等。其中有一種是長效緩釋阿司匹林，它的結構簡式是:
長效緩釋阿司匹林能夠在人體內通過水解作用緩慢地釋放出阿司匹林。它利用就是酯在胃酸的催化下發生水解反應的原理。化學方程式為:
+
nH2O
+
以上就是我參考資料，對常用解熱鎮痛葯阿司匹林從物理、化學性質及作用原理幾方面做出的幾點淺顯的分析。
在過去的一百多年裡，阿司匹林在臨床治療中發揮了重要的作用。隨著人類科學技術的發展，我們對於阿司匹林以及各種有機化合物的認識必將向更深、更廣的方向前進。近些年，人們在阿司匹林治療肝炎、癌症等疾病上又有了新的研究和突破。我相信:進入二十一世紀，我們會發揮出我們更多的聰明才智，那時，阿司匹林將更加煥發出青春，造福於人類。

Ⅶ 阿司匹林物理性質化學性質

阿司匹林(Aspirin,2-（乙醯氧基）苯甲酸，又名乙醯水楊酸）是一種白色結晶或結晶性粉末，無臭或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇，可溶於乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。本品為水楊酸的衍生物，經近百年的臨床應用，證明對緩解輕度或中度疼痛，如牙痛、頭痛、神經痛、肌肉酸痛及痛經效果較好，亦用於感冒、流感等發熱疾病的退熱，治療風濕痛等。近年來發現阿司匹林對血小板聚集有抑製作用，能阻止血栓形成，臨床上用於預防短暫腦缺血發作、心肌梗死、人工心臟瓣膜和靜脈瘺或其他手術後血栓的形成。理化性質
性狀：白色針狀或板狀結晶或結晶性粉末。無臭，微帶酸味。
分子化學式為：C9H8O4
分子結構式為：CH3COOC6H4COOH
分子相對質量：180.16
CAS號：50-78-2熔點：136-140℃
沸點：321.4°C at 760 mmHg
閃點： 131.1°C
水溶性：3.3 g/L（20℃）
蒸汽壓：0.000124mmHg at 25°C
溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿，也溶於較強的鹼性溶液，同時分解。
安全說明： S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗並送醫診治；S36/37/39：穿戴合適的防護服、手套並使用防護眼鏡或者面罩。
危險品標志： Xn：有害物質
危險類別碼： R22：吞咽有害；R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。
危險品運輸編號： UN1851
InChI編碼：1/C9H8O4/c1-6（10）13-8-5-3-2-4-7（8）9（11）12/h2-5H,1H3,（H,11,12）

Ⅷ 阿司匹林的物理性質

白色針狀或板狀結晶或粉末，熔點135℃，無氣味、微帶酸味。在乾燥空氣中穩定，在潮濕空氣中緩緩水解成水楊酸和乙酸。

能溶於乙醇，乙醚和氯仿，微溶於水，在氫氧化鹼溶液或碳酸鹼溶液中能溶解，但同時分解。該品1g能溶於300ml水5ml醇10-15ml醚或17ml氯仿。

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阿司匹林於1898年上市，發現它還具有抗血小板凝聚的作用，於是重新引起了人們極大的興趣。將阿司匹林及其他水楊酸衍生物與聚乙烯醇、醋酸纖維素等含羥基聚合物進行熔融酯化，使其高分子化，所得產物的抗炎性和解熱止痛性比游離的阿司匹林更為長效。

1899年由德萊塞介紹到臨床，並取名為阿司匹林（Aspirin）。根據文獻記載，阿司匹林的發明人是德國的費利克斯·霍夫曼，但這項發明中，起著非常重要作用的還有一位猶太化學家阿圖爾·艾興格林。阿圖爾·艾興格林的辛酸故事發生在1934年至1949年間。

參考資料來源：網路-阿司匹林

Ⅸ 哪可以查到有機物標准品的物理化學性質，如阿司匹林等

對阿司匹林的幾點分析 清華大學 土木工程系 張寧 阿司匹林（Aspirin），化學名稱乙醯水楊酸，是我們日常生活中最熟悉的一種解熱鎮痛葯。它自從1882年在德國拜爾公司誕生起至今，已經有了100多年的歷史，經久不衰，始終是臨床治療發熱、風濕的良葯。結合中學化學課上學過的有機化學知識，我們可以得出了一些有關阿司匹林的結論。 阿司匹林的物理性質 阿司匹林為白色結晶或結晶性粉末，無味或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇、氯仿，微溶於乙醚。 【實驗一】粗略驗證阿司匹林在水中的溶解性 將片劑阿司匹林充分研磨，投入到盛有200mL蒸餾水的燒杯中，充分攪拌。靜置5分鍾後，可以看到阿司匹林幾乎沒有被溶解。 阿司匹林的結構和分析 阿司匹林的分子式是C8H8O4，分子量是152，結構簡式是 。在一個阿司匹林分子中，有一個苯環，一個羧基，一個酯基，並且羧基和酯基連接在苯環的相鄰的兩個碳原子上。 阿司匹林結構中含有羧基，因此阿司匹林具有酸的通性。阿司匹林分子中又有一個酯基，因而它又可以在無機酸或鹼的催化並微熱（水浴）條件下，水解生成水楊酸 和乙酸CH3COOH。生成的水楊酸結構中由於有游離的酚羥基，因而可以和起顯色反應。有的阿司匹林片有醋酸臭味，就是因為阿司匹林在保存過程中，貯存不當，與空氣中的水蒸氣接觸，緩慢發生水解作用，生成了醋酸CH3COOH。 阿司匹林的化學性質 酸性 阿司匹林的酸性可以用以下兩種方法來驗證： 與KI溶液的反應 【實驗二】鑒定阿司匹林的酸性（1） 配製質量分數為10%的KI溶液。 向KI 溶液中，加入阿司匹林粉末，並加熱。 現象：溶液由無色變為淡黃色。 向溶液中加入少量澱粉。 現象：溶液立即變為藍色。 解釋：KI可與酸性物質（下面以H2CO3為例）發生下列反應： 向KI中通入CO2或久置KI溶液，有下面反應： KI + H2O + CO2 KHCO3 + HI HI具有強的還原性，發生反應：4HI＋O2 ＝ ＝＝＝＝ 2H2O＋2I2 由於HI不斷被空氣中的氧氣氧化，總的反應向生成碘單質的方向發生。 KI和阿司匹林的反應方程式是： ① ＋ K I ＋ H I ② 4HI＋O2 ＝＝ ＝＝ 2H2O＋2I2 （2）與Na2CO3溶液的反應 【實驗三】鑒定阿司匹林的酸性（2） 向一試管Na2CO3溶液中加入阿司匹林粉末，並加熱。 現象：產生無色氣體。 解釋：由於阿司匹林結構中有羧基（—COOH），在水中可電離出H+，H+與反應生成CO2 釋放出來。 2. 水解反應 因為阿司匹林結構中不含有游離的酚羥基，所以阿司匹林不與Fe3＋起顯色反應。但是阿司匹林水解的產物水楊酸中含有酚羥基，可以與Fe3＋起顯色反應。 【實驗四】驗證阿司匹林的水解反應 將阿司匹林溶於適量NaOH溶液中，加熱直至溶液沸騰。 向試管中滴入稀HCl，直至溶液顯酸性。 這一步的目的是使在第①步中NaOH溶液中生成的 轉化為水楊酸鈉 。 現象：溶液中有白色晶體析出。 向一試管 FeCl3溶液中加入該白色晶體，溶液呈紫色。 解釋：阿司匹林在NaOH的催化作用下水解，生成了有游離的酚羥基的物質，即生成了白色晶體水楊酸鈉 ，它與Fe3+反應，使溶液呈紫色。 長效緩釋阿司匹林 這些年來，隨著醫葯科技的進步，阿司匹林家族又增添了許多新成員，如：腸溶阿司匹林，水溶阿司匹林（巴米爾片），小劑量阿司匹林等等。其中有一種是長效緩釋阿司匹林，它的結構簡式是： 長效緩釋阿司匹林能夠在人體內通過水解作用緩慢地釋放出阿司匹林。它利用就是酯在胃酸的催化下發生水解反應的原理。化學方程式為： + nH2O + 以上就是我參考資料，對常用解熱鎮痛葯阿司匹林從物理、化學性質及作用原理幾方面做出的幾點淺顯的分析。 在過去的一百多年裡，阿司匹林在臨床治療中發揮了重要的作用。隨著人類科學技術的發展，我們對於阿司匹林以及各種有機化合物的認識必將向更深、更廣的方向前進。近些年，人們在阿司匹林治療肝炎、癌症等疾病上又有了新的研究和突破。我相信：進入二十一世紀，我們會發揮出我們更多的聰明才智，那時，阿司匹林將更加煥發出青春，造福於人類。