物理改性的方法有哪些

『壹』 改性纖維的改性方法

改性方法有：(1)化學法，如共聚或接枝共聚等方法；(2)物理法，如共混或物理性添加某些改性劑等方法。這些方法已被廣泛採用，成功地開發出了許多改性化學纖維的新品種，如高濕模量黏膠纖維、陽離子染料可染聚酯纖維(CDP纖維、ECDP纖維)、丙烯腈-氯乙烯共聚纖維(腈氯綸)、水溶性聚乙烯醇纖維等。
①接枝纖維：在纖維的大分子鏈上通過活性鏈節從側向引上高分子支鏈所得到的纖維。將棉纖維或粘膠纖維接上甲基、乙基或苯甲基生成纖維素醚，可降低纖維的吸水性並提高纖維的化學穩定性、阻燃性、光作用穩定性、抗熱性和電絕緣性等。纖維素與少量能聚合的單體在溶體狀態共聚，在纖維素主鏈上引入合成高分子支鏈，從而獲得接枝共聚的纖維素纖維，可改進纖維素纖維的耐褶皺性。
②共聚纖維：由二元或三元單體在一定條件下共聚製得的纖維。絲朊(蛋白質)與少量丙烯腈共聚可獲得丙烯腈接枝絲纖維。純聚丙烯腈纖維的實用價值較差，但經與乙酸乙烯酯和其他單體共聚後所得的纖維，物理機械性質和染色性質就遠比純聚丙烯腈纖維優良。
③化學後處理改性纖維：滌綸經1～1.5%萘磺酸鹼金屬鹽和甲醛縮合物水溶液處理可獲得抗起球性；而經鹼溶液處理，則可具有類似天然絲的性質；在熱處理過程中加入含磷或鹵素化合物則可獲得耐燃性。

『貳』 常見的澱粉改性方法有

物理改性
澱粉的物理改性是指通過熱、機械力、物理場等物理手段對澱粉進行改性。澱粉的物理改性主要有熱液處理、微波處理、電離放射線處理、超聲波處理、球磨處理、擠壓處理等
化學改性
澱粉的微觀結構是以葡萄糖基組成的澱粉大分子環式結構，澱粉分子中具有數目較多的醇羥基，能與眾多的化學試劑反應生成各種類型的改性澱粉。通常，澱粉的化學改性有酸水解、氧化、醚化、酯化和交聯等。化學法是澱粉改性應用最廣的方法。

『叄』 PP對SEBS的改性是物理過程還是化學過程

PP對SEBS的改性是物理過程
目前所應用的SEBS基彈性體材料主要是SEBS與熱塑性塑料的共混物。
熱塑性塑料聚丙烯( PP) 經常被用於改性SEBS彈性體。一方面, 用熱塑性塑料改性SEBS可以降低其熔融粘度, 使SEBS易於加工; 另一方面, 熱塑性塑料可有效地改善SEBS彈性體體系的力學性能; 此外, 熱塑性塑料價格低廉, 可降低SEBS彈性體材料的成本。
通常把改性方法分為化學改性和物理改性兩大類。所謂化學改性原則上是指在高分子化合物主鏈上發生化學反應，從而使高分子化合物具有更好的性能或全新的功能。這種化學反應有的是在髙分子化合物形成時進行的，有的則是在已形成的髙分子化合物主鏈上再進行。而物理改性原則上應當是指在整個改性過程中不發生化學反應，僅僅依靠不同組分相互之間各組分本身的物理特性、力-形變特性、形態的變化等實現其 性能的改善或獲得新的功能。
通常提到的化學改性方法是指嵌段共聚、接枝共聚、交聯 或降解等。
物理改性的方法有填充改性、共混改性兩大類。
PP對SEBS的改性屬於物理改性中的共混改性。

『肆』 什麼叫改性

改性是通過物理和化學手段改變材料物質形態或性質的方法。

物理改性是在基體中加入其它的填料，如有機材料、無機材料、橡膠品種、熱塑性彈性體、其它塑料品種，或一些添加助劑，通過混合、混煉的方法而製成的性能突出的改性材料。化學改性通過化學反應改變聚合物的物理、化學性質。

改性化學變化

化學變化在生產和生活中普遍存在。如鐵的生銹、節日的焰火、酸鹼中和等等。宏觀上可以看到各種化學變化都產生了新物質，這是化學變化的特徵。從微觀上可以理解化學變化的實質：化學反應前後原子的種類、個數沒有變化，僅僅是原子與原子之間的結合方式發生了改變。

例如對於分子構成的物質來說，就是原子重新組合成新物質的分子。物質的化學性質需要通過物質發生化學變化才能表現出來，因此可以利用使物質發生化學反應的方法來研究物質的化學性質，製取新的物質。

化學變化常伴有光、熱、氣體、沉澱產生或顏色氣味改變等表現現象發生，可以參照這些現象來判斷有無化學反應發生。但要注意跟物理變化的區別。物理變化也常伴有發光（電燈）、放熱（摩擦）、放出氣體（啟開汽水瓶蓋）、顏色變化（氧氣變成液氧）等現象發生，只是沒有新物質生成，這是物理變化與化學變化的根本區別。

根據反應物、生成物種類不同可以把化學反應分為化合、分解、置換和復分解4種基本類型。也可以從其他角度給化學反應分類，如分成氧化還原反應與非氧化還原反應；吸熱反應與放熱反應等等。物體在化學變化中表現出來的性質是化學性質。

『伍』 物理/化學上改變物質性質的方式有哪些

物理方法改變物質性質,例:磁化現象----用一塊永磁鐵將一根針磁化,使其具有磁性.(磁化方法)......
化學方法改變物質性質,例:鐵在潮濕空氣中易被氧化為三氧化二鐵(即:氧化鐵),由單質變為了化合物.(氧化還原的方法)......
方法還有很多......

『陸』 改性塑料的改進技術

什麼是改性塑料？

在通用塑料和工程塑料的基礎上，通過物理、化學、機械等方式，經過填充、共混、增強等加工方法，改善塑料的性能或增加功能，對塑料的阻燃性、強度、抗沖擊性、韌性等機械性能得到改善和提高，使得塑料能適用在特殊的電、磁、光、熱等環境條件下。

塑料改性技術的應用范圍

從原料樹脂的生產到多種規格及品種的改性塑料母料的生產;應用於幾乎所有的塑料製品的原材料與成型加工過程中。

塑料改性的應用范圍很廣泛，幾乎所有塑料的性能都可通過改性方法得到改善。如塑料的外觀、透明性、密度、精度、加工性、機械性能、化學性能、電磁性能、耐腐蝕性能、耐老化性、耐磨性、硬度、熱性能、阻燃性、阻隔性等方面。為了降低塑料製品的成本、改善性能、提高功能，都離不開塑料改性技術。

塑料改性方法

物理改性：原則上不發生化學反應，主要是物理混合過程。在物理改性過程中往往也伴隨有化學反應的發生。

化學改性：在聚合物分子鏈上通過化學方法進行嵌段共聚、接枝共聚、交聯與降解等反應，或者引入新的官能團而形成特定功能的高分子材料。

塑料主要改性技術手段

1、填充

通過給普通塑料加入無機礦物(有機)粉末，改善塑料材料的剛性、硬度、耐熱性等性能。填充劑種類繁多，其特性也極復雜。

塑料填充劑(filler for plastics)的作用：提高塑料加工性能、改進物化性質、增加容積、降低成本。

塑料增量填充劑應具備的特性：

(1)化學性質不活潑，呈惰性，不與樹脂及其他助劑發生不良反應;

(2)不影響塑料的耐水性、耐化學葯品性、耐候性、耐熱性等;

(3)不降低塑料的物理性能;

(4)可以大量填充;

(5)相對密度小，對製品的密度影響不大;

(6)價格相對低廉。

2、增強

1)措施：通過在加入玻璃纖維、碳纖維等纖維狀物質。

2)效果：可以明顯改善材料的剛性、強度、硬度、耐熱性，

3)不良影響：但很多材料會導致表面不良和韌性明顯降低。

4)增強原理：

增強材料具有較高的強度和模量；

樹脂具有許多固有的優良物理、化學(耐腐蝕、絕緣、耐輻照、耐瞬時高溫燒蝕等)和加工性能；

樹脂與增強材料復合後，增強材料可以起到增進樹脂的力學或其他性能，而樹脂對增強材料可以起到粘合和傳遞載荷的作用，使增強塑料具有優良性能。

3、增韌

有較多的材料韌性不夠、太脆，可以通過加入韌性較好的材料或者超細無機材料，增加材料韌性和低溫使用性能。

增韌劑：為了降低塑料硬化後的脆性，提高其沖擊強度和延伸率而加入樹脂中的一種添加劑。

常用增韌劑：

多為馬來酸酐接枝相容劑)——乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、氯化聚乙烯(CPE)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、苯乙烯-丁二烯熱塑性彈性(SBS)、三元乙丙橡膠(EPDM)......

都是用於塑料特別是工程塑料上效果顯著的增韌劑。

4、阻燃

在較多的場合，要求材料有阻燃性，比較常用的場合是電子電器，汽車行業也有阻燃要求，但一般較低。阻燃可以通過加入阻燃劑實現。

大多數塑料具可燃性。隨著塑料在建築、傢具、交通、航空、航天、電器等方面的廣泛應用，提高塑料的阻燃性已成為十分迫切的課題。

阻燃劑：又稱難燃劑，耐火劑或防火劑，賦予易燃聚合物難燃性的功能性助劑;它們大多是元素周期表中第ⅤA(磷)、ⅦA(溴、氯)和ⅢA(銻、鋁)族元素的化合物。

具有抑煙作用的鉬化合物、錫化合物和鐵化合物等亦屬阻燃劑的范疇，主要適用於有阻燃需求的塑料，延遲或防止塑料尤其是高分子類塑料的燃燒。

使其點燃時間增長，點燃自熄，難以點燃。

阻燃原理

1)吸熱作用任何燃燒在較短的時間所放出的熱量是有限的，如果能在較短的時間吸收火源所放出的一部分熱量，那麼火焰溫度就會降低，輻射到燃燒表面和作用於將已經氣化的可燃分子裂解成自由基的熱量就會減少，燃燒反應就會得到一定程度的抑制。

在高溫條件下，阻燃劑發生了強烈的吸熱反應，吸收燃燒放出的部分熱量，降低可燃物表面的溫度，有效地抑制可燃性氣體的生成，阻止燃燒的蔓延。Al(OH)3阻燃劑的阻燃機理就是通過提高聚合物的熱容，使其在達到熱分解溫度前吸收更多的熱量，從而提高其阻燃性能。這類阻燃劑充分發揮其結合水蒸汽時大量吸熱的特性，提高其自身的阻燃能力。

文章很長，希望對你有用淺談改性塑料都有哪些改性手段

『柒』 澱粉改性的方法

常見的澱粉改性方法有化學改性、物理改性和酶改性。化學改性法是目前企業最常用的制備方法，效率高，操作簡便，但使用較多化學試劑不環保，且食用存在較大安全隱患。
酶改性法近年來備受研究者的喜愛，但反應條件受限，目前只適合在實驗室進行制備，無法達到大規模生產。
物理改性是指採用熱、力、光、電等手段來改變澱粉顆粒原有的形態、結構、性質。澱粉的物理改性法包括熱液處理、微波處理、電離放射線處理、超聲波處理、球磨處理以及擠壓處理等。
改性過程中澱粉分子之間的氫鍵被破壞，澱粉的結晶區受損、直鏈澱粉與支鏈澱粉的比值改變、分子鏈發生斷裂或聚集，分子重新排列。澱粉改性後流變學性能及消化率變化最大。目前，較多學者對澱粉改性進行研究，但對物理改性研究較少，改性澱粉變化機理尚不明確。