精子是什麼物理現象

⑴ 關於精子

有，精子具備這種能力
精子（動物）
sperm,spermatozoa
典型精子的結構
頭部
頸部
尾部
中段
主段
末段
非典型精子結構
精子發生
精子發生的激素調控
精子發生中的基因調控
雄性動物的生殖細胞。其形狀與一般細胞有很大差異。各種動物的精子可以分為典型和非典型兩類，典型的一般為蝌蚪狀，頭部近圓柱形（各種動物不盡相同），尾部細長,如鞭毛。非典型的精子形態多樣但均缺乏鞭毛。
一個尚無解釋的現象是所謂變異型精子的產生。在哺乳類（包括人類）、鳥類、兩棲類、魚類、昆蟲和環節動物，同一個體中，不是由於退化或病理的原因，除典型的精子而外，還產生特小、特大、或者甚至不只一條鞭毛的變異型。海產和淡水前鰓類（軟體動物）的變異型精子的形狀與正常的完全不同。
典型精子的結構
自列文虎克1677年觀察到人和一些高等動物的精子以來，迄今已研究了一千多種動物的精子，其中大部分都是蝌蚪狀的。50年代以來對精子的生物學特性的認識取得了迅速的進展。以哺乳類為例，精子的結構可分為頭、頸和尾3部分。
頭部 主要由細胞核和頂體組成，呈圓球形、長柱形、螺旋形、梨形和斧形等，這些形狀都是由核和頂體的形狀決定的。
成熟精子的細胞核含有高度緻密的染色質，在光學顯微鏡和電子顯微鏡下都難以區分其結構。核的前端有頂體，是由雙層膜組成的帽狀結構覆蓋在核的前2／3部分，靠近質膜的一層稱為頂體外膜，靠近核的一層稱為頂體內膜。頂體內有水解酶性質的顆粒，它與精子通過卵外各種卵膜有關。在頂體和核之間的空腔稱為頂體下腔，內含肌動蛋白。有些無脊椎動物的精子受精時產生頂體反應:肌動蛋白聚合形成頂體突起或頂體絲;使精子能附著於卵的質膜上，導致精卵融合——受精。
核膜雖為雙層膜結構，但兩層的間距很小，而且只有在核後端與頸部相連的轉褶處有核膜孔。
頸部 此部最短。位於頭部以後，呈圓柱狀或漏斗狀，又稱為連接段。它前接核的後端，後接尾部。在前端有基板,由緻密物質組成,剛好陷於核後端稱為植入窩的凹陷之中。基板之後有一稍厚的頭板，兩者之間有透明區，其中的細纖維通過基板接連於核後端的核膜。在頭板之後為近端中心粒，它雖然稍有傾斜，但與其後的遠端中心粒所形成的軸絲幾乎垂直。圍著這些結構有九條由縱形纖維組成的顯示深淺間隔的分節柱，線粒體分布在分節柱的外圍。這九條分節柱與其後的 9條粗纖維的頭端緊密相連。
尾部 分為 3部分：中段、主段和末段。主要結構是貫串於中央的軸絲。
中段 從遠端中心粒到環之間稱為中段，其長度在哺乳類中差異頗大，但結構大體相似。主要結構是軸絲和外圍的線粒體鞘。
①軸絲：精子的運動器官，由遠端中心粒形成，一直伸向精子的末段。精子軸絲的結構與動物的鞭毛（或纖毛）相似，基本組成上都是 9+2型，即位於中央的兩條是單根的微管，四周是9條成雙的微管（二聯體）。
軸絲外的纖維鞘由9條粗纖維組成。它們與頸部9條分節柱相連。這是哺乳類精子特有的，因此人們把哺乳類精子列為9+9+2型（圖3），盡管其大小形狀在各種動物有所不同。鳥類和有些無脊椎動物的精子中也有類似的結構。
②線粒體鞘或稱線粒體螺線：線粒體相互連接，螺旋地包在粗纖維之外，故稱線粒體鞘。它是在精子形成時線粒體匯集到一起彼此相互合並而成的連續結構。各哺乳類螺線的圈數差別很大，少的十來圈，多的達幾百圈。
③環：位於中段的後端。在線粒體鞘最後一圈之後，是該處質膜向內轉折而成。為哺乳類精子所特有，可能與防止精子運動時線粒體後移有關。
主段 尾部最長的部分，由軸絲和其外的筒狀纖維鞘組成。纖維鞘中有兩條纖維突起成縱形嵴，由於縱形嵴剛好分別位於背腹二側，以致使精子尾部截面呈卵圓形。
末段 隨主段進入末段，纖維鞘逐漸變細而消失。
非典型精子結構
共同特點是缺乏鞭毛，但是其形狀卻相差懸殊。這種精子在無脊椎動物中分布很廣。有的，如低等甲殼類的精子,是圓球狀或帶狀,比典型精子更象一個細胞。有的則長出許多細而長的突起，可能有助於附著，使其在孵化腔中不至被水流沖掉；高等甲殼類的精子形狀較為復雜，除細長的突起外，還有幾丁質的囊。線蟲綱動物的非典型精子比較簡單的象變形蟲，馬副蛔蟲的精子則具有獨特的晶狀體。由於非典型精子大多形狀簡單，使人容易認為它們是停留在精子形成的早期階段。但是經過比較研究，例如在有些精子中仍然可以看到中心粒以及由此生出的鞭毛（雖然未長出體外）。一般認為，這種簡單形狀是退化而來的次生性狀。
精子發生
從精原幹細胞發育為精子的過程，這過程在高等動物中大致相似，都是在睾丸的曲精細管（生精小管）內進行的。
哺乳類的精原細胞可以作為幹細胞增生繁殖，產生新的幹細胞並能產生進行分化的細胞；這不僅保存了幹細胞本身的世代，並且能源源不斷地產生分化細胞，再由後者產生初級精母細胞。至於它們經過多少次有絲分裂產生出初級精母細胞，各類動物不盡相同。除最早的精原細胞以外,在精子發生過程中每次有絲分裂之後,細胞質都不完全分開，細胞之間有間橋相連，形似合胞體。這可能有利於細胞之間維持嚴格的同步性，有利於同時產生大量的精子。
精母細胞產生後，進入生長期，體積增大，此時稱為初級精母細胞。它們的細胞核合成 DNA，染色質發生一系列的復雜變化，准備第一次成熟分裂(見減數分裂)。發裂後每個初級精母細胞產生兩個單倍體的次級精母細胞。後者不復制 DNA，經過較短時間的停留，就進入第二次成熟分裂，形成兩個精子細胞。所以一個初級精母細胞經過兩次成熟分裂形成四個單倍體精子細胞。在各種動物精子發生中只有這個階段大體相似。
由精子細胞成為精子的過程叫精子形成，也稱為精子變態。這一過程極為復雜，主要是細胞核和細胞器發生急劇變化。細胞核中核蛋白成分發生顯著變化，導致染色質緻密化，核的體積縮小。在有些動物中魚精蛋白取代了核中的組蛋白。高爾基器、中心粒和線粒體變化也很大。由一系列小泡所組成的高爾基器，其中有些小泡中產生頂體前顆粒。小泡不斷擴大合並成較大液泡，覆蓋於核的前端,並進一步演變為帽狀頂體。頂體前顆粒也匯集成較大的、顯示粘多糖反應的頂體顆粒。中心粒在高爾基器變化的同時一分為二並相互移開，近端中心粒位於核後端的凹陷中，遠端中心粒形成鞭毛的軸絲，以後消失。線粒體則重新分布，圍繞著軸絲形成螺旋。這種運動與線粒體周圍的肌動蛋白纖維有關。在這些變化的同時，大部分細胞質聚集到頸部，僅通過一細柄與精子相連。這時精子的尾部已從後端長出，當此細柄斷開時，精子即與細胞質（稱為殘體）脫離進入到曲精細管的管腔中。
精子發生的全部過程與支持細胞有密切關系。曲精細管上皮由長柱狀、底部較寬頂部較窄的支持細胞和生殖細胞組成。精母細胞處於支持細胞與曲精細管的基膜之間，二者之間有橋粒樣連接相連(見細胞間連結)。進行成熟分裂的精母細胞逐漸向精細管的管腔移動，這主要是靠支持細胞本身的運動（可能與其中豐富的微絲有關）。各級精母細胞位於支持細胞的凹窩中，或兩個相鄰支持細胞形成的凹窩中，並且與支持細胞的細胞膜形成間隙連接，藉此相連。各級精母細胞按照成熟的程度排列，處於變態中的精子細胞更靠近頂部。在這里，支持細胞通過兩種結構與精子細胞發生聯系：一是外質中的肌動蛋白纖維形成的連接結構；另一種是球帶狀復合體，後者是支持細胞的頂部表面和精子細胞的頭部表面共同形成的。由於從精原細胞不斷產生精母細胞進行置換,因而產生出這樣精確的排列（圖6）。
精子發生的激素調控 精子發生受垂體分泌的促黃體生成素 (LH)、促濾泡生成素(FSH)以及睾丸間質細胞分泌的睾酮調控。間質細胞又稱Leydig細胞，位於各曲精細管之間的間質組織中，它們合成和分泌睾酮進入曲精細管，促進精子發生。睾酮的產生受垂體釋放的LH的控制。垂體分泌的 FSH則刺激支持細胞合成和分泌雄激素結合蛋白，它與睾酮有強的親和能力，以保持睾酮在曲精細管中的濃度,維持它對精子發生的作用。此外FSH還能直接啟動精原細胞分裂和激發早期生殖細胞的發育。
精子發生中的基因調控 精子發生期間染色質濃縮，使 DNA不能夠轉錄，這種情況在精子完全形成之前完成。各種動物在精子形成中轉錄停止的時刻不完全相同。例如在果蠅,RNA合成在初級精母細胞期間停止，而在小鼠，在成熟分裂後不久的精子細胞中還在進行，要在細胞核開始伸長時才完全停止。
精子的形成依賴蛋白質合成，既然 RNA合成已停止，精子變態所需蛋白質合成必然要依賴較早時期產生並儲藏起來的到精子變態時才進行轉譯的穩定RNA,這是發生在轉錄後水平上的調控，是延遲基因表達的機制。如在精子細胞質中合成並進入細胞核取代組蛋白的魚精蛋白，其基因在初級精母細胞中就已轉錄。在核內合成的 RNA轉移到細胞質中，與蛋白質結合形成 16～18S的核蛋白顆粒，並以這種形式儲藏在細胞質內直到精子細胞時期。在這種轉錄和轉譯之間有較長時間間隔的例子中，對控制轉錄後基因表達的因素尚缺乏了解。類似的現象可能也會在其他類型細胞的終末分化中遇到。
精子是男性成熟的生殖細胞，在精巢中形成。
人類成熟精子形似蝌蚪，長約60微米，由含親代遺傳物質的頭和具有運動功能的尾所組成，分頭、頸、中、尾四部分。我另收集有精子運動圖（69.1k），很美麗的，值得一看。
畸形精子包括頭、體、尾的形態變異，或頭體混合畸形。頭部畸形有巨大頭、頭部核和胞漿倒轉，蘑菇樣頭、雙頭；體部畸形有體大而粗、楔形、三角形等；尾部畸形有粗尾、粗短而分叉尾及雙尾；頭體混合畸形有頭體增大、核畸形變長及頭體混合變長等。
精子運動
有幾種類型的精子運動，但最常見的有兩種，一種是直接朝前運動，精子實際上是朝前游動；第二種運動是擺動，精子只擺動尾，卻不前進。附睾精子和射精精子的運動類型是不同的。射精液不同組分中的精子，其運動類型也不一樣。由於精子的運動速度在射精液的最初一部分中比較高，所以常用射精液富含精子的開始一部分進行人工受精。當精子遇到附睾液、精漿、宮頸粘液、子宮內膜液、輸卵管液和腹腔液等的離子微環境變化和生物物理狀態變化時，精子運動類型也有著變化。在有輸卵管粘液和卵泡液的情況下，精子運動速度加快。前列腺分泌液和精囊腺分泌液之間的最適比例關系對精子的活力和運動也有影響。精囊腺分泌液含有幾種對精子運動和活力有損傷作用的成分；而前列腺分泌液則刺激精子運動。把激肽或激肽釋放酶與精液樣品混在一起，可改善精子的運動能力。有規律地把激肽釋放酶連續給精子少的病人服用幾個月，可增加精液的精子數，並改善精子的活力。任何一次射入女性生殖道的幾億精子只有不到100個精子能運行到受精部位。
精子鞭毛以一種協調順序反復傳播正弦波。這樣，以鞭毛內產生的能量來調節精子的運動。鞭毛有解剖學上縱行排列的收縮蛋白質、粗大纖維和與它相關聯的微絲及微管。因此為了克服諸如宮頸粘液這樣的粘性腔液的阻力，久需要有這樣的推動力。精子細胞為了有效地向前運動，必須使運動波達到協調，並作為發育過程中的一個結果保持下來。
關於精子尾運動的三維空間模型，有許多相互矛盾之處，這可能是因為拍下來的照片基本上都是二維結構。但是，共識認為，在一平面上有一個主要的波狀運動從基部傳到尖端，該平面相當於精子頭的寬面；附加在這個運動波上的一個旋轉成分引起一種螺旋形運動。但是還不清楚這一旋動成分是順時針方向還是反時針方向的。
當從基部向尖端看時，人精子頭與頭的凝集常向反時針方向轉動，也就是與軸絲外周纖維的小臂方向相反。如果軸絲以某種方式傳導一個收縮脈沖的話，那麼這一沖動將會沿同一方向通過這條軸絲。
精子內有在肌肉收縮中起重要作用的三磷酸腺苷和三磷酸腺苷酶（ATP酶），它們在生能反應和精子運動之間建立了聯系。就象ATP在肌纖維收縮時提供大量能量一樣，ATP的分解為精子纖維收縮提供大量所需的能量。精子消耗的ATP，可以通過果糖酵解生能反應和呼吸作用得到補充。
代謝過程產生能量（ATP是其最終形式）傳給能夠把化學位能轉變為機械動能的結構。這種能量供應，部分由介質的底物代謝得到補充，部分由原位代謝途徑產生，其中包括三磷酸腺苷酶。鞭毛運動的啟動，似乎部分是通過第二信使環一磷酸腺苷(cAMP)和環一磷酸鳥苷(cGMP)依靠內分泌控制的。但是，在一連串反應中，主要靠鈣離子激活的蛋白質復合體來啟動鞭毛運動。
精子質膜的生物電性質，連同神經化學調節作用和特殊的離子轉移酶系統，即Na+、K+的激活依賴於鎂離子的ATP酶，可能與運動波的協調作用和精子細胞的運動速度有因果關系。精子的運動速度也可能受到鞭毛運動頻率變化的影響。
精子發生、成熟與運輸 在人胚胎中，約在發育第24天可辨認原始生殖細胞。此時它們在卵黃曩中出現。細胞進行有絲分裂，在第4～5周遊走到位於生殖峪的原始性腺。原始生殖細胞在遊走時及其後，經過細胞分裂迅速增多。到第42天，可多達1300個原始生殖細胞，以後或變為卵原細胞或變為精原細胞存在於未分化的性腺中。在暈丸分化早期，原始生殖細胞均勻地分布在曲細精管中。它們在整個幼兒期保持靜止，但在青春發育早期，精原細胞開始增殖，經有絲分裂成為初級精母細胞，直等到青春發育期才開始減數分裂。
男性青春期在很多方面類似女性，但有一些明顯不同。生長高峰以身高測量，男性發生晚2年。沒有相似於月經初潮的精確時間點以表明達到肯定的性成熟階段，如同女性發育，在某一年齡的發育階段在各個個體之間可有很大變異。睾酮引起體格生長與男性附性器官的成熟以及第二性徵例如聲音低沉，毛發的特徵性分布。
充分發育的宰睾丸橫切面，顯示在曲細精管內的生殖細胞處於不同的發育階段。這些細胞來自生精上皮，由曲細精管的基底膜所包裹。產生並分泌男性激素睾酮的 Leydig間質細胞位於曲細精管之間。另一種特異細胞即sertoli細胞，在曲細精管中緊鄰生殖細胞。這些細胞不是生殖細胞株的一部分。它們位於曲細精管基底膜上並伸人管腔，分支伸入不同階段的生殖細胞中間。多年來一直認為sertoli細胞在睾丸內僅僅是提供結構性支持。現已認識它們具有很多重要的功能。成人中，它們對精子向曲細精管腔內釋放起重要作用。它們還提供一個重要的屏障，將管腔與其餘曲細精管產生精子的區域分隔開來，並且它們產生雄激素結合蛋白。精原細胞和與之鄰近的sertoli細胞並列於基底膜上。這樣在間質間隙與浸泡生殖上皮的液體之間起功能性屏障作用。曲細精管內的液體與睾丸的血液、血漿或淋巴成分有實質性不同。它含有較少的蛋白質及3倍的鉀而無葡萄糖。氨基酸濃度亦有顯著差異；谷氨酸與天門冬氨酸在睾丸液中的量高於血液。最重要的是基底膜阻止蛋白質進入曲細精管。這就保護了內容物，不和能與精子起反應的血液抗體起作用。睾酮可自由通過基底膜擴散。已發現睾丸網液的濃度與睾丸靜脈血相似。因之對於精子發生重要的激素可以有效地運送，而血循環中能幹擾此過程的其它物質則被除外。
精子發生是由帶著46條染色體（二倍體，2N）的未分化的精原細胞轉變為僅含23條染色體（單倍體，N）的精子的一系列過程。在整個成人生命中，睾丸恆定地提供精子，運輸並儲存在附性生殖器官中。在男性80多歲與90多歲均見到正常精子發生的證據。這種有效而連續的過程提供難以置信的生殖能力。
在曲細精管中，精原細胞經過有絲分裂，最終形成精母細胞。青春期初級精母細胞進行減數分裂形成較小的次級精母細胞，含有單倍體數目的染色體，次級精母細胞進一步分裂成為精細胞的結構。這次分裂並不伴有染色體數目的進一步減少。從精細胞變為精子是一成熟過程，既無減數分裂，亦無有絲分裂。最後的一個過程稱為精子形成。雖然在初級精母細胞與次級精母細胞階段已完成細胞核分裂，但胞漿的分裂並未結束。精細胞的成分仍通過胞漿峪相連；因之精子發育是彼此相接觸的。
在附睾的起始區精子數相對較少，其濃度隨液體被附睾上皮吸收而增加。健康青年男性其附皋尾呈捲曲小管充滿精子。對允許精子儲存並保持生理功能完整性的附暈遠端區的環境至今了解很少。在動物中如兔子，附睾中精子可保持生育力長達30天。
精子在附辜中的成熟過程中，發生了一系列變化。在附暈頭部的精子既無活動力並顯示異常游動，傾向以環狀方式前進。當它們通過附暈時，它們的泳動能力變為單一方向性。精子質膜的表面特徵發生了重要變化，但在人精子成熟後未見到結構性頂體變化。
陰莖由三個長柱形可勃起組織組成。其周圍有彈性鞘包圍。每個柱形體含有血管及性喚起時可充滿血流的會合空間。兩個上部的柱狀體稱為陰莖海綿體，主要是在勃起時可使陰莖變硬並增加陰莖的長度與寬度陰莖海綿體在陰莖乾的根部分為陰莖腳。陰莖腳形成對人體的附著，當它們分散為健樣纖維後，解剖上附著於骨盆骨。陰莖的第三個柱狀體尿道海綿體位於陰莖的下部。它終止於龜頭。尿道從尿道海綿體中通過。勃起時，尿道海綿體比陰莖海綿體為軟。在性高潮時龜頭本身增大到幾乎兩倍於其平時體積。賦予它大量感覺神經末梢並具有最強的性慾感覺。在性高潮時，陰莖變硬，尿道開口擴張，睾丸部分上升以及暈丸皮膚與鞘膜增。當性興奮達乎台期，精液集合在前列腺部尿道，此時有一種射精不可避免的感覺。位於尿道根部的庫柏氏腺（尿道球腺）釋放其內容物。睾丸增加體積並前旋，陰囊增厚。在性慾高潮時，膀肌內括約肌收縮，精囊收縮，輸精管收縮，勃起括約肌收縮，前列腺收縮，這些收縮力量當陰莖本身收縮時迫使精液通過尿道。
射精涉及附睾與輸精管以及前列腺與精囊壁平滑肌的協調收縮。在附睾與輸精管的遠端這些導管壁的肌層增厚尤為明顯。性慾高潮時刺激收縮活動的最終結果是在腎上腺素能神經纖維的控制下。相反的，勃起則取決於副交感的刺激。只有附暈尾的遠端區及輸精管在腹下神經的腎上腺素能纖維刺激下發生明顯的收縮。這樣的神經分布類型防止在射精時大量未成熟精子通過輸精管並進入精漿射出。附性器官的作用在射精時，精液從精囊、前列腺及庫柏氏腺（尿道球腺）接受液。精囊為成對性結構位於膀恍三角的背側。它們分泌富含果糖的產物通過射精管進入尿道。前列腺圍繞尿道的基底部，在射精時通過很多小導管將其內容物送人尿道。前列腺分泌一種清亮的液體，微酸性並富含酸性磷酸酶。拘椽酸、鋅及一些蛋白溶解酶。尿道球腺或稱庫柏氏腺的分泌物輸入尿道球部。它們提供潤滑液體維持尿道內的潮濕。在性興奮高潮及完全勃起時，它們的內容物能在射精前釋放，有時還帶有少量精子。已知睾丸雄激素負責維持副性器官的功能。精囊與前列腺分泌物的主要作用是在射精時運送精子，但對精子的代謝可能也起一些作用。
●關於精子的有趣數據
1. 精子產生於睾丸中，精子需要大約10周的時間達到成熟。
2. 成熟的精子儲存在附睾中。
3.精子是體內最小的細胞，它需要均衡的能力補充。
4.必須在低於體溫3-5度的溫度下，才能產生大量健康的精子。
5.一個成年男性每天可產生7000萬-1.5億個精子。
6.在勃起的陽物尖端大約有300萬個精子。
7.射精過程中精子的運動速度可達28英里/時。
8.附睾中的精子通過輸精管傳輸，輸精管中有富含果糖的流體，果糖相當於火箭的燃料，有助於精子的運輸。
9.它每小時游12英寸。
10.精液中的大部分是鹼性物質，它有助於精子的旅程。

⑵ 精子為什麼自己能動，是生物嗎，謝謝了

精子通過鞭毛運動，精子不是生物。

生物的一個重要特點是能夠自我遺傳復制和繁衍，精子細胞不具有這個特點。因此稱精子細胞一個具有生命力的細胞更為貼切。

(2)精子是什麼物理現象擴展閱讀：

有幾種類型的精子運動，但最常見的有兩種：

一種是直接朝前運動，精子實際上是朝前游動；第二種運動是擺動，精子只擺動尾，卻不前進。

1、附睾精子和射精精子的運動類型是不同的。射精不同組分中的精子，其運動類型也不一樣。由於精子的運動速度在射精液的最初一部分中比較高，所以常用射精液富含精子的開始一部分進行人工受精。

當精子遇到附睾液、精漿、宮頸粘液、子宮內膜液、輸卵管液和腹腔液等的離子微環境變化和生物物理狀態變化時，精子運動類型也有著變化。在有輸卵管粘液和卵泡液的情況下，精子運動速度加快。

前列腺分泌液和精囊腺分泌液之間的最適比例關系對精子的活力和運動也有影響。精囊腺分泌液含有幾種對精子運動和活力有損傷作用的成分；而前列腺分泌液則刺激精子運動。

2、把激肽或激肽釋放酶與精液樣品混在一起，可改善精子的運動能力。有規律地把激肽釋放酶連續給精子少的病人服用幾個月，可增加精液的精子數，並改善精子的活力。任何一次射入女性生殖道的幾億精子，只有不到100個精子能運行到受精部位。

精子鞭毛以一種協調順序反復傳播正弦波。這樣，以鞭毛內產生的能量來調節精子的運動。鞭毛有解剖學上縱行排列的收縮蛋白質、粗大纖維和與它相關聯的微絲及微管。因此為了克服諸如宮頸粘液這樣的粘性腔液的阻力，久需要有這樣的推動力。

精子細胞為了有效地向前運動，必須使運動波達到協調，並作為發育過程中的一個結果保持下來。

3、關於精子尾運動的三維空間模型，有許多相互矛盾之處，這可能是因為拍下來的照片基本上都是二維結構。但是，共識認為，在一平面上有一個主要的波狀運動從基部傳到尖端，該平面相當於精子頭的寬面；附加在這個運動波上的一個旋轉成分引起一種螺旋形運動。

但是還不清楚這一旋動成分是順時針方向還是反時針方向的。當從基部向尖端看時，人精子頭與頭的凝集常向反時針方向轉動，也就是與軸絲外周纖維的小臂方向相反。如果軸絲以某種方式傳導一個收縮脈沖的話，那麼這一沖動將會沿同一方向通過這條軸絲。

精子內有在肌肉收縮中起重要作用的三磷酸腺苷和三磷酸腺苷酶，它們在生能反應和精子運動之間建立了聯系。就象ATP在肌纖維收縮時提供大量能量一樣，ATP的分解為精子纖維收縮提供大量所需的能量。精子消耗的ATP，可以通過果糖酵解生能反應和呼吸作用得到補充。

⑶ 精子異常

精液異常症分為精液異常和精子異常兩類，前者指精液量的多寡，顏色異常、質的異常，後者指精子量的多少，質的異常、畸形等。1、泌尿系統疾病：如果排尿困難、尿頻、血尿等症狀，應該排除精囊炎、前列腺炎等可能。這些病人有較高的無精子症的傾向，更常見精液質量異常，特別是精子形態和活動率較低。有泌尿系統症狀的患者中，27%前列腺液化驗異常，或者精液細菌學、細菌學或生化學檢查異常，應該進一步檢查確診。
2、性傳播性疾病引起精液異常：在整個人群中，患有性傳播性疾病與未患此病者的無精子症發生率相似，但是前者精液分析異常發生率顯著較高。性傳播性疾病似乎不影響精子密度，說明不會引起輸精管道狹窄或堵塞。性傳播性疾病者一般表現在精子活動率下降，這與附性腺功能的紊亂特別是與附睾炎有關。不可忽視的是，解脲支原體、沙眼衣原體感染在臨床上也是很常見的，而且這些感染並沒有顯著的症狀，更有一定的隱蔽性。
3、腮腺炎：青春期前後發生腮腺炎，並不會引起無精子症的發生率增加，但是伴有較高的異常精液的可能性。青春期後發病者精子密度明顯低於未發病者或青春期前發病者。腮腺炎病人中僅有4、4%合並有睾丸炎。青春期前患病者很少合並睾丸炎，但是青春期後患病則可以發生。睾丸炎顯著影響精子質量，增加無精子症的發病率，特別是雙側睾丸炎。無論是單側或雙側睾丸炎，精液分析異常者增加。總之，腮腺炎特別是合並睾丸炎時，對生育會產生不良的影響。
生活因素
1、醫療葯品刺激精子
葯物中的鎮靜劑、安眠葯、抗癌葯物、化學葯物中的馬利蘭、激素類葯等有礙於精子的生長，因此男性應盡量避免長期、大量接觸這類有害物質。另外，放射線照射亦可能引起精子染色體的畸形病變，絕對應該避免濫用。
2、精子高溫中暑
「低溫環境」是精子的最佳孕育空間，高溫度對精子來說是生存的殘酷大考驗。因此，男性若喜歡穿著緊身不透風的內褲、牛仔褲或是有浸泡熱水澡習慣，甚至經常在高溫環境下工作，長久下來，精子就會奄奄一息。最近氣溫不斷上升，高的溫度也會影響精子的活力。另外，氣溫高易使人脾氣變的暴躁，情緒低落，精神狀態差等等，都會影響到精子的活力。這是因為情緒低落、精神狀佳等情況會對人體內分泌產生不良影響，男性睾丸的生產精子功能也會因而發生混亂，精子數量可能因此銳減，甚至嚴重的話，有不孕的隱憂。所以高溫天氣，男性精子也會出現情緒中暑，導致男性不育。
3、煙酒成份荼毒精子
根據醫學研究指出，香煙中的尼古丁成份會傷害精子，造成男性精液中的含精量降低，也會增加畸形精子的含量;另外，酒精則會導致生殖功能趨弱，引起染色體異常，進一步可能引發胎兒畸形或是發育不良的情況發生。
4、精子需要營養補給
精子的製造與生長都需要人體源源不斷地補充基本的營養，若是男性有偏食的習慣，會造成營養攝取不均，讓精子餓了肚子，當然會引起精子虛弱、衰竭、甚至死亡，對男性的性慾及性功能也會產生阻礙。
種類
1、精液液化時間延長
如果精液正常的話，射出的時候是液化狀的，射出來一會立即形成膠凍狀或者凝塊，在37度水中經過5到20分鍾，精液凝固狀態就會轉換為液態，就叫做精液液化。如果時間超過了1個小時，就稱為精液液化時間延長。
2、少精子症
一般情況下，正常男子射精的精液里精子的數量少於每毫升2000萬就稱為少精子症。男性射精精子量過少就會使女方的受孕率大大下降，是導致男性不育的最為常見的原因之一。
引起少精子症的病因有以下幾點：
（1）精索靜脈曲張。睾丸的溫度升高，影響了睾丸的生精功能。
（2）隱睾。隱睾是影響精液質量的重要原因之一。單側隱睾約60%病人不育，因此若精子密度低，又有隱睾存在，必須及早治療。
（3）生殖道感染。可以影響精液中的各種化驗指標。
（4）自身免疫。男性自身免疫可以影響生育能力，抗精子抗體可直接影響精子的產生和運送。
（5）內分泌異常。男性下丘腦、垂體、性腺軸功能的正常決定了他的生精功能，任何一個環節發生障礙都會直接影響男性的生精功能，導致精子量少。
（6）染色體異常。對精子密度和活動率都有嚴重的影響。
（7）其他。陰囊溫度過高，放射損傷，化學物品以及葯物影響都有可能造成少精子症。
3、弱精症
多在婚後不育做精液檢查時發現，可無明顯全身症狀，若繼發於前列腺炎、精囊炎、附睾炎及睾丸疾病後，可出現相應的症狀。有的患者可見陽痿，性慾降低、畏寒肢冷、倦怠乏力、腰膝酸軟等腎陽腎氣不足之象。或見小便不暢、淋漓不盡、小便短赤、口苦咽乾等濕熱內蘊之象。
引起弱精症的原因：
（1）精索靜脈曲張：由於精索靜脈曲張導致毒性代謝產物CO2、類固醇、兒茶酚胺或前列腺素增多，到達睾丸而產生不良影響。同時睾丸局部瘀血，氣血平衡失調，使精子形態及活動力受到影響。
（2）生殖道感染：前列腺炎及精囊炎可影響到精液質量。其它如解脲支原體的感染及全身感染性疾病也可造成精子活力低下的發生。
（3）理化因素的影響：葯物、有機溶劑、煙酒、陰囊過熱及環境污染，如：放射性、重金屬、殺蟲劑、化學毒物等，都可以引起精子活力低下。
（4）其它：營養不良、染色體異常、免疫異常、內分泌疾病等都能引起精子活力低下。還有一些查不出病因的精子活力低下者，稱之為特發性弱精子症。
4、無精子症
無精子症就是指經過離心沉澱後的精液經顯微鏡觀察，發現並沒有精子的症狀。也是導致男性不育的原因之一。多是由於先天不足，命火衰微或者後天失調，精血乏源使得精蟲難以生存而導致的。
5、血精症
（1）什麼是血精症：
顧名思義精液里含有血液就可以叫做血精症。一般情況下呈現粉紅色和紅色或者帶有血絲。肉眼血精、含血凝塊血精以及鏡下血精是根據病變的性質不同以及含血量的多少來劃分的。
（2）引起此病症的病因：
精囊以及前列腺的炎症，損傷、結石等都會導致血精，精囊炎是最為常見的原因之一。精囊、前列腺癌等腫瘤也會引起血精，精索靜脈曲張以及一些血液系統的疾病也是可以引起血精的。
6、精子活動能力低下以及死精症
排精後，如果有活力的精子低於50%，而且活力最高的精子低於25%就為異常，稱為精子活動力低下，也可以叫做弱精症。如果精子完全沒有活動能力就稱為是死精子，造成精子活動能力低下及死精的原因主要有以下幾點：
（1）長期的禁慾。長期的不射精，就會導致精子累積，密度一直增高，死精子也就會越多，活動力差，但是這種情況是正常的。
（2）生殖系統感染。就會使精漿成分發生改變，鋅、鎂、果糖就會減少和ph升高都會影響精子的活動能力。
（3）精索靜脈曲張。睾丸和附睾血液循環障礙，使得睾丸局部溫度升高，進而有毒物質積聚，使精子的活動能力低下。
7、高畸形率精子
正常人的精液中也是含有畸形火場異常的精子的，一般比例少於30%，如果畸形精子的所佔的百分比高於50%就成為高畸形率精子，可能會導致男性不育。
病因：如果精液中出現大量的畸形精子，那麼就說明是睾丸存在異常。某些葯物也可以使精子的畸形率上升的，如呋喃類。精索靜脈曲張也是可以導致畸形精子的增加的，如雙頭精子。另外，一些急性疾病以及物理、精神因素所導致的其他疾病的作用也會產生畸形精子。
不育症狀
精子精液異常的症狀表現1、血精
如果精液中帶有血液，患者需要及時到醫院治療，因為這可能是造成男性發生疾病的關鍵，甚至還可導致男性不育。
精子精液異常的症狀表現2、少精症
臨床上將男性精子的密度低於2000萬/毫升的患者稱之為少精症。
精子精液異常的症狀表現3、無精症
數據統計三次的精液檢查都沒發現精子的患者稱為無精子症。
精子精液異常的症狀表現4、死精症
精液中的精子成活率逐漸減少，精液的檢查中發現死的精子超過40%的患者稱為死精症。
精子精液異常的症狀表現5、精液不液化症
表現通常是正常的精液呈均勻的流動液體，如果精子液化的時間超過正常時間和范圍，就可影響到精子凝集、制動減緩或者是抑制精子的正常運動。
中葯治療
中醫認為，腎藏精、氣化精。腎陰腎陽失去平衡，氣虛無力化生真精，就會引起精子異常，使精子面目改變。同時腎陽受耗，相火偏熾，也會使精子灼傷，因而出現精子異常。
檢測手段
精子膨脹試驗技術
精子在低滲環境中為維持精子膜內外液體平衡，水分子將大量透過胞膜進入胞內，導致細胞膨脹，精子外形改變。精子膨脹試驗技術利用這一原理，成為當今快速簡便、結果准確、有效測定精子膜功能的理想方法，能准確反映精子功能，並預測精子受精能力，為不育症治療提供科學依據，對繼發性不育患者檢測更有價值。
測定技術
了解精子質量狀況的有效檢測方法，可以准確區分精子形態正常與異常百分率，同時細化畸形精子分類，更准確地測定畸形精子指數和精子畸形指數等。此方法廣泛用於不育症原因檢查與分析，為不育症臨床有效治療提供科學客觀依據，確保治療的針對性。
檢測抗體技術
是一種成功地綜合了混合凝集反應與間接檢測技術於一體的不育檢測方法，以血清、宮頸粘液或精液為檢測載體，通過高倍光學鏡或顯微鏡放大400—600倍進行觀察。通過計數凝集成塊不能前進的精子量所佔比例，判斷是否為免疫性不育，是目前較為適用且結果准確的抗精子抗體性不育症檢測方法之一。
對不育的影響
少精症不育
少精症在男性不育症中最為多見，它會降低生育能力，甚或導致不育，這種不育屬於相對不育之范疇。
死精症不育
死精症亦是不育的常見原因之一，它是指多次精液檢查，精子均系死亡者。正常情況下，精液排出體外1小時之內，正常存活的精子應70%以上，如死精子超過40%即可引起不育。精子存活時間應保持6小時存活率20%以上，如6小時之內已無存活精子，即可引起不育。精子的活動與精囊所含之果糖有直接關系，果糖減少，營養缺乏，則精子死亡率較高。另外，維生素A、E的缺乏對精子的活動也有很大的影響。精子中有一定數量之畸形精子是難免的，一般認為10%以內可稱正常，超過10%以至達到20%則引起不育，因為此種情況下，多伴有液化差，活力低等精液質量問題。
無精症不育
精液檢查發現沒有精子，我們稱為無精症引。作為最難治的不育症之一，無精症曾給患者帶來深重痛苦，也給醫生帶來無數困擾。"在所射出的精液中連續3次找不到一個精子，稱為無精子症"。無精症約占男性不育症患者的15%－20%，病因繁多，概括起來分為兩大類。一是睾丸本身功能障礙，稱為原發性無精子症或非梗阻性無精症。二是睾丸生精功能正常，但因輸精管道阻塞，精子無法排出體外，稱為梗阻性無精症引。
血精症不育
血精引起的不育並不常見，正常精液呈灰白色或略帶黃色，如射出的精液為淺紅、紅色或棕紅，或有血絲、血塊，或在顯微鏡下可見紅細胞，統稱為血精。
精液不液化不育
精液不液化在男性不育症中較為常見，正常射出的精液呈液體狀態，但立即凝固成膠凍狀，約經10-20分鍾就液化成水樣液體，此一過程稱為精液的液化，屬正常的生理現象。如精液排出體外，超過30分鍾仍呈膠凍狀導致不育，則屬於病理情況，稱為精液不液化。
正常精液標准
根據世界衛生組織所規定的正常精液標准，判斷精液是否正常可以從以下幾個方面進行分析：
⑴精液量：正常≥2ml。大於7ml時為過多，不但精子密度降低，而且易從陰道中流出，以致精子總數降低，常見於精囊炎；小於2ml為精液量過少，但通常以1ml以下為過少。此時精液與女性生殖道接觸面積小，或因粘稠不利於精子進入女方宮頸口而導致不育，常見於嚴重的副性腺炎症、睾酮水平低下、射精管梗阻、逆行射精等。
⑵顏色：正常是灰白色或略帶黃色。乳白色或黃綠色提示生殖道或副性腺存在炎症；粉色、紅色、顯微鏡下見紅細胞者為血性精液，常見於副性腺、後尿道的炎症，偶可見於結核或腫瘤。
⑶酸鹼度：精液正常的pH值為7.2～7.8。小於7.2見於射精管梗阻或受尿液污染；大於7.8見於精囊炎症或標本陳舊。
⑷液化時間：正常精液射出後，在精囊凝固酶的作用下變為膠凍狀，經15～30分鍾在前列腺液化酶的作用下變為液體，此為精液液化。射出精液30分鍾後，精液仍不液化屬於異常。
⑸粘稠度：將玻璃棒接觸已經液化的精液，輕輕提捧，可形成精液絲，正常時其長度小於2 cm。
⑹精子計數：一般以每毫升精液中的精子數表示。正常計數≥20×10?6/ml。低於此值為精子過少，見於各種原因導致的生精功能障礙等，可因精子進入子宮腔及輸卵管的機會減少而致生育力低下或不育。如精子計數大於250×10?6/ml為精子過多，因其活動力受影響也可導致不育。
⑺精子形態：正常形態的精子≥50%，否則可造成不育。
⑻活動力：精子中呈直線迅速向前運動者≥50%。
⑼存活率：通常指射精後1小時內檢查，活精子≥50%。導致精子活動力及存活率降低的常見原因有副性腺炎症、精索靜脈曲張、慢性呼吸道感染引起的纖毛呆滯綜合征、精液中存在抗精子抗體或標本貯存不當。
⑽白細胞：正常精液中白細胞<1×10?6/ml。白細胞增多表明生殖道或副性腺存在感染。
注意事項
⒈應該在平時多吃一些綠色蔬菜，由於綠色蔬菜中含有維生素C、維生素E、鋅、硒等利於精子成長的成分。
⒉還應該多多的鍛煉身體，如男性身體過度肥胖，會導致腹股溝處的溫度升高，損害精子的成長，從而導致不育的發生。
⒊少去桑拿房、蒸氣浴室。高溫蒸浴直接傷害精子，還抑制精子生成。
⒋吸煙、飲酒是精子數量、質量下降的最主要因素。因此，應該及時的戒煙戒酒。
⒌適當補鋅補硒。鋅元素在男性的睾丸、精液中含量非常豐富。鋅參與整個精子的生成、成熟、激活和獲能的過程，通過補充鋅能有效提高精子密度、精子活力，並可提高精液中液化酶的活性，縮短精液液化時間；鋅、硒還能有效拮抗環境中鉛、鎘等重金屬對睾丸的傷害，保證它正常的生精功能。

⑷ 為什麼和老公圓房以後會有好像精液的東西流出呢是老公的精液嗎

這是很簡單並且很正常的「物理現象」啊。精液作為液體被射入你的體內（下面把陰道比作一個「瓶子」），當你平躺、蹲下、站立的時候，「瓶口」斜置或者說被倒立，當瓶口向下，而受到地球引力的作用，精液自然會流出體外了。如果想受孕率高一些的話，同房後，可以採取陰道口朝上的姿勢堅持分把兩分鍾，原理和前面一樣，目的是為了將精液流入體內。

⑸ 精子 使 卵子 受精成胚胎 屬於化學反應還是 物理反應

1.喂喂。。。這兩種反應都是對於物質和物質而言的，這個受精過程談不上。只算是個過程。 2. （1）有生命，因為是細胞。不是生命體，因為無法獨立驚醒生命活動。那就更不是生物了。 （2）活物……是指能動的物體嗎……不是動物啊！只是個細胞！雖然也有單細胞的動物（草履蟲等）只是個細胞啊！！！…… （3）卵子...有生命，和精子的唯一區別是它沒有尾，無法運動

⑹ 精子為什麼會遊走

精子（spermatozoon），指的是男性或其他雄性生物的生殖細胞，與卵子結合從而形成受精卵，進而發育為胚胎，其形狀與一般細胞有很大差異。精子分動物精子與植物精子，動物有性生殖過程中的雄性細胞，雄性動物的生殖細胞，異配生殖中的雄配子，由精子器產生的單倍體生殖細胞，而生活中精子更多是指男性成熟的生殖細胞，在精巢中形成。各種動物的精子可以分為典型和非典型兩類，典型的一般為蝌蚪狀，頭部近圓柱形（各種動物不盡相同），尾部細長，如鞭毛；非典型的精子形態多樣但均缺乏鞭毛。一個尚無解釋的現象是所謂變異型精子的產生。
有幾種類型的精子運動，但最常見的有兩種，一種是直接朝前運動，精子實際上是朝前游動；第二種運動是擺動，精子只擺動尾，卻不前進。附睾精子和射精精子的運動類型是不同的。射精液不同組分中的精子，其運動類型也不一樣。由於精子的運動速度在射精液的最初一部分中比較高，所以常用射精液富含精子的開始一部分進行人工受精。當精子遇到附睾液、精漿、宮頸粘液、子宮內膜液、輸卵管液和腹腔液等的離子微環境變化和生物物理狀態變化時，精子運動類型也有著變化。在有輸卵管粘液和卵泡液的情況下，精子運動速度加快。前列腺分泌液和精囊腺分泌液之間的最適比例關系對精子的活力和運動也有影響。精囊腺分泌液含有幾種對精子運動和活力有損傷作用的成分；而前列腺分泌液則刺激精子運動。把激肽或激肽釋放酶與精液樣品混在一起，可改善精子的運動能力。有規律地把激肽釋放酶連續給精子少的病人服用幾個月，可增加精液的精子數，並改善精子的活力。任何一次射入女性生殖道的幾億精子只有不到100個精子能運行到受精部位。
精子鞭毛以一種協調順序反復傳播正弦波。這樣，以鞭毛內產生的能量來調節精子的運動。鞭毛有解剖學上縱行排列的收縮蛋白質、粗大纖維和與它相關聯的微絲及微管。因此為了克服諸如宮頸粘液這樣的粘性腔液的阻力，久需要有這樣的推動力。精子細胞為了有效地向前運動，必須使運動波達到協調，並作為發育過程中的一個結果保持下來。
關於精子尾運動的三維空間模型，有許多相互矛盾之處，這可能是因為拍下來的照片基本上都是二維結構。但是，共識認為，在一平面上有一個主要的波狀運動從基部傳到尖端，該平面相當於精子頭的寬面；附加在這個運動波上的一個旋轉成分引起一種螺旋形運動。但是還不清楚這一旋動成分是順時針方向還是反時針方向的。
當從基部向尖端看時，人精子頭與頭的凝集常向反時針方向轉動，也就是與軸絲外周纖維的小臂方向相反。如果軸絲以某種方式傳導一個收縮脈沖的話，那麼這一沖動將會沿同一方向通過這條軸絲。
精子內有在肌肉收縮中起重要作用的三磷酸腺苷和三磷酸腺苷酶（ATP酶），它們在生能反應和精子運動之間建立了聯系。就象ATP在肌纖維收縮時提供大量能量一樣，ATP的分解為精子纖維收縮提供大量所需的能量。精子消耗的ATP，可以通過果糖酵解生能反應和呼吸作用得到補充。
代謝過程產生能量（ATP是其最終形式）傳給能夠把化學位能轉變為機械動能的結構。這種能量供應，部分由介質的底物代謝得到補充，部分由原位代謝途徑產生，其中包括三磷酸腺苷酶。鞭毛運動的啟動，似乎部分是通過第二信使環一磷酸腺苷（cAMP)和環一磷酸鳥苷（cGMP)依靠內分泌控制的。但是，在一連串反應中，主要靠鈣離子激活的蛋白質復合體來啟動鞭毛運動。
精子質膜的生物電性質，連同神經化學調節作用和特殊的離子轉移酶系統，即Na+、K+的激活依賴於鎂離子的ATP酶，可能與運動波的協調作用和精子細胞的運動速度有因果關系。精子的運動速度也可能受到鞭毛運動頻率變化的影響。
精子發生、成熟與運輸 在人胚胎中，約在發育第24天可辨認原始生殖細胞。此時它們在卵黃曩中出現。細胞進行有絲分裂，在第4～5周遊走到位於生殖峪的原始性腺。原始生殖細胞在遊走時及其後，經過細胞分裂迅速增多。到第42天，可多達1300個原始生殖細胞，以後或變為卵原細胞或變為精原細胞存在於未分化的性腺中。在暈丸分化早期，原始生殖細胞均勻地分布在曲細精管中。它們在整個幼兒期保持靜止，但在青春發育早期，精原細胞開始增殖，經有絲分裂成為初級精母細胞，直等到青春發育期才開始減數分裂。
男性青春期在很多方面類似女性，但有一些明顯不同。生長高峰以身高測量，男性發生晚2年。沒有相似於月經初潮的精確時間點以表明達到肯定的性成熟階段，如同女性發育，在某一年齡的發育階段在各個個體之間可有很大變異。睾酮引起體格生長與男性附性器官的成熟以及第二性徵例如聲音低沉，毛發的特徵性分布。
充分發育的宰睾丸橫切面，顯示在曲細精管內的生殖細胞處於不同的發育階段。這些細胞來自生精上皮，由曲細精管的基底膜所包裹。產生並分泌男性激素睾酮的 Leydig間質細胞位於曲細精管之間。另一種特異細胞即sertoli細胞，在曲細精管中緊鄰生殖細胞。這些細胞不是生殖細胞株的一部分。它們位於曲細精管基底膜上並伸人管腔，分支伸入不同階段的生殖細胞中間。多年來一直認為sertoli細胞在睾丸內僅僅是提供結構性支持。現已認識它們具有很多重要的功能。成人中，它們對精子向曲細精管腔內釋放起重要作用。它們還提供一個重要的屏障，將管腔與其餘曲細精管產生精子的區域分隔開來，並且它們產生雄激素結合蛋白。精原細胞和與之鄰近的sertoli細胞並列於基底膜上。這樣在間質間隙與浸泡生殖上皮的液體之間起功能性屏障作用。曲細精管內的液體與睾丸的血液、血漿或淋巴成分有實質性不同。它含有較少的蛋白質及3倍的鉀而無葡萄糖。氨基酸濃度亦有顯著差異；谷氨酸與天門冬氨酸在睾丸液中的量高於血液。最重要的是基底膜阻止蛋白質進入曲細精管。這就保護了內容物，不和能與精子起反應的血液抗體起作用。睾酮可自由通過基底膜擴散。已發現睾丸網液的濃度與睾丸靜脈血相似。因之對於精子發生重要的激素可以有效地運送，而血循環中能幹擾此過程的其它物質則被除外。
精子發生是由帶著46條染色體（二倍體，2N）的未分化的精原細胞轉變為僅含23條染色體（單倍體，N）的精子的一系列過程。在整個成人生命中，睾丸恆定地提供精子，運輸並儲存在附性生殖器官中。在男性80多歲與90多歲均見到正常精子發生的證據。這種有效而連續的過程提供難以置信的生殖能力。
在曲細精管中，精原細胞經過有絲分裂，最終形成精母細胞。青春期初級精母細胞進行減數分裂形成較小的次級精母細胞，含有單倍體數目的染色體，次級精母細胞進一步分裂成為精細胞的結構。這次分裂並不伴有染色體數目的進一步減少。從精細胞變為精子是一成熟過程，既無減數分裂，亦無有絲分裂。最後的一個過程稱為精子形成。雖然在初級精母細胞與次級精母細胞階段已完成細胞核分裂，但胞漿的分裂並未結束。精細胞的成分仍通過胞漿峪相連；因之精子發育是彼此相接觸的。
在附睾的起始區精子數相對較少，其濃度隨液體被附睾上皮吸收而增加。健康青年男性其附皋尾呈捲曲小管充滿精子。對允許精子儲存並保持生理功能完整性的附暈遠端區的環境至今了解很少。在動物中如兔子，附睾中精子可保持生育力長達30天。
精子在附睾中的成熟過程中，發生了一系列變化。在附睾頭部的精子既無活動力並顯示異常游動，傾向以環狀方式前進。當它們通過附睾時，它們的泳動能力變為單一方向性。精子質膜的表面特徵發生了重要變化，但在人精子成熟後未見到結構性頂體變化。
陰莖由三個長柱形可勃起組織組成。其周圍有彈性鞘包圍。每個柱形體含有血管及性喚起時可充滿血流的會合空間。兩個上部的柱狀體稱為陰莖海綿體，主要是在勃起時可使陰莖變硬並增加陰莖的長度與寬度陰莖海綿體在陰莖乾的根部分為陰莖腳。陰莖腳形成對人體的附著，當它們分散為健樣纖維後，解剖上附著於骨盆骨。陰莖的第三個柱狀體尿道海綿體位於陰莖的下部。它終止於龜頭。尿道從尿道海綿體中通過。勃起時，尿道海綿體比陰莖海綿體為軟。在性高潮時龜頭本身增大到幾乎兩倍於其平時體積。賦予它大量感覺神經末梢並具有最強的性慾感覺。在性高潮時，陰莖變硬，尿道開口擴張，睾丸部分上升以及暈丸皮膚與鞘膜增。當性興奮達乎台期，精液集合在前列腺部尿道，此時有一種射精不可避免的感覺。位於尿道根部的庫柏氏腺（尿道球腺）釋放其內容物。睾丸增加體積並前旋，陰囊增厚。在性慾高潮時，膀肌內括約肌收縮，精囊收縮，輸精管收縮，勃起括約肌收縮，前列腺收縮，這些收縮力量當陰莖本身收縮時迫使精液通過尿道。
射精涉及附睾與輸精管以及前列腺與精囊壁平滑肌的協調收縮。在附睾與輸精管的遠端這些導管壁的肌層增厚尤為明顯。性慾高潮時刺激收縮活動的最終結果是在腎上腺素能神經纖維的控制下。相反的，勃起則取決於副交感的刺激。只有附暈尾的遠端區及輸精管在腹下神經的腎上腺素能纖維刺激下發生明顯的收縮。這樣的神經分布類型防止在射精時大量未成熟精子通過輸精管並進入精漿射出。附性器官的作用在射精時，精液從精囊、前列腺及庫柏氏腺（尿道球腺）接受液。精囊為成對性結構位於膀恍三角的背側。它們分泌富含果糖的產物通過射精管進入尿道。前列腺圍繞尿道的基底部，在射精時通過很多小導管將其內容物送人尿道。前列腺分泌一種清亮的液體，微酸性並富含酸性磷酸酶。拘椽酸、鋅及一些蛋白溶解酶。尿道球腺或稱庫柏氏腺的分泌物輸入尿道球部。它們提供潤滑液體維持尿道內的潮濕。在性興奮高潮及完全勃起時，它們的內容物能在射精前釋放，有時還帶有少量精子。已知睾丸雄激素負責維持副性器官的功能。精囊與前列腺分泌物的主要作用是在射精時運送精子，但對精子的代謝可能也起一些作用。

⑺ 精卵結合是化學變化還是物理變化啊

受精卵形成這是一個復雜的生理過程 不是簡單的化學變化或者簡單物理變化

這個過程發生了成千上萬個反應
有的反應生成了新物質 所以是化學變化
有的反應沒生成了新物質 是物理變化

所以說這個過程 既發生了物理變化 又發生了化學變化

希望能幫到你
滿意請採納O(∩_∩)O~

⑻ 腎精和睾丸里的精液有什麼區別

知識體系不同。
腎精是中醫概念，是對「一系列結果的總結」
精液是西醫概念，是對「人體具體器官物質的描述」
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舉例：
腰酸背痛、萎靡不振、不舉早泄，都屬於「腎精」體系。
但在西醫學知識體系裡，上述三種情況，則分別屬於不同科目。
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有人說中醫是玄學，在這里解釋一下，中醫的根本典籍《傷寒雜病論》起源於東漢末年大瘟疫時期，而黃巾軍的符水治病，同樣是在東漢末年大瘟疫時期出現。
符水治病這種玄學，早就被古人放棄了，但中醫留存了下來，沒什麼特別原因，中醫能指導疾病的治療，這就是中醫能活到現在的理由。
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在這個問題下的常見錯誤
一、用一個知識體系去衡量另一個知識體系
亞里士多德，屬於亞里士多德學派 ---- 這是古代西方的知識體系劃分
亞里士多德學派的內容，涉及哲學，物理學，政治學，文學多個領域 ---- 這是近代西方的知識體系劃分
在討論兩個知識體系的內容的時候，最常見的錯誤就是用一個知識體系去衡量另一知識體系，這種做法是不對的。
這種情況下，是採用「分別使用自然現象，來分別驗證不同知識體系的理論是否正確」這一方法。
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二、 另一個常見錯誤是，真理迷信
認為只有一個知識體系是正確的。---- 兩個知識體系都可以是錯的
認為使用錯誤的理論做指導，必然導致錯誤的結果。 ---- 未必，理論的錯誤，並不影響在其適用范圍內，正確指導行動，理論的錯誤，只在超出其適用范圍內時才會得到錯誤的結果
比如：在微觀領域下，經典力學並不適用，但這不妨礙在宏觀領域里使用經典力學
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「真理迷信」這個錯誤比較特別，為什麼錯誤的理論，能夠指導正確的行動？
首先要明確指出一點，人類目前為止掌握的知識里，沒有真理，科學與宗教最根本的區別就是「科學總是在證明自己是錯的」「宗教總是在證明自己是真理」
所以，自近代科學以來，人類都處於「用錯誤的知識，來指導正確的行動」這一情況，而實際上在近代科學以前，人類也是如此。
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為什麼會這樣？
因為理論存在滯後性，理論是對客觀現象的解釋，並具有如下特點：

1、錯誤的理論解釋，不影響現象的成立
2、錯誤的理論解釋，形成的指導，在其特定范圍內，仍能指導人們做出正確的行動
3、錯誤的理論解釋，在超出其指導范圍的領域里使用，會導致錯誤
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舉例：人們發現了「青蛙叫，會下雨」這一現象，並得出了理論「青蛙是雨神，青蛙一叫就下雨」
1、這一錯誤的理論，可以正確指導人們通過青蛙的鳴叫，來預測下雨
2、這一錯誤的理論，在人們拿針戳青蛙，指望青蛙鳴叫，天會下雨的情況下，無效
3、經典力學與該理論的情況一樣

⑼ 精子是不是生命拜託了各位 謝謝

是的。因為： 生命的定義： （一）從生物學角度的定義 生命是由核酸和蛋白質等物質組成的多分子體系，它具有不斷自我更新、繁殖後代以及對外界產生反應的能力。 （二）從物理學角度的定義 ——「負熵」 （1）根據熱力學第二定律：任何自發過程總是朝著使體系越來越混亂，越來越無序的方向，即朝著熵增加的方向變化。生命的演化過程總是朝著熵減少的方向進行，一旦負熵的增加趨近於零，生命將趨向終結，走向死亡。 (三)生命的幾種「定義」 （1）生命的物質基礎是蛋白質和核酸。 （2）生命運動的本質特徵是不斷自我更新，是一個不斷與外界進行物質和能量交換的開放系統。 （3）生命是物質的運動，是物質運動的一種高級的特殊實在形式。 生命的基本特徵： 生物種類非常多，數量非常巨大，生命現象十分錯綜復雜，可以從錯綜復雜的生命現象中提出生物的一些共性，即生命的屬性，現列舉如下： （1）化學成分的同一性 從元素成分看，都是由C、H、O、N、P、S、Ca等元素構成的； 從分子成分來看，生命體中有蛋白質、核酸、脂肪、糖類、維生素等多種有機分子。其中蛋白質都是由20種氨基酸組成；核酸主要由4種核苷酸組成；ATP(三磷酸腺苷)為貯能分子。 （2）嚴整有序的結構 生命的基本單位是細胞，細胞內的各結構單元（細胞器）都有特定的結構和功能。生物界是一個多層次的有序結構。在細胞這一層次之上還有組織、器官、系統、個體、種群、群落、生態系統等層次。每一個層次中的各個結構單元，如器官系統中的各器官、各器官中的各種組織，都有它們各自特定的功能和結構，它們的協調活動構成了復雜的生命系統。各種生物編制基因程序的遺傳密碼是統一的，都遵循DNA--RNA--Protein的中心法則。 （3）新陳代謝，metabolism 生物體不斷地吸收外界的物質，這些物質在生物體內發生一系列變化，最後成為代謝過程的最終產物而被排出體外。 組成作用（anabolism）：從外界攝取物質和能量，將它們轉化為生命本身的物質和貯存在化學鍵中的化學能。 分解作用（catabolism）：分解生命物質，將能量釋放出來，供生命活動之用。 （4）生長特性，Growth 生物體能通過新陳代謝的作用而不斷地生長、發育，遺傳因素在其中起決定性作用，外界環境因素也有很大影響。 （5）遺傳和繁殖能力，genetics 生物體能不斷地繁殖下一代，使生命得以延續。生物的遺傳是由基因決定的，生物的某些性狀會發生變異；沒有可遺傳的變異，生物就不可能進化。 （6）應激能力，irritability 生物接受外界刺激後會發生反應。 生物的運動受神經系統的控制。 （7）進化，evolution 生物表現出明確的不斷演變和進化的趨勢，地球上的生命從原始的單細胞生物開始，走過了多細胞生物形成，各生物物種輻射產生，以及高等智能生物人類出現等重要的發展階段後，形成了今天龐大的生物體系

⑽ 受精是物理還是化學反應

單從受精這個過程來說應該是物理反應
受精(fertilization)是卵子和精子融合為一個合子的過程。它是有性生殖的基本特徵，普遍存在於動植物界。
合子 zygote
在原核遷移至卵子中央後數小時，雌雄原核核膜破裂，來自兩個配子的遺傳物質融合在一起，是為精子和卵子的配合過程，這一方面標志著受精過程的結束，同時又代表著合子的形成。合子的核物質沒有完整的核膜包被，因此稱為核融合，此時染色質聚合成染色體，合子進入第一次分裂階段。正常的兩原核合子並不一定就是雙倍體。這種現象最常見的原因是非整倍體，多由卵子或精子成熟過程中染色體不分離所致，另外中心粒不在第二次減數分裂期分裂，而在第一次減數分裂期分裂也會導致非整倍體的發生。在減數分裂過程中染色體的斷裂也是造成非整倍體的一個重要原因。在人類IVF超排卵周期中約有20％一30％的卵子為非整倍體，有些患者甚至可以達到50％。非整倍體的發生似乎與超排卵葯物的刺激無關。配子染色體異常的發生率隨年齡的增加而增加，但目前尚沒有證據表明精子質量與染色體異常有明顯相關性。
所以受精過程結束之後各個染色質等這些遺傳物質並沒改變，只是相互混合 所以此階段只有物理反應