葯物的物理性狀包括哪些項目

⑴ 物理性質一般指哪幾個方面

物理性質之一
物質不需要經過化學變化就表現出來的性質,叫做物理性質.
物質的有些性質如：顏色、氣味、味道,是否易升華、揮發等,都可以利用人們的耳、鼻、舌、身等感官感知,還有些性質如熔點、沸點、硬度、導電性、導熱性、延展性等,可以利用儀器測知.還有些性質,通過實驗室獲得數據,計算得知,如溶解性、密度等.在實驗前後物質都沒有發生改變.這些性質都屬於物理性質.
物理性質之二
物質沒有發生化學反應就表現出來的性質叫做物理性質.通常用觀察法和測量法來研究物質的物理性質,如可以觀察物質的顏色、狀態、光澤和溶解性；可以聞氣味,嘗味道（實驗室里的葯品多數有毒,未經教師允許絕不能用口嘗）；也可以用儀器測量物質的熔點、沸點、密度、硬度、導電性、導熱性、延展性等.應注意物理變化和物理性質兩個概念的區別.如燈泡中的鎢絲通電時發光、發熱是物理變化,通過這一變化表現出了金屬鎢具有能夠導電、熔點高、不易熔化的物理性質.人們掌握了物質的物理性質就便於對它們進行識別和應用.如可根據鋁和銅具有不同顏色和密度而將它們加以識別.又可根據它們都有優良的導電性而把它們做成導線用來傳輸電流.

⑵ 葯品標准中，"性狀"項下記載有哪些內容

葯品質量標準的性狀項下主要記敘葯物的外觀、臭、昧、溶解度以及物理常數等。
如《中國葯典》關於阿司匹林的性狀描述為「本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或略帶醋酸臭，味微酸」，又如《中國葯典》對葡萄糖性狀的描述為，「本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末；無臭，味甜」。葯物的外觀具有鑒別的意義，可在一定程度上反映葯物的內在質量。

⑶ 葯物的性狀檢查包括

1、葯品性狀檢查在任何葯品的全檢項目中都是第一項檢查項目。因為每一種葯品的每一種劑型在外觀上都有自己獨有的特徵。這就叫性狀。當葯品的性狀發生改變時葯品的有效成分就會受到影響，嚴重的甚至產生毒副作用，所以葯品要做性狀的檢查。
2、一個葯品的檢驗項目再多，在檢驗時只要有一項不符合規定，結論就是不合格葯品。由於性狀檢查是最簡單最基本的檢驗項目，如果葯品性狀不符合規定，就是不合格葯品了，其他再復雜的項目都沒有再做下去的必要了。這樣既節省了人力又節省了很多檢驗費用。省時、省力、省錢。不會造成不必要的浪費。所以葯品要做性狀的檢查。
當然有些送檢葯品，送檢單位只要求做含量測定或其他單一項目檢驗時，就另當別論了。

⑷ 葯物的理化性質包括哪些

葯物的理化性質是指物理和化學性質；物理性質是指葯物溶解度，熔點，揮發性，吸濕和分化等；化學性質是指氧化，還原，分解化學反應特徵。葯物脂溶性水溶性，會影響葯物吸收，分布，代謝，排泄；化學穩定性，影響葯物質量及體內過程。它們都跟葯物作用息息相關.
葯物劑量的大小不屬於.

⑸ 葯品質量標准中的物理常數測定項目有哪些

葯物的物理常數是其固有的物理特性，其測定結果對葯品具有鑒別意義，同時也可反映葯品的純度。葯品質量標准「性狀」項下收載的物理常數包括：熔點、相對密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系數、凝點、餾程、碘值、皂化值和酸值等。

⑹ 葯物的質量包含哪些方面

葯品質量包括葯品的內在質量、外觀質量和包裝質量。葯品的外觀質量指葯品的物理性狀和生物學性狀，如顏色、氣味、結晶或不溶物、形態、溶解度、風化性、潮解性、霉變、蟲蛀等。外觀檢查包括包裝、容器及標簽的檢查，原料葯物的檢查，各種制劑的檢查。

⑺ 葯品質量標准包括哪些內容

葯品質量標准分為法定標准和企業標准兩種。法定標准又分為國家葯典、行業標准和地方標准。葯品生產一律以葯典為准，未收入葯典的葯品以行業標准為准，未收入行業標準的以地方標准為准。無法定標准和達不到法定標準的葯品不準生產、銷售和使用。

葯品質量驗證內容有：准確度、精密度（包括重復性、中間精密度和重現性）、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。

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葯品質量標準是國家對葯品質量、處方、製法、規格及檢驗方法所作的技術規定，是葯品生產、經營、使用、監督共同遵循的技術標准，也是葯品監管的法定技術依據，在葯品生產和質量監督中發揮著重要作用，代表國家葯品質量控制水平。

隨著制葯工業的發展、科學技術的進步和國家對葯品質量標準的重視，新葯品和新檢驗方法不斷出現，葯品質量標準的數量大幅增加、內容不斷更新。尤其是隨著國家葯品標准提高和國家葯品評價性抽檢工作的開展，我國葯品標准管理體系不斷完善，葯品標準的整體質量大幅提升並逐步與國際接軌。

⑻ 中國葯典》性狀項下主要包括外觀與臭味、溶解度和什麼等內容

葯品質量標準的性狀項下主要記敘葯物的外觀、臭、昧、溶解度以及物理常數等。2．溶解度 溶解度是葯品的重要物理性質。《中國葯典》正文各品種項下記載有

⑼ 原料葯的物理化學性質包括哪些內容

葯物的理化性質是指物理和化學性質；物理性質是指葯物溶解度,熔點,揮發性,吸濕和分化等；化學性質是指氧化,還原,分解化學反應特徵.葯物脂溶性水溶性,會影響葯物吸收,分布,代謝,排泄；化學穩定性,影響葯物質量及體內過程.它們都跟葯物作用息息相關.
葯物劑量的大小不屬於.

⑽ 獸葯內在質量檢驗有哪些項目

獸葯內在質量檢驗主要有鑒別、檢查、含量測定三個主要項目。鑒別中又可分為性狀和鑒別兩個項目。

（1）鑒別：

①性狀：就是通過人的眼、鼻、口等感觀器官從獸葯的外觀、色澤、氣味、味道、晶型等對獸葯進行初步判別。也可根據一些理化性質，通過一些物理常數如溶解度、熔點、比旋度的測定等對獸葯進行初步判別。

②鑒別：主要是依據各獸葯的化學結構不同而與之進行的化學反應也各不相同的特點來進行獸葯真偽的判斷。同時，可根據不同的獸葯有其不同的紅外吸收光譜、紫外光圖譜及薄層層析等方法來判斷獸葯的真偽。

（2）檢查：主要是通過一些限度的檢查，對生產或貯存過程中可能產生或引進的雜質進行限量，以此來保證獸葯的純度符合要求。通常不同的制劑要求的檢查項目不同。如針劑一般要檢查澄明度、裝量、pH值、重金屬等項目，而片劑則要求檢查重量差異、崩解時限等。

（3）含量測定：一般採用化學分析或理化分析方法，如容量分析、重量分析、紫外分光光度法、高壓液相色譜法等方法，能准確地測定出獸葯的有效成分是否符合規定的含量標准。

判斷一批獸葯的內在質量是否符合要求，必須全面地考慮以上鑒別、檢查與含量測定這三者的檢驗結果，同時參考外觀性狀，任何一項不符合規定要求，這批獸葯都是不合格的產品。