k點的物理意義是什麼

⑴ 靜電力常量k的物理意義是什麼

靜電力常量k表示真空中兩個電荷量均為
1C
的點電荷，它們相距1m時，它們之間的作用力的大小為9.0×10^9N。k=9.0×10^9牛頓·米^2/庫侖^2

⑵ 反應速率常數k的物理意義是什麼它的值與什麼因素有關

k在數值上等於各反應物的反應級數之和，它的物理意義是反應的比速率，k與反應物本性（種類等）、反應溫度有關。

測定反應速率的最常用的實驗方法是把某一參加反應的物質的濃度對反應時間作圖，再從所得曲線求出某一時刻的斜率，此即瞬時反應速率。

在恆溫條件下，反應速率隨參加反應的各物質的濃度而變化，在一般情況下只和反應物濃度有關，例如碘化氫氣相合成反應：H2＋I2→2HI，它的速率方程是：

r＝k〔H2〕〔I2〕實驗證明，這是一個二級反應，式中k叫作速率常數，它的大小與反應物的濃度無關，用它可以表徵一個反應體系的速率，k與r的意義是不同的。

反應速度的比為反應物和生成物的系數比，即V（A):V(B):V(C):V(D)=a:b:c:d

反應速率隨參加反應的各物質的濃度，溫度而變化。

(2)k點的物理意義是什麼擴展閱讀：

反應速率用單位時間內反應物的濃度的減少或生成物濃度的增加量來表示。濃度單位一般用摩爾·升-1，時間單位用秒、分或小時。化學反應並非均勻速率進行：反應速率分為平均速率（一定時間間隔里平均反應速率）和瞬時速率（給定某時刻的反應速率），可通過實驗測定。

反應物本身的性質，外界因素：溫度，濃度，壓強，催化劑，光，激光，反應物顆粒大小，反應物之間的接觸面積和反應物狀態，x射線，γ射線，固體物質的表面積，與反應物的接觸面積，反應物的濃度也會影響化學反應速率。

⑶ 石墨烯中為什麼有兩個不等價的原子

首先，你要確立primary cell，這個建立的原則就是：最小不重復單元，通過平移這個單元n倍的晶格失，就可以得到整個晶體。如果你說只有一個C那primary cell 應該是怎樣的呢？這兩個不同的C你是不能通過平移n倍晶格矢的到得。
另外，不等價k點也並不是只有兩個，做能帶圖我們取的k點是該晶胞布李淵區的高對稱點，所說的不等價是指在，所有布李淵區的高對稱點中的不等價k點。你看了三維的能帶圖，就知道k點其實是無窮個的。從物理意義上來看，k對應的是與動能相關的，也就是波矢，在經典物理裡面k是連續的
對於最後一點，實驗結果，我沒看到直接測出石墨烯能帶的文獻，本人原因就是一個單層的石墨烯做實驗是很難實現的，目前的到得大部分都是在SiO2上，他不可能沒有襯底，總的有個支撐的東西，但就是這個支撐的東西就可以影響能帶的結構，在1947那篇文章（the band thoery of graphite，大概是這個吧）中，說明如果兩個C原子的本徵能量（自自己的波函數）不相等的話就會出現帶系，其實也就是類似hex-BN的能帶，由於襯底的存在兩個C的所處的環境不一樣了這時就不相等，因此測出來肯定會有帶系的，除非這個襯底和石墨烯的晶格完全的匹配，但那是不可能的，要說有也就是他自身，這個時候就不在是單層的石墨烯了
本人理解，未必正確，僅供參考！

⑷ 石墨烯中為什麼有兩個不等價的原子

首先，要確立primary cell，這個建立的原則就是：最小不重復單元，通過平移這個單元n倍的晶格失，就可以得到整個晶體。如果只有一個C那primary cell 應該是怎樣的呢？這兩個不同的C你是不能通過平移n倍晶格矢的到得。
另外，不等價k點也並不是只有兩個，做能帶圖我們取的k點是該晶胞布李淵區的高對稱點，所說的不等價是指在，所有布李淵區的高對稱點中的不等價k點。你看了三維的能帶圖，就知道k點其實是無窮個的。從物理意義上來看，k對應的是與動能相關的，也就是波矢，在經典物理裡面k是連續的
對於最後一點，實驗結果，我沒看到直接測出石墨烯能帶的文獻，本人原因就是一個單層的石墨烯做實驗是很難實現的，目前的到得大部分都是在SiO2上，他不可能沒有襯底，總的有個支撐的東西，但就是這個支撐的東西就可以影響能帶的結構，在1947那篇文章（the band thoery of graphite，大概是這個吧）中，說明如果兩個C原子的本徵能量（自自己的波函數）不相等的話就會出現帶系，其實也就是類似hex-BN的能帶，由於襯底的存在兩個C的所處的環境不一樣了這時就不相等，因此測出來肯定會有帶系的，除非這個襯底和石墨烯的晶格完全的匹配，但那是不可能的，要說有也就是他自身，這個時候就不在是單層的石墨烯了。
PS：本答案轉自「蔡太平」的解答。
PPS：網路搜索「石墨烯 不等價」，前兩個都很有道理，題主可以去看看。

⑸ 天然氣的物理性質

天然氣的物理性質是多方面的，在此主要涉及與天然氣地質學相關的物理性質。天然氣一般無色，可有汽油味和硫化氫味，可燃燒。由於化學組成變化大，因而物理性質變化也大。

(一)密度和相對密度

天然氣的密度定義為單位體積氣體的質量。在標准狀況(10⁵Pa，15.55℃)下，天然氣中主要烴類成分的密度為0.6773g/cm³(甲烷)～3.0454g/cm³(戊烷)。天然氣混合物的密度一般為0.7～0.75g/cm³，其中石油伴生氣特別是油溶氣的密度最高可達1.5g/cm³甚至更大些。天然氣的密度隨重烴含量尤其是高碳數的重烴氣含量增加而增大，亦隨CO₂和H₂S的含量增加而增大。

天然氣的相對密度是指在相同溫度、壓力條件下天然氣密度與空氣密度的比值，或者說在相同溫度、壓力下同體積天然氣與空氣質量之比。天然氣烴類主要成分的相對密度為0.5539(甲烷)～2.4911(戊烷)，天然氣混合物一般在0.56～1.0之間。天然氣的相對密度一般與相對分子質量成正比。由於「濕氣」含重烴氣較多，因此，「濕氣」的相對密度大於「干氣」。

天然氣在地下的密度隨溫度的增加而減小，隨壓力的增加而加大。但鑒於天然氣的壓縮性極強，在氣藏中，天然氣的體積可縮小至地表體積的1/200～1/300，壓力效應遠大於溫度效應，因此地下天然氣的密度遠大於地表溫壓下的密度，一般可達150～250g/cm³;凝析氣的密度最大可達225～450g/cm³。

(二)黏度

天然氣的黏度與其化學組成及所處環境有關。一般天然氣的黏度在0℃時為0.31×10^－3mPa·s，20℃時為12×10^－3mPa·s。天然氣的黏度，一般隨相對分子質量增加而減小，隨溫度和壓力增高而增大。這是由於分子間的距離不能增加，而溫度升高後會使氣體分子運動加速，增加分子間碰撞的次數，導致黏度加大。此外，天然氣黏度還隨非烴氣體含量的增加而增加。天然氣黏度是研究天然氣運移、開發和集輸的一個重要參數。

圖2－14 丙烷的p－V－T關系曲線

(三)臨界溫度和壓力

臨界溫度是指氣相純物質能維持液相的最高溫度。高於臨界溫度時，無論壓力有多大，都不能使氣態物質凝為液態。在臨界溫度時，氣態物質液化所需的最低壓力稱臨界壓力。甲烷的臨界溫度為－82.4℃，因此，地下甲烷除溶於石油和水中的之外，呈氣態存在。

在地下較高溫度(即物系的臨界溫度和最高凝結溫度之間)的特定條件下，隨壓力增加液態烴可以轉變為氣態。這種相態的轉化稱之為逆蒸發，是凝析氣藏形成的基本原因。為了較清楚地闡明這一問題，必須首先分析單一烴類化合物的物系壓力、體積和溫度的關系曲線。

在丙烷的p－V－T關系曲線圖(圖2－14)中，當物系在71.1℃時，p－V關系曲線表明，氣態丙烷的體積隨壓力增加而縮小，直到B點為止;過B點後，即使壓力增加到極大，體積變化甚微。隨著物系溫度的上升，等壓縮小體積的A'—B'線段逐漸縮短，直到成為一點，即K點。A點為開始液化點，A'B'為氣液兩相並存，保持平衡狀態，B點為完全液化點。在兩相平衡時，等壓縮小體積的壓力為飽和蒸汽壓，其大小取決於溫度。K點為臨界點，該點的溫度和壓力稱為臨界溫度和臨界壓力。丙烷的臨界溫度為96.8℃，臨界壓力為43.4×10⁵Pa。當溫度超過臨界溫度，即使壓力很大，也不能使氣體液化，也就不存在等壓的兩相平衡狀態。

討論多組分烴類物系的相平衡狀態圖(圖2－15)，能使我們充分認識地下凝析油氣藏形成過程。

圖中K點為臨界點，代表泡點曲線和露點曲線交匯點。K₁點為臨界凝結溫度點，代表氣液兩相並存時的最高溫度。泡點曲線4(即液相開始有氣體析出的點線)上方1區為純液相(即含有欠飽和溶解氣的油藏區);5曲線為露點曲線(即氣相開始有液體凝潔的點線)，K₁外側的3區為純氣相(純氣藏)區;K—K₁上方的2區為凝析油氣藏區;泡點曲線4和露點曲線5包圍區為氣、液兩相平衡區，既有氣相又有液相，為有游離氣頂的油氣藏分布區。

在油層埋藏較淺，地層溫度低於臨界溫度時，物系相態的變化符合正常的凝結和蒸發的概念。例如，25℃時隨壓力增加，物系中凝析的液體逐漸增多，當壓力達到18MPa時(C₁點)，完全被液化。

當埋藏深度增大，地層溫度介於臨界溫度和臨界凝結溫度之間，如82.5℃時，低壓下物系以氣態為主，氣液兩相平衡，隨壓力上升液相逐漸增多，符合正常凝結的概念。但當壓力達到15.5MPa(B₂點)後，隨壓力增大，液相反而減少，氣相則增加到達B₁點完全氣化。這與正常蒸發概念完全相反，稱之為逆蒸發。反之，從B₁到B₂點的凝結，稱為逆凝結，凝析氣藏的形成，就是逆蒸發的相態轉變的結果。

圖2－15 多組分烴類物系的相圖

(四)溶解性

天然氣溶於石油和水。在相同條件下，天然氣在石油中的溶解度遠遠大於在水中的溶解度，例如甲烷在石油中的溶解度比在水中大10倍。天然氣中重烴增多，或者石油中的輕餾分較多時，都可增加天然氣在石油中的溶解度。另外，降低溫度或增大壓力，也可得到同樣效果。在石油中溶有天然氣時，可以降低石油的相對密度、黏度及表面張力。

(五)熱值

單位體積(或單位質量)的天然氣燃燒時所發出的熱量，稱為熱值，單位為kJ/m³或kJ/kg，也可用kcal/m³ 。天然氣的熱值變化很大，氫可達142256kJ/m³，而甲烷為37112kJ/m³。天然氣中濕氣的熱值較高，可達83680kJ/m³。而煤和石油的熱值分別為16736kJ/m³及41840kJ/m³。

⑹ 邏傑斯蒂方程中2/K點對農業生產有什麼指導意義

K/2點種群有最大增長率,收獲K/2點以上的生物量稱最大持續生產量

⑺ 什麼是物理過程

物理過程其實是一種專業的叫法 其實就是你所研究對象在你研究期間發生的各種物理變化 需要指出的是這里的物理變化含義很廣 只要沒有發生物質上的轉變 都叫物理變化 這是為了和化學變化區別開來

⑻ 更新後的K點是什麼意思

跳台滑雪中打出距離分所用的參照點。
距離分要根據K點距離確定每米分值，運動員的跳躍距離達到K點距離為60分，短於K點距離，將所短距離乘以每米分值，再從60分中減去，超過K點距離，將所超距離乘以每米分值，然後加上60分。這個每米分值對於90米跳台是2分,對於125米跳台是1.8分,基本是跳台越高分值越低.
另外，在物理學中的k點指的是在k空間中所取的點，與能量有著密切聯系，計算出E（k）的函數關系，便可得到能帶的信息

⑼ 閃客快打7修改K點

很殘忍地告訴你：這是不可能！因為K點有一個獨立的儲存數據。而且我聽別人說，改K點=犯法！
就算是在強大的修改器改出來的K點也只能是自慰！
而且閃客快打7傭兵帝國從這以後就越做越坑，這也是我網路上看到的。
游戲改版：
1、減少了角斗場四分之一的金幣獎勵。
2、金幣裝備防禦力大大削弱，同時大量金幣裝備改為RMB裝。
..........
再說，K點的作用也不過這幾個：
購買戰寵(戰寵靈石)、雇傭兵(30以上就要K點)、合成K點裝備所需k點、商城購買、抽獎等等
如果你只是要k點裝備的話，可以通過不正當的途徑獲取他，如利用修改器。
以上回答如有所幫助，就請採納吧。謝謝！

⑽ k空間與實空間如何轉換

k＝（2＊π／L）＊nn＝0，實空間和k空間是互為fourier變換關系。

k空間也就是倒空間，也稱Fourier空間。實空間也好，倒空間也好，都是看待一個具體事物的不同角度。在數學上，倒空間是實空間的傅立葉變換，也是實空間的逆空間。在衍射物理中，倒空間是一個經常使用的工具，不但是數學處理上方便，同時也具有一定的物理意義。

在固體能帶理論中，能帶結構就是能量與倒空間特殊k點的函數，而不是實空間的函數。換句話說，能帶都是在動量空間的E－k色散關系，沒有實空間的E－x關系圖。

但在不同半導體材料有組合時，電子親和能、有效質量、帶隙以及費米能等參數都是實空間的函數，當然這么做只不過是一種近似而已。

傳統上，畫出能帶常常會使用在一個方向做傅里葉變換轉到k空間的方法。簡單來說，對一張圖像使用傅里葉變換就是將它分解成正弦和餘弦兩部分，也就是將圖像從空間域轉換到頻域。這一轉換的理論基礎為任一函數都可以表示成無數個正弦和餘弦函數的和的形式。

而之所以通過反傅里葉變換得到實空間的參數，其目的在實際的圖像處理過程中，僅僅使用了幅度圖像，因為幅度圖像包含了原圖像中幾乎所有我們需要的幾何信息。

然而，如果想通過修改幅度圖像或者相點陣圖像的方法，來間接修改原空間圖像，需要使用反傅里葉變換得到修改後的空間圖像，這樣就必須同時保留幅度圖像和相點陣圖像了。

(10)k點的物理意義是什麼擴展閱讀：

k空間是尋常空間在傅利葉轉換下的對偶空間，主要應用在磁振造影的成像分析，其他如磁振造影中的射頻波形設計，以及量子計算中的初始態准備亦用到k空間的概念。k和出現在波動數學中的波數相應，可說都是「頻率空間頻率」的概念。

磁振造影在某些場合中，需要對某特定體積進行射頻激發，然而一般的射頻激發方法可能又會遇上疊影問題。JohnPauly、DwightNishimura、AlbertMacovsk等人於1989年提出對於小角度射頻磁場與梯度磁場兩者，採用k空間分析的方法同時進行設計。

這種方法允許例如橫膈膜上小區域的激發，用以對呼吸造成的橫膈膜運動做出監測，以利胸腔磁振影像的取像處理。