物理常數怎麼判斷葯物純度

1. 葯物分析物理常數有哪些

物理常數包括相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收系數、碘值、皂化值和酸值等；測定結果不僅對葯品具有鑒別意義,也反映葯品的純度，是檢定葯品質量的主要指標之一。

2. gR純度一般是百分之幾

原料-化學純-分析純-優級純-色譜純-光譜純,是根據化學試劑的純度區分的。光譜純試劑主要用於光譜分析中作標准物質,其雜質用光譜分析法測不出或雜質低於某一限度,純度在99.99％以上。

色譜純主成分含量一般在99.95％～100.0％,雜質總量不超過0.05％，其他的百分數不太確定,不敢誤導你.希望對你有點用。

國際通行的方方法是按照主含量、物理常數來確定的.但畢竟百分數要通過滴定、色譜等方法測定,世界上沒有絕對純凈的物質,所以一般認為,當主含量、沸點、熔點、密度、折光率已知的情況下,一個物質的純度級別和適用范圍就確定。

化學試劑的純度在我國劃分為以下內容：

國標試劑：該類試劑為我國國家標准所規定，適用於檢驗、鑒定、檢測基準試劑（JZ，綠標簽）：作為基準物質，標定標准溶液。優級純（GR，Guaranteed Reagent綠標簽）（一級品）：主成分含量很高、純度很高，適用於精確分析和研究工作，有的可作為基準物質。

分析純（AR，Analytical Reagent紅標簽）（二級品）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質很低，適用於工業分析及化學實驗。

化學純（CP，藍標簽）（三級品）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質，適用於化學實驗和合成制備。實驗純（LR，黃標簽）：主成分含量高，純度較差，雜質含量不做選擇，只適用於一般化學實驗和合成制備。

3. 簡述葯物定量分析方法中有哪些常用的物理常數測定法

圍繞飛秒檢測定量定性分析方法而常用的物理常數測定方法包括：折射率、粘度、密度、表面張力、熔點沸點、色度等等

4. 葯品標准中規定溶解度和物理常數有何意義

意義：測定結果不僅對葯品具有鑒別意義,也可反映葯品的純度,是評價葯品質量的主要指標之一。

溶解度能夠判斷在一定溫度下某物質飽和溶液中溶質、溶劑、溶液的質量比。判斷在一定溫度下把一定量的溶質溶解在一定量的溶劑里所形成的溶液是否為飽和溶液。

以下是影響溶解度因素的相關介紹：

在一定溫度和壓強下，氣體在一定量溶劑中溶解的最高量稱為氣體的溶解度。常用定溫下1體積溶劑中所溶解的最多體積數來表示。如20℃時100mL水中能溶解1.82mL氫氣，則表示為1.82mL/100mL水等。

氣體的溶解度除與氣體本性、溶劑性質有關外，還與溫度、壓強有關，其溶解度一般隨著溫度升高而減少，由於氣體溶解時體積變化很大，故其溶解度隨壓強增大而顯著增大。關於氣體溶解於液體的溶解度，在1803年英國化學家W.亨利，根據對稀溶液的研究總結出一條定律，稱為亨利定律。

以上資料參考網路——溶解度

5. 薄層色譜法的用途，要詳細哦

薄層色譜是化學的一種分離和分析方法
⑴定性鑒別 化學上經典的定性鑒別,例如經典的有機定性分析或經典的毒物分析，是利用各種化合物的溶解度不同和所含功能基的不同,用溶劑提取或用試劑處理,把它們分組或分為單一組分,然後作試管反應或點滴反應(顏色反應),或根據它們衍生物的理化性質進行定性鑒別.這種方法的缺點是樣品用量叫大，分離手續麻煩,分析時間較長(幾小時或幾時個小時),並可能有雜質干擾.,現採用合適的展開劑和現色劑在薄層上作為分離和鑒別,根據樣品中組分的 值和現色情況,同時用標准作對照,一般即能卻證為某一化合物.用薄層色譜法定性,樣品用量小,分離方便，分離時間短(幾分鍾或幾時分鍾),檢出靈敏度高. 例如，再毒物分析中檢驗是否巴比妥安眠葯中毒時,取胃內容物或尿樣品，先用鹽酸酸化後,用乙醚提取，乙醚提取液脫水,過濾蒸干，溶於無水乙醇中，點在硅膠版上用氯仿 無水乙醇（36 1）展開，用硫酸汞二苯偶碳醯肼試劑顯色，並用標准品對照，意見出巴比妥，苯巴比妥，戊巴比妥和異巴比妥。鑒別速度快（1小時），這對於搶救中毒患者和及時為醫生提供治療方案極為重要
（2）葯品的質量控制和雜質檢查 葯品的純度，通常用熔點，吸光值等物理常數作為鑒定的指標。但是薄層檢查也是葯品質量控制和雜質檢查的一種有效方法，有時甚至比一般方法更有效。一些國家的葯典和葯品規范已經採用。方法是把一定量得樣品 溶液(例如，相當於 樣品)電在薄層上，用展開劑展開並顯色，同時用純品作對照,如果樣品只顯示出純品 值一致的一個斑點,則表示含有雜質.進一步可用薄層作雜質的限量檢查.再上例中,如果已經知道顯色劑對雜質的最小檢出量為 ,在薄層上點樣 後不顯出雜質斑點,則雜質的量低於 ,或低於 ,也就是樣品的純度不低於 . 例如鎦體葯物的合成和精緻工作中，常含結構類似的雜質,即按上述方法控制其質量和雜質的限量.
⑶化學反應進程的控制,反應副產物的檢出以及中間體的分析, 在化學反應進行到一定時間或反應終了時,把反應液取出作薄層分析,可以知道還剩下多少原料葯未起作用.方法是把反應液或其有機溶劑提取液點在薄層上，同時點原料作參比對照，看薄層上是否出現原料葯斑點.還可以用薄層檢查反應副產物.如果化學反應分步進行，則每一步反應的中間體的質量和產率也都可用薄層進行定性和定量. 例如在合成強力黴素的過程中，需要中間地甲烯土黴素氫化物為脫氧土黴素.氫化反應是否完全,可用薄層檢查,如果反應完全,則反應釜中幾乎沒有或只有極少量的甲烯土黴素存在,薄層板上只顯示出一個脫氧土黴素,如果薄層板上有上下二個明顯的斑點,表示反應還沒有完全,尚需繼續還原,直到只顯示出脫氧土黴素的一個斑點為止才能出料.
(4) 柱色譜法分離條件的探索 柱色普法的實驗條件，例如選用什麼吸附劑和洗脫劑較好各個組分按什麼順序從柱中洗脫出來，每一分洗脫液中是含單一組分或就含幾種沒有分開的組分等，都可以在薄層上進行探索和檢驗。薄層上所有的展開劑雖不完全照搬柱色普法上，但仍有參考價值。
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6. 葯品檢驗工作的基本程序是什麼

醫院葯品檢驗工作程序一般是取樣、登記、鑒別、檢驗、含量測定和出具檢驗報告書等6個環節。

7. 有機化學中常用什麼方法鑒定產品純度

物理常數往往可以作為化合物的純度指標。簡單的分方法是測定物理常數。如：固體測熔點，液體測折光率、沸點等。當然，這都是定性的，解決純還是不純的問題。

8. 獸葯內在質量檢驗有哪些項目

獸葯內在質量檢驗主要有鑒別、檢查、含量測定三個主要項目。鑒別中又可分為性狀和鑒別兩個項目。

（1）鑒別：

①性狀：就是通過人的眼、鼻、口等感觀器官從獸葯的外觀、色澤、氣味、味道、晶型等對獸葯進行初步判別。也可根據一些理化性質，通過一些物理常數如溶解度、熔點、比旋度的測定等對獸葯進行初步判別。

②鑒別：主要是依據各獸葯的化學結構不同而與之進行的化學反應也各不相同的特點來進行獸葯真偽的判斷。同時，可根據不同的獸葯有其不同的紅外吸收光譜、紫外光圖譜及薄層層析等方法來判斷獸葯的真偽。

（2）檢查：主要是通過一些限度的檢查，對生產或貯存過程中可能產生或引進的雜質進行限量，以此來保證獸葯的純度符合要求。通常不同的制劑要求的檢查項目不同。如針劑一般要檢查澄明度、裝量、pH值、重金屬等項目，而片劑則要求檢查重量差異、崩解時限等。

（3）含量測定：一般採用化學分析或理化分析方法，如容量分析、重量分析、紫外分光光度法、高壓液相色譜法等方法，能准確地測定出獸葯的有效成分是否符合規定的含量標准。

判斷一批獸葯的內在質量是否符合要求，必須全面地考慮以上鑒別、檢查與含量測定這三者的檢驗結果，同時參考外觀性狀，任何一項不符合規定要求，這批獸葯都是不合格的產品。

9. 葯品質量標准中物理常數是怎樣測定的

葯物的物理常數是其固有的物理特性，其測定結果對葯品具有鑒別意義，同時也可反映葯品的純度。葯品質量標准「性狀」項下收載的物理常數包括：熔點、相對密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系數、凝點、餾程、碘值、皂化值和酸值等。

10. 測定有機化合物純度的方法有

純的有機化合物有固定的物理常數，測物理常數就可以了，如測熔點，沸點，相對密度，折射率等，純的有機化合物熔點距很小，不純的沒有恆定的熔點。