乳劑物理穩定性的測定方法有哪些

Ⅰ 乳劑的穩定性表現在哪些方面

乳劑的穩定性
1.影響乳劑穩定性的主要因素：①乳化劑的性質；②乳化劑的用量,一般應控制在0.5%～10%；③分散相的濃度,一般宜在50%左右；④分散介質的黏度；⑤乳化及貯藏時的溫度,一般認為適宜的乳化溫度為50～70℃；⑥制備方法及乳化器械；⑦微生物的污染等.
2.乳劑的不穩定現象
（1）分層：指乳劑在放置過程中,乳滴逐漸聚集在上層或下層的現象.
（2）絮凝：指乳滴聚集成團但仍保持各乳滴的完整分散體而不呈現合並現象.
（3）轉相：系指O/W型乳劑轉成W/0型乳劑或出現相反的變化稱為轉相（又稱轉型）.
（4）破裂：指分散相乳滴合並且與連續相分離成不相混溶的兩層液體的現象.
（5）酸敗：指乳劑受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物作用,使體系中油或乳化劑發生變質的現象.

Ⅱ 影響乳劑物理穩定性因素有哪些

影響乳劑穩定性的主要因素：

①乳化劑的性質；

②乳化劑的用量；

③分散相的濃度；

④分散介質的粘度；

⑤乳化及貯藏時的溫度；

⑥制備方法及乳化器械，油水相及乳化劑的混合次序以及葯物的加入方法影響乳劑的形成及穩定性，乳化器械所產生的機械能在制備過程中轉化成乳劑形成所必須的乳化功，且決定了乳滴的大小；

⑦微生物的污染等等。

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特點

1. 乳劑中液滴的分散度很大，葯物吸收和葯效發揮很快，生物利用度高；

2. 油性葯物製成乳劑能保證劑量准確，且使用方便；

3. 水包油型乳劑可掩蓋葯物的不良臭味，口服乳劑可加入矯味劑；

4. 外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；

5. 靜脈注射乳劑後分布較快、葯效高、具有靶向性，靜脈營養乳劑是高能營養輸液的重要組成部分。

參考資料網路——乳劑

Ⅲ 如何對口服乳劑進行穩定性評價

一是看化學穩定性，看在有效期內原葯的分解情況。二是看物理穩定性，外觀是否有沉澱，分層甚至破乳現象。通過熱貯，冷貯考察這兩項穩定性是評價一般乳狀液的常用指標。

Ⅳ 影響乳劑物理穩定性的因素有哪些

影響乳劑物理穩定性的主要因素有：
乳化劑的性質；乳化劑的用量；分散相的濃度；分散介質的黏度；乳化及貯藏時的溫度；制備方法及乳化器械；pH值；微生物的污染。
注意事項：
乳化劑的用量應該控制在百分之零點五到百分之十之間。分散相的濃度應該控制在百分之五十左右。乳化及貯藏時的溫度應該控制在50攝氏度到70攝氏度之間。

影響乳劑穩定性的主要因素：
①乳化劑的性質；
②乳化劑的用量，一般應控制在0.5%～10%；
③分散相的濃度，一般宜在50%左右；
④分散介質的黏度；
⑤乳化及貯藏時的溫度，一般認為適宜的乳化溫度為50～70℃；
⑥制備方法及乳化器械；
⑦pH值；
⑧微生物的污染等。

Ⅳ 簡答題乳劑不穩定性表現在哪些方面

乳劑屬熱力學不穩定的非均相分散系統，其不穩定性分為化學不穩定性和物理不穩定性。

前者主要指乳劑易發生氧化或受微生物作用而酸敗，後者則包括分層、絮凝、轉相、合並與破壞。

分層主要原因是由於分散相和分散介質之間的密度差造成的。 發生絮凝的原因是：乳滴的電荷減少時，使ξ-電位降低，乳滴產生聚集而絮凝。乳劑中的電解質和離子型乳化劑的存在是產生絮凝的主要原因，同時絮凝與乳劑的粘度、相體積比以及流變性有密切關系。

拓展資料

乳劑是將原葯與有機溶劑、乳化劑按一定比例溶解調製成均相的液體制劑。它的性能要求主要有乳化分散性、分散液的穩定性、貯存穩定性。

為了解決乳劑中有機溶劑的毒性、可燃性、植物葯害和安全存放運輸等問題，已推出改進後的劑型有微乳劑、濃乳劑、高濃度乳油、懸浮乳劑。

乳劑分散在水中的有效成分粒徑為大於100nm，因而外觀為乳白色，是疏水性液體或低熔點(<60℃)固體農葯，在適量不溶於水的溶劑或無溶劑存下，經激 烈攪拌，藉助適當的乳化劑將原葯分散於水中，然後加入穩定劑、防凍劑等助劑，經高速剪切製成，其中有效成分必須在水中長期穩定，水中溶解度較小。加工最高濃度一般在30%以下。

Ⅵ 乳劑的不穩定性類型及其產生原因

1、分層
：

乳劑分層系指乳劑放置後出現分散相粒子上浮或下沉的現象，又稱乳析。分層的主要原因是分散相和分散介質之間的密度差。乳滴上浮或下沉的速度符合
Stokes公式。

2、絮凝
：

乳劑中乳滴發生可逆的聚集現象稱為絮凝。如果乳滴的ζ電位降低，乳滴聚集而絮凝，由於乳滴荷電以及乳化膜的存在，絮凝狀態仍保持乳滴及其乳化膜的完整性，阻止了乳滴的合並。

乳劑中的電解質和離子型乳化劑是產生絮凝的主要原因，同時絮凝與乳劑的和度、相容和、比以及流變性有密切關系。

3、轉相
：

由於某些條件的變化而改變乳劑的類型稱為轉相，由O/W型轉變為W/O型或由W/O型轉變為O/W型。

轉相主要是由乳化劑性質改變而引起。如油酸鈉是O/W型乳化劑，遇氧化鈣後生成油酸鈣，變為W/O型乳化劑，乳劑則由O/W型變為W/O型。

4、合並：

與破裂
乳滴周圍有乳化膜破裂導致乳滴合並變大，稱為合並。合並進一步發展使乳劑分為油、水兩相稱為破裂。

乳劑的穩定性與乳滴的大小有密切關系，乳滴愈小乳劑愈穩定，乳劑中的乳滴大小是不均一的，小乳滴通常填充於大乳滴之間，使乳滴的聚集性增加，容易引起乳滴的合並。所以為了保證乳劑的穩定性，制備乳劑時盡可能地保持乳滴的均一性。

5、酸敗：

乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑等發生變化而引起變質的現象稱為酸敗。乳劑中通常須加入抗氧劑和防腐劑以防止氧化或酸敗。

(6)乳劑物理穩定性的測定方法有哪些擴展閱讀

乳劑的粒徑大小是衡量乳劑質量的重要指標，常用的測定方法包括：

（1）顯微鏡法：用光學顯微鏡可測定粒徑范圍0.2~100
μm的粒子，測定粒子數不少於600個。

（2）庫爾特計數器法：庫爾特計數器可測定粒徑范圍為0.6~150
μm的粒子和粒度分布。

（3）激光散射法：樣品制備容易，測定速度快，可測定0.01~2
μm范圍的粒子，適於靜脈乳劑的測定。

（4）透射電鏡法：可測定粒子大小及分布，觀察粒子形態。測定的粒子范圍為0.01~20 μm。

分層的快慢是衡量乳劑穩定性的重要指標。為了在短時間內觀察乳劑的分層，用離心法加速分層將乳劑置於10 cm離心管中以3750 r/min的速度離心5小時，相當於放置一年的自然分層效果。

Ⅶ 影響乳劑物理穩定性的因素有哪些,如何評價乳化劑的穩定性

影響乳化性質穩定性的環境溫度以及攪拌的速度。
乳化劑的穩定性對於我們一些物體保持原來的形狀有一定的作用，所以要保證它的穩定。

Ⅷ 什麼方法測乳化液的穩定性謝謝了，很急！！！

乳化液穩定最重要測兩種：

簡單的方法是，稀釋液稀釋完看是否有浮油和析皂，這部分和基礎油也有很大的關系，些微調整一下配方浮油就會不見了，這是由外觀評斷清潔性、延展性好不好用
，如：室溫30度\24hr，測試方法：目測，析皂\浮油狀況

另外一種就是生物穩定性，也就是細菌培養看你的產品在面對細菌時，防銹、潤油、ph值下降的情況，在這情況下如果曲線圖的變化不是急驟下降代表在外來污染有較強的穩定性

還有抗浮油能力，浮油是被乳化掉還是浮在上面

Ⅸ 乳劑物理不穩定性的解決方法

1.分層 乳劑在放置過程中，乳滴逐漸聚集在上層或下層的現象稱為分層。 乳劑的分層速度符合Stoke's定律，如減少乳滴的直徑、增加連續相的黏度、降低分散相與連續相之間的密度差等均能降低分層速度。其中最常用的方法是適當增加連續相的黏度。

Ⅹ 影響乳劑物理穩定性的因素有哪些,如何制備穩定的乳劑

影響乳劑穩定性的七大因素
①乳化劑的性質；

②乳化劑的用量，一般應控制在0.5%～10%；

③分散相的濃度，一般宜在50%左右；

④分散介質的黏度；

⑤乳化及貯藏時的溫度，一般認為適宜的乳化溫度為50～70℃；

⑥制備方法及乳化器械；

⑦微生物的污染等。

特點

1. 乳劑中液滴的分散度很大，葯物吸收和葯效發揮很快，生物利用度高；

2. 油性葯物製成乳劑能保證劑量准確，且使用方便；

3. 水包油型乳劑可掩蓋葯物的不良臭味，口服乳劑可加入矯味劑；

4. 外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；

5. 靜脈注射乳劑後分布較快、葯效高、具有靶向性，靜脈營養乳劑是高能營養輸液的重要組成部分。
乳劑的定義：

系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以微滴形式分散於另一相液體中形成的非均相液體分散體系，稱為乳劑。形成微滴的液體稱為分散相、內相或非連續相。另一液體則稱為分散介質、外相或連續相。乳劑中一相為水或水溶液的稱為水相(W),一相為油或油溶液的稱為油相(O)。乳劑是一種熱力學不穩定體系