病理科染色的物理作用是什麼

⑴ 簡單染色法用途是什麼

簡單染色法用途是：適用於菌體一般形狀和細菌排列的觀察。常用鹼性染料進行簡兆敬單染色。

簡單染色法是利用單一染料對細菌進行染色的一種方法。此法操作簡便，適用於菌體一般形狀和細菌排列的觀察。

革蘭染色過程所用四種不同溶液和作用：

1、 鹼性染料：這在簡單染色中已討論過,此處用結晶紫。

2、 媒染劑：其作用是增強染料與細菌的親和力,更好地加強染料與細胞的結合.常用的媒染劑是碘液。

3、 脫色劑：幫助染料從被染色的細胞中脫色。利用細菌對染料脫色的難易程度不同，而將細菌加以區分。革蘭陽性細菌不易被脫色劑脫色，而革蘭陰性細菌則易被脫色。常用的脫色劑是丙酮或乙醇，這里所用的是95%的乙醇。

4、 復染液：也是一種鹼性染料，目的是使脫色的細菌重新染上另一種顏色，以便與未脫色菌進行比較，這里用的是蕃紅花紅溶液。

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簡單染色：

1、塗片：取一塊干凈的載玻片,並在其中央滴一小滴生理鹽水(或無菌蒸餾水)。接種環在酒精燈上殺菌後從斜面挑取少量菌種(金黃色葡萄球菌或枯草桿菌)與玻片上的水滴混勻後,塗布成一均勻的薄層。塗布面一般以直徑1cm大小范圍為宜。

2、乾燥與固定：塗片最好在室溫下使其自然乾燥。亦可在酒精燈上微微加熱,加速水分蒸發,但切勿過熱。固定時，在酒精燈火焰外層盡快地來回通過2~3次,多為2~3s,以載玻片背面不覺燙手為宜,放置待冷後,進行染色。

3、染色：在塗片上滴染色液一滴,使染色液覆蓋塗片,染色約1min。

4、水洗：斜族埋慎置載玻片,在來自水龍頭下用小股水線沖洗,直至洗下的水呈無色為止。

5、乾燥：用吸水紙吸去塗片邊緣的水珠,置室溫下自然乾燥或微微液灶加熱,以加快乾燥速度。注意用吸水紙時切勿將菌體擦掉。

6、鏡檢：用顯微鏡觀察,並用鉛筆繪出細菌形態圖。

⑵ 解離、漂洗、染色的作用分別是什麼

解離就是用葯液使組織中的細胞相互分離開來；
漂洗的作用是洗去材料中的解離液，輪老便於染色；
染色臘旅升是用鹼性染料如龍膽紫溶液或醋酸洋紅液使染色體著色鎮雀。

⑶ 微生物染色的微生物染色的基本原理

微生物染色的基本原理，是藉助物理因素和化學因素的作用而進行的。物理因素如細胞及細胞物質對染料的毛細現象、滲透、吸附作用等。化學因素則是根據細胞物質和染料的不同性質而發生地各種化學反應。

酸性物質對於鹼性染料較易吸虛源附，且吸附作用穩固；同樣，鹼性物質對酸性染料較易於吸附。如酸性物質細胞核對於鹼性染料就有化學親和力，易於吸附。要使酸性物質染上酸性材料，必須把它們的物理形式加以改變（如改變pH值），才利於吸附作用的發生。

相反，鹼性物質（如細胞質）通常僅能染上酸性染料，若把它們變為適宜的物理形式，也同樣能與鹼性染料發生吸附作用。

細菌的等電點較低，pH值大約在2—5之間，故在中性、鹼性或弱酸性溶液中，菌體蛋白質電離後帶陰電荷；而鹼性染料電離時染料離子帶陽電。因此，帶陰電的細菌常和帶陽電的鹼性染料進行結合。所以，鄭清在細菌學上常用鹼性染料進行染色。

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有菌體細胞的構造和其外膜的通透性，如細胞膜的通透性、膜孔的大小和細胞結構完整與否，在染色上都起一定作用。此外，培養基的組成、菌令、染色液中的電介質含量和pH、溫度、葯物的作用等，也都能影響細菌的染色。

標本固定後，滴加染色液。染色的時間各不相同，視標本與染料的性質而定，有時染色時還要加熱。染料作用標本的時間平均約1—3分鍾，而所有的染色時間內，整個塗片（或有標本的部分）應該浸在染料之中。

若作復合染色，在媒染處理時，媒染劑與染料形成不溶性化合物，可增加染料和細菌的親和力。一般固定後媒染，但也可以結合固定或染色同時進行。

陽性菌菌體等電點較陰喊譽前性菌為低，在相同PH條件下進行染色，陽性菌吸附鹼性染料很多，因此不易脫去，陰性菌則相反。所以染色時的條件要嚴格控制。

例如，在強鹼的條件下進行染色，兩類菌吸附鹼性染料都多，都可呈正反應；PH很低時，則可都呈負反應。此外，兩類菌的細胞壁等對結晶紫—碘復合物的通透性也不一致，陽性菌透性小，故不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色。所以脫色時間，脫色方法也應嚴格控制。

⑷ 什麼是HE染色，心臟的HE染色有和變化

HE染色是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中最基本、使用最廣泛的技術方法.TTC染色是TTC和活細胞線粒體內的琥珀酸脫氫酶反應，生成紅色的甲月贊，用來表陸喊示細胞的活力。配製多為2％，染色要避光，37度條件下，它是評價腦缺血損傷常用的指標。微生物染色的基本原理，是藉助物理因素和化學因素的作用而進行的。物理因素如細胞及細胞物質對染料的毛細現象、滲透、吸附作用等。化學因素則是根據細胞物質和染料的不同性質而發生地各種化學反應。酸性物質對於鹼性染料較易吸附，且吸附作用穩固；同樣，鹼性物質對酸性染料較易於吸附。如酸性物質細胞核對於鹼性染料就有化學親和力，易於吸附。但是，要使酸性物質染上酸性材料，必須運沒把它們的物理形式加以改變（如改變pH值），才利於吸附作用的發生。相反，鹼性物質（如旁悉納細胞質）通常僅能染上酸性染料，若把它們變為適宜的物理形式，也同樣能與鹼性染料發生吸附作用。

⑸ h-e 染色是啥

蘇木精
—
伊紅染色法慶鋒
蘇木精染液為鹼性
，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色
；伊紅為酸性染料
，主要使細胞質和細胞外灶岩基質中的成分著紅色
。
易於被鹼性或酸性染料著色的性質稱為嗜鹼性和嗜酸
裝譽辯晌片大多數時候都用這種染色法，觀察某些結構才需要其他染色

⑹ 瑞氏染色法的染色原理是物理吸附還是化學親合

瑞氏染色是細胞化學染色的者搜裂一種。其原理為：既有物理的吸附作用，又有化學的親和作用。各種細漏陸胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。
細胞化學染色是根據化學反應的原理，應用塗片染色的方法，觀察細胞的化學成分及其變化的重要方法。
從上面兩者的對照就可知道瑞氏染色是細胞化學染色的一種。首閉

⑺ 在觀察植物細胞有絲分裂實驗中,解離、漂洗、染色、製片的作用分別是什麼

1、解離

解離的目的是用葯液溶解細胞間質，使組織細胞相互分離開。

2、漂洗

漂洗的目的是洗去根中多餘的解離液。如果不把多餘的解離液洗去，一方面會影響染色效果，因為解離液中含有HCl溶液，而用來染色的染料呈鹼性；另一方面還會腐蝕顯微鏡的鏡頭。

3、染色

染色的目的是使細胞組織內的不同結構呈現不同的顏色以便於觀察。未經染色的細胞組織其折光率相似，不易辨認。經染色可顯示細胞內不同的細胞器及內含物以橋敬明及不同類型的細胞組織。

4、裝片

在染好色的材料上蓋上蓋玻片，上面再覆一片載玻片，用拇指輕輕壓一下，使根尖組織成為均勻薄層的細胞層。

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實驗原理

細胞的有絲分裂是一個連續動態的變化過程，但可以通過它的形態變化，特別是細胞核中的染色體行為，人為地劃分階段，並進行比較研究。在自然狀態下，一大群處於各個分裂期的細胞混雜在一起。必須稿碼仔細觀察，尋找有敏告絲分裂過程各期典型形態特徵的細胞，從而建立起細胞周期的概念。

植物的分生組織（如根尖分生區、莖尖生長點等）細胞，能夠通過有絲分裂增加其數目。依據植物細胞分裂周期中各個時期細胞中染色質或染色體的形態、數目、位置變化，確定該細胞所處的時期。為了看清染色體或染色質，要用鹼性染料將其染色。