如何物理檢驗醫用外科口罩

Ⅰ 醫用外科口罩標準是什麼

GB15979-2002是普通口罩
外科口罩認准有「醫用外科口罩」字樣，執行標准《醫用外科口罩》為(YY 0469-2011)，《一次性使用醫用口罩》為(YY/ T 0969-2013 )，《醫用防護口罩技術要求》為(GB 19083-2010)
GB 15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標准
本標准規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標准、消毒效果生物監測評價標准和相應檢穗襲配驗方法，以及原料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要猜指求。在本標准中，一次性使用衛生用品是指：本標准適用於國內從事一次性使用衛生用品的生產與銷售的部門、單位或個人，也適禪慶用於經銷進口一次性使用衛生用品的部門、單位或個人。

Ⅱ 怎麼確認是醫用外科口罩

最 近大家為了預防病毒感染，都戴起了口罩，但是正規的醫用外科口罩要怎麼區分，大部分還是不大了解的，下面就為大家跡擾介紹外科口罩的各個特性，以便於大家選購和使用
口罩
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外科口罩如何區分
1、先看包裝上面是否顯示了醫用外科口罩這些字樣，有些僅僅是顯示了醫用口罩，並不是醫用外科口罩的。
2、其次醫用外科口罩我們看到會顯示的有二類醫療器械的字樣，如果不顯示的話，那很多時候都不是的。因此我們買的口罩如果顯示了醫用外科口罩字樣，同時顯示的還有二類醫療器械，基本上就是屬於醫用外科口罩了。而對於一般的醫用口罩，基本包裝上也就是顯示一個醫用口罩的，並沒有太多其他的字樣。
3、通過這2點就可以輕松判斷我們買的是不是醫用外科口罩了，如果你已經買了，可以去看一下包裝哦。
總結
1、醫用外科口罩的字樣上面顯示的就有外科兩個字。
2、醫用外科口罩顯示的還有二級醫療器械。
3、具備了這兩點，就屬於醫用外科口罩了。
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醫用外科口罩怎麼戴
1、不管是一次性口罩，還是醫用外科口罩，其實都是有正反面的哦，就拿一次性口罩來說，顏色深的是正面，正面應該朝外，而且醫用外科口罩上還有鼻夾金屬條；
2、正對臉部的應該是醫用口罩的反面，也就是顏色比較淺的一面，除此之外，要注意帶有金屬條的部分應該在口罩的上方哦，不要戴反了。
3、分清楚口罩的正面、反面、上端、下端後，先將手洗干凈，確定口罩是否正確之後，將兩端的繩子掛在耳朵上。
4、最後一步，也就是最重要的一步，也是前面提到過的金屬條問題，將口罩佩戴完畢後，需要用雙手壓緊鼻樑兩側的金屬條，使口罩上端緊貼鼻樑，然後向下拉伸口罩，使口罩不留有褶皺，最好覆蓋住鼻子和嘴巴哦，如此醫用口罩的效果才會更好。
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外科口罩佩戴時間
一般使用時間是四個小時。
使用時間跟口罩受污染的程度也有關，主要看個人，而且用過的口罩要注意正確配戴和保存，如果內側受到污染則不能再用了，一般配戴到感覺呼吸困難時就該更換，有效期是4小時，超過4小時後應該更換，帶久了細菌會更多，同時使用時間過久會因為大顆粒物被阻隔在口罩表面或超細顆粒物阻塞口罩過濾材料空隙中，而引起過濾效率下降和呼吸阻力上升，當口罩受潮或被分泌物污染，應及時丟棄，更換新的清潔且乾燥的口罩。
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如何鑒別真假口罩
一、看店鋪的資質
一般和普通的棉布紗布口罩不同，醫用防護口罩和醫用外科口罩都是屬於第2類醫療器械。
而經營第2類醫療器械產品需要向有關部門備案，如果沒有相關資質的企業是不能經營售賣，因此要注意，在路邊流動攤位或者是朋友圈販賣的各種醫用外科和防護口罩基本是屬於無照經營。
或者有些販賣的並不是真正的醫用口罩，只是普通口罩，而這些普通口罩對於病毒細菌的防禦作用會比較低，所以在購買時要注意。
如果是在線下葯店購買，姿弊旦要查看經營備案，如果是網上購買，可以詳細觀察店鋪介紹以及詳情中是否有第2類醫療器械經營備案憑證。
二、檢查口罩包裝上的編號
除了經營許可證，一般醫用口罩上的包裝會帶有兩個重要的信息，一個是注冊證編號，一個是生產許可證編號。
每一款醫用口罩都會有注冊證號，這個注冊證號就相當於身份證，每一個廠家所生產的口罩都會有不同的注冊證號，而且生產廠家的地址、名稱、聯系方式都會標注在包裝上。
所以在購買口罩時如果外包裝或者詳情頁並沒有注冊證號以及生產許可證和廠家地址以及聯系方式，就要警惕大部分是三無產品。
三、查詢產品真偽
通過口罩上所標示的注卜碧冊號，可以在網頁上進行檢查，打開國家葯品監督管理局官網醫療器械頁面中的國產器械，將注冊號輸入就可顯示是否是醫用外科口罩。
要正確區分醫用外科口罩和普通醫用口罩除了以上這幾點區分真假口罩的措施外，還要注意區分醫用外科口罩和普通醫用口罩。
雖然包裝上標有醫用的口罩，大多數是屬於第2類醫療器械，但它們的差別也是比較大，醫用外科口罩有防濕層或防滲漏層，這些能阻隔液體飛沫以及傳染性病菌的入侵。
普通醫用口罩並沒有存在紡織層，它只能簡單的阻擋一些顆粒物，對於病菌的預防效果會比較差一些，雖然在購買的時候是沖著醫用這兩個字。但要知道這兩者之間的差別，不要被文字所欺騙。

Ⅲ 如何測試一個口罩

不用的類型的口罩有不同的測試標准，今。天來說說市面上常見的幾種口罩的測試標准。本篇文章針對的是口罩檢測需求的廠家、經銷商、企業。如果您是消費者，請看這篇科普，教您如何在期間選擇合適的口罩。

一、普通口罩

測試標准：GB/T32610-2016《日常防護型口罩技術規范》

需要測試的項目：耐磨擦色牢度、甲醛含量、PH值、可分解致癌芳香胺染料、環氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、斷裂能力、呼氣閥蓋勞度、微生物指標、視野、過濾效果、防護效果

測試周期：7個工作日

所需樣品：55個（以上項目全測）

費用：依據測試項目來判定。（僅預估報價，具體要看產品和每個機構的收費，可以隨時聯系貝斯通檢測）

二、面罩/N95口罩

需要測試的項目：鹽性過濾率、油性過濾率、泄漏率、吸氣阻力、呼氣阻力、呼吸閥氣密性、呼氣閥蓋、死腔、視野、連接和連接部件、鏡片、氣密性、可燃性

費用：依據測試項目200-3300不等，以上全測的話9000左右。（僅預估報價，具體要看產品和每個機構的收費）

三、醫用外科口罩測試標准

1、口罩測試標准YY0469-2011《醫用外科口罩》

需要測試的項目：鼻夾、口鼻帶、合成血液穿透、細菌過濾效率、顆粒過濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、環氧乙烷殘留

2、口罩測試標准YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》

需要測試的項目：結構與尺寸、鼻夾、口鼻帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物、環氧乙烷殘留量

關於上述測試項，以下是一些簡單解釋~

1、外觀：

口罩外觀應整潔、形狀完好，表面不得有破損、污漬。

2、結構與尺寸：

口罩佩戴好後，應能罩住佩戴者的鼻、口至下顎。應符合標志的設計尺寸及允差。

3、鼻夾：

口罩上應配有鼻夾，鼻夾由可塑性材料製成。

鼻夾長度應不小於8.0cm。

4、口罩帶：

口罩帶應戴取方便。

每根口罩帶與口罩體連接點處的斷裂強力應不小於10N。

5、合成血液穿透：

2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側面後，口罩內側面不應出現滲透。

6、過濾效率：

細菌過濾效率（BFE）：口罩的細菌過濾效率應不小於95%。

顆粒過濾效率（PFE）：口罩對非油性顆粒的過濾效率應不小於30%。

7、壓力差（p）：

口罩兩側面進行氣體交換的壓力差p應不大於49Pa。

8、阻燃性能：

口罩材料應採用不易燃材料。

口罩離開火焰後燃燒不大於5s。

9、微生物指標：

細菌菌落總數CFU/g：≤100

大腸菌群：不得檢出

綠膿桿菌：不得檢出

金黃色葡萄球菌：不得檢出

溶血性鏈球菌：不得檢出

真菌：不得檢出

包裝上標志由「滅菌」或「無菌」字樣或圖示的口罩應無菌。

10、環氧乙烷殘留量：

經環氧乙烷滅菌的口罩，其環氧乙烷殘留量應不超過10ug/g。

11、皮膚刺激性：

口罩材料原發性刺激指數應不超過0.4。

12、細胞毒性：

口罩的細胞毒性應不大於2級。

13、遲發型超敏反應：

口罩材料應無致命反應。

Ⅳ 怎麼鑒別醫用外科口罩

真的醫用外科口罩由三層組成，里層是由紡粘無紡布構成的，主要用來吸濕；中層是由熔噴無紡布構成的，主要用來過濾；最外層是由紡粘無紡布組成的，具有一定的防飛沫作用。

大家在購買口塌培罩之前，一定要仔細看口罩的外包裝。如果外包裝上沒有醫用外科口罩這幾個字，那不建議大家購買。

除此之外，要看一下口罩包裝上有沒有出現YY0469-2011的標准，這是醫用外科口罩專團搏唯有的標准號。如有的話，那是真的；如果沒有，那就是假的。

1、執行標准：

醫用外科口罩：有國家標准《YY0469-2011醫用外科口罩》行業標准

醫用口罩：有生產技術要求，有些事省級的生產標准，包裝上也會有標注

2、應用功能范圍：

醫用外科口罩：供醫務人員在有創才做過程中佩銀昌戴，覆蓋住使用者的口鼻及下頜，為防止病原微生物、體液、顆粒物的直接透過提供物理屏障。

醫用口罩：供臨床各類人員在非3有創操作過程中佩戴，覆蓋住使用者的口鼻及下頜，為防止病原微生物、體液、顆粒物的直接透過提供一定的物理屏障。

區別：外科口罩物理屏障功能更強。

Ⅳ 怎麼鑒別醫用口罩

1、前往國家葯品監管局查詢：通常較為正規的醫用外科口罩外包裝上都會標注產品注冊號。編號規則通常為：X械注准（X是各個省份的簡稱，如鄂、浙、粵之類的）+注冊年份+264（枯祥表示屬於二類醫療器械64分類）+編號。可通過國家葯品監督管理局的網站來辨別。

2、絕轎查詢口罩執行標准以及生產標准：真正的一次性外科口罩總共有三層過濾層，購買前請您查找口罩包裝上是否有「YY0469—2011」的字樣，如果有沒宏搏這樣的字母（數字）代碼，證明這種口罩才是符合YY0469—2011《醫用外科口罩》國家標準的口罩。

3、真假口罩實物鑒別：通過關注不少的「3M」口罩發現，一般來說正品的口罩「3M」兩字之間距離更近，而不靠譜口罩的「3M」兩字比較疏遠，甚至可以輕易抹掉。

Ⅵ 醫用防護口罩檢驗方法

在我國醫用口罩執行標准中，有GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》、YY0469-2011《醫用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》。對此，需要理化指標檢測儀器、環氧乙烷殘留檢測儀器及微生物指標檢測儀器。在上述三個標准中，對於微生物指標檢測執行GB/T15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標准》附錄B–產品微生物檢測方法和GB/T14233.2-2005《 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》第3章–無菌試驗。
B1  產品採集與樣品處理
於同一批 號的 二個運輸包裝中至少抽取 12個蕞小銷售包裝樣品，1/4樣品用於檢測，1/4樣品用於留樣，另 1/2樣品（可就地封存）必要時用於復檢。抽樣的蕞小銷售包裝不應有破裂，檢驗前不得啟開。
在100級凈化條件下用無菌方法打開用於檢測的至少 3個包裝，從每個包裝中取樣，准確稱取10g±1g樣品。剪碎後加人到200ml滅菌生理鹽水中，充分混勻，得到一個生理鹽水樣液。液體產品用原液直接做樣液。
如被檢樣品含有大量吸水樹脂材料而導致不能吸出足夠樣液時，稀釋液量可按每次 50ml遞增，直至能吸出足夠測試用樣液。在計算細菌菌落總數與真菌菌落總數時相應調整稀釋度。
B2  細菌菌落總數與初始污染菌檢測方法
本方法適用於產品初始污染菌與細菌菌落總數（以下統稱為細菌菌落總數）檢測。
B2.1 操作步驟
待上述生理鹽水樣液自然沉降後取上清液作菌落計數。共接種 5個平皿，每個平皿中加人 1ml樣液，然後用冷卻至45℃左右的熔化的營養瓊脂培養基 15～20ml倒人每個平皿內混合均勻 。待瓊脂凝固後翻轉平皿置 35℃±2℃培養 48h後，計算平板上的菌落數。
B2.2 結果報告
菌落呈片狀生長的平板不宜採用；計數符合要求的平板上的菌落，按式（B1）計算結果：
X1=A×（K÷5）
式中X1—–細菌菌落總數 cfu/g或cfu/mL；
A——5塊營養瓊脂培養基平板上的細菌菌落總數；
K——稀釋度。
當菌落數在 100以內，按實有數報告，大於 100時採用二位有效數字。
如果樣品菌落總數超過本標準的規定，按 B2.3進行復檢和結果報告。
B2.3 復檢方法
將留存的復檢樣品依前法復測 2次，2次結果平均值都達到本標準的規定，則判定被檢樣品合格；其中有任何 1次結果平均值超過本標准規定，則判定被檢樣品不合格。
B3  大腸菌群檢測方法
B3.1 操作步驟
取樣液 5ml接種 50ml，乳糖膽鹽發酵管，置 35℃±2℃培養 24h，如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。
如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置35℃±2℃培養 18～24h，觀察平板上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。
取疑似菌落 1-2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發醉管，置 35℃±2℃培養 24h，觀察產氣情況。
B3.2 結果報告
凡乳糖膽鹽發酵骨產酸產氣，乳糖發酵管產酸產氣，在伊紅美藍平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸桿菌。
B4  綠膿桿菌檢測方法
B4.1 操作步驟
取樣液 5ml，加人到50ml SCDLP培養液中，充分混勻，置 35℃±2℃培養 18～24h。如有綠膿桿菌生長，培養液農面呈現一層薄菌膜，培養液常呈黃綠色或藍綠色。從培養液的薄菌膜處挑取培養物，劃線接種十六烷三甲基溴化胺瓊脂平板，置 35℃±2℃ 培養 18～24h，觀察菌落特徵。綠膿桿菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養基略帶粉紅色，其他菌不長。
取可疑菌落塗片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行下列試驗：
氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻棒挑取可疑菌落塗在濾紙片上，然後在其上滴加一滴新配製的 1%二甲基對苯二胺試液，30s內出現粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。
綠膿菌素試驗：取2-3個可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養基斜面，35℃±2℃培養24h，加入 3～5ml，充分振盪使培養物中可能存在的綠膿菌素溶解，待三-氯-甲-烷呈藍色時，用吸管移到另一試管中並加人 1mol/L的鹽酸1mL，振盪後靜置片刻。如上層出現粉紅色或紫紅色即為陽性，表示有綠膿菌素存在。

Ⅶ 醫用外科口罩需要哪些檢測儀器

醫用外科口罩需要氣相色譜儀，拉力試驗機，透氣度測試儀來進行檢測：

上海千實以下是國內口罩生產主要參照的測試標准如下：

GB 2626-2006 呼吸防護用品

返鉛GB 19083 醫用防護口罩

GB/T 32610 日常防護型口罩

YY 0469 醫用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用醫用口罩

針對以上標准要求，提供以下醫用口罩檢測設備：

1、斷裂強力、靜拉力測試項目：

GB 2626-2006
呼吸防護用品：呼吸閥蓋軸向拉力(10N，10S或50N，10S)、頭帶和面罩罩體牢固度、連接和連接部件軸向拉力，不應出現滑脫、斷裂、變形;

GB 19083醫用防護口罩：口罩帶和口罩體連接點的斷裂強力，不小於10N;

GB/T 32610日常防護型口罩：口罩帶及口罩帶與罩體的連接處的斷裂強力，大於等於20N;

團神GB/T 32610日常防護型口罩：呼氣閥蓋牢度(10N，10S) 不應出現滑脫、斷裂塌世虧、變形;

YY 0469 醫用外科口罩：口罩帶 斷裂強力 不小於10N;

YY/T 0969 一次性使用醫用口罩口罩帶靜拉力，不小於10N;

上海千實以上為測試項目及要求：

2、環氧乙烷殘留量檢測：

GB 19083-2010 醫用防護口罩：經環氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應不超過10μg/g。 GB/T 32610-2016
日常防護型口罩：經環氧乙烷處理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章規定執行。環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。 YY 0469
醫用外科口罩：經環氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應不超過10μg/g。 YY/T 0969
一次性使用醫用口罩：口罩如經環氧乙烷滅菌或消毒，其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。

上海千實以上為測試項目及要求：

3、口罩的通氣阻力、透氣性檢測：

GB 2626-2006 呼吸防護用品：口罩的總吸氣阻力不大於350pa，總呼氣阻力不大於250pa; GB
19083醫用防護口罩：在氣體流量85L/min情況下，吸氣阻力不得超過343.2pa(35mmH2O); GB/T
32610日常防護型口罩：口罩的吸氣阻力小於等於175pa;呼氣阻力小於等於145pa; YY 0469 醫用外科口罩：壓力差 不大於49pa YY/T
0969 一次性使用醫用口罩：通氣阻力不大於49pa/cm2;

以上為測試項目及要求：

儀器可定流量測壓力，進行口罩的通氣阻力及壓力差的檢測。

Ⅷ 一次性口罩的檢驗方法是什麼

1、一般的「醫用口罩」和「醫用外科口罩」的執行標準是不同的，沒有標注「醫用外科口罩」標識的對於預防感染效果都相對較差。

2、購買口罩時，可以確認口罩包裝上面是否有YY0469-2011的字樣，也就是是否符合《醫用外科口罩》標准，「醫用外科口罩」外包裝是有該旅則鍵字樣的。

3、辨別口罩真假還可以通過口罩外觀辨別，比如3M口罩，可以通過查拆巧看標識辨別，真的3M口罩字體較為粗大，字體間距較小。

4、口罩氣味，真的3M口罩是沒有異味的，而盯兆假的3M口罩可能會有一些刺鼻的氣味，比如消毒水味，膠皮味等。

(8)如何物理檢驗醫用外科口罩擴展閱讀

購買口罩一定要到正規得葯店購買，不要因為便宜在街邊小攤等購買，以免購買到假冒偽劣的口罩，使自己暴露在危險之中。

最後，明確一點就是口罩可以在一定程度上預防病毒，無法完全的預防，平時我們要勤洗手，保持個人衛生，注意室內的通風。加強鍛煉，強身健體，提高自身免疫力。

Ⅸ 口罩檢測需要檢測什麼項目

口罩檢測項目
化學指標：甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環氧乙烷殘留量
物理指標：基本要求檢測、外觀要求檢測、密合性、結構與尺如冊碼寸、鼻夾、過濾效率、視野、防護效果、顆粒過濾效率(PFE)、氣流阻力測定、阻燃性能、死腔、氣密性、吸氣阻力、呼氣阻力、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測、耐摩擦色牢度、口罩帶及口罩帶與口姿虧罩體的連接處斷裂強力、呼氣閥蓋牢度、呼氣閥保護裝置、頭帶、連接和連接部件
微生物指標：細菌過濾效率(BFE)、微生物指標(大腸菌群、真菌菌落總數、細菌菌落總數、致病性化膿菌)、無菌檢查
重金屬指標：砷、鎘、鈷、鉻、銅、鎳、鉛、銻
毒理學指標：毒理皮膚刺激性、細胞毒性、遲發性超敏反應
口罩檢測標准及對應檢測項目
日常防護口罩
檢測標准：GB/T 32610-2016日常防護型口罩技術規范
檢測項目：外觀要求、耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、環氧乙烷殘留量、呼氣阻力與呼氣阻力、口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力、呼氣閥蓋牢度、微生物指標、口罩下方視野、過濾效果(鹽性介質)、過濾效果(油性介質)、防護效果
一次性使用醫用口罩
檢測標准：YY/T 0969-2013一次性使用醫用口罩
檢測項目：外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率(BFE)、通氣阻力、微生物指標(非滅菌型)、微生物指標(滅菌型)、環氧乙烷殘留量、細胞毒性、皮膚刺激性、遲發型超敏反應
一次性使用醫用外科口罩
檢測標准：YY0469-2011醫用外科口罩
檢測項目：外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、合成血液穿透、細菌過濾效率(BFE)、顆粒物過濾效率(鹽性顆粒物)、壓力差、阻燃性能、微生物指標、環氧乙烷殘留量、細胞毒性、皮膚刺激性、遲發型超敏反應
檢測標准：EN 14683：2019醫用口罩歐盟檢測標准
檢測項目：材料與結構、設計、細菌過濾效率、透氣性(壓差)、防合成血液滲透、微生物清潔度(生物屏障)、生物相容性(細胞毒性、皮膚刺激、超敏反應)
醫用防護口罩
檢測標准：GB 19083-2010醫用防護口罩技術要求
檢測項目：口罩基本要求、鼻夾、口罩帶、過濾效率、氣流阻力、表面抗濕性、合成血液穿透、微生物指標、環氧乙烷殘留量、阻燃性能、密合性
KN95口罩
檢測標准：EN 149:2001+A1:2009防護型口罩
檢測項目：外觀檢查、材料、實用性能、連接和連接部件、泄露性、
(PFE)穿渣哪透率、鹽性、油性、可燃性、頭帶、呼吸阻力、視野、呼入氣體中二氧化碳濃度、皮膚相容性、清洗與消毒
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Ⅹ 口罩如何檢測是否合格

1、看包裝、標識：防護口罩大致可分為民用防護口罩、工業告配禪防護口罩和醫用口罩，其中醫用口罩分為一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩和醫用防護口罩。防護口罩外包裝上的信息對於辨別口罩真偽有很大幫助，外包裝信息一般應包括製造商名稱、地址、執行標准、生產日期及有效期，使用說明等。醫用口罩作為醫療器械，企業必須獲得生產許可證號才可生產，而該號可在國家葯品監督管理局的網站來查證。
2、看材質：大多數口罩主要由三層無紡布組成，內層和外層襪塵多為紡粘無紡造布，中間層為熔噴無紡布或具有更高過濾性能的納米纖維復合材料，是口罩實現阻隔防護功能的關鍵核心材料。熔噴布是口賣悉罩的心臟，關繫到整個口罩的過濾效果。由於熔噴布價格較高，且近期貨源緊張，部分偽劣口罩中未使用熔噴布，也就缺失了主要的防護作用。判斷口罩中是否有熔噴布，可以通過拆解法。用剪刀將口罩剪開進行拆解，判斷是否有熔噴布。熔噴布結構緻密，顏色呈白色；而紡粘布結構相對疏鬆，透明度較高。熔噴布強力很低，手扯即破；而紡粘布強力較高，需要用很大的力才能撕破。
3、看透光度：因為熔噴布結構緻密，合格的口罩幾乎不透光，而很多不含熔噴布的偽劣口罩透光度較高，合格口罩和偽劣口罩在同樣光源下會有顯著區別，即使在自然光下，合格品佩戴時一點不透明，而偽劣品佩戴時面部皮膚依稀可見。
4、靜電吸附效果：合格的口罩用熔噴布會經過駐極工藝。駐極後的纖維表面帶有大量電荷，通過靜電吸附效應攔截微細顆粒物。我們也可以利用靜電吸附小紙屑來驗證熔噴布是否帶電。將一個合格的口罩放在碎紙屑表面，可以看到這個口罩可以很明顯地吸附大量的碎紙屑。接著，換一個沒有熔噴布的口罩測試。將口罩放在碎紙屑的上面，幾乎無法吸附這些碎紙屑。部分偽劣口罩中盡管有熔噴布，但未經過駐極，或者因為駐極技術不過關、存放時間過久等原因導致電荷大量消散，其防護性能自然也就不達標了。