1. 各位高分子物理高手幫幫忙解決幾道高分子物理題！！
1.溫度對結晶速率的影響：在某合適的溫度結晶速率最大。因為晶核的生長速度和晶體的生長速度對溫度的依賴性不同，晶核生衫培孝長速度在低溫快，因為高溫會破壞形成的有序晶核（尤其是在均相成核中），而高溫體系粘度小，鏈段運動快，向晶核擴散快，容易規整堆積，有利於晶體生長。加入成核劑最主要是使晶體粒度變小，提高了材料力學性能，結晶速率變快，結晶度變高，生成的聚合物更均勻，透光率增加。
2.玻璃態：玻璃化轉變溫度以下，只中彎有鍵長鍵角的變化，鏈段被凍結，只能發生普彈形變。
玻璃化轉變：鏈段開始解凍，運動，應變隨應力迅速變大。
高彈態：玻璃化轉變溫度以上或稿，鏈段可以自由運動，發生高彈形變。
高彈態轉向粘流態：開始出現分子滑移。
粘流態：分子滑移，高聚物流動，產生不可逆形變。
滿意嗎？
2. 求高手 給十道高分子物理計算題及答案，答案越詳細越好!
1.分子量相當大的線性非結晶聚合物玻璃化轉變的分子運動機理是什麼？
形變數小，具有硬而韌的力學性能，只有側基、鏈節、短支鏈等比鏈段小的一些運動單元可以運動。這時的形變性質屬於普彈形變。
2.玻璃化轉變的自由體積理論的主要內容是什麼？
自由體積理論的內容：
A 聚合物的體積由高分子的佔有體積（V0）和自由體積（Vf）組成；
B 聚合物由高溫逐漸降溫時，聚合物體積的收縮是由高分子佔有體積的收縮和自由體積的收縮共同貢獻的；
C 當溫度降低到某一臨界值時，繼續降 溫，聚合物體積的收縮僅由高分子佔有體積的收縮貢獻，自由體積不再變化，這一臨界溫度就是聚合物的玻璃化轉變溫度；
D 聚合物的玻璃態是等自由狀態。
3.凝膠滲透色譜法測定聚合物分子量分布方法的原理是什麼?
將待研究的聚合物配成稀溶液，引入到裝有多孔興性填料的色譜柱中，在預定的溫度條件下，用溶解聚合物的溶劑進行淋洗，按照高分子在溶液中尺寸大小不同，由大到小依次被淋洗出來。通過對淋洗液濃度、體積的檢測和數據處理，即可得到分子量分布和平均分子量等信息。
4何謂色譜柱的加寬效應？
對於分子量均一的聚合物試樣，經凝膠滲透色譜儀淋洗得到的不是窄的矩形GPC譜圖，而是一定寬度的峰形GPC譜圖，這種現象稱為色譜柱的加寬效應。
5.何謂普適校正曲線？
LgM對林出體積Ve作圖得到的曲線為校正曲線；Lg[ ]M對Ve作圖得到的曲線為普適校正曲線。
6. 何謂聚合物的力學內耗？
聚合物在交變外力作用下，由於一些運動單元重排運動克服內摩擦，將外力做的功的一部分以熱的形式損耗掉的現象稱為力學內耗。
7.說明動態力學試驗研究聚合物多重轉變的原理。
固定交變外力的頻率，採取一定程序改變溫度，在某些溫位會出現力學內耗的峰值，也可以固定溫度，採取一定程序改變交變外力頻率，在某些頻率位置會出現力學內耗的峰值，動態模量相應發生一定變化，得到了聚合物力學鬆弛的頻率普，在這些頻率位置實際是發生了某些運頌猛動單元重排逐漸啟動或是逐漸被抑止，也就是沒答對應著聚合物發生了某種轉變。
8.聚合物結晶速度與溫度的關系是什麼？為什麼呈現這種關枯櫻慧系？
聚合物結晶速度與溫度是單峰曲線的關系。
通常聚合物的結晶速率隨結晶溫度的變化出現一個峰值。（最好把圖畫出來）
在高聚物結晶速率對溫度的關系圖中，分別有四個區：過冷區、晶核生成速度控制區、最大結晶速度區、晶體速度控制區。
（二） 原因：聚合物的熔體降溫結晶時，其結晶過程的兩個階段的速度對溫度有不同的依賴性。A 晶核形成：溫度低有利於晶核形成； B 晶體生長：溫度高有利於晶體生長。
9高彈形變的回彈力主要是什麼變化產生的？
回彈力主要是體系中熵的變化產生的。從分子運動機理來看，高彈形變時，高分子鏈通過鏈段運動從捲曲的構象轉變為伸展的構象，從而引起高分子鏈熵減小；外力除去後，高分子鏈又自發地向熵增加的方向變化，回到捲曲構象狀態。
10.高彈性與普彈性在本質上有何區別？
高彈性的本質是熵彈性，普彈性的本質是能彈性。
對於高彈性熵的本質，從分子運動的機理來看，高彈形變時，分子鏈通過鏈段運動從捲曲的構象轉變為伸展的構象，從而引起高分子熵的減小；外力除去後，高分子鏈由自發地向熵增加的方向變化，回到捲曲構象的狀態。
普彈性的本質是能彈性，普彈形變由鍵長、鍵角的變化引起，因而造成體系的內能變化。
3. 【加分】急求3道高分子物理計算題，最好寫出所需知識點
(1)物體從p點出發至最終到達b點速度為零的全過程，由動能定理得如隱粗
mgrcosθ—μmgcosθ=0
所以:s總=h/μ
（2）最終物體以b（還有b關於oe的對稱點）為最高點攜跡，在
圓弧底部做往復運動，物體從b運動到e的過程，由動能定理得:mgr（1-cosθ）=1/2mve^2
在e點，由牛頓第二定律得：fn-mg=mve^2/r
聯立解得：fn=（3-2cosθ）mg
則物體對圓弧渣鎮軌道的壓力:
f一撇n=fn=（3-2cosθ）mg
（3）l=(3+2cosθ)r/2（sinθ-μcosθ）
4. 幫忙回答一個高分子物理的題目，答得好的追分100
金屬材料--長盛不衰
金手前屬材料與人類文明
從神秘的形狀記憶合金到未來能源材料之星--儲氫合畢盯清金
古老的陶瓷--舊貌換新顏
從一個古老的材料王國到現代無機材料的再度輝煌.
威力無比的先進結構陶瓷到奇妙無窮的功能陶瓷.
年輕的高分子材料--千姿百態
20世紀新興的材料王國--現代生活的高分子材料
功能高分子各顯神通
先進的復合材料--巧奪天工
新型功能材料--人類文明進步的階梯
生物材料,信息材料,環境材料,納米材料,能源材料和智能材料
材料-人類社會文明大廈的基石
材料科學技術幾個活躍領域
1.生物材料:包括生物醫用材料和仿生材料.
2.智能材料:如壓電陶瓷和形狀記憶合金.
3.環境材料; 4 .納米材料
5.功能高分子材料: 吸水性高分子,導電高分子,發光有機高分子,高分子形狀記憶,高分子電解質,高分子壓電,有機非線性光學材料,可降解高分子及高分子液晶等.
6.計算機模擬與材料設計: 通過計算機模擬來預測材料的結構,性能及其間的關系,從而達到材料設計,形成了一門"計算材料科學".
高分子科學既是一門應用學科,也是一門基礎學科,它是建立在有機化學,物理化學,生物化學,物理學和力學等學科的基礎上逐漸發展而成的一門新興學科.
高 分 子 科 學
高 分 子 化 學
研究聚合反應和高分子化學反應原理,選擇原料,確定路線,尋找催化劑,制訂合成工藝等.
研究聚合物的結構與性能的關系,為設計合成預定性能的聚合物提供理論指導,是溝通合則虧成與應用的橋梁.
高 分 子 物 理
高 分 子 加 工
研究聚合物加工成型的原理與工藝.
高分子科學
l 1839年美國人Goodyear發明了天然橡膠的硫化.
l 1855年英國人Parks製得賽璐璐塑料(硝化纖維+樟腦).
l 1883年法國人de Chardonnet發明了人造絲.
l 高分子(Macromolecular,Polymer)概念的形成和高分子科學的出現始於20世紀20年代.
l 1920年德國Staudinger發表了他的劃時代的文獻"論聚合",提出高分子長鏈結構的概念.
一,高分子科學的發展
1909年貝克蘭合成酚醛樹脂
1911年英國馬修斯合成聚苯乙烯
1912年聚氯乙烯被合成
1927年合成出聚甲基丙烯酸甲酯
1933年高壓聚乙烯問世
1938年四氟乙烯被聚合…
1953年齊格勒在低壓條件下合成聚乙烯,隨後納塔合成出聚丙烯,1963齊格勒,納塔獲得諾貝爾化學獎.
聚合產生的奇跡
塑料的發現
1869年31歲的印刷工人約翰 海阿特發明賽璐珞
1909年貝克蘭發明酚醛樹脂
現代生活中的高分子材料-塑料
現代生活中的高分子材料-工程塑料
橡膠的發展
橡樹之淚
丑卻受寵的合成橡膠
現代生活中的高分子材料-橡膠
1855年瑞士人奧蒂瑪斯把纖維素放在硝酸中得到硝化纖維素溶液,製得第一根人造纖維;
1884年查唐納脫把硝化纖維素放在酒精和乙醚中得到溶液,得到人造絲;
纖維的發展
功能高分子材料的發展
功能高分子材料於20世紀60年代末開始得到發展.
功能高分子是指具有化學反應活性,催化性,光敏性,導電性,磁性,生物相容性,葯理性,選擇分離性,或具有轉換或貯存物質,能量和信息作用等功能的高分子及其復合材料.
目前已達到實用化的功能高分子有:離子交換樹脂,分離功能膜,光刻膠,感光樹脂,高分子緩釋葯物,人工臟器等等.
高分子敏感元件,高導電高分子,高分辨能力分離膜,高感光性高分子,高分子太陽能電池等功能高分子材料,即將達到實用化階段.
功能高分子材料-高吸水性樹脂
高吸水性樹脂就是一種功能高分子材料,它具有優異的吸水,保水功能,可吸收自身重量幾百倍,上千倍,被冠予"超級吸附劑"的桂冠.
主要類型有聚丙烯酸酯類,聚乙烯醇類,醋酸乙烯共聚物類,聚氨酯類,澱粉接校共聚物類等.聚丙烯酸酯類以丙烯酸和燒鹼為主要原料,採用逆向聚合法而製得.
可以做成婦女衛生巾,嬰幼兒紙尿布以及紙餐巾等,此外還可用作室內空氣芳香劑,蔬菜,水果的保鮮劑,防霉劑,阻燃劑,防潮劑以及吸水後體積膨脹的兒童玩具等.
目前,全世界總生產能力已經超過130萬噸/年,其中日本觸媒化學公司是目前世界上最大的生產公司,生產能力達到25萬噸/年.
高分子膜是指那些由具有特殊分離功能的高分子材料製成的薄膜,能有選擇地分離物質.目前應用於海水淡化,反滲透,膜萃取,膜蒸餾等技術領域.
高分子分離膜
建於沙烏地阿拉伯的基塔自來水廠,是世界上最大的海水淡化廠,日供應淡水12000噸,主要使用醋酸纖維素分離膜裝置.
光敏高分子材料以光敏樹脂為代表,主要用於照相,印刷製版,印刷集成電路等.
印刷工業應用聚乙烯醇酸酯,光照時交聯而不溶而保留下來,得到凸版.
光解性的光刻膠,重氮醌接到酚醛樹脂上,光作用下重氮醌分解,圖像被保留,解析度達10納米.
光敏高分子材料
1950年人們逐漸開始配戴材質是聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的隱形眼鏡,具有優越的光學特性,又能矯正角膜性散光.1960年捷克學者利用十年的時間發明了軟性隱形眼鏡的材料,就是一直延用至今的聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA).
功能高分子材料-隱形眼鏡
在塑料中加入蓄光型發光材料經加工就可製成發光塑料.發光塑料是近年來興起的一種高附加值新型功能材料.其產品如:交通領域通道標識,樓梯標識,標志線;發光塗料,發光開光,發光壁紙,工藝品,玩具,體育休閑用品.
功能高分子材料--發光材料
導電高分子自發現之日起就成為材料科學的研究熱點.目前,它已成為一門新型的多學科交叉的研究領域,並在世界范圍內吸引了一大批材料設計專家.
功能高分子材料-導電高分子材料
液晶高分子作為一類新型的高性能材料,極大地引起了科學界和工業界的關注,得到了廣泛的應用,並發展為高分子科學中最活躍的領域之一.
液晶高分子
竹子地板
地毯則可以選擇耐久的羊毛製品或者PET地毯
主要採用水性塗料,粉末塗料和輻射固化塗料等
用於戶外美化環境的產品:可以回收的塑料做成長椅,桌子和交通標志牌.
綠色建材
生物降解高分子材料
目前自然界的污染存在"白色"(塑料)和"黑色"(橡膠)垃圾.發展可生物降解的產品是必要而且急需的,但許多具體問題不能解決.
1,可降解塑料袋承重能力低; 2,可降解塑料袋色澤暗淡發黃,透明度低;3,是價格偏高,成本難以接受.
一次性醫療用品如輸液管,葯品瓶,醫用膠粘劑等.診斷儀器如聽疹器,內窺鏡及各種其他診斷儀器.
體外裝置如人工假肢,血液透析或灌注裝置等.
人體器官如心臟導管,心臟補片,人工心臟泵材料,氣管導管,人工膀胱,人工腦膜,動脈補片,人工血管及人工關節等.
整形外科手術材料如面部整形植入物等.
生物降解材料是指那些可由體液,酶或微生物的作用而引起分解的材料,用於縫線,人體植入,控釋葯物等.
醫用高分子材料的種類
人造心臟
生物材料
人造關節
人工腎
別具特色的復合材料
碳纖維復合材料
玻璃鋼復合材料
至今高分子科學諾貝爾獎獲得者
H. Staudinger (德國) : 把"高分子"這個概念引進科學領域,並確立了高分子溶液的粘度與分子量之間的關系(1953年諾貝爾獎)
K.Ziegler (德國), G.Natta (義大利) : 乙烯,丙烯配位聚合 (1963年諾貝爾獎)
P. J. Flory (美國): 聚合反應原理,高分子物理性質與結構的關系(1974年諾貝爾獎).
H. Shirakawa白川英樹(日本), Alan G. MacDiarmid (美國), Alan J. Heeger (美國) :對導電聚合物的發現和發展(2000年諾貝爾獎).
de Gennes(法國):軟物質,普適性,標度,魔梯.
2. 我國高分子的科學發展
l 我國高分子研究起步於50年代初,唐敖慶於1951年,發表了首篇高分子科學論文.
l 長春應化所1950年開始合成橡膠工作(王佛松,沈之荃);
l 馮新德50年代在北京大學開設高分子化學專業.
l 何炳林50年代中期在南開大學開展了離子交換樹脂的研究.
l 錢人元於1952年在應化所建立了高分子物理研究組,開展了高分子溶液性質研究.
l 錢保功50年代初在應化所開始了高聚物粘彈性和輻射化學的研究.
l 徐僖先生50年初成都工學院(四川大學)開創了塑料工程專業.
l 王葆仁先生1952年上海有機所建立了PMMA,PA6研究組.
我國與高分子領域的中科院院士:王葆仁 馮新德 何炳林 錢保功 錢人元 於同隱 徐 僖 王佛松 程鎔時 黃葆同 卓仁禧 沈家驄 林尚安 沈之荃 白春禮 周其鳳 曹 鏞 楊玉良等.
二十一世紀的高分子科學
在人類歷史上,幾乎沒有什麼科學技術象高分子科學這樣對人類社會做出如此巨大的貢獻.在二十一世紀來臨之際,高分子科學及其相關技術面臨著新的機遇和挑戰.
面臨機遇和挑戰的一些領域:
1.催化過程和新的聚合方法
2.非線性結構聚合物
3.超分子組裝和高度自組織的大分子
4.聚合物結晶和形態工程
5.刺激-響應聚合物
6.聚合物的循環利用和處理
高分子材料的發展方向
1.高性能化
2.高功能化
3.復合化
4.精細化
5.智能化
我們應注重學習,學科交叉,獨立思考,獨立創新,為國民經濟發展,解決生產實踐中存在的學術問題,提高高分子科學的學術水平.
從上面所敘述材料的發展可以看到,科學發展是無止境的,一時的滿足和安於現狀就會導致落後,不斷進取,不斷創新才更有所作為.
人類需求是推動科學發展的動力
高分子物理教學內容為揭示高分子材料結構與性能之間的內在聯系及其基本規律.
高分子結構是高分子性能的基礎,性能是高分子結構的反映,高分子的分子運動是聯系結構與性能的橋梁.即通過分子運動的理解建立結構與性能的內在聯系,掌握結構與性能的關系,通過合成,改性,加工改善聚合物的性能,滿足需要,為聚合物的分子設計和材料設計打下科學基礎,為高分子材料的合成,加工,成型,檢測及應用等提供理論依據.
二,高分子物理的教學內容
高分子的鏈結構
高分子的凝聚態結構
高分子溶液
分子量及分子量分布
聚合物的轉變與鬆弛
橡膠彈性
聚合物的粘彈性
聚合物的屈服與斷裂
聚合物的流變性能
聚合物的其它性能
二,高分子物理的教學內容
高分子的結構:包括高分子鏈的結構和凝聚態結構,鏈段,柔順性,球晶,片晶,分子量和分子量分布, θ溶液概念.
高分子材料的性能:力學性能,熱,電,光,磁等性能.力學性能包括拉伸性能,沖擊性能等,銀紋,剪切帶,強度,模量.
高分子的分子運動:玻璃化轉變,粘彈性,熵彈性,結晶動力學,結晶熱力學,熔點,流變性能,粘度,非牛頓流體.
WLF方程,Avrami方程,橡膠狀態方程,Boltzmann疊加原理.
高分子物理的重點內容
聚合物結構與性能的關系
HOW 研究方法
結構:長鏈,柔性,纏結,鏈段運動
性能:質輕,易著色,韌性,耐腐蝕,
易加工,減震,生物兼容,易剪裁
WHY 研究的目的
指導大分子設計
指導加工
發展高分子材料
1.高聚物結構的特點(與小分子相比)
①高分子的鏈式結構:高分子是由很大數目(103—105 數量級)的結構單元組成的.
②高分子鏈的柔順性:高分子鏈的內旋轉,產生非常多的構象(如:DP=100的PE,構象數1094),可以使主鏈彎曲而具有柔性.
③高分子結構具有多分散性,不均一性.
④高分子凝聚態結構的復雜性:晶態,非晶態,球晶,串晶,單晶,伸直鏈晶等.其聚集態結構對高分子材料的物理性能有很重要的影響.
聚合物材料(塑料,橡膠,纖維,)具有以下優點:
①質量輕,相對密度小.LDPE (0.91),PTFE(2.2)
②良好的電性能和絕緣性能.
③優良的隔熱保溫性能,絕熱材料.
④良好的化學穩定性,耐化學溶劑.
⑤良好的耐磨,耐疲勞性質.橡膠是輪胎不可替代的材料.
⑥良好的自潤滑性,用於軸承,齒輪.
⑦良好的透光率.樹脂基光碟,樹脂鏡片.
⑧寬范圍內的力學可選擇性.
⑨原料來源廣泛,加工成型方便,適宜大批量生產,成本低.
⑩漂亮美觀的裝飾性.可任意著色,表面修飾.
2.高分子材料的性能特點
性 質 和 用 途
塑 料
纖 維
橡 膠
塗 料
膠粘劑
功能高分子
以聚合物為基礎,加入(或不加)各種助劑和填料,經加工形成的塑性材料或剛性材料.
具有可逆形變的高彈性材料.
纖細而柔軟的絲狀物,長度至少為直徑的100倍.
塗布於物體表面能成堅韌的薄膜,起裝飾和保護作用的聚合物材料
能通過粘合的方法將兩種以上的物體連接在一起的聚合物材料
具有特殊功能與用途但用量不大的精細高分子材料
3. 高分子材料的應用
農用塑料:①薄膜 ②灌溉用管
建築工業:①給排水管PVC,HDPE ②塑料門窗 ③塗料油漆
④復合地板,傢具人造木材,地板 ⑤PVC天花板
包裝工業:①塑料薄膜:PE,PP,PS,PET,PA等
②中空容器:PET,,PE,PP等
③泡沫塑料:PE,PU等
汽車工業:塑料件,儀表盤,保險機,油箱內飾件,坐墊等
軍工工業:飛機和火箭固體燃料(低聚物),復合纖維等
3. 高分子材料的應用
高分子材料遍及各行各業,各個領域:包裝,農林牧漁,建築,電子電氣,交通運輸,家庭日用,機械,化工,紡織,醫療衛生,玩具,文教辦公,傢具等等.
電氣工業:①絕緣材料(導熱性,電阻率)等,導電高分子
②電子:通訊光纖,電纜,電線,光碟,手機,電話
③家用電器:外殼,內膽(電視,電腦,空調)等
醫療衛生中的應用: 人工心臟,人工臟器,人工腎(PU),
人工肌肉,輸液管,血袋,注射器,
可溶縫合線,葯物釋放等.
防腐工程:耐腐蝕性,防腐結構材料.如水管閥門(PTFE):
230～260℃長期工作,適合溫度高腐蝕嚴重的產品.
功能高分子:離子交換樹脂,高分子分離膜,高吸水性樹脂,
光刻膠,感光樹脂,醫用高分子,液晶高分子,
高導電高分子,電致發光高分子等.
3. 高分子材料的應用
4.高分子物理知識解決實際生產問題
①分子量,分子量分布影響高分子材料性能:
分子量大:材料強度大,但加工流動性變差,分子量要適中.
分子量分布:a纖維,分布窄些,高分子量組分對強度性能不利.
b橡膠:平均分子量大,加工困難,所以經過塑煉,降低分子量,使分布變寬起增塑作用.
②凝聚態結構影響高分子材料性能:
結晶使材料強度↑,脆,韌性↓.
另外球晶大小也影響性能,球晶不能過大.
可加成核劑,減小球晶尺寸;改變結晶溫度,多成核.
③ 加工工藝影響高分子材料性能:
粘度低,加工容易. 聚碳酸酯,改變溫度,降低粘度.而聚乙烯:改變螺桿轉速,提高注射壓力和剪切力→降低粘度.
5.如何學好高分子物理
高分子物理內容多,概念多,頭緒多,關系多,數學推導多.緊緊抓住高聚物結構與性能關系這一主線,將分子運動和熱轉變作為聯系結構與性能關系的橋梁,把零散的知識融合成一體.
課堂內認真聽講,注意概念,方法,總結規律.
我們要注重培養自學能力,在課堂上和課外能夠認真看書.獨立思考,親自動手推演例題和習題.
以啟發式為主導的教學方法,廢除以往注入式的教學方法 .
[1]何曼君,陳維孝,董西俠,《高分子物理》,上海,復旦大學出版社,1990年.
[2]馬德柱,何平笙等,《高聚物的結構與性能》,北京,科學出版社,1995年.
[3]B.Wunderlich, Macromolecular Physics, Academic Press, New York, 1973.
[4]P. J. Flory, Principles of Polymer Chemistry, Cornell Uni. Press, New York, 1953.
[5]de Genes P. G., Scaling Concepts in Polymer Physics, Cornell Uni. Press, New York, 1979.
[6]G. R. Strobl, The Physics of Polymer, Springer,1996.
祝君好運！！
5. 高分子物理的題目求大神助解啊
聚異丁烯的柔性比聚乙烯的柔性好是因為聚乙烯易結晶
6. 【加分】急求3道高分子物理計算題，最好寫出所需知識點
2、由θ溶劑的概念可得此時A2=0，滲透壓可用π/c=RT*【1/M+A2*c】式求的賀飢，式中，π為其在該條件下的滲透壓N/m³，c為1ml溶液中含有的高禪李返分子的克數300/150 (g/ml)，R為氣體常數8.314J/(K*mol)，T為熱力學溫度(273+35)K，M為高分子數均分子量150000g/mol，溶解後溶液擾正體積發生改變，V2=V1+0.3/1.05=150.29ml,帶入數據得π/(0.3g/150.29ml)=8.314*308J/(K*mol)/150000g/mol,解得π=34.08N/㎡
7. 請各位高分子物理高手幫幫忙解決幾道高分子物理題！！
1、球晶尺寸與成核中心的數量有較大關系。一般情況下，結晶聚合物都有一個最佳結晶溫度。當結晶溫度低於最佳結晶溫度時，升高使得成核中心數量增加，球晶間碰撞幾率增加，球晶尺寸較小；而高於最佳結晶溫度時，提高溫度使得成核中心的數量降低，球晶間相互碰撞的幾率減少，球晶能夠生長的較為粗大
2、這個我就不知道了
「用於改變乎蔽正無微孔熱塑性材料沖擊歲悔強度的方法
十一月 3, 2008
本專利所介紹的改變固態熱塑性材料沖擊強度的方法包括有：准備一種具有初始沖擊強度的固態熱塑性材料，在高壓下處理這種材料以使材料吸收氣體，再在低壓下處理材料使氣體排出從而制備與初始沖擊強度不同的固態熱塑性材料。同時本文所提示的還包括降低熱塑性材料的密度以及由這些類似或改善機械性能所制備的部件。專利還介紹了發泡方法的改進，發泡材料的孔狀結構以及改變固怸或無微孔熱塑性材料的沖擊強度的方法，並將這種材料模製成為有用的部件。在此發明中，聚醚醯亞胺並鏈浸入在二氧化碳氣體中22天，再使二氧化碳氣體釋放17天以使材料發泡，並對材料的機械性能和微觀結構進行表徵。 」
這個可能對你有幫助！
8. 跪求高手幫忙解決幾道高分子物理題 ！！！！！！！！！！答案滿意的追加50元話費！ ！！！！！！
都是你問的啊。金幣倒是很多。題不難但是太多，先回答一半吧
1. PE是典型的結晶型聚合物，提高其透明性的方法a: 在PE中添加成核劑b: 適當提高機筒加工溫度並採用聚冷的方法。(是淬火，不是退火）
2. 主要影響因素：
（1）高分子材料強度取決於主鏈化學鍵力和分子間作用力。一般情況下，增加分子極性或形成氫鍵可以提高強度。主鏈含有芳雜環的聚合物，強度和模量比脂肪族的高。分子鏈支化程度增加，分子間距離增加，作用力減小，聚合物拉伸強棚鎮度降低。
（2）適度交聯可使分子鏈間不易滑移。適度交聯，橋和絕材料強度增高；過度交聯，強度反而下降。
（3）結晶度升高，強度增加，但太高，材料將發脆。球晶的結構對強度影響較大。取向可大幅提高材料強度。
（4）增塑劑的加入降低強度。此外，低溫和高應變速率下，聚合物傾向脆性斷裂。溫度越敏姿低，應變速率越高，斷裂強度越大。
3. A溫度：隨著溫度的升高，熔體的自由體積增加，鏈段的活動能力增加，分子間的相互作用力減弱，使高聚物的流動性增大，熔體粘度隨溫度升高以指數方式降低。
B剪切力和剪切速率的影響.:剪切力和剪切速率增加，使分子取向程度增加，從而粘度降低.升溫和加大剪切國(或速率)均能使粘度降低而提高加工性能，但對於柔性鏈和剛性鏈的影響到不一樣，對於剛性鏈宜採用提高溫度的方法，而對柔性鏈宜採用加大剪切力(或速率)的方法
4. 應該是分析它的柔順性、鏈段規整度之類的下手
5. 是存在滯後現象，每一次拉伸-回縮循環中所消耗的功，消耗的功轉為熱量被釋放。
原理:就是在實驗中當維持交變應力的頻率不變時，在寬廣的溫度范圍內改變溫度，觀察材料的動態模量和力學損耗隨溫度的變化（具體的 你可以多答幾句，這個我也不是很確定了）